熔体插层制备EVA/粘土纳米复合材料

通过熔体插层制备了乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)／粘土纳米复合材料。采用FT-IR、XRD、TG分析和力学性能测试研究了有机改性粘土和EVA/粘土复合材料的结构与性能。实验结果表明，通过离子交换反应，可使长链十八胺阳离子嵌入粘土片层间，增大了粘土的片层间距；对于EVA／有机化粘土体系，通过熔体插层可使EVA分子链插层于粘土片层中，使粘土片层被进一步撑开；EVA／粘土纳米复合材料具有较好的力学性能。     

一种促进粘土在环氧树脂中剥离的方法研究

使用对环氧树脂的固化反应有促进作用的有机阳离子对粘土进行有机化处理，得到的有机土与环氧树脂混合后，尽管其层间距较小，层间容纳的环氧树脂较少，但由于催化作用使层间环氧树脂固化较快，结果在环氧的固化过程中粘土更易剥离，从而得到粘土剥离程度较高的环氧树脂／粘土纳米复合材料。这一研究为制备粘土剥离程度更高、性能更好的环氧／粘土纳米复合材料提供了有效的方法。     

原位复合法复合PA6/巴基管复合材料的试验研究

经过硝酸处理的利用ＣＶＤ法生产的巴基管与ＰＡ６采用原位复合法进行复合时，将以其外壁上联结的羟基－ＯＨ和羧基－ＣＯＯＨ参与己内酰胺合成ＰＡ６的缩水聚合反应，从而结合到ＰＡ６的网状大分子结构中，同时也阻止ＰＡ６分子长大，并产生较大应力。     

阴离子粘土LiAl2(OH)6X·2H2O(X=OH-,1/2CO32-)的离子交换特性

本文研究了阴离子粘土ＬｉＡｌ２（ＯＨ）６－Ｘ．２Ｈ２Ｏ（Ｘ＝ＯＨ＾－，１／２ＣＯ３＾２）的离子交换特性，结构分析表明，ＬｉＡｌ２－ＬＤＨ含水分隔层内的ＯＨ和ＣＯ３＾２－离子容易与酸性溶液中的Ｃｌ、ＮＯ３等离子进行交换，且保持ＬｉＡｌ２－ＬＤＨ的水滑石型层状结构不变，其中Ｃｌ－离子型表现较高的离子交换速率，在阴离子交换的同时，氢氧化以内的Ｌｉ＾＋离子也被Ｈ离子部分取代，但交换率较低，进一步讨论说明，     

透明BaO·B2O3玻璃陶瓷的表面形貌、结构特征及光学性能

以ＢａＣＯ３、Ｈ３ＢＯ３为原料，经高温熔融及控制热处理，获得了ＢａＯ·Ｂ２Ｏ３透明玻璃陶瓷。利用ＸＲＤ、ＳＥＭ等手段研究了该材料的结构特征及表面形貌。结构表明，在玻璃表面得到了含有单一β－ＢａＢ２Ｏ４（ＢＢＯ）晶相结构的析晶薄膜层，薄膜表面均匀，单膜厚度约２μｍ，晶粒平均尺寸约０．２μｍ，且微晶粒沿α轴方向优先生长；析晶优先从玻璃表面开始向内部进行，形成晶化层－玻璃－晶化层三元“夹心”结构。该玻璃     

马来酸酐与十六烷基三甲基溴化铵复配改性无机粘土制备丁腈胶乳/有机粘土纳米复合材料的研究

采用马来酸酐(MAH)与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)复配改性无机粘土(MMT)制备丁腈胶乳/有机粘土纳米复合材料(NBRCNs),研究了NBRCNs的微观结构、分散相态和力学性能。结果表明:当MMT∶改性剂=2.8g∶1g,CTAB∶MAH=8∶2时,NBRCNs的各项力学性能最优,拉伸强度和撕裂强度分别为11.30MPa和33.59kN/m,较纯NBR胶乳的3.00MPa和11.65kN/m分别提高了277%和188%。且此比例下有机粘土(OC)的层间距为2.12nm,较MMT的起始层间距1.24nm有了大幅度的提高,且NBRCNs中OC的层间距进一步增加为3.86nm,形成了更多的插层结构。CTAB利用阳离子置换的方式将长碳链留在粘土片层间,扩大粘土片层间距,MAH对扩大粘土片层间距作用不大,但水解后的羧基可与粘土片层间的羟基发生化学键接作用,提高粘土与橡胶基体的界面相互作用,提高复合材料的力学性能和分散相态。     

有机蒙脱土的复合插层及分散性研究

以钠基蒙脱土(MMT)为原料,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和己内酰胺为插层剂制备了复合插层有机蒙脱土(OMMT).红外光谱分析(IR)、热重分析(TGA)和X射线衍射分析(XRD)表明,有机插层剂已进入蒙脱土的层间,CTAB/己内酰胺复合插层有机蒙脱土的层间距大于单阳离子CTAB插层有机蒙脱土的层间距.Molau实验结果表明,这种有机蒙脱土在有机介质中表现出很好的分散性.     

重力分离SHS法制备陶瓷内衬复合钢管耐蚀性的研究

基于重力分离ＳＨＳ法制备了陶瓷内衬复合钢管，分析了内衬陶瓷层的组织结构及添加剂ＳｉＯ２和ＣｒＯ３对复合钢管耐蚀性的影响。研究发现，内衬陶瓷层主要由构成枝晶的α－Ａｌ２Ｏ３基体相和分布于其间的ＦｅＯ·Ａｌ２Ｏ３尖晶石相所组成，ＳｉＯ２主要以石英相结构存在于枝晶晶界中。在Ｆｅ２Ｏ３＋Ａｌ＋ＳｉＯ２体系中，陶瓷层的腐蚀主要为晶间腐蚀，并在ＳｉＯ２添加量为４％ｗｔ时，复合钢管的腐蚀失重率出现极大值（约为１     

紫外线辐照对HDPE结晶结构及化学结构的影响

采用ＤＳＣ、ＷＡＸＤ、元素分析、ＦＴ－ＩＲ、ＥＳＣＡ、ＧＰＣ、交联度和密度测定，研究了紫外线辐照了ＨＤＰＥ的结晶结构及化学结构变化。结果表明，紫外线辐照后，ＨＤＰＥ的熔融温度降低、熔融热焓升高、结晶度增大、晶胞结构未发生变化；ＨＤＰＥ分子甸主了ＣＯＯＨ、Ｃ＝Ｏ、Ｃ－Ｏ、ＯＯＨ、ＯＨ等含氧官能团，分子量降低，分子量分布加宽，基本无交联发生。     

钠基蒙脱土的有机改性及其表征

为了改善蒙脱土的层间结构，采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与十八烷基三甲基氯化铵(OTAC)对钠基蒙脱土进行有机插层改性，并且考察了有机阳离子种类、反应温度、pH值及有机阳离子加入量对插层效果的影响。使用X射线衍射仪 (XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、热重分析(TGA)、扫描电镜(SEM)与透射电镜(TEM)对样品进行了系统的分析。结果表明，OTAC插层效果比CTAB好，适宜的改性温度为80℃，在一定的范围内，pH的减小有利于插层，有机阳离子加入量为2倍于阳离子交换容量(CEC)时插层效果最理想。在此条件下，成功制备了有序高层间距纳米有机蒙脱土，晶面间距达到4.12 nm，甚至有部分片层剥离。     

异戊二烯/丙烯腈嵌段共聚物的合成和性能研究

首次采用三元稀土催化剂[Nd(P204)3-Al(i-Bu)3-BrCH2CH2Br]以顺序聚合法合成异戊二烯－丙烯腈嵌段共聚物。研究了共聚合反应特征。用红外光谱和差示扫描量热分析等表征嵌段共聚物，它有两个玻璃化转变温度（Tg:-75.6℃，96.5℃），有优良的耐溶剂性和较好的力学性能。含28．2％丙烯腈的嵌段共聚物（生胶）的断裂强度为0．53MPa，屈服强度为0．50MPa，断裂伸长率为261％，弹性模量为1．86MPa。     

炭黑填充聚丙烯复合材料的制备及性能

采用炭黑(CB)为导电组分填充聚丙烯制备复合型导电高分子材料。在分散剂作用下,炭黑可较好地分散在聚丙烯中,赋予材料导电性能,导电阚值为8％(质量)左右。采用差示扫描量热法(DSC)对该复合材料的热性能进行了分析。用扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)研究了炭黑在复合材料中的分散形态,表明炭黑以葡萄状聚集体的形态存在是复合材料具有低导电阉值和良好导电性能的重要原因。     

PES和PEEK紫外光氧化降解的红外光谱研究EI

用衰减全反射(ATR)和反射吸收(RA)红外光谱技术,研究了聚醚矾(PES)和聚醚醚酮(PEEK)的紫外光氧化降解反应。结果表明:PES在紫外线照射下明显被氧化,产物中形成大量的羰基和羟基,苯环被破坏生成脂肪链。PEEK也有类似的情况,其共轭的二苯酮结构单元随光照时间增加明显减少,同时有新化学环境的羰基出现,醚或C-O吸收的变化也可看到。     

二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酰胺共聚物的合成与溶液性质

合成了阳离子单体N，N-二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)及其与丙烯酰胺(AAM)的共聚物，对单体及共聚物的合成方法进行了概述，并探讨了此阳离子型共聚物的稀溶液性质，包括导电性质和粘性行为。     

三甲基烯丙基氯化铵－丙烯酰胺共聚物的合成与结构表征

报道了三甲基烯丙基氟化铵（ＴＭ）的制备及其与丙烯酰胺的共聚。对ＴＭ的合成条件进行了探讨，对引发体系、温度，单体配比对共聚反应的影响进行了研究，并用ＩＲ、ＮＭＲ、差热分析及化学分析方法对其结构进行了表征。     

钢-混凝土连续组合梁滑移与挠度耦合分析

钢-混凝土连续组合梁界面滑移在一定程度上减小组合梁刚度,增大变形,影响构件性能。为定量研究组合梁界面滑移对构件性能的影响,对11根钢-混凝土连续组合梁进行了静力试验,描述了连续组合梁的滑移和挠度分布规律,建立了不同边界条件和不同荷载作用下的简支组合梁滑移挠度联合微分方程组,利用叠加法建立了钢-混凝土连续组合梁滑移和挠度的解析解计算公式。利用解析公式对17根连续组合梁试件进行了计算,计算结果与实测值吻合较好。计算结果表明,剪力连接程度对挠度有一定影响,当剪力连接度达到完全连接后,增大剪力连接度对挠度影响很小;当剪力连接度在0.6~1.0范围内时,界面滑移引起的挠度增量小于5%;同时,随连续组合梁剪力连接度的降低,连续组合梁界面滑移逐渐趋近于无剪力连接的叠合板滑移值。     

智能在线检测前端的研究

本文分析了制造系统发展对智能在线检测前端提出的新要求,提出采用专用信号处理芯片(DSP)构成的多CPU并行结构进行数据处理,利用专家系统技术、多传感器数据融合、神经网络等方法进行智能在线检测前端的研究。     

虚拟设计环境建立与OpenGL和VRML的研究开发

本文在分析ＯｐｅｎＧＬ平台和ＶＲＭＬ语言特征的基础上,探讨了虚拟设计环境的特点,提出了通过ＶｉｒｔｕａｌＣ＋＋５．０和ＯｐｅｎＧＬ Ｏｐｔｉｍｉｚｅｒ开发产品虚拟设计系统的方法与思路,建立了虚拟设计和场景浏览器ＶＲＣＡＤＥ１．０,该系统具有三维造型、材质与表观设计、场景编辑等功能,并支持ＶＲＭＬ２．０。     

N-甲基苯基马来酰亚胺与苯乙烯嵌段共聚物的合成和研究

通过自由基聚合和负离子聚合两条途径合成了Ｎ－甲基苯基马来酰亚胺与苯乙烯的嵌段共聚物，并用自由基聚合的方法合成了二者的无规共聚物。研究并对比了它们的热失重性能和亲水－疏水性质，结果表明，嵌段共聚物具有较好的热稳定性，同时疏水性也较强。     

苯乙烯马来酸酐无规共聚物的制备及性能EI

通过溶液转相乳液聚合的方法，在９０～１３０℃的温度和使用极性溶剂为介质的条件下，制得具有无规结构的苯乙烯马来酸酐共聚物，而在一般聚合条件下，苯乙烯马来酸酐共聚只能得到交替物。笔者制得的这种共聚物兼具鞣制、加脂和助染功能，是一种新型多功能加脂性复鞣剂，适合于各种皮革复鞣，可以明显提高革的质量等级。