微量分光光度计的校准方法研究

微量分光光度计具有所需样品量小、测量浓度范围大、不需比色皿等特点,已广泛用于科研、检验检测等机构。但对该类仪器还没有建立起溯源体系,文章根据微量分光光度计的性能指标,依据JJG 178—2007《紫外、可见、近红外分光光度计检定规程》和仪器的检测原理,利用相关滤光液对微量分光光度计的波长准确性、吸光度和杂散光性能进行校准,实现该类仪器的有效溯源。     

光电比色计标准曲线斜率计算法

一光电比色计或分光光度计用于比色分析时,依据朗伯-比耳定律有 A=KC 式中, C-溶液中显色物质成份的浓度; A一溶液对某单色光的吸光度; K一该溶液的吸光系数。其中K值的大小,除与溶液性质有关外,还取决于比色仪器的性能结构。检定光电比色仪器的灵敏度和线性的基础是上述公式中的K值。例如对重铬酸钾溶液而言,如果C以μg·ml~(-1)为单位,则定义仪器对Cr~( 6)的比色灵敏度为 S=CoK 表示每Coμg·ml~(-1)铬含量浓度的溶液吸光度。对于玻璃滤光片滤色的光电比色计,Co取值     

Ni-Cr合金镀液中镍铬含量的快速测定

用分光光度法在３９０ｎｍ和４１０ｎｍ处测定含有一定浓度的镍铬溶液的吸光系数，测定镀液在３９０ｎｍ和４１０ｎｍ处的总吸光度，通过联立方程求出镍铬的含量     

总氮分析仪校准方法研究

正目前,国内未见总氮分析仪相关计量检定规程或校准规范,对总氮分析仪的校准方法进行研究,可为构建总氮分析仪量值溯源体系提供技术依据。一、简介总氮分析仪是用于测定水中总氮含量的仪器。其原理是在120℃~124℃下,碱性过硫酸钾溶液使样品中含氮化合物中的氮转化为硝酸盐,采用紫外分光光度计法于220nm和275nm处,分别测得吸光度A220和A275,按公式A=A220-A275计算校正吸光度A,总氮(以N计)含量与校正吸光度A成正比。二、校准方案的设计     

VIS-723分光光度计出现Err-1故障的分析修理

VIS - 72 3分光光度计是上海精密科学仪器有限公司生产 ,使用广泛的分析仪器。它是在 72 2型分光光度计的基础上与单片机结合新增打印机较先进的仪器。具有开机自动自检 ,吸光度、透射比、浓度转换功能。而且按程序输入参数后 ,自动打印测量结果 ,自动绘制曲线图。使用过程中有     

红外分光测油仪示值误差的测量不确定度评定

一、概述1.测量依据JJG950-2000《水中油份浓度分析仪》检定规程。2.被测对象红外分光测油仪。3.测量标准红外分光测油仪用溶液标准物质1000mg/L,其扩展不确定度Urel=3%,k=2。5mL分度吸管(A),其最大允许误差为±0.025mL。100mL容量瓶(A),其最大允许误差为±0.10mL。二、数学模型δ=C-CsCs×100%式中:δ——示值相对误差;C——红外分光测油仪用     

杂散光对分光光度计测量结果的影响

可见分光光度计及紫外—可见分光光度计(UV-VIS)在制药行业中普遍使用,影响该仪器测量误差的因素很多,其中杂散光是主要来源之一。现就杂散光这一项目对仪器测量结果准确性的影响予以说明。所谓杂散光是指被光电转换接收器接收到的所设定波长的光谱带宽之外的其他波长的光。一、杂散光对测量吸光度的影响1郾公式推导:设ΔA=A0-A'式中:ΔA———吸光度真值与测量值之差;A0———吸光度真值(不考虑杂散光对测量结果的影响);A'———吸光度测量值(考虑杂散光对测量结果的影响)。根据比尔定律A=-logT摇即1/T=10A式中:A———吸光度;T——…     

二甲苯胺蓝Ⅱ光度法测定石灰石中的氧化镁

本文研究了采用二甲苯胺蓝Ⅱ光度法测定石灰石中的氧化镁．试样用碱熔融．以三乙醇胺-四乙烯五胺、锶-EGTA掩蔽干扰离子．在pH为10的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中．镁与二甲苯胺蓝Ⅱ生成红色络合物．在分光光度计波长510nm处测量其吸光度。     

校正两台分光光度计测定磷含量结果的对比

随着化验分析工作量的增加,使用一台分光光度计测定磷含量已经不够,还需另一台进行测定,但是两台分光光度计的型号不同,功能也不同,测定结果偏差大,确保不了分析数据的可靠性,因此对磷含量标准工作曲线进行一元回归校正,在自由度n-2=7,α=0.05时,计算得到的相关系数γ0.666,磷含量与吸光度之间具有线性相关关系,根据SH/T 0296—92《添加剂和含添加剂润滑油的磷含量测定法》(比色法)对重复性的要求,两台仪器对比数据的再现性小于SH/T 0296—92方法的重复性,仪器校正合格,可以同时使用,为分析数据100%的合格率提供了保障。     

用“统计方法”标定2型光电分光式光度计

72型光电分光式光度计是常用于化工、冶金、食品、医药、土壤肥料分析和环境监测等方面的比色光学仪器。为了在一定精度下进行快速比色分析测定,我们采用物质生色化合物配制成一系列不同浓度的“标准溶液”,而以统计方法对光电分光式光度计进行标定,效果良好。现简介如下: 一、兰伯特—比尔定律及其变换对食品等的比色分析,是用某种波长的光束通过物质生色化合物的溶液来进行的;当溶液浓度C不大时,通过溶液后的光密度E由下式表示:E=KlC(1)式中,K为同一种溶液中与浓度无关的常量;1为溶液的厚度。 (1)式就是兰伯特—比尔定律。它表明,当Kl一定时,E与溶液浓度C正比。上式可作一条相关线,由于很多随机因素的影响,相关线在     

基于时域分光法的微小容量测量方法研究

为了实现微小容量的在线测量,研究了一种基于时域分光法的微小容量检测方法。该方法基于溶液吸光度与溶液浓度的关系定理,通过双波长测量减小了实验耗材的加工误差影响。基于时域分光的模式,采用光栅分光将复色光源在时间域上分离出单色光后由探测器检测溶液吸光度变化。最后计算出溶液体积,同时可以通过配制不同浓度的溶液实现多次测量,提高实验耗材的利用率。在100μL和50μL的液体容量测量值分别为99.67μL和50.11μL,重复性为0.35%和1.22%,与传统的重力法进行比较获得了同样的结论,证明了基于时域分光法的微小容量测量方法的可行性。     

铝合金着色槽液中有机染料分析方法的研究

研究了在铝合金着色槽液中有机染料的定量分析方法。使用分光光度计法得到了染料的A-C曲线，探讨了在复杂成分中各种因素如槽液中的pH值、温度、浓度、各种干扰离子等对吸光系数a的影响。从而确定了用分光光度法分析染料含量的最佳的分析方法。酸性偶氮染料含有特征官能团偶氮基-N=N-，在酸性介质中，偶氮基被二氯化锡还原成氨基，在一定条件下，此反应定量完全进行，得到SnCl2与-N=N-的定量关系。确定了准确分析染料含量的化学分析方法。     

丙烯腈二元共聚体系竞聚率的红外光谱测定

针对丙烯腈（AN）和丙烯酸氨基酯（F）二元溶液共聚合体系，借助于红外光谱的特征峰吸光度比，测定其共聚物组成，用Mayo-Lewis微分组成方程计算竞聚率。将两种单体的均聚物共混作标样，绘制A1/A2～m/n标准曲线，由共聚物中两特征峰的吸光度比计算组成，得到合理的竞聚率值为r1=0．7015，r2=2．3735。     

超薄四面体非晶碳膜的结构和性能

使用磁过滤阴极真空电弧(FCVA)技术制备不同厚度的超薄四面体非晶碳膜(ta-C)，研究了表征和测量超薄ta-C碳膜微观结构和性能的方法以及膜厚的影响。使用X射线衍射仪验证椭圆偏振光谱仪联用分光光度计表征膜厚度的可靠性并测量了膜密度；用拉曼谱分析薄膜的内在结构，验证用椭偏联用分光光度计表征sp³ C含量的可靠性；用Stoney^，s公式计算了薄膜的残余应力。结果表明，薄膜的厚度由7.6 nm增大到33.0 nm其沉积速率变化不大，为1.7±0.1 nm/min；根据椭偏联用分光光度计的表征结果，薄膜中sp³ C的含量逐渐减少，拓扑无序度降低，与拉曼谱的表征结果一致；厚度为7.6 nm的超薄ta-C碳膜中p³ C的含量最高；随着厚度的增大薄膜中的残余压应力从14 GPa降低到5 GPa；厚度为11.0 nm的薄膜主体层密度最大，为3070 kg/m³，致密性较好；厚度对薄ta-C碳膜表面粗糙度的影响较小。用椭偏和分光光度计测量超薄ta-C碳膜的厚度和表征显微结构是可行的，X射线反射法可用于测量超薄ta-C碳膜密度和表面粗糙度，但是对薄膜的质量要求较高。     

如何填写检定装置中计量标准技术报告？

10计量标准的测量不确定度验证
　　101波长示值误差测量不确定度验证（传递比较法）
　　选取一台相对稳定的紫外可见分光光度计（型号：UV2401PC，编号 A10833300189LP），分别用 Hg灯（型号：1701，编号8810075）和氧化钬滤光片（1＃）进行波长示值误差测量（2012年10月30日），选择特征峰峰值波长相近的点得到一组数据。     

蒽酮比色法测定烟叶中可溶性糖的不确定度评定

通过对蒽酮比色法测定烟叶中可溶性糖的不确定度分析研究,得到简化的可溶性糖测定的因果关系图,建立测量不确定度评定的数学模型,计算不确定度分量及合成不确定度,确定其测量不确定度的主要来源为测量重复性、分光光度计测定的样品浓度,得出可溶性糖测量结果的标准不确定度为0.02%,扩展不确定度为0.04%。     

紫外、可见分光光度计检定或校准结果的测量不确定度评定

正一、波长示值误差测量结果的不确定度评定1.概述(1)测量依据JJG178-2007《紫外、可见、远红外分光光度计检定规程》。(2)测量环境条件温度10℃～35℃,相对湿度不大于85%。(3)测量标准氧化钬滤光片不确定度U=0.3nm,包含因子k=2。(4)被测对象用TU-1810双光束紫外-可见分光光度计对标准氧化钬滤光片测试。(5)测量方法在规定的条件下,用双光束紫外-可见分光光     

用紫外-可见分光光度法测定纳米Al2O3和SiO2的含量

为了快速、准确测定出溶液中纳米微粒的含量,提供了一种采用紫外-可见分光光度计测定水溶液中纳米粒子含量的测定方法.结果表明,在所研究的4种不同pH值的纳米Al2O3 、纳米SiO2体系中均存在空白液吸光度很低,工作液吸光度较高的较宽波长区间,是分光光度分析法中理想的测定体系;所对应的标准曲线相关系数均大于0.98;测定纳米Al2O3、纳米SiO2的平均相对误差分别为2.33%和1.052%,远远小于重量分析法的(分别为20.7%和16.2%),且比重量分析法(2 d)省时(1 h).     

实验室用紫外分光光度计检测中常见问题解析

<正>目前,紫外分光光度计是制药厂、化工厂、研究所使用最普遍的分析仪器之一,主要在低波长(200nm～380nm)对某种物质的透射比T(或吸光度A)的定量测量和定性分析。这些计量器具大部分是检定员到用户单位进行现场检定的。检定员常碰到使用者咨询一些实际操     

海藻酸钙水凝胶对电刺激的响应行为

以CaCl2为交联剂采用浸渍法制备了海藻酸钙水凝胶，研究了海藻酸钙水凝胶的溶胀吸水率及其电刺激响应行为．结果表明，在NaCl水溶液中，海藻酸钙水凝胶的平衡溶胀比随着NaCl溶液浓度的增大而增大，随着交联剂CaCl2溶液浓度的增大而减小．海藻酸钙水凝胶在NaCl水溶液中在非接触直流电场作用下向负极弯曲，其弯曲速度、弯曲偏转程度和应变随着外加电场强度的增大而增大，随着NaCl溶液离子强度的变化在离子强度I=0．03时出现临界最大值，随着交联剂CaCl2溶液浓度的增大而减小．在周期性电场作用下，海藻酸钙水凝胶的弯曲响应行为具有良好的可逆性．