高密度聚乙烯/顺丁橡胶共混物的耐环境应力开裂性的研究

用定应变方法和定拉力方法研究了高密度聚乙烯(HDPE)及其共混物的耐环境应力开裂性(ESCR)。结果表明,丁基橡胶(IIR)和顺丁橡胶(BR)都可以提高HDPE的ESCR。对HDPE/橡胶二元共混物,BR的效果不如IIR。在改性剂DX-2或DX-3存在下,HDPE/BR共混体系的ESCR有大幅度提高,三元共混物在初始应力强度因子K_0为0.2MPam~1/2时,断裂时间可达到HDPE断裂时间的4倍左右,断面形貌的扫描电镜照片呈网孔状,表明断裂过程具有韧性特点。     

高密度聚乙烯光接枝

本文研究了用光化学方法,以二苯甲酮为光敏剂,米蚩酮为促进剂,丙酮为溶剂在高密度聚乙烯(HDPE)粉末上接枝丙烯腈。红外分析结果证明了接枝物的存在,元素分析测得最大接枝率为21％,DSC分析表明接枝前后HDPE的热行为变化甚小,最后导出了光敏剂三重激发态夺氢产生自由基引发聚合的反应机理。     

聚苯乙烯／高密度聚乙烯反应共混的研究

在有机过氧化物和交联剂作用下，聚苯乙烯（ＰＳ）和高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）在ＨＡＡＫＥ流变仪的密炼室中进行反应共混。可以达到增韧ＰＳ的目的。共混时加入适量的苯乙烯（Ｓｔ）单体，并采用两次共混的方法，有利于提高共混物强度。文中研究了过氧化物的种类、过氧化物和交联剂的浓度、苯乙烯单体、两产共混的温度、第一次共混时ＰＳ／ＰＥ的比例等因素对反应加工过程中的流变行为、共混物冲击强度及形态的影响。     

高密度聚乙烯复合管市场分析

介绍国内外高密度聚乙烯复合管材应用、生产状况，并对市场要求进行分析和完测。     

添加纳米碳管对高密度聚乙烯力学行为和结晶过程的影响

利用熔融法制备了一系列具有不同纳米碳管含量的纳米碳管(Q盯)／高密度聚乙烯(HDPE)复合材料。对其拉伸性能的研究结果表明，添加质量分数分别为2％，5％和10％的纳米碳管使HDPE的拉伸模量分别提高了7．4％，27．0％和28．6％，屈服强度分别提高了3．3％，14．4％和18．5％，但是会降低HDPE的断裂强度和断裂伸长率。同时，对复合材料中HDPE结晶过程的研究表明，纳米碳管可以提高HDPE的开始结晶温度，降低结晶活化能，但是会使HDPE的结晶速率下降，结晶度降低。     

纳米MgO/高密度聚乙烯复合材料的性能

通过熔融共混法制备了纳米MgO/高密度聚乙烯(nano-MgO/HDPE)复合材料, 并对该复合材料的力学性能进行了测试, 用SEM对nano-MgO在nano-MgO/HDPE复合材料中的分散情况进行了观测, 通过紫外可见光谱研究了复合材料的紫外屏蔽性能, 通过TG研究了复合材料的热稳定性, 通过DSC研究了复合材料的结晶性能。结果表明:虽然nano-MgO的引入使HDPE的热分解温度有所降低, 但nano-MgO的引入提高了HDPE的冲击强度、弯曲强度及紫外屏蔽性能。当nano-MgO含量为2wt%时, nano-MgO/HDPE复合材料的冲击强度比纯HDPE高14%。当nano-MgO含量为4wt%时, nano-MgO/HDPE复合材料的弯曲强度比纯HDPE高18%。nano-MgO在nano-MgO/HDPE复合材料中的分散均匀, 且nano-MgO的引入可以促进HDPE的结晶。      

玻璃纤维增强高密度聚乙烯基体结晶形态研究

本文采用偏光显微、小角光散射、WAXD、DSC和动态力学分析等方法考察了玻纤含量、界面粘结性及试样成型冷却速率对玻纤增强HDPE基体结晶的影响。结果表明,复合材料成型冷却过程中,由于玻纤、树脂间热收缩性质的不同而引起的界面应力可对玻纤周围基体树脂的结晶产生应变诱导作用,促使玻纤表面串晶或微纤晶晶体的形成。     

紫外线辐照对HDPE结晶结构及化学结构的影响

采用ＤＳＣ、ＷＡＸＤ、元素分析、ＦＴ－ＩＲ、ＥＳＣＡ、ＧＰＣ、交联度和密度测定，研究了紫外线辐照了ＨＤＰＥ的结晶结构及化学结构变化。结果表明，紫外线辐照后，ＨＤＰＥ的熔融温度降低、熔融热焓升高、结晶度增大、晶胞结构未发生变化；ＨＤＰＥ分子甸主了ＣＯＯＨ、Ｃ＝Ｏ、Ｃ－Ｏ、ＯＯＨ、ＯＨ等含氧官能团，分子量降低，分子量分布加宽，基本无交联发生。     

等离子体处理高密度聚乙烯表面形态的研究

应用扫描电镜研究了经不同等离子体条件处理的高密度聚乙烯表面形态的变化。结果表明随处理功率增大、处理时间增长和处理压力增高,表面刻蚀随之加深,刻蚀由非晶区向晶区发展,刻蚀条纹渐趋明显,表面粗糙度增加。不同处理气体的作用顺序是氧气>空气≈氩气>氮气。     

超高分子量组分对熔体拉伸聚乙烯薄膜结构和性能的影响

在熔体拉伸的高密度聚乙烯薄膜中,含有高取向的片晶结构。分子链轴(c 轴)平行于拉伸方向,b 轴在薄膜平面内,片晶生长方向垂直于拉伸方向。加入少量超高分子量(约2×10~6)组分,导致纤维晶生成。纤维晶平行于拉伸方向,穿过几个片晶区,其长度在微米范围。纤维晶由伸展链分子构成,超高分子量组分是其成核中心。超高分子量组分松弛时间长.在熔体拉伸过程中有利于链伸展。