硼酸三乙醇胺酯的合成及表征

为了解决硼酸铝晶须及含硼类无机物的表面处理问题,通过给硼原子提供配位电子以改善硼酸酯水解稳定性的思路出发,进行分子结构设计,合成了具有氨基反应活性基团的硼酸酯偶联剂,用傅立叶变换红外光谱对硼酸酯进行了结构表征,研究了原料配比、带水剂用量、合成工艺对硼酸酯收率及反应速率的影响,并通过实验确定了最佳配方及工艺。同时对硼酸酯的物理性能、溶解性及水解稳定性进行了表征,结果表明．合成的硼酸酯偶联剂由于具有氮、硼内配位作用,表现出优良的水解稳定性和良好的溶解性,很好地解决了硼酸酯水解稳定性差的问题。     

三乙醇胺硼酸酯的合成及其防锈性能

以n(硼酸)/n(三乙醇胺)=1.0∶1.2,温度140~145℃,时间4 h为条件合成三乙醇胺硼酸酯。用傅里叶变换红外光谱和元素分析对合成物进行表征,并且对其水解稳定性进行了测试,考察了其水溶液的防锈性能。结果表明:以不同的含量加入水中,室温下将20钢、45钢和灰口铸铁浸入其中10 d,0.5%三乙醇胺硼酸酯溶液对20钢有良好的防锈效果,0.6%对45钢有较好的防锈效果,0.8%对灰口铸铁有良好的防锈效果;2.5%的三乙醇胺硼酸酯水溶液对20钢、45钢、灰口铸铁具有良好的防锈性,可作为金属加工防锈剂使用。     

油酸咪唑啉硼酸酯的摩擦学性能

在硼酸酯润滑油添加剂中引入氮原子可以改善其水解稳定性和减摩耐磨性能.合成了3种油酸咪唑啉硼酸酯润滑油添加剂,考察了添加剂含量、载荷对试样在液体石蜡基础油中摩擦学性能的影响,用XPS对磨斑表面进行了分析.结果表明,以羟乙基油酸咪唑啉与硼酸摩尔比为3:1合成的硼酸三元酯添加剂以2.0%(质量分数)加入到液体石蜡中具有优良的减摩抗磨效果,但其极压性能不理想;磨斑表面主要形成有机边界润滑膜,没有生成B2O3和BN,在高载荷下油膜脱落或破裂,磨斑表面B的含量很低;添加剂没有和金属表面发生摩擦化学反应,推测添加剂的摩擦学性能可能与其分子极性和分子量有关.     

具有自由基聚合活性的硼酸酯的合成与性能

采用甲基丙烯酸２－羟乙酯、硼酸和二元醇为原料合成出了具有自由基聚合反应活性的硼酸酯,并研究了该系列硼酸酯的耐潮湿稳定性及与不同比例的交联剂和甲基丙酸甲酯的自由基聚合性能。结果表明,采用甲基丙烯酸２－羟乙酯、硼酸和新戊二醇为原料合成出的硼酸酯具有良好的耐潮湿稳定性,该硼酸酯与交联剂和甲基丙烯酸甲酯经自由基引发聚合后,可得到一系列具有不同透明度的板材,这些板材具有良好的中子吸收性能,呵用于中子辐射屏蔽     

一种含硫氮硼酸酯润滑油添加剂的制备及其摩擦学性能

为了提高硼酸酯的摩擦学性能和水解稳定性,将黄原酸、二乙醇胺等官能团引入其分子结构中,合成了一种含硫氮硼酸酯润滑油添加剂(SNB)。采用红外光谱、元素分析对SNB的分子结构进行了表征,研究了其在基础油聚α-烯烃(PAO)中的溶解性和水解稳定性;用MQ-12-Ep型四球试验机考察了SNB在PAO中不同含量、不同载荷下的摩擦学性能,利用MicroXAM型三维轮廓仪、X射线光电子能谱仪(XPS)分析了4只钢球磨损的表面形态。结果表明,SNB具有良好的油溶性和水解稳定性,当其为1.0%(质量分数)时,钢球的磨斑直径(WSD)和摩擦系数分别比PAO降低43%和47%,PB值提高40%;SNB良好的抗磨、减摩及承载能力归因于其在摩擦过程中发生了摩擦化学反应,并形成了主要由B2O3,含氮化合物,FeSO4和FeS等组成的边界膜。     

纸浆纤维−聚碳酸酯复合材料

目的 采用可再生的纸浆纤维和功能塑料聚碳酸酯(PC)制备功能木塑复合材料，探究硼酸处理对复合材料相关性能的影响，进一步拓展材料在工程领域的应用。方法 配制质量分数为5%的硼酸溶液，将部分纸浆纤维放入硼酸溶液中浸渍2 h，将纸浆纤维与PC混合后，用双螺旋挤出机进行熔融加工，再用微型注塑机注塑成型,制备出复合材料。结果 经硼酸处理后的复合材料，在添加质量分数为30%的纸浆纤维时，复合材料的弹性模量达到4.31 GPa，比添加同样纤维含量的未经过硼酸处理的复合材料高16%:同时，与纯PC的弹性模量相比提高了90%。结论 采用硼酸处理可以提高纸浆纤维的热稳定性，可进一步提高复合材料的力学强度。PC是一种生活中常见的功能塑料，其本身具有优良的力学性能，硼酸的处理和纸浆纤维的加入使其力学性能进一步提升，有望作为结构材料应用于集装箱、托盘等方面，在包装领域有较好的应用前景。     

直流热阴极CVD法中硼酸三甲酯流量对掺硼金刚石膜制备的影响

采用直流热阴极CVD方法,以液态硼酸三甲酯为硼源,在P型(100)硅基片上制备了掺硼金刚石(BDD)膜.利用扫描电子显微镜(SEM)、激光拉曼光谱仪、X射线衍射仪(XRD)等方法对样品进行了表征,研究了其生长特性,并利用电榆运特性测试系统对其电阻率进行了测试.结果表明,随着硼酸三甲酯流量的增加,晶体的表面逐渐光滑平整、棱角清晰;掺硼金刚石膜的品质呈先上升后下降的趋势;电阻率呈先下降后达到平稳的趋势,最终达到约8.0×10-3Ω·cm.硼掺杂明显改变了金刚石晶体的组成结构.     

双酚—A型硼酚醛树脂的结构与热分解动力学的研究

研究了甲醛水溶液法合成的双酚－Ａ型硼酚醛树脂的结构，实验结果表明，在合成中形成硼酸苄酯，在固化过程中形成硼氧配位结构，配位氧原子由酚羟基提供。硼酚醛树脂与普通酚醛树脂相比有较好的耐热性，是一种性能良好的高分子材料。     

锂电池电解液新型添加剂TMSB合成研究

以六甲基二硅氮烷(HMDS)和硼酸为原料合成了锂离子电池电解液新型添加剂三(三甲基硅烷)硼酸酯(TMSB),采用气相色谱、气质联用等测试手段对合成反应机理与最优化工艺条件进行了研究。研究中发现硼酸脱水以及HMDS水解是最主要的副反应,对产品收率有重要影响。在优化的反应条件下,n(HMDS)∶n(硼酸)=5∶4,于80℃反应6h得到粗产品,过滤后滤液经减压蒸馏可得到高纯度产品。与传统方法相比,在优化条件下价高的HMDS得到更充分利用,产品产率(以HMDS计)可提高到70%以上。     

双酚－A型硼酚醛树脂的结构与热分解动力学的研究

研究了甲醛水溶液法合成的双酚－Ａ型硼酚醛树脂的结构，实验结果表明，在合成中形成硼酸苄酯，在固化过程中形成硼氧配位结构，配位氧原子由酚烃基提供。硼酚醛树脂与普通酚醛树脂相比有较好的耐热性，是一种性能良好的高分子材料。     

锂离子电池电解质锂盐双乙二酸硼酸锂的制备与性能

综述了近年来锂离子电池的新型锂盐--双乙二酸硼酸锂(LiBOB)研究成果.介绍了双乙二酸硼酸锂的合成方法、组成与结构、化学和电化学性能及其与结构的关系,重点综述了对LiBOB电解液导电性的研究,对负极材料、正极材料稳定性的研究,以及与其他锂盐在锂离子电池中混合使用时的性能的研究等.总结了LiBOB的优缺点,指出了其进一步研究的方向.     

硼酸铝晶须改性氰酸酯树脂体系的研究

研究了硼酸铝晶须改性氰酸酯树脂的作用和效果,探讨了前期处理工艺、晶须表面处理和晶须的添加对氰酸酯树脂力学性能和热性能的影响.研究结果表明:采用少量环氧树脂共聚的方法可以有效解决晶须在氰酸酯树脂中的沉降问题,达到良好的分散效果;采用进行表面处理的硼酸铝晶须,可以使氰酸酯树脂的弯曲强度、冲击强度和耐温性能得到提高.     

非线性光学晶体LiB_3O_5研究进展(英文)

综述了硼酸盐非线性光学晶体LiB3O5(LBO)的研究进展。首先介绍了硼酸盐非线性光学晶体的背景及现状,重点介绍了硼酸盐非线性光学晶体的典型代表——LBO晶体的相关研究内容。然后从LBO晶体作为非线性光学晶体材料的发现到晶体生长和它在全固态激光中的应用等方面进行了讨论。最后,介绍了研究组过去几年中在LBO晶体研究方面取得的成果并展望了LBO晶体研究的未来发展方向。     

硼酸铝晶须增强氰酸酯树脂的性能

采用硼酸铝(AlBw)晶须改性氰酸酯树脂制备出氰酸酯树脂/晶须复合材料,研究了表面处理和晶须用量对氰酸酯树脂体系的反应活性、复合材料力学性能以及耐湿热性的影响.结果表明,未经表面处理的AlBw晶须不能改善氰酸酯树脂体系的韧性,反而使树脂韧性下降,表面处理的晶须均可以改善树脂的力学性能,经硼酸酯偶联剂处理后的AlBw晶须使树脂体系冲击强度提高.采用硼酸酯偶联剂对AlBw晶须进行表面处理可明显改善晶须在树脂体系中的分散性.在晶须用量低于8%时,随着晶须加入量的增加,树脂体系的力学性能增大,氰酸酯树脂/晶须复合材料表现为韧性断裂并有明显的晶须拔出现象.晶须的加入使树脂体系耐热性和耐湿热性提高,加入8%的AlBw晶须使体系吸水率下降,冲击强度和弯曲强度保持率提高.     

氰酸酯树脂的固化催化研究新进展

氰酸酯(CE)树脂被公认为是"21世纪制备高性能结构/功能材料最具竞争力的树脂品种",但是高固化温度以及由此带来的固化物性能稳定性差的问题成为制约CE应用的瓶颈.因此,CE树脂的固化催化研究显示出重要的理论意义和巨大的应用价值.综述了近年来CE树脂固化催化研究的新进展,包括各类专门催化剂及其催化机理,以及用于CE增韧增强的改性材料对CE固化反应的催化效应,展望了CE树脂固化催化研究的发展趋势.     

氨基硅烷与硼酸酯复配改性微晶白云母研究

为更好地利用氨基硅烷和硼酸酯偶联剂的优势,研究了将二者复配使用于微晶白云母粉体改性。采用正交试验设计方法优化了工艺条件,通过红外光谱、粘度及力学性能测试对改性效果进行了表征。结果表明偶联剂已经牢固地包覆于粉体表面;两种偶联剂复配改性微晶白云母粉体,对改善粉体/有机混合体系的加工流变性有更好的效果,可进一步提高粉体在有机介质中的分散性和填充量,且对提高粉体/聚氯乙烯复合材料的冲击强度和拉伸强度有一定的作用。     

B2O3-SiO2-Na2O抗菌玻璃材料的制备

制备了硼酸盐抗菌玻璃材料 ,并测试其性能 ,分析研究了硼酸盐玻璃材料的缓释性、稳定性及抗菌性之间的关系。     

偶联剂对硼酸铝晶须/双马来酰亚胺性能的影响

应用自行合成的一类新型硼酸酯偶联剂及硅烷偶联剂等对硼酸铝晶须进行表面处理,考察了硼酸铝晶须对双马来酰亚胺树脂体系性能的影响.结果表明,硼酸酯处理后的晶须对材料的改性作用较硅烷更加显著;硼酸铝晶须添加到双马来酰亚胺树脂中后,材料的弯曲强度在晶须含量为5%时达到最大值,而后随晶须含量的增大稍有下降;随晶须添加量的增大材料的弯曲模量和耐热性逐渐提高;经硼酸酯处理的晶须与树脂基体具有更好的界面粘接.     

Influence of Uric Acid on Photostability of Sulfathiazole Sodium Solutions

The effect of uric acid as a photoprotective agent for buffered and unbuffered solutions of sulfathiazole sodium was investigated. Uric acid solution in glycerin was found to enhance the photostability of sulfathiazole sodium solutions. The higher the concentration of uric acid used, the greater was its photoprotective action within the concentration range studied. Uric acid was also found to demonstrate its photoprotective effect in the presence of either sodium sulfite or EDTA. Sodium sulfite alone in a concentration of 0.1% produced a detrimental effect on the photostability of sulfathiazole sodium in either borate or phosphate buffer of pH 9 ± 0.2. From the standpoint of the overall chemical stability of sodium sulfathiazole, uric acid appeared to be most effective when used alone in the borate buffer. However, the incorporation of 0.1% sodium sulfite in addition to uric acid contributed to the prevention of discoloration in either the borate or the phosphate buffer.