聚对苯二甲酸丙二醇酯树脂的流变特性研究

采用毛细管流变仪研究聚对苯二甲酸丙二醇酯（PTT）和聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）的流变性能。结果表明,PTT与PET一样,都是切力变稀流体,从PTT在255℃时的非牛顿指数比PET在280℃时低和PTT的弹性雷诺准数（NRt,dl)随切变速率增加比PET明显可看出,PTT不但切力变稀现象更严重些,而且更易储存可回复弹性能,因而纺丝工艺更需稳定控制。     

聚对苯二甲酸丙二醇酯的合成

系统研究了PTT合成条件对PTT产品质量的影响,分析和讨论了缩聚反应的放大效应.结果表明,酯化反应中应该使用催化剂,PDO/PTA摩尔比以1.8～2为宜.温度对缩聚反应进程有较大影响,在较低温度下以缩聚主反应为主,当温度高于260℃时,反应经历两个阶段,初期以缩聚主反应为主,后期以大分子链的热裂解为主.1,3-PDO的纯度、丙醛含量和加热色度对PTT质量影响较大.改善反应釜的脱灰效果,是解决合成中放大效应的关键因素.     

聚对苯二甲酸丙二醇酯发展现状

聚对苯二甲酸丙二醇酯 (PTT)是继 2 0世纪 5 0年代聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET)和 70年代聚对苯二甲酸丁二醇酯 (PBT)之后新研发的一种极具发展前途的新型聚酯高分子材料 ,1998年被美国评为六大石化新产品之一。PTT纤维具有比涤纶、锦纶纤维更为优异的性能。PTT纤维具有特别优异     

聚对苯二甲酸丙二醇酯树脂的结晶特性和结晶动力学

采用热台偏振光显微镜和ＤＳＣ差示扫描量热仪对ＰＴＴ、ＰＢＴ和ＰＥＴ的结晶性能进行了研究。实验得到的结晶是：ＰＴＴ的结晶诱导期和球晶出现与ＰＢＴ接近,但与ＰＥＴ相差较大：球晶生长速率随温度的变化ＰＴＴ快于ＰＥＴ;在相同结晶温度下,ＰＴＴ的分子链段比ＰＥＴ更易进入结晶界面和形成稳定的晶核,然而总晶速率ＰＴＴ小于ＰＢＴ。     

聚(对苯二甲酸丁二醇酯-co-对苯二甲酸丙二醇酯)基荧光共聚酯的制备及性能

以对苯二甲酸二甲酯、丁二醇、丙二醇、四氯艹北-铜配位聚合物网络酐(TTAD)为单体,通过熔融缩聚反应制备了一系列荧光共聚酯,研究了TTAD含量对共聚酯荧光性能的影响.利用紫外分光光度计、核磁共振仪、荧光分光光度计等表征了共聚酯的化学结构和荧光量子效率.结果表明,共聚酯具有预期的化学结构,且具有高亮度、高荧光量子产率的特...     

超临界甲醇解聚聚对苯二甲酸丙二醇酯产物的分析

利用凝胶渗透色谱法对聚对苯二甲酸丙二醇酯的超临界甲醇解聚产物进行了分析测定,并运用保留值定性法、多波长定性法和色谱曲线内插定性法进行定性分析。色谱柱为Sh im pack GPC-801柱,流动相为四氢呋喃。实验结果表明,固体产物主要由对苯二甲酸二甲酯、对苯二甲酸甲基-羟丙基酯、对苯二甲酸二丙二醇酯等组成。反应的主要产物单体对苯二甲酸二甲酯的产率随反应时间的延长而增加。     

新型纤维聚对苯二甲酸丙二醇酯的生产与应用前景

介绍了新型纤维PTT的生产方法 ,优异性能及用途 ,并做了技术经济分析。     

交替张力热处理对聚对苯二甲酸丙二醇酯纤维弹性的提升

采用松弛、张力和交替张力等受力条件在160℃对聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)纤维进行干热处理并研究纤维弹性的变化。采用红外光谱分析热处理前后PTT纤维构象的变化;采用弹性仪和动态力学热分析仪研究热处理对PTT纤维弹性回复率的影响。结果表明,经交替张力热处理,PTT分子链由构象能较高的g-t-t-g构象转变成构象能较低的t-g-g-t构象,有利于PTT纤维的弹性及其稳定性的提高,以30%定伸长经5次循环拉伸测试后弹性回复率仍达到79%,比未经处理PTT纤维提高了约10%。     

聚对苯二甲酸丙二醇酯/热塑性聚酯弹性体共混合金的粘弹性

采用动态力学分析仪、旋转流变仪研究了聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)/热塑性聚酯弹性体(TPEE)共混合金的粘弹性。结果表明,TPEE的加入可以提高共混材料的低温韧性或阻尼性能;TPEE可以促进PTT冷结晶的进行;共混材料的玻璃化转变随TPEE的增加而略有降低,储能能力增强。共混熔体的复数黏度随着TPEE含量的增加而增加,假塑性越来越明显,剪切储能模量增加,弹性行为增加,粘性行为减少,但粘性行为仍然占据主导地位。     

聚对苯二甲酸丁二醇酯的改性及功能化研究

综述了近年来国内外聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的改性及功能化研究进展。分类介绍了PBT/弹性体、PBT/聚碳酸酯(PC)、PBT/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)等不同共混合金体系,并总结了近年来PBT在阻燃、导热及生物医药上的应用。     

含杯芳烃单体及其聚合方法的研究进展

杯芳烃作为继冠醚和环糊精之后的第三代主体分子具有独特的分子离子识别能力和结构易修饰性.利用聚合物稳定性好、易于加工的特性将杯芳烃键合到聚合物上,有望制备出新型功能高分子材料.共聚法是一种制备含杯芳烃聚合物的重要方法,通过在杯芳烃上沿或下沿接上可聚合基团制备含杯芳烃单体,然后均聚或与其它单体共聚形成聚合物.主要阐述了含杯芳烃单体及其聚合方法的研究进展.     

膨胀聚合类单体的研究进展及其应用

本文介绍了膨胀聚合类单体的类型、研究进展、今后研究方向，并阐述其在改性高分子材料、医用高分子、生物降解高分子等领域的应用。     

可缩合聚合松香基高分子单体的研究进展

松香是一种重要的可再生资源,可用于合成高分子单体,其开发和应用近年来受到国内外广泛关注。文中主要从松香的Diels-Alder双烯加成反应和脱羧脱氢缩合反应两个方面,介绍可进行逐步聚合反应的松香基单体的合成和应用情况。     

PTT/ABS-g-MAH/SCF复合材料的制备与性能

研究了聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)/马来酸酐接枝丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS-g-MAH)/短炭纤维(SCF)复合材料的力学性能、流变和结晶熔融行为.结果表明,ω(SCF)=10%时,复合材料的拉伸强度和弯曲强度达到板值,冲击强度略有升高,SCF对PTT起到了较好的增强效果且不影响韧性;ω(SCF)>10%时,...     

二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺的共聚动力学

采用膨胀计法研究了以过硫酸铵-亚硫酸氢钠为引发剂的二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和丙烯酰胺(AM)的水溶液共聚合动力学,测定了相应的聚合速率方程、聚合表观活化能和单体竞聚率。结果表明,聚合反应温度为45℃,当DMDAAC与AM物质的量比分别为1∶9,2∶8和3∶7时,共聚速率方程分别为Rp1=k[M]2.61[IO]0.51[IR]0.52,Rp2=k[M]2.70[IO]0.50[IR]0.53和Rp3=k[M]2.73[IO]0.50[IR]0.56,表观活化能分别为Ea1=79.10 kJ/mol,Ea2=81.39 kJ/mol和Ea3=85.15 kJ/mol,两单体的竞聚率分别为rDMDAAC=0.14,rAM=6.11。上述实验结果可从动力学角度为不同阳离子度PDA聚合速率差别及产物特征黏度值差异进行解释。     

反相悬浮淀粉接枝共聚微球反应的动力学

以K<,2>S<,2>O<,8>-Na<,2>SO<,3>氧化还原体系为引发剂,研究了可溶性淀粉与N,N'-亚甲基双丙烯酰胺在反相悬浮体系中的接校共聚动力学.考察了引发剂、交联剂、淀粉、分散剂浓度和反应温度对聚合速率的影响规律.结果表明,在实验考察范围内的动力学关系式为R<,p>oc[I]<'0.89>[M]<'1.4...     

紫外光照射下光敏引发丙烯酰胺聚合动力学

以2,2’-偶氮(2-脒基丙烷)二氢氯化物(V-50)为光敏引发剂,丙烯酰胺为原料,采用毛细管膨胀计法,研究了丙烯酰胺水溶液聚合动力学规律;在紫外光照射下探讨了单体浓度、光敏引发剂浓度、反应温度对光敏引发丙烯酰胺(AM)聚合反应速率的影响。结果表明,聚合反应的表观活化能为21.21 kJ/mol,反应表观速率常数表达式为k=2.688×103exp(-21.21/RT),光敏引发AM聚合速率的动力学方程式表示为Rp=k[AM]1.088[I]0.4989,通过实验验证了该动力学关系式。     

环氧丙烷阴离子聚合及反应动力学

用六甲基磷酰三胺作溶剂,叔丁醇钾作引发剂进行环氧丙烷的活性聚合反应,得到分子量分布系数为1.04的聚环氧丙烷,用红外光谱(IR)和核磁共振(1H-NMR)表征产物结构,确定了1H-NMR谱图中各峰的归属;用核磁共振法测定了产物的数均分子量,发现其存在2800的上限;同时,根据1H-NMR数据计算出反应中的链转移常数,链转移常数的迅速增大是产生分子量上限的原因之一;最后,用在线红外技术研究环氧丙烷阴离子聚合过程,根据吸光度-浓度工作曲线求得聚合反应的活化能为38.0kJ/mol,动力学方程为r=dC/dt=1.7×103exp(Ea/RT)C(mol.L-1.min-1)。     

对大学高分子化学实验中悬浮聚合实验的改进

选用不饱和聚酯树脂(UPR)为聚合反应单体,以聚乙烯醇(PVA)为分散剂,进行悬浮聚合反应。与目前普遍选用的以苯乙烯为反应单体的悬浮聚合反应相比,改进后的实验反应时间短,聚合物颗粒分布均匀,实验成功率高,节约了实验成本,极大地调动了学生做实验的积极性。可代替原有的悬浮聚合反应实验,作为大学高分子化学实验的教学课程内容。     

稀土发光尼龙6固相缩聚前后非等温结晶动力学的研究

通过原位聚合制备出稀土发光尼龙6预聚体，再通过固相缩聚制备高分子量的稀土发光尼龙6。用Jeziorny、Ozawa和Mo方法对尼龙6和稀土发光尼龙6固相缩聚前后进行非等温结晶动力学研究，发现固相缩聚前的结晶速率比固相缩聚后的结晶速率大。Ozawa方法在分析非等温结晶时偏差比较大，而Jeziorny方法虽然也有一定的偏差，但能很好地分析主结晶过程。Mo方法能很好地分析非等温结晶的过程。