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用WAXD和FT-IR对高温超高压处理前后的HDPE进行了研究。发现经5.0GPa的高压处理或200℃下4.0GPa的高压同时处理后的HDPE分子链的化学结构未发生变化。HDPE晶体中(200)面与(110)面衍射峰的峰高比(γ)随着压力的升高而增大,表明HDPE分子链在超高压作用下发生了取向排列,且升高温度更有利于这种取向排列,但当压力增大至5.0GPa及温度升高至200℃时,γ反而大幅度下降。 相似文献
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高温超高压处理HDPE的WAXD及FT—IR研究 总被引:2,自引:1,他引:1
用WAXD和FT-IR对高温超高压处理前后的HDPE进行了研究。发现经5.0GPa的高压处理或200℃下4.0GPa的高压同时处理后的HDPE分子链的化学结构未发生变化。HDPE晶体中(200)面与(110)面衍射峰的峰高比(γ)随着压力的升高而增大,表明HDPE分子链在超高压作用下发生了取向排列,且升高温度更有利于这种取向排列,且升高温度更有利于这种取向排列,但当压力增大至5.0GPa及温度升高 相似文献
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超高压成型制备Y-TZP纳米陶瓷 总被引:24,自引:0,他引:24
研究了用超高压成型制备Y-TZP纳米陶瓷的新方法.通过采用新的成型方法,在5000吨六面顶压机上实现了高达3GPa的超高压成型,获得相对密度达60%的3mol%Y2O3-ZrO2陶瓷素坯,比在450MPa下冷等静压成型所得素坯的密度高出13%.这种超高压成型所得素坯具有极佳的烧结性能,可在1050~1100℃下经无压烧结致密化.研究表明,这种素坯烧结性能好的主要原因是素坯的相对密度比较高,从而大大增加了物质的迁移通道.由于烧结温度极低,有利于制备ZrO2晶粒尺寸<100nm的纳米陶瓷。在1050℃/5h的条件下,可烧结得到相对密度达 99%以上的 Y-TZP纳米陶瓷,平均晶粒仅为 80nm. 相似文献
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超微粉石墨层间化合物CuCl2—NiCl2—GICs合成及电学性能 总被引:4,自引:0,他引:4
常规的GICs合成原料均采用合成石墨或者粒度较粗的天然石墨,这里采用超微粉石墨作原料,进行受主金属氯化物CuCl2-NiCl2-GIC的合成研究。使用山东南墅石墨(3000目)、Cu-Cl2和NiCl2(5n:0.5:0.5摩尔比),在528℃,真空度10.3Pa条件下,得到超微粉的CuCl2-NiCl2-GICs,STEM单原子能谱扫描结果显示出铜离子和镍离子分布基本均匀,合成的1,2,3和4阶 相似文献
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共沉淀法制备Al_2O_3-YAG复相陶瓷及其显微结构研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用共沉淀法制备了Al2O3-YAG复合粉体,YAG的结晶温度在1000℃左右.共沉淀法 制备的Al2O3-YAG复合粉体经1550℃热压烧结,获得致密烧结体,YAG的加入量对烧结温度 的影响不大. Al2O3-5vol%YAG复合材料的抗弯强度为604MPa,断裂韧性为5.0MPam1/2; Al2O3-25vol%YAG复合材料的抗弯强度为611MPa,断裂韧性为45MPam1/2.所有这些数据 都高于单相Al2O3陶瓷的力学性能,说明YAG的加入有利于A12O3陶瓷力学性能的提高. 通过显微结构观察发现:大的YAG颗粒位于Al2O3晶界上,小的YAG颗粒位于Al2O3晶粒 内.在 Al2O3-5vol%YAG复合材料中,许多小的白色区域存在于 Al2O3晶粒内,这可能和较低 的Y2O3含量有关. 相似文献
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以YAG为添加剂的气压烧结氮化硅 总被引:2,自引:1,他引:1
本文以添加YAG的反应烧结氮化硅(RBSN)为前驱体,采用气氛加压烧结的工艺,在0.5~9.0MPa氮气压力范围,研究了不同氮压对烧结体的密度、相组成、强度和显微结构的影响及其相互间的关系。研究表明,通过改变氮气压力能有效地调控材料的显微结构,材料的性能又受控于显微结构的变化。 相似文献
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RS高强Al-Zn-Mg-Cu系合金热处理温度与性能的关系EI 总被引:2,自引:0,他引:2
本文系统研究了RS高强Al-Zn-Mg-Cu系合金淬火温度、时效温度与性能关系,同时还分析了合金的微观组织。试验得出在470℃淬火峰时效(T6)的拉伸性能达到σ_b=740MPa,σ_(0.2)=702MPa,δ_5=10%;双级时(T73)可获得σ_b=633MPa,σ_(0.2)=606MPa,δ_5=11.5%。合金的弥散强化相是Co_2N_9、Al_3Zr,沉淀强化相为GP区、η'和η。 相似文献