浅析离子色谱法测定土壤中水溶性硫酸盐

离子色谱法测定土壤中水溶性硫酸盐是用去离子水提取土壤中的硫酸盐,提取液经慢速定量滤纸过滤后,用容量瓶定容至一定体积,样品溶液经离子色谱仪进行分析测试,根据样品溶液中硫酸根离子的浓度计算出土壤中水溶性硫酸盐的含量。该文利用离子色谱法对土壤中水溶性硫酸盐进行分析,介绍了离子色谱仪的色谱条件及相关实验步骤。该方法操作简便、快速、可靠。     

混合稀土料液中硫酸根重量法与分光光度法测定方法的比较

为了更快更准确地测定混合稀土料液中硫酸根离子的含量，参照国家标准方法，我们对两种硫酸根含量的测定方法--分光光度法和重量法进行了比较。     

再加工纤维及其制品中硫酸根离子的测定

目前国内尚无再加工纤维及其制品中硫酸根离子的检测标准,拟铬酸钡比色法法检测再加工纤维及其制品中硫酸根离子的测定。此法检测限低、方法简便、可操作性强等优点,值得推广。     

含Cl~-炉水对锅炉水冷壁管腐蚀行为的影响

为了使工业锅炉安全运行,使用电化学交流阻抗法以及Tafel极化曲线法研究了在模拟的含氯离子低压工业锅炉炉水中硫酸根离子、碳酸氢根离子及钙离子对锅炉20碳钢水冷管壁腐蚀的影响。结果表明:炉水中的氯离子会促进碳钢的腐蚀;在有氯离子存在的情况下,加入硫酸根离子会使得碳钢腐蚀加剧,加入碳酸氢根离子在一定浓度范围内会促进碳钢的腐蚀,低浓度的钙离子也会促进碳钢的腐蚀,但当钙离子浓度较高时对碳钢的腐蚀有一定的抑制作用。     

超高性能水泥基材料复合盐侵蚀研究:合成Friedel盐和钙矾石在硫酸盐和氯盐溶液中的稳定性

化学合成了氯离子在水泥基材料中的主要侵蚀产物Friedel盐(3CaO·Al_2O_3·CaCl_2·10H_2O)以及硫酸根离子在水泥基材料中的主要侵蚀产物钙矾石(3CaO·Al_2O_3·3CaSO_4·32H_2O),采用XRD和综合热分析(TG-DSC)研究了二者的稳定性与转变机理,通过浸泡实验探究不同侵蚀性离子之间相互作用对水泥基材料的影响。结果表明:硫酸盐对Friedel盐稳定性影响显著,硫酸根离子置换Friedel盐中的氯离子,并最终生成钙矾石;氯盐对钙矾石的稳定性也有影响,氯盐同样可以使钙矾石分解。两种腐蚀产物之间存在平衡,并且在一定条件下可以相互转化。实验证实氯盐与硫酸盐复合溶液对水泥混凝土侵蚀过程中存在复杂的离子交互作用。     

光度比浊法测定烟草中硫酸根的含量

在丙二醇介质中,基于硫酸根离子与钡离子形成稳定的胶体沉淀,建立了光度比浊法测定烟草中硫酸根含量的分析方法。硫酸根浓度在0.0-60.0μg/mL范围内符合比耳定律,相关系数0.9992。用于测定烟草样品中的硫酸根含量,回收率范围95.8%-104.9%;变异系数1.7%(n=10)。样品测定结果与重量法基本一致,相对误差小于4.0%。方法操作简便、准确、快捷,具有实用价值。     

光度比浊法测定烟草中硫酸根的含量

在丙二醇介质中,基于硫酸根离子与钡离子形成稳定的胶体沉淀,建立了光度比浊法测定烟草中硫酸根含量的分析方法.硫酸根浓度在0.0～60.0 μg/mL范围内符合比耳定律,相关系数0.9992.用于测定烟草样品中的硫酸根含量,回收率范围95.8%～104.9%;变异系数1.7%(n=10).样品测定结果与重量法基本一致,相对误差小于4.0%.方法操作简便、准确、快捷,具有实用价值.     

氯盐和硫酸盐交互作用下水泥基材料的破坏机理综述

西部盐湖和海洋环境中存在大量的氯盐和硫酸盐,当水泥基材料处于氯盐-硫酸盐环境中,其破坏规律以及破坏机理与单一侵蚀因素作用明显不同,因此有必要探究两种盐在侵蚀过程中所呈现的交互作用。已有文献对氯盐和硫酸盐侵蚀下水泥基材料破坏规律的研究可以分为两部分:硫酸盐存在下氯盐对水泥基的侵蚀、氯盐存在下硫酸盐对水泥基的侵蚀。硫酸盐可以明显降低水化产物的氯离子结合量,因为硫酸根不仅能够分解Friedel盐,而且能先与C₃A或AFm反应,抑制Friedel盐的产生。但是,氯离子扩散速率高,可以先于硫酸根离子进入水泥基材料内部与水泥水化产物反应,延缓钙矾石的产生,抑制硫酸盐的侵蚀。两种离子在向材料内部侵蚀过程中相互影响,相互牵制。最后,根据目前的研究,提出几个有意义的思考方向。     

水中硫酸根离子工作溶液的制备

以硫酸钠标准物质为原料,超纯水为溶剂,采用重量-容量法制备了水中硫酸根离子工作溶液.制备的水中硫酸根离子工作溶液采用离子色谱法分析,通过F-检验和回归曲线法对数据进行计算、方差分析和线性拟合,结果表明,该工作溶液具有良好的均匀性和稳定性.该文研制的水中硫酸根离子工作溶液的定值结果为1000 mg/L,相对扩展不确定度U...     

离子色谱法测定蟹肉中的亚硫酸盐

建立了离子色谱法测定蟹肉中亚硫酸盐（二氧化硫）的检测方法,回收率在73.1%～92.6%和精密度<6.7%,探讨了样品前处理方法及色谱条件;通过比较离子色谱法与国标法,结果表明,两方法之间没有显著性差异,离子色谱法克服了国标法中汞的污染和色素干扰问题。