氢氧化钾溶液标定的不确定度评定

本文依据GB6 0 1- 88对氢氧化钾溶液进行标定 ,系统分析了该法标定过程中的不确定度来源 ,采用代数法计算滴定终点的不确定度 ,介绍了采用该法标定氢氧化钾溶液的不确定度评定方法。     

棕榈油游离脂肪酸和酸价不确定度的评估

依据GB601-88对氢氧化钾标准溶液进行标定，并使用经标定的氢氧化钾标准溶液，按SN／T0801．19-1999测定棕榈油游离脂肪酸和酸价。对整个测定过程中不确定度的来源进行了分析，并对各个分量作了评定、合成，最后给出了游离脂肪酸和酸价的合成不确定度。     

棕榈油游离脂肪酸和酸价不确定度的评估

依据GB601-88对氢氧化钾标准溶液进行标定,并使用经标定的氢氧化钾标准溶液,按SN/T0801.19-1999测定棕榈油游离脂肪酸和酸价。对整个测定过程中不确定度的来源进行了分析,并对各个分量作了评定、合成,最后给出了游离脂肪酸和酸价的合成不确定度。     

GB/T 601-2016中盐酸标准滴定溶液标定浓度的不确定度评定

通过对GB/T 601-2016《化学试剂标准滴定溶液的制备》盐酸标准滴定溶液的浓度标定原理及试验步骤分析，根据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》规定，建立盐酸标准滴定溶液浓度平均值不确定度的数学模型，确定不确定度的各种来源，量化各不确定度分量以及合成标准不确定度，最终确定扩展不确定度，为保证滴定分析测量结果的准确性提供科学的指导。本文给出了盐酸标准溶液浓度标定的测量不确定度评定和表述的详细指导，具有较强的实用性和可操作性，可应用于基准试剂标定标准滴定溶液浓度时不确定度的评定，也便于进一步理解和有助于JJF1059.1-2012的实际应用。     

烘干法水分测定仪用标准溶液的制备与标定

为制备符合烘干法水分测定仪检定水分误差用的5%±0.02%的氯化钠标准溶液，文章依据JJG 658—2010《烘干法水分测定仪》、GB/T 601—2016《化学试剂标准滴定溶液的制备》、GB/T 9725—2007《化学试剂电位滴定法通则》中的方法，对硝酸银标准滴定溶液、氯化钠标准溶液的制备与标定进行了详述，标定过程采用全自动电位滴定仪，并对硝酸银标准滴定溶液、氯化钠标准溶液测量不确定度进行了评定，分析结果表明，所制备的氯化钠标准溶液扩展不确定度为0.014%(k=2),满足MPE:±0.02%的技术要求，可用于烘干法水分测定仪的检定或校准，为烘干法水分测定仪用标准溶液的制备与标定提供了参考。     

氢氧化钠标准滴定溶液的标定及其不确定度评定

本文通过对氢氧化钠标准滴定溶液标定过程的分析,分析标定过程中不确定度的来源,确定各主要不确定度分量并进行评定,从而找出影响氢氧化钠标准滴定溶液浓度的最大不确定度分量。     

盐酸溶液标定分析结果的不确定度评定

本文列出影响容量分析中盐酸溶液标定的影响因素,依据不确定度的评定规范,对盐酸标定结果进行不确定度评定。     

标准滴定溶液4种标定方法的不确定度评定和探讨

标准滴定溶液浓度的标定方法有4种：（1）将一定质量的工作基准试剂溶解、定容,用移液管量取后标定;（2）用一定质量的工作基准试剂溶解后直接标定;（3）用浓度和不确定度已知的标准滴定溶液标定;（3）用浓度和不确定度已知的标准滴定溶液标定；（4）将一定质量的工作基准试剂溶解后直接配制标准滴定溶液。[第一段]     

硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度不确定度评定

在理化分析中,一切测量结果都不可避免地具有不确定度。硫代硫酸钠标准滴定溶液是一种常用化学定量参比物质,其标定值的准确性直接影响常规分析质量。现以GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》为依据配制并标定硫代硫酸钠标准滴定溶液（0.1mol/L）,并根据JJF1135-2005《化学分析测量不确定度评定》对其标定浓度平均值进行不确定度评定,     

采用GUM和MCM法对重量—容量法溶液配制结果不确定度评定的比较研究

本文简单介绍了GUM和MCM不确定度评定的基本原理,以牛血清白蛋白溶液配制为例,分别采用GUM和MCM方法对化学计量中常用的重量—容量法溶液配制结果的不确定度进行了评定.GUM法得到的溶液浓度配制结果为( 16.90 +0.66) g/L,MCM法得到的溶液浓度配制结果为(16.90+0.65)g/L,两者基本一致.其中牛血清白蛋白标准物质引入的不确定度为主要的不确定度分量,对总不确定度的贡献超过了98％,在这种各个不确定度分量大小不相近的情况下,更适合采用MCM法进行不确定度评价.