医用超声诊断源检定过程中探头的识别

在检定医用超声诊断源的过程中,正确地识别所检医用超声诊断源的探头,是十分重要的一环,本文详细地分析了常见医用超声诊断源探头的特点,以及识别医用超声诊断源探头的方法。     

探讨分析确定医用超声诊断仪输出声强安全的几个重要参数

通过分析医用超声诊断仪基本结构特点，研究改变探头频率，调节声功率及相应MI、KI机械和温热效应指标，附加谐波等技术参数，在不同条件下医用超声诊断仪输出声强的检定数据，探讨分析确定输出声强符合规程要求的几个重要参数，保证医用超声诊断仪在临床诊断检查上规范操作和安全使用。     

医用超声诊断仪超声源测量不确定度评定

一、测量依据JJG639-1998《医用超声诊断仪超声源》检定规程。二、测量方法采用直接测量法,按规程要求用毫瓦级超声功率计对同一探头进行不少于3次声功率测量,取其测量结果的算术平均值作为被检仪器配用指定探头的输出声功率。     

医用超声诊断仪检定中的问题和探讨

探讨检定医用超声诊断仪声强输出的测量方法,以及如何获得宽频探头的最佳深度和分辨力。     

医用超声诊断仪超声源超声换能器的修理

医用超声诊断仪超声源属于强检计量器具 ,检定医用超声诊断仪超声源时超声换能器质量是关键 ,它不但关系到人体安全 ,也关系到超声图像质量从而影响医务人员诊断质量。超声换能器是整机的重要部件 ,就像人体的眼睛 ,价格不菲 ,从数千元到数十万元不等 ,保养维修十分必要。我们使用液体硅橡胶 (它具有良好不腐朽性、粘胶性和绝缘性 )做换能器声窗的修补材料 ,声窗与匹配层之间的粘合材料。用液体硅橡胶修理多只超声换能器 ,实践证明效果良好 ,经过检定后符合检定规程要求 ,起到延缓超声换能器使用寿命的作用 ,同时又可缩短修理时间、节约更换…     

基于相关法的医用超声耦合剂实时测量系统

声速和衰减是医用耦合剂的关键参数,对超声仪器的临床诊断相当重要。相关方法是测量两个相近波形之间时差的重要方法,"波形不变性"原理是相关测速的基本工作原理。基于相关方法,利用虚拟示波器在PC上构建了一个实时医用超声耦合剂测量系统。该系统通过USB接口对虚拟示波器进行控制及数据传输,并利用Windows系统的多线程工具对软件进行了优化,实现了实时测量、计算和显示。对几种耦合剂样品进行了测试,并对结果作了处理和分析,从而实现了生产过程中超声耦合剂的声速和衰减的在线检测和控制。     

浅谈医用超声诊断仪超声探头的分类和主要特性

要使用和维护好超声诊断仪,了解探头的特性是十分重要的.本文主要对医用超声探头的特性和分类做了具体的阐述和说明.     

医用超声诊断仪超声源输出声强测量结果的不确定度评定

1 测量　测量依据：JJG639-98《医用超声诊断仪超声源检定规程》 测量方法：采用UPM-DT-1型超声功率计直接测量出被检仪器配用指定探头时的输出声功率P,同时测出该探头的有效辐射面积S,由此计算得出被检仪器的输出声强I。     

一种医用超声智能检定系统

基于stm32控制系统利用激光传感器与实心超声靶,设计了一种超声辐射压力法医用超声智能检定系统,实现了医用超声诊断设备的超声功率与漏电流参数高精度检测功能。该系统不仅可以自动完成检定任务,还具有界面友好、人机交互充分、检定效率高的特点,适用于医用及其他超声检定场合。     

医用超声源检定中需要注意的事项

一、医用超声源的检定 经过多年的检定实践，笔者认为检定过程中有很多问题应引起重视。医用超声源的检定主要分为输出声强检定、患者漏电流检定和几何尺寸的综合检定三大部分。     

检定医用B型超声诊断仪常见故障及排除方法

本文总结了检定医用B型超声诊断仪过程中一些常见故障及排除方法 ,介绍了检定B超用BCZ10 0 1型便携式毫瓦级超声功率计常见故障及排除方法 ;还介绍了检定B超的声像图质量指标常见故障及排除方法等。     

辐射压力法测量超声功率时水温的影响和实时监控的探讨

一、前言 按照国际组织和我国相关法规、标准的要求．医疗器械在临床应用中必须确保安全和有效．而对“医用三源”的强制检定．实际上是从计量角度切入的对医院在用医疗器械的质量监督和质量保证行为。我国于1999年3月发布的JJG639—1998《医用超声诊断仪超声源》检定规程．对医用超声源的各项指标作了明确规定,而工作用超声功率计属于医用超声源检定时必须配备的仪器。     

对"医用三源"要依法行政,加强监督管理

“医用三源”是医用辐射源、医用超声源和医用激光源的简称。它包括Ｘ射线机、ＣＴ机、钴 - 6 0治疗机、Ｂ超机、激光治疗机等。它们是分别通过辐射源、超声源、激光源所提供的物理量值对病人进行诊断和治疗的医用设备。“医用三源”不仅属于计量器具 ,而且必须依法实行强制检定和监督管理。对“医用三源”实行强制检定是依法行政。国务院 1987年 4月 15日发布《中华人民共和国强制检定工作计量器具检定管理办法》(以下简称《办法》)明确规定“医用三源”属于强检范围。 1987年 5月2 8日原国家计量局发布《中华人民共和国强制检定工作计量器…     

超声探伤仪计量检定中有关问题的探讨和建议

笔者依据JJG746-2004《超声探伤仪》检定规程进行检定时,发现该规程对于超声探伤仪组合性能检定的描述值得探讨。本文对JJG746-2004中的部分条款进行分析,并提出一点建议,供参考。一、探头上施力JJG746-2004中探伤灵敏度余量、扫描范围、分辨力的检定是用探头和标准试块完成的。探头上施力大小对检定结果是有影响的,JB/T9214-1999中规定:检定时探头压块或重物,其质量在(2～3)kg内选择,如果人为控制既不稳定也不方便,更不利于检定结果的复现。标准中对此有要求,为何规程中没有提及。笔者认为,即便是常识,规程中也应加以描述。     

医用超声诊断仪检定规程的讨论

医用超声诊断仪检定规程的讨论︵北京科技大学压加系︶曲扬国家计量检定规程是国家技术监督局发布的国家标准性文件，应有其法律效应，因而它与其他相关的国家标准应有完全的一致性。近年来，我国标准与国际标准接轨，更应考虑到本国标准与国际标准的适应性。医用超声检测...     

碳纤维复合材料凹槽缺陷空气耦合超声导波检测

传统的超声导波检测需要使用水或油等作为耦合剂,而有些特殊材料由于其自身原因无法使用耦合剂,使得检测受到限制.本文以碳纤维复合材料为研究对象,采用非接触空气耦合超声导波检测方法,选取0.2MHz探头频率,通过分析3种人工划槽缺陷在相同深度、不同宽度下超声回波信号的幅值变化,来研究不同缺陷大小与回波信号幅值的对应关系,为空气耦合导波在复合材料检测中的应用提供实验指导.实验结果证明了空气耦合超声导波检测的可行性和可靠性.     

B超仪检定中的注意事项

医用超声诊断仪超声源（以下简称B超仪）在医学临床上被广泛应用,它的诊断图像质量的好坏直接影响医生对病人病情的判断以及随后的治疗活动。为了保障患者的安全和诊断结果准确,国家于1999年发布了JJG6391998《医用超声诊断仪超声源》检定规程,对B超仪的各项指标做了明确的规定。但是,在检定过程中有很多需要主意的问题应引起重视。     

医用超声诊断仪实施强制检定的必要性

本文根据在日常检定中存在的问题，着重阐述了对医用超声诊断仪实施强制检定的必要性。     

医用超声源计量比对结果与归一化偏差

依据JJG 639-1998《医用超声诊断仪超声源》组织实施了2015年浙江省"医用超声诊断仪超声源检定装置超声功率"计量比对。有23个计量技术机构参与了计量比对项目。以中国计量科学研究院测量数据与主导实验室测量结果的平均值作为参考量值,采用归一化偏差En算法对参比实验室的测量结果进行一致性评判。针对比对中存在的问题做了研究分析,并就完善医用超声源计量检定提出合理化建议。     

《医用超声诊断仪超声源》检定规程的应用与思考

笔者认为，JJG639—1998《医用超声诊断仪超声源》检定规程中的技术参数需要改善．计量检定方法需要改进，重新修订JJG639—1998已刻不容缓。