基于分子动力学模拟研究聚合物链排列对多层聚合物薄膜阻隔性能的影响

通过微纳层叠挤出技术制备聚丙烯(PP)多层膜,利用分子动力学模拟从微观分子链取向状态探究多层结构对PP薄膜阻隔性能的影响。实验结果表明,与PP单层膜相比,PP多层膜的阻隔性能明显提升,其氧气透过系数和水蒸气透过系数分别下降了23.9%和86.4%。通过分子动力学模拟构建了PP单层膜和多层膜的渗透率模型,通过渗透率模型比较了小分子通过PP单层膜和多层膜的扩散路径。结果发现,与PP单层膜相比,PP多层膜界面处的二维分子链取向使得其内部小分子扩散路径更加曲折,这是PP多层膜具有良好阻隔性能的重要原因之一。同时,通过PP单层膜与多层膜力学性能的对比实验分析,验证了渗透率模型的准确性。     

不同氟化改性方法对孔洞聚丙烯膜电荷存储特性的影响

研究了氢氟酸（HF）、氟气（F2）和二氟化氙（XeF2）对孔洞聚丙烯（PP）膜的氟化改性及氟化改性对其驻极性能的影响。红外光谱分析结果表明：3种方法均能有效地实现PP膜的氟化；热刺激放电（TSD）电流和原位实时电荷等温衰减的测量结果进一步表明：氟化孔洞PP驻极体膜的电荷热稳定性较原膜得到显著的改善。另外，PP膜的预氧化不仅为随后的HF氟化所必需，对F2和XeF2的氟化也具有显著的促进作用，XeF2与PP膜的反应起始温度约为60℃。     

聚丙烯非织造布的亲水整理与淋膜加工

采用Kissroll工艺对聚丙烯(PP)非织造布进行亲水整理,然后经淋膜加工制备了具有亲水/疏水双面异性功能的聚乙烯膜/聚丙烯(PE/PP)复合非织造布。研究了亲水整理对淋膜剥离强度的影响,对比了淋膜前后PP亲水性能的变化,同时分析了PE/PP复合非织造布的柔韧性能。结果表明,亲水整理改变了PP非织造布原有的表面特征,并构筑了"弱边界层",致使淋膜剥离强度下降;相对于后整理的PP非织造布,PE/PP的芯吸高度分别下降了34.3%(纯水)、28.6%(生理盐水),吸水比重分别下降44.8%(纯水)、43.2%(生理盐水);淋膜同时降低了PP的柔软度,但复合非织造布的力学性能明显提升。     

化学改性对气体压力膨化孔洞聚丙烯膜的压电热稳定性和机电性能的影响

通过压电d33系数等温衰减测量、热刺激放电（TSD）技术及介电谐振谱分析，研究了孔洞PP原膜及其化学改性膜在经历相同的压力膨化和热处理工艺后的压电热稳定性和机电性能。对比性地研究了90℃膨化和RT膨化对孔洞PP膜压电热稳定性和机电性能的影响。结果表明：化学改性及热膨化工艺改善了孔洞PP膜的压电热稳定性和机电性能，且90℃膨化改性膜比RT膨化改性膜具有更好的压电热稳定性和机电性能。     

聚丙烯对热致相分离法制备分离膜结构的影响

采用不同共聚乙烯含量的聚丙烯(PP)为原料,以豆油/DBP(m(豆油)∶m(DBP)=1∶1)为稀释剂,通过热致相分离法制备PP分离膜。并研究了PP的结构类型对膜的微孔结构、孔径和孔径分布及力学性能的影响。研究结果表明:嵌段共聚PP膜表面和内部能形成大量圆形次级微孔,共聚单元含量越高时膜内部的大孔结构越明显;共聚乙烯含量增加时,PP分离膜的平均孔径和孔隙率提高,比面积减小;共聚PP分离膜弹性模量和最大拉伸强度明显低于均聚PP膜,自主合成的均聚Brici PP制备的膜的综合力学性能良好,最大拉伸强度可达到5.23MPa。     

海藻酸钙/聚丙烯无纺布复合过滤膜的制备及性能

以聚丙烯（PP）无纺布为载体，不添加致孔剂制备了海藻酸钙/PP无纺布（CaAlg/PP）水凝胶复合过滤膜。通过SEM、TG对CaAlg/PP复合膜的表面形貌、热稳定性能进行表征。研究了CaAlg/PP复合膜的抗溶胀性能及其对染料吸附和染料截留的性能。结果表明，CaAlg/PP复合膜的抗溶胀性能比CaAlg水凝胶膜有很大提高。在0.1 MPa压力下，NaCl浓度为1 g·L^-1时，料液通量为9.5 L（m²·h）^-1，对亮蓝的截留率达到98.3%。CaAlg/PP复合膜的耐压性能远优于CaAlg膜，经过Ca²⁺交联后可以多次重复使用。CaAlg/PP复合膜对阴离子染料的吸附量很小，避免了染料的吸附污染。CaAlg/PP复合膜可应用于染料中低浓度盐的脱除。     

基于相分离法制备聚丙烯微孔膜性能的研究

基于相分离法以对二甲苯为溶剂,2-丁酮为非溶剂制备出了具有超疏水性的聚丙烯(PP)微孔膜,用傅里叶红外光谱、接触角、扫描电镜、分别表征了微孔膜的化学组成、润湿性能及表面形貌。通过改变聚丙烯初始浓度、2-丁酮体积比、处理温度等条件,获得不同微观形貌的PP膜,通过分析可知微观形貌对微孔膜的疏水性能有很大影响。通过系统探讨工艺条件对微孔膜疏水性能的影响规律,得出:随着2-丁酮的体积比、PP初始浓度的增加,PP膜的疏水性能改善,且处理温度越低PP膜的疏水性越好。     

等离子体引发接枝聚合改善聚丙烯表面的亲水性

将等离子体引发接枝技术用于聚丙烯（PP）膜表面接枝丙烯酸。FT—IR证明处理后的膜表面存在有羧基,染色法定量测定了羧基的含量。另外,对修饰后的聚丙烯膜表面进行接触角的测定。结果表明,等离子体引发接枝聚合可明显改善聚丙烯膜表面亲水性,能控制PP膜表面的接枝率大小,可得到不同水接触角的PP膜,进而能人为调节PP膜的表面亲水性。     

聚丙烯多孔膜的研究进展

随着科技的发展,以聚丙烯(PP)为原料的多孔膜材料在生产和生活中有着越来越广泛的应用.概述了PP膜的发展及其主要用途,简要介绍了几种常见PP多孔膜的制备方法,并指出了今后的发展方向.     

马来酸酐/N-乙烯基吡咯烷酮双单体接枝聚丙烯的制备及对聚丙烯微孔膜的亲水改性

以马来酸酐(MAH)为功能单体,N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)为共聚单体,采用熔融接枝法制备两亲性改性剂PP-g-(MAH-co-NVP),并通过热致相分离法制备聚丙烯(PP)亲水微孔膜。通过红外光谱仪和元素分析仪表征了PP-g-(MAHco-NVP)的化学结构和接枝率,使用差示扫描量热仪、X射线衍射仪表征了PP-g-(MAH-co-NVP)的结晶性能。利用接触角、热失重分析、扫描电子显微镜和孔隙率测试对改性前后的PP膜进行研究。结果显示,亲水支链成功接枝到PP大分子链上,相比于MAH作为唯一的接枝单体,NVP的加入使MAH的接枝率增加了270%;且NVP的加入促进了PP分子链的结晶。改性PP微孔膜的热稳定性能提高,膜孔数增多,孔隙率增加了2. 8%。并且改性PP微孔膜的亲水性也得到改善,接触角下降了28. 5%。     

聚丙烯香味塑料包装薄膜研究

对聚丙烯薄膜加香方法进行了研究,采用市售聚丙烯薄膜和香精为原料,利用香精分子的扩散运动和气体挥发作用,以及塑料包装薄膜的热胀冷缩性能,使香精分子融入塑料包装薄膜分子的间隙中,得到聚丙烯香味塑料包装薄膜。探讨了香精添加量对聚丙烯薄膜力学性能和透光率的影响,并分析了加热温度和加热时间对薄膜香味持久性的影响,估测了所制备薄膜的香味维持时间。结果表明:香精添加量较少时,其对聚丙烯薄膜力学性能和透光率的影响甚微;但加热温度和加热时间对薄膜香味持久性影响较大,理想的加热温度和加热时间分别为100℃和1h,此条件下聚丙烯加香薄膜的香味至少可以维持1a的时间。     

蒙脱土与MFC涂层对聚丙烯膜阻隔性能的影响

目的为了提高聚丙烯薄膜的阻隔性,利用涂布的方法研究蒙脱土与微纤化纤维素(MFC)含量对涂布膜阻隔性能的影响。方法以蒙脱土和MFC为主要原料,加入胶黏剂、增稠剂、分散剂制备成涂料,并涂布在双向拉伸聚丙烯薄膜上,以薄膜的氧气透过率、水蒸气透过率、红外光谱分析、XRD分析和热稳定性分析作为评判标准,对薄膜性能进行表征与分析。结果在添加的蒙脱土质量分数为2%,MFC质量分数为0.5%时,双组分涂布膜的氧气透过系数达到最低,较聚丙烯薄膜氧气透过系数下降了97%,水蒸气透过系数在添加蒙脱土质量分数为2%,MFC质量分数为0.3%时达到最低,较聚丙烯薄膜水蒸气透过系数下降了22%,XRD显示当MFC质量分数为0.5%时,插层结构最优,通过热稳定性分析得出,双组分涂布膜在蒙脱土质量分数为2%,MFC质量分数为0.5%时热稳定性最好。结论通过综合分析得出,涂布蒙脱土与MFC双组分涂层可有效提高聚丙烯薄膜的阻隔性能。     

软包装材料微观结构与溶剂残留研究

用纳米二氧化硅与聚丙烯树脂熔融共混,通过改变聚丙烯的结晶度、玻璃化转变温度、溶度参数的手段,来降低聚丙烯对有机溶剂的吸附性、溶解性和扩散性,进而降低印刷后聚丙烯薄膜中有机溶剂的残留。实验表明,纳米二氧化硅能够明显提高聚丙烯的结晶度,提高其玻璃化转变温度,降低聚丙烯无定形区的比例,改性后的聚丙烯不但对非极性溶剂表现出低的残留值,而且对常见极性溶剂的溶解性也有较大程度的降低。     

Crystalline structure and morphology in uniaxially oriented polypropylene film modified with nanosilica

Silica‐polypropylene (PP) composite resins were prepared with nanosilica particles and PP resin through melt blending. This composite resin was used to prepare uniaxially oriented PP film under certain conditions. Surface and cross‐section morphologies of the PP films were analyzed by SEM, while the crystalline phase, crystalline orientation, and grain size of the PP films were analyzed by X‐ray diffraction (XRD). Crystallinity was analyzed by differential scanning calorimetry (DSC). The mechanical properties, heat resistance, and barrier properties of the film were tested and analyzed. The PP melts formed shish‐kebab structure when subjected to shearing or stretching at near‐melting temperatures. The ratio of the intensity of the XRD of 040 crystal surface to that of the 110 crystal surface was greater than 0.71. The modified polypropylene melt was subjected to tensile action at 30°C on a cooling roller, resulting in a specially oriented structure. However, the ratio of the intensity of the XRD of the 040 crystal surface to that of the 110 crystal surface did not change. Under the same processing conditions (ie, low cooling temperature and high unidirectional tension), a transverse 040 wafer was formed on the surface of the unmodified film, but polypropylene film modified by nanosilica was not found. The fiber‐like shish‐kebab structure with regular arrangement appeared on the film. The change in the microstructure of the modified polypropylene film resulted in a material with excellent mechanical properties, toughness, barrier property, and heat resistance.     

热致相分离制备聚丙烯微孔膜微观结构的研究

对热致相分离制备的聚丙烯中空纤维微孔膜微观结构进行了分析研究．研究表明，通过改变稀释剂、聚丙烯浓度和成核剂种类及浓度，可以改变聚丙烯微孔膜的形态、孔结构和孔径大小．     

聚丙烯表面改性及与涂料的粘结

讨论了聚丙烯制品喷涂着色的优点及影响聚丙烯制品与涂料之间粘结强度的各种因素。综述和评价了对聚丙烯进行表面改性的必要性及各种表面改性方法。     

我国聚丙烯电工薄膜的生产现状及国产化建议

介绍了聚丙烯电工薄膜的特点、生产工艺、种类、应用、生产厂家、生产能力 ,以及对原料的要求 ,并对我国发展电工薄膜用聚丙烯树脂提出了建议     

锂离子电池软包装用CPP薄膜热封特性的研究

通过DSC测试锂离子电池软包装用聚丙烯流延膜熔限,研究温度、压力及材料厚度与热封时间的关系。实验结果表明:热封温度和材料厚度都对热封范围有较大影响,随着温度的升高,热封范围变小;CPP厚度由25μm增大到50μm,热封范围扩大50%,强度增大66.7%;热封压力对热封范围影响不大;热封温度对热封强度有明显影响,热封强度随热封温度的增加而增大至平衡。     

Role of film formers in glass fibre reinforced polypropylene — new insights and relation to mechanical properties

The adhesion strength between reinforcing glass fibres and polypropylene matrix can be improved by introduction of acidic groups due to matrix modification and by creation of a strong interphase between the components. In this paper, we consider two different sizings consisting of γ-aminopropyltriethoxysilane (APS) as silane coupling agent and either polyurethane (PU) dispersion or polypropylene (PP) dispersion as film former.The adhesion strength determined using pull-out tests showed a strong dependence on the film former. Both the variation of adhesion strengths and interphase modulus determined using nanoindentation were found to be consistent with the macromechanical properties of glass fibre reinforced polypropylene. The interphase design provided simultaneous increase in the tensile strength and the impact toughness of the composites. The results of acoustic emission and fractography confirm the different performance due to the interphase design. Failure mechanisms such as matrix deformation and fibre matrix debonding influenced by the different film formers proved to be the origin of different mechanical results, whereas fibre tensile strengths did not differ.     

脉冲电晕对气调包装薄膜透气性能影响研究

采用脉冲电晕对非极性的食品包装薄膜聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP)进行表面处理,研究了电晕处理时的4 种因素(即放电功率、电极与薄膜间的距离、走膜速率和导辊温度)对薄膜透气率的影响,探讨了电晕处理后薄膜的透气率和薄膜的表面张力值之间的关系,建立了电晕处理对薄膜透气率的影响规律。结果表明,电晕处理对薄膜的表面张力和薄膜的透气率有明显的影响,为建立电晕处理与薄膜透气率之间的数学模型和气调包装设计提供了可靠的薄膜透气率数值计算。