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为了解决纳米TiO2的分散问题,在冷冻介质中以复合分散剂对纳米二氧化钛颗粒进行分散,并采用透射电子显微镜对其分散情况、粒径大小进行测试。结果表明:在冷冻介质中纳米二氧化钛在复合分散剂(m(聚丙烯酸钠)∶m(三聚磷酸钠)=1∶1)时纳米颗粒可以均匀分散,可以得到几纳米大小的分散体系。分散介质的温度是影响纳米颗粒分散的关键因素,并给出相应理论分析。其中,配合、且复合分散剂与二氧化钛的质量比为1.5∶1时分散效果最好。对纳米二氧化钛颗粒的分散而言,冷冻技术和分散剂配比起了关键作用 相似文献
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纳米SiO_2在水性介质中的分散稳定性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
纳米SiO2特殊的性能使其在很多领域都得到了广泛的应用,而纳米SiO2能否在水性介质中稳定分散将会影响产品的最终质量。本实验选择了九水合硅酸钠和聚丙烯酰胺作为分散剂,并通过激光粒度分析仪和沉降实验对纳米颗粒的分散稳定性进行评价。发现高速研磨能够使聚丙烯酰胺充分地吸附到纳米颗粒表面,聚丙烯酰胺能使纳米SiO2颗粒在水溶液中保持良好的分散稳定性,但是,聚丙烯酰胺的加入量过饱和反而会引起纳米SiO2颗粒的团聚,九水合硅酸钠和聚丙烯酰胺结合起来使用可以发挥协同效应,从而显著改善纳米SiO2颗粒在水溶液中的分散稳定性。 相似文献
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纳米ZrO2粒子在镀液中的分散悬浮与单分散Ni-ZrO2纳米复合镀层的制备 总被引:5,自引:0,他引:5
表面能高的纳米颗粒在镀液中极易团聚,而使镀层失去纳米特性,为了解决这个问题,对纳米颗粒在镀液中的团聚与分散机理进行了论述.以高分子聚电解质为分散剂,在镀镍溶液中实现了ZrO2纳米粒子的单分散,并在此纳米复合镀镍溶液中制备出单分散Ni-ZrO2纳米复合镀层.分析了分散剂用量与ZrO2纳米粒子悬浮分散性间的相关性,对制备的纳米复合镀层的结构和性能进行了研究.结果表明,高分子聚电解质的用量对ZrO2纳米粒子在镀液中的分散性能有较大的影响,其间存在一最佳值(5 g/L),同样它对镀层的硬度仍存在5 g/L这一最佳值. 相似文献
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纳米TiN粉体在无水乙醇中的分散研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用超声、球磨等分散方法,分别以非离子型表面活性剂吐温-80、聚乙二醇1000、聚乙二醇1500及硅烷偶联剂A-1230为分散剂对纳米TiN粉末在无水乙醇中的分散性能进行了研究。分析了分散剂类型、分散剂用量、体系pH值、超声时间、球磨时间、球磨转速等因素对粉体分散效果的影响。采用分散相的沉降高度和沉降速率表征分散稳定性,试验结果表明硅烷偶联剂A-1230是纳米TiN粉体在无水乙醇中较为理想的分散剂,pH值和分散剂的用量存在一个最佳值,超声分散与球磨分散相结合是合适的分散工艺。当pH值为4、A-1230添加量为粉体质量的23%时,经10min超声处理、4h球磨后所得纳米浆料的分散效果最好,稳定时间可达6个月。对分散后的纳米TiN颗粒进行了TEM、SEM观察,纳米TiN均匀分散在无水乙醇中,颗粒平均粒径在20nm以下,纳米TiN在无水乙醇中的分散遵循空间位阻稳定机制和静电稳定机制。 相似文献
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通过直流电弧等离子法制备纳米铜粉,利用X射线衍射(XRD)、X射线荧光分析(XRF)、透射电子显微镜(TEM)和相应的选区电子衍射(SAED)等测试手段对样品的晶体结构、成分、形貌和粒径分布进行表征,测试纳米Cu粉在无水乙醇介质中pH-Zeta电位图,系统研究了超声时间、不同表面活性剂及其加入量对纳米铜粉在无水乙醇介质中分散稳定性的影响,并对其分散机理进行了探讨。结果表明:直流电弧等离子法制备的纳米铜粉纯度高达99.91%(质量分数,下同),粒径分布窄,分散性好,颗粒呈链球型,多晶立方结构。在无水乙醇介质中,推荐较好的纳米Cu粉分散稳定性工艺:采用油酸(OA)/十二羟基硬脂酸(HSA)复合表面活性剂修饰,其加入量为OA-0.5%,HSA-0.5%,超声70min,pH值为9。 相似文献
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M. Satoh K. Higashi F. Hamano K. Miyanami T. Ito H. Yoshida 《Journal of Materials Science》1992,27(18):5003-5007
A new method for dispersing homogeneously fine ceramic powders into a particulate alloy matrix has been developed. The Al-Li matrix alloy, with controlled crystal grain size and shape, shows superplastic behaviour under certain conditions. The homogeneous dispersion of SiC in the matrix alloy was achieved by introducing the fine particles of filler along the grain boundaries within the alloy particles. This new compounding method yields a composite powder (i.e. each particle itself is a composite) rather than a mixture of different components. 相似文献
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HDI-IPDI型高固含量水性聚氨酯分散体的合成及微观形态 总被引:2,自引:0,他引:2
以预聚体分散法合成了固含量达50%的高固含量水性聚氨酯分散体.研究了影响高固含量水性聚氨酯分散体的黏度、粒径、粒径分布及粒子微观形态的因素.结果表明,随着DMPA含量、HDI/IPDI摩尔比及软段分子量(M)n的增加,乳液的黏度增大,粒径减小.粒径分布随着DMPA含量及PBA分子量的增加而变窄,HDI/IPDI对粒径分布的影响较小;在DMPA含量较低或者PBA分子量在2000以下时获得的分散体具有较广的粒径分布.此外,分散液还呈现出二元粒径分布趋势.透射电镜对胶束形态研究表明,随着软段分子量的增加,胶束呈现出聚集趋势,并且随着DMPA含量的增加,聚集更紧密. 相似文献
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超细煤粉的静电分散研究 总被引:1,自引:1,他引:1
为了解决超细煤粉加工和利用过程中的聚团问题,提高煤粉的附加值和功能化利用,本文中采用正交试验的方法研究了静电分散对超细煤粉的分散效果及其主要影响因素,并用高精度粒度分析仪对静电分散前后粒度进行了检测。实验结果表明,静电分散后的粒度明显变小,静电分散作用可保持7d左右。静电分散方法能有效分散空气中超细煤粉的聚团。 相似文献
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目的 研究不同分散剂种类、 研磨时间、 储存时间条件对制备出的UV喷墨色浆分散稳定性能影响。方法 通过不同分散剂 (685, CH-13, 及685与CH-13的混合物 (m685∶mCH-13=1∶1)) 制备色浆, 预分散后改变研磨时间 (60, 75, 90 min)、 储存时间 (2, 12, 20 d) 得出9组色浆试样, 根据测量粒径大小和粒径分布情况进行分析。结果 分散剂685分散效果好, 研磨时间为75 min, 储存时间为2 d下色浆分散稳定效果好。结论 分散剂685制备的色浆的分散稳定性最佳, 研磨时间为75 min最佳, 色浆稳定性与储存时间呈现负相关关系。 相似文献
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亲水性及疏水性颗粒在水中的分散行为研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了亲水性和疏水性两大类型颗粒在水中的分散规律及颗粒分散行为与表面润湿性、表面电位的关系。对粒间作用势能的计算揭示了颗粒分散的机理 相似文献