PHMS/BA复合乳液的稳定性研究

研究了PHMS／BA复合乳液的耐电解质稳定性，耐酸碱稳定性，离心稳定性以及耐热耐寒性。结果表明，该乳液对Cl^-和SO4^2-的临界凝聚浓度（CCC）分别为0.327mol/L和0.200mol/L,优于阴，阳离子型聚硅氧烷乳液，特别是耐SO4^2-性；对酸，碱的CCC值介于阴，阳离子型乳液之间；乳液的平均粒度随酸，碱及电解质浓度甚微。     

含氢聚甲基硅氧烷/聚丙烯酸酯复合乳液研究 Ⅰ.复合乳液的制备及其性能

合成了含氢聚甲基硅氧烷／聚（丙烯酸丁酯－羟甲基丙烯酰胺）复合聚合物乳液。探讨了引发剂用量、反应温度、聚合方法、含氢聚甲基硅氧烷及羟甲基丙烯酰胺含量对聚合反应转化率，聚合及存放稳定性的影响。考察了复合乳液的成膜性及胶膜性质。柔软性能测试表明，所制备的复合乳液可作为织物柔软剂使用。     

含氢聚甲基硅氧烷／聚丙烯酸酯复合乳液研究：Ⅰ.复合乳液？…

合成了含氢聚甲基硅氧烷／聚复合聚合物乳液。探讨了引发剂用量，反应温度，聚合方法，含氢聚甲基硅氧烷及羟甲基丙烯酰胺含量对聚合反应转化率，聚合及存在放稳定性的影响。考察了复合乳液的成膜性 及胶膜性质，柔软性能测试表明，所制备的复合乳液可作为织物柔软剂使用。     

高含氢聚甲基硅氧烷改性聚丙烯酸酯乳液的研究--(Ⅱ)原料配比对乳液稳定性的影响

用单体乳液滴加法合成了聚甲基硅氧烷／聚丙烯酸酯复合乳液,通过对乳液的界面张力、表现粘度、乳胶的结构形态分析,探讨了高含氢聚硅氧烷用量、丙烯酸用量、乳化荆用量影响乳液稳定性的规律．结果表明,由于乳胶粒子的核壳(或草莓型)结构在一定程度上抑制了复合乳液的相分离,有利于乳液的稳定．当PHMS为单体质量的16％、AA用量为单体质量的3％、乳化剂用量为单体质量的5％时,乳液的稳定性最好．     

聚硅氧烷-醋酸乙烯酯共聚乳液的研究

采用功能性聚硅氧烷 (PMS)、醋酸乙烯酯 (VAc)及羟甲基丙烯酰胺 (NMA)进行乳液聚合 ,得到了PMS -VAc共聚乳液胶粘剂。讨论了PMS用量对聚合反应转化率、乳液流变性、冻融稳定性及耐水性的影响。结果表明 :该共聚物乳液具有良好的粘接强度、耐低温性能和耐水性     

PHMS/BA复合乳液的研究--PHMS对乳液性能的影响及聚合反应机理

采用含氢聚硅氧烷（ＰＨＭＳ）与丙烯酸丁酯（ＢＡ）进行乳液共聚,制得一种新型的ＰＨＭＳ／ＢＡ复合聚合物乳液。对聚合反应机理、产物的结构作了考察;并详细讨论了ＰＨＭＳ浓度对该复合乳液聚合反应动力学、乳液的粒径、流变性及稳定性的影响。结果表明,聚合反应中发生了硅氢加成反应及双键自加成反应;随ＰＨＭＳ浓度增加,聚合反应速率减慢,乳液粒径增大,乳液粘度和稳定性增加。     

N-羟甲基丙烯酰胺自交联乳液的合成及其交联反应的研究

N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)自交联丙烯酸乳液的交联固化条件目前有不同的报道。以NMA为交联单体,设计合成了一种自交联的苯丙乳液,研究了NMA用量、链转移剂十二硫醇,以及热处理条件等因素对乳液及其乳胶膜性能的影响。结果表明:部分NMA在乳液聚合过程中就可以通过链转移反应而生成交联结构;一定用量的十二硫醇可以有效阻止聚合过程中NMA之间的交联反应;NMA乳液为高温自交联体系,在室温下基本不发生交联反应,110℃以上才能有效交联。对乳胶膜性能的研究表明,随着热处理温度的升高,乳胶膜的交联度、接触角和拉伸强度均相应增大,而断裂伸长率降低。     

单体加料方法对St/BA/DBMPA功能性复合阳离子乳液的影响

在相同的配方条件下，采用无皂乳液聚合制备苯乙烯／丙烯酸丁酯／N，N－二甲基，N－丁基，N－（3－甲基丙烯酰胺基）丙基溴化铵（St/BA/DBMPA)阳离子共聚物复合乳液，考察了单体加料方式对乳液粒子大小、形态、结构、表面性质的影响及对最终聚合物玻璃化温度和乳液的稳定性的影响。结果表明，批量法和单体全滴加法对应的粒子形态规则、粒子分布均匀，只有一个玻璃化转变温度（Tg约为5℃）；以P（St/Ba/DBMPA)为种子，半连续法滴加St和BA混合单体对应的乳胶粒径最小，分布较宽，有两个Tg；以PSt为种子滴加BA单体，粒子呈明显的核－壳结构且形态不规则。     

可见光乳液聚合制备OMMT/聚甲基丙烯酸甲酯纳米复合乳液及表征

结合可见光固化技术和乳液聚合技术应用于纳米级复合乳液的制备。选用甲基丙烯酸甲酯为单体，在可见光发光二极管最大发射波长为430nm(LED@430nm)的光源辐照下，以荧光增白剂和二苯基碘鎓六氟磷酸盐组成的二元光引发体系制备了有机改性蒙脱土(OMMT)/聚甲基丙烯酸甲酯纳米复合乳液。结果表明：高浓度十六烷基三甲基溴化铵改性所得OMMT在相同反应条件下有效地促进了单体的转化率；更重要的是，可见光引发乳液聚合反应有效地提高了纳米复合乳液传统制备方法的效率，在可见光LED光源辐照下，仅需30min即可高效制备纳米级复合乳液。     

含氟丙烯酸酯三元共聚乳液的制备及表征

采用十二烷基硫酸钠（SDS）和聚乙二醇辛基苯基醚（OP乳化荆）组成的复合乳化荆,制备了甲基丙烯酸1,1,5-三氢全氟戊酯（OFPMA）-丙烯酸丁酯（BA）-甲基丙烯酸甲酯（MMA）三元共聚乳液。通过FT—IR、^1H—NMR对共聚物进行了表征。对乳液的稳定性、乳胶膜的耐溶剂性进行了研究,用接触角法研究了共聚物膜表面的性质。结果表明,加入含氟丙烯酸酯单体进行共聚合反应时,所得共聚物膜的表面自由能与无氟共聚物膜比较有显著的降低,当含氟单体的加入量达到质量分数为20％时,所得膜的表面自由能降低到25．12mJ／m^2。对该含氟膜进行退火处理后,其表面自由能进一步降低到23．52mJ／m^2。     

高固含量VAE/PVAc复合乳液的制备

以ＶＡＥ为种子,选择适宜的乳化剂用量并一次加入,进行ＶＡｃ半连续乳液聚合,通过电镜可看出获得了大、小粒子共存的复合体系,采用这种以加宽粒径分布为目的聚合工艺,制备出了固含量达到６０％的ＶＡＥ／ＰＶＡｃ复合乳液。     

聚丙烯酸酯/纳米TiO2复合皮革涂饰剂的研究

以钛酸丁酯为纳米TiO2的前驱体,丙烯酰胺、醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯为单体,乙烯基三乙氧基硅烷(A-151)为偶联剂,采用双原位乳液聚合法制备聚丙烯酸酯/纳米TiO2复合涂饰剂。考察引发剂用量、反应时间及钛酸丁酯用量对乳液及其涂膜性能的影响,并采用红外光谱和透射电镜对复合涂饰剂的结构进行表征。结果表明,随着引发剂和钛酸丁酯用量的增加,涂膜的抗张强度先减小后增大,断裂伸长率先增大后减小,耐水性先增加后减弱;而随着反应时间的延长,涂膜的抗张强度及断裂伸长率呈现与引发剂和钛酸丁酯用量相反的趋势,耐水性基本呈现减弱趋势。红外光谱及透射电镜结果表明纳米TiO2存在于聚丙烯酸酯中,且主要存在于聚丙烯酸酯乳胶粒的表面。     

乳液聚合制备POSS/PVAc复合材料及其热性能

以1,3,5,7,9,11,13-苯基-15-乙烯基笼型倍半硅氧烷（乙烯基POSS）与醋酸乙烯酯（VAc）为原料,采用半连续乳液聚合法制备了POSS/PVAc复合材料。采用傅立叶转变红外光谱（FT-IR）、核磁共振（1H-NMR）等表征POSS/PVAc复合材料的结构和组成,利用X射线衍射（XRD）和透射电镜（TEM）...     

P(AN/VAc)/Clay纳米复合材料的制备及表征

通过原位聚合方法制备了聚(丙烯腈-醋酸乙烯酯)/蒙脱土(P(AN/VA c)/C lay)纳米复合材料。通过TEM、X-R ay、IR、NM R、DSC、TG对其形貌、粒径、组成、结晶结构和热性能等进行了表征,结果表明,P(AN/VA c)/C lay纳米复合材料的粒径尺寸为50 nm~80 nm,并呈多片层结构,clay片层均匀分布于P(AN/VA c)基体中,其耐热性均优于P(AN/VA c)。     

酚醛树脂/无皂苯丙复合乳液的制备及其对纸张的增强作用

以聚乙烯醇(PVA)为分散剂,苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)、N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)为主要单体,采用无皂种子乳液聚合法制备了稳定且性能优异的无皂苯丙乳液,以此与热固性酚醛树脂(PR)进行复配制得酚醛树脂/无皂苯丙复合乳液,讨论了其合成影响因素,并优化了合成工艺条件。研究表明,当m(PVA)=12%,软硬单体比例n(BA)/n(St)=1.0,m(NMA)=10%,m(酚醛树脂)/m(苯丙乳液)=2.0时,酚醛树脂/无皂苯丙复合乳液具有较好的增强作用。以质量分数为1.0%的聚合物乳液单独进行表面施胶时,纸张环压指数达8.4N.m/g,施胶度达32s。此复合乳液与淀粉有良好的适配性,并可取得优异的复合施胶效果。当m(复合乳液)/m(淀粉溶液)=0.3时,纸张环压指数达8.9N.m/g,施胶度达40s。并通过透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)对其进行了表征。     

丙烯酸酯水溶胶粒子形态及胶膜性能的研究

用一次投料法、半连续滴加法和单体预乳法3种聚合工艺，合成丙烯酸酯乳液聚合物，并中氨微细化，转化成水溶胶。考察了聚合工艺、功能单体（AA/NMA）和氨化反应对乳液及其水溶胶的影响，结果表明，半连续法和预乳化法比间歇法更能使聚合反应稳定进行；功能单体对水溶胶的物性影响很大，适量的AA有利于氨化反应，过多则耐水性降低；NMA用量影响水溶胶的粒径；原因是其亲水性和一定的表面活性。过多则耐水性降低；NMA用量影响水溶胶的粒径；原因是其亲水性和一定的表面活性，用透射电镜（TEM）观察了胶粒形态，并研究了水溶胶的流变性，结果表明，水溶胶粘度随着剪切速率的增大而下降。     

辐射固化用聚硅氧烷的合成及表征

以端氢硅油（PHMS）和二缩三丙二醇二丙烯酸酯（TPGDA）为原料在铂催化剂的作用下，用硅氢加成反应合成了两端带有双键的辐射固化聚硅氧烷。采用红外光谱内标法测定了端氢硅油中活泼氢的转化率，通过正交试验确定了最佳反应条件：反应温度为100℃、反应时间为4h、二缩三丙二醇二丙烯酸酯与端氢硅油的物质的量比为1．2：1．0，反应催化剂氯铂酸为0．4％。产品经IR和HNMR表征，证明是所需产物。     

PVAc-nano-OMMT/PP-EVA复合材料的制备与性能

利用乳液聚合法引发醋酸乙烯酯(VAc)在有机蒙脱土(OMMT)中原位插层聚合,与聚丙烯(PP)-乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)复合体系熔融共挤制备出PVAe-nano-0MMT/PP-EVA复合材料.X射线衍射(XRD)与透射电镜(TEM)测试结果表明,在强剪切作用下,PVAc-nano-OMMT/PP-EVA形成了...