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溶胶—凝胶法制备纯PbTiO3超细粉的研究 总被引:8,自引:1,他引:7
以金属醇盐和无机盐为原料,用溶胶-凝胶法制备合成了粒径小于50nm的纯PbTiO3超细粉,探讨了溶胶-凝胶过程反应机理,并对制备过程中的一些主要因素如pH值、溶液浓度和温度等进行了讨论,采用热分析、X-Ray衍射分析和TEM等测试手段对PbTiO3超细粉进行了分析。 相似文献
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溶胶凝胶法制备的PbTiO3薄膜的表面层 总被引:1,自引:1,他引:0
利用X射线光电子能谱研究了溶胶凝胶法制备的PbTiO3薄膜表面态。结果表明薄膜表面会出现一层在烧结过程中形成的富含PbO的非计量的表面层,厚约40nm。薄膜经溅射及空气中600℃热处理后,其表面转化为化学计量比的PbTiO3。 相似文献
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溶胶—凝胶法制备含PbTiO3微晶的玻璃陶瓷 总被引:2,自引:0,他引:2
采用溶胶-凝胶工艺低温合成含有Pb,Ti成份和玻璃相组成成份的均匀透明凝胶,并通过热处理在凝胶玻璃中原位生长出纯净的铁电PbTiO3微晶。利用热分析手段和IR谱分析了凝胶在热处理过程中有机基团的分解及内部元素键合方式的演变。 相似文献
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PbTiO3纳米晶的制备及表征 总被引:2,自引:0,他引:2
以硬脂酸、乙酸铅和钛酸丁酯为原料用硬脂酸凝胶法合成PbTiO3纳米晶原粉,利用改进的烧结设备,同时采用N2气氛下预烧,通过调节N2和O2的流量控制烧结气氛,得到粒径重复性好的PbTiO3纳米晶,用差热分析,热重分析和X-射线衍射对合成过程进行了研究,用透射电镜考查纳米晶的粒度和形貌,用5DX-红外光谱仪对PbTiO3纳米晶的红外透射谱进行了测试分析。 相似文献
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以乙二醇为溶剂,硝酸锆为锆源,采用改进的溶胶-凝胶法,通过优化工艺参数制备了纳米Pb(Zr0.52Ti0.48)O3(PZT).通过对工艺条件研究, 揭示了体系的凝胶化可通过升高温度和增加pH值来实现.通过对溶胶的红外光谱分析给出了溶胶、凝胶形成的机理.通过TG-DTA、XRD、SEM、TEM等手段对从凝胶到PZT纳米晶的生长过程及性能进行了表征.实验证明,改进后工艺简单易行,溶胶稳定,干凝胶在650℃热处理2h,获得较完整的钙钛矿型PZT,粒径约为50~100nm. 相似文献
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溶胶—凝胶法制备纳米钛酸锶 总被引:17,自引:1,他引:16
采用溶胶-凝胶方法,从Sr(AC)2-Ti(OC4H9)4-H2O-isoC3H7OH体系中合成了钛酸锶粉末。DTA和XRD的分析结果表明,在500℃时,开始有立方晶相的SrTiO3生成;反应在800℃基本完成,由Scherrer公式计算,粒径在47.1nm到49.7nm之间。DTA和FT-IR分析结果表明,锶离子和酸根离子均匀地分散于凝胶基体之中,我们还研究了反应物、溶剂等因素对形成钛酸锶凝胶的 相似文献
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采用硬脂酸凝胶法(SAG)制各了纳米晶PbTiO3,用差热—热重分析、红外光谱分析、X光衍射分析及透射电镜等手段对产物的形成过程、晶型、粒径进行了表征。通过对材料介电性能的研究发现,纳米晶钛酸铅在接近静态条件下的低频介电常数远大于常规材料的介电常数,随着粒径的减小,纳米晶钛酸铅的低频介电常数逐渐增大。 相似文献
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溶胶-凝胶法制备宽带减反膜 总被引:2,自引:0,他引:2
为了克服单层减反射膜剩余反射高,色彩还原性能差的缺点,需要制备宽带减反膜。纳米多孔SiO2薄膜可以实现很好的宽带减反效果。本文用光学薄膜设计程序模拟了光学参数的变化对薄膜光学性能的影响,优化了薄膜的光学参数。实验上通过酸碱两步法和溶胶-凝胶技术制备了折射率梯度的纳米多孔SiO2宽带减反膜。采用椭偏仪、FE-SEM、紫外-可见分光光度计等方法研究薄膜的光学特性和表面形貌。结果表明实验制备的SiO2薄膜具有可控的纳米多孔结构,折射率在1.18~1.43之间可连续调节。形成的宽带减反膜在可见光区域的平均反射率仅为0.44%。 相似文献
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为了改善Y2O3粉体的分散性,提高其烧结活性,试验以三乙醇胺和氨水为凝胶剂,利用溶胶-凝胶方法合成了纳米级Y2O3粉体,采用差热/热重、X射线衍射、透射电镜研究了前驱体的组成、前驱体在不同的煅烧温度下的物相变化以及煅烧粉体的分散性.结果表明,前驱体的组成为Y2(OH)5.14(NO3)0.86H2O,在500℃保温2h可直接生成立方相的Y2O3,煅烧至1000℃保温2h得到了结晶度高、分散性好、平均粒径为50nm、近球形的YO纳米粉体;三乙醇胺的加入有利于提高YO粉体的分散性. 相似文献
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