(2-羟基-3-丁氧基)丙基-羟丙基壳聚糖的合成及结构表征

将壳聚糖与环氧丙烷及丁氧基环氧丙烷在碱性条件下进行反应，生成水溶性的两亲性化合物（2-羟基-3-丁氧基）-丙基-羟丙基壳聚糖，用红外光谱、核磁共振和X射线衍射谱对产物进行了结构表征。实验表明，产物具有良好的表面活性，可以作为具有独特性能的高分子表面活性剂使用。     

羟丙基壳聚糖纳米微粒的制备

将壳聚糖与环氧丙烷反应，通过控制反应条件制备出取代度为0．56的羟丙基壳聚糖。改性后的羟丙基壳聚糖水溶性增强，将其配制成适当浓度的水溶液，利用离子凝胶法，与一定浓度的多聚磷酸钠反应，形成了粒径在500～700nm的羟丙基壳聚糖纳米微粒，TEM图像显示制备出的纳米微粒形状规整。     

温敏性羟丙基壳聚糖的制备及其性能

本文通过对甲壳素脱乙酰制得壳聚糖,并利用"冷冻爆破法"制备了壳聚糖溶液,在该溶液体系中采用环氧丙烷作为醚化剂,在碱催化下与壳聚糖进行反应,成功地在均相反应体系中制备了羟丙基壳聚糖。利用核磁共振氢谱(1 H-NMR)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)表征了产物的结构,并利用紫外可见分光光度计(UV-vis)测试了羟丙基壳聚糖的温敏性能。结果表明,壳聚糖脱乙酰度为75%左右,制备得到的羟丙基壳聚糖取代度(DS)为2.47,具有可逆的温度响应性。     

N-烷基化壳聚糖中水状态和释放行为研究

通过Schiff碱中间体制备了N-乙基、丁基、庚基和十二烷基壳聚糖衍生物,综合差示扫描量热(DSC)分析了其网络中水的状态。结果表明,非冻结的结合水所占的百分率随N-烷基的增大而增大,且发现衍生物的广角X射线衍射谱上2θ=26.5°与网络中的水有关,其强度随水含量增加而变化。由正电子湮没寿命谱(PALS)考察自由体积,确认按壳聚糖相似文献   

无机溶胶粒子的有机高分子胶囊化研究EI

采用一种水溶性聚合物—羟丙基甲基纤维素(HPMC)处理硅溶胶粒子(SiO_2);并以这样的粒子作核,制得了SiO_2/PMMA复合胶囊化粒子;通过电泳实验对其胶囊化效果进行了表征。     

低分散度水溶性壳聚糖的特性表征及其应用研究

采用专一性壳聚糖内切酶(eCSN)法降解制备低分散度水溶性壳聚糖,并对其特性进行表征,然后通过离子交联法制备乌苯美司-壳聚糖纳米微粒,以激光纳米粒度测定仪测其纳米粒径.所制备的低分散度水溶性壳聚糖水分含量为8.02％,脱乙酰度高达94.6％,粘均分子量为4.3×104,分散度(Pd)为1.06;将其作为药用辅料制备的乌苯美司-壳聚糖纳米微粒分散性好,粒径范围为200～360nm,包封率和载药量高,具有明显的缓释作用,可作为优质功能性药用辅料,应用前景广阔.     

羟丙基壳聚糖双胍盐酸盐碘膜的制备及抑菌性研究

利用"保护氨基—接枝反应—脱保护恢复氨基"方法合成壳聚糖衍生物—羟丙基壳聚糖双胍盐酸盐(HPCGH),并将其与PVP、明胶混合制备相应的衍生物膜HPCGH-PVP,HPCGH-PVP浸没于不同浓度的碘乙醇液中得含碘膜HPCGH-PVP-I2。用FT-IR、XRD、TG和DTG对衍生物进行表征,通过碘量法测定HPCGH-PVP对碘的吸附量。碘含量分析结果表明,HPCGH-PVP吸附碘能力较强,当碘乙醇液浓度为0.03mol/L时,其对碘吸附的最大质量比为m(HPCGH-PVP)∶m(I2)=1∶0.1908。抑菌性测试结果表明,HPCGH-PVP-I2的抑菌性优于HPCGH-PVP,且HPCGH-PVP-I2对E.coli和S.aureus的敏感度均属于高度敏感。     

水溶性壳低聚糖抑菌性能研究

壳聚糖及其衍生物壳低聚糖均具有广谱抑菌性能,但相对分子质量对壳聚糖衍生物抑菌活性的影响仍存在分歧。选取几种不同相对分子质量的水溶性壳低聚糖对金黄色葡萄球菌（staphyloccocus aureus）、大肠杆菌（escherichia coli）和黑曲霉菌（aspergillus niger）进行抑菌实验,探究相对分子质量对壳低聚糖抑菌活性的影响。实验结果表明：相对分子质量对水溶性壳低聚糖的抑菌活性有一定影响,但无特定的变化规律,其中相对分子质量为2.00×103的壳低聚糖表现出相对较好的抑菌活性;壳聚糖及其壳低聚糖对金黄色葡萄球菌的抑菌活性最好,黑曲霉菌次之,对大肠杆菌的抑菌活性最差。 关键词：壳聚糖;水溶性壳低聚糖;相对分子质量;抑菌性能     

非均相碱脱乙酰法制备壳聚糖

研究的目的是讨论采用非均相碱脱乙酰法制备壳聚糖时，反应时间及反应温度对壳聚糖脱乙酰度（DD）及分子质量（MW）的影响，并建立合适的反应条件，制备具有适当脱乙酰度及分子量的壳聚糖产品。甲壳素是从红虾的残渣中提取的。DD和MW分别由红外光谱及静态光散射仪测定。甲壳素的DD值及MW的测量结果分别为31．9％、5637kDa。实验结果表明壳聚糖的DD值随反应时间、反应温度的增加而增加。反应温度为140℃时制备的壳聚糖的DD值比反应温度为99℃时制备的壳聚糖DD值高。反应温度为99、140℃制备的壳聚糖的加最大值分别92．2％、95．1％。壳聚糖的DD值在反应初期增长较快，随着时间的延长，增长变慢。脱乙酰反应的反应速率及速率常数随反应物DD值的增加而减少。壳聚糖的分子量随脱乙酰反应时间的延长而减小。反应温度为140℃时制备的壳聚糖的分子量比反应温度为99℃时制备的壳聚糖的分子量小。反应初期壳聚糖的分解速率为43．6％／h，随着时间的延长其值减小到20％／h，在反应后期，分解反应速率常数增加。     

季铵化壳聚糖-聚乙烯醇阴离子交换膜的性能

碱性直接甲醇燃料电池(ADMFC)具有电极反应速率高,甲醇渗透率低的优点,阴离子交换膜是ADMFC的核心之一.以壳聚糖(CS)和环氧丙基三甲基氯化铵为原料合成季铵化壳聚糖,将其与聚乙烯醇(PVA)共混后制得一系列不同配比的季铵化壳聚糖(QCS)/聚乙烯醇阴离子交换膜,对膜的导电率和甲醇渗透系数进行了测试和分析.结果表明:季铵化壳聚糖与聚乙烯醇有较好的相容性,所制季铵化壳聚糖(QCS)/聚乙烯醇共混膜结构致密均匀,膜的吸水率和溶胀度随季铵化壳聚糖含量增大而减小,离子导电率随季铵化壳聚糖含量增大而提高,80℃时季铵化壳聚糖含量为60%的共混膜导电率最高可达2.5×10-2 S/cm.膜的甲醇渗透系数低于Nafion膜.     

兰州重离子加速器前束线真空系统改造

介绍了兰州重离子加速器 (HIRFL)前束线真空系统的基本结构 ,给出了HIRFL前束线真空系统改造前的流导、气体负荷及压力分布情况。提出了具体的改造方案。使真空系统达到了设计要求 :泵口压力小于 5× 10 -6Pa ,两泵中心平面压力小于 1× 10 -5Pa。结果表明HIRFL前束线真空系统的改造方案是可行的     

布尔函数的Walsh谱的概率意义及其应用

本文揭示了布尔函数的Ｗａｌｓｈ谱的概率实质，对布尔函数的线性逼近的最佳意义作出了概率解释．并利用Ｗａｌｓｈ谱的概率意义进行了谱分析．考察了谱的运算性质。文中的方法和结论对密码设计和分析都是有用的。     

浅析西方美学史中美之含义的演变

美的变相有时也被称作美的范畴或者说美的含义,将变相这个术语引入美学并铺设了道路的人是康德,不过从它在美学中通用的用意看,康德的用意实际上是少于亚里士多德的.关于美的含义的研究,瓦迪斯瓦夫?塔塔尔凯维奇对美学思想发展史上的一些基本概念和范畴有一个全面的了解和把握,笔者将结合他对于美的含义的研究从美的类别、术语、概念、规定四个方面对以往美的范畴研究的问题进行了归纳和总结.     

螺杆式制冷压缩机新技术应用的进展

本文主要就目前市场上推出的螺杆式制冷压缩机新产品作一解剖,综述了许多新技术的应用,以供读者参考。     

多层压配组合圆筒有限元分析的简化

多层压配组合圆筒问题常常是轴对称的,且结构的接触边界不变,摩擦的影响可忽略。利用其简单的变形协调关系,可大大简化其有限元分析的过程、减少占机时间、提高计算精度。     

凹回转面可见轮廓线投影图中奇点的分析

本文从理论上对凹回收面可见轮廓线正投科中出现的奇点进行了分析。     

钢的硼-铬-稀土共渗层脆性行为研究

研究了钢的B-Cr-RE共渗层和渗硼层的脆性行为,表明,B-Cr-RE共渗层脆性明显低于渗硼层,且沿渗层不同深度的脆性分布呈“浴盆”型.进行适当渗后热处理可以降低渗层脆性.同时,对铬及稀土元素降低渗层脆性的机理作了探讨.     

扇聚焦回旋加速器（SFC）真空室改造

介绍了兰州重离子加速器的注入器SFC真空室的基本情况,为满足新建的放射性束流线RIBLL和冷却储存环CSR对HIRFL加速重离子的需要,对SFC真空室进行了改造.新真空室采用二次真空技术,在加速器中心平面真空度达到了8×10-6Pa.     

ABS树脂合成中影响PB-g-SAN接枝共聚物接枝率的因素

采用种子乳液聚合方式，以K2S2O8为引发剂引发聚合，合成了一系列PB-g-SAN接枝共聚物。考察了引发剂用量、分子量调节剂(TDDM)用量和橡胶(PB)含量对PB—g—SAN接枝共聚物接枝率的影响。并将K2S2O8引发剂与氧化—还原引发体系做了比较。结果表明，随氧引发剂K2S2O8用量逐渐增加，PB-g-SAN接枝共聚物的接枝率逐渐降低。引发剂用量大少时，不能满足聚合要求，PB—g-SAN接枝共聚物的接枝率也会降低．随着分子量调节剂(TDDM)用量的增加，PB-g-SAN接枝共聚物的接枝率逐渐降低。随胶含量的增加，PB-g-SAN接枝共聚物的接枝经逐渐降低．采用氧化—还原引发体系引发聚合有利于接枝反应的进行，在PB含量相同时，采用氧化—还原引发体系合成的PB-g-SAN接枝共聚物的接枝率比采用K2S2O8合成的接枝共聚物接枝率高。     

THE DEPENDENCE OF THE COEFFICIENT OF VARIATION OF A WORK-TIME DISTRIBUTION ON THE NUMBER OF ELEMENTS IN THE WORK TASK

In research studies of conveyor-based work, the work-task is often chosen on the basis of experimental convenience. This paper, however, shows that the task itself could be an important parameter in such studies. It is shown that if a work-task is split into two smaller tasks, the relative variability of at least one of the sub-groups must be greater than that of the parent group. This is likely to lead to a decrease in the overall performance of the system.