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相似文献
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1.
采用三点弯曲及扫描电镜等方法研究了SiCw/Al2O3,SiCw/ZrO2)及SiCw/Al2O3+ZrO2(Y2O3)陶瓷复合材料的抗热震性。结果表明SiCw的加入使Al2O3,ZrO2(Y2O3)以及Al2O3+ZrO2(Y2O3)基体的抗热震性显著提高,Al2O3陶瓷基复合材料的抗热震性明显优于ZrO2(Y2O3)陶瓷基复合材料。同时发现在Al2O3+SiCw材料基础上再加入少量ZrO292  相似文献   

2.
本文探讨了Si及α-Al2O3超细粉对Al2O3-ZrO2-C系材料显微结构的影响。认为在Al2O3-ZrO2-C系材料中同时加入Si和α-Al2O3超细粉,Si粉除了与C生成了SiC纤维外,其反应产物SiO2还与α-Al2O3超细粉及ZrO2生成了莫来石(A3S2)和Al2O3-ZrO2-SiO2(AZS)固溶体,这些新生成的矿物相对试样的显微结构产生重要的作用。  相似文献   

3.
本文探讨了Si及α-Al2O3超细粉对Al2O3-ZrO2-C系材料显微结构的影响.认为在Al2O3-ZrO2-C系材料中同时加入Si和α-Al2O3超细粉,Si粉除了与C生成了SiC纤维外,其反应产物SiO2还与α-Al2O3超细粉及ZrO2生成了莫来石(A3S2)和Al2O3-ZrO2-SiO2(AZS)固溶体,这些新生成的矿物相对试样的显微结构产生重要的作用.  相似文献   

4.
本文采用热压烧结法制备了ZrO_2-SiO_2复合材料,发现SiO_2基体具有稳定四方ZrO_2的作用.力学性能测试表明,通过二氧化锆的复合,材料的抗弯强度和断裂韧性得到明显的提高.初步研究认为材料性能的改善与四方ZrO_2相变及残余热应力有关.  相似文献   

5.
利用EPMA和XRD的分析方法,研究了Si_3N_4-Al_2O_3-ZrO_2系陶瓷材料表面氧化层组成。结果表明,Si_3N_4-Al_2O_3-ZrO_2系陶瓷材料表面氧化层是由方石英相、ZrSiO_4相和含有Al_2O_3、CaO等的SiO_2玻璃相所组成,其中SiO_2玻璃相中Al_2O_3、CaO等的含量,随着氧化时间的增加而逐渐增加。  相似文献   

6.
采用三点弯曲及扫描电镜等方法研究了SiCw/Al2O3、SiCw/ZrO3(Y2O3)及SiCw/Al2O3+ZrO2(Y2O3)陶瓷复合材料的抗热震性.结果表现SiCw的加入使Al2O3、ZrO2(Y2O3)以及Al2O3+ZrO2(Y2O3)基体的抗热震性显著提高,Al2O3陶瓷基复合材料的抗热震性明显优于ZrO2(Y2O3)陶瓷基复复合材料.同时发现在Al2O3十SiCw材料基础上再加入少量ZrO2(2Y)颗粒(10Vo1%),也可进一步提高Al2O3+SiCw材料的抗热震性.  相似文献   

7.
ZrO2与Si3N4之间存在化学反应生成ZrN或氧氮化锆,ZrO2也可能被氮稳定形成氮稳定的ZrO2。本文对ZrO2-Si3N4陶瓷复合材料中的化学不相容性及抑制措施进行了综述。  相似文献   

8.
ZrO2—Al2O3—SiC系复相陶瓷材料的冲蚀磨损   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对ZrO2增韧10%SiC/Al2O3基复合材料和SiC颗粒弥散强化5%Al2O3/ZrO2基复合材料的冲蚀磨损的研究,实验表明:相变增韧有助于断裂韧性的改善,从而缓和了材料的高角冲蚀率;高弹模量的SiC二相粒子引入后基体材料的硬度增加,提高了材料的抗低角磨损能力。显微结构(SEM)分析表明,不同的冲蚀角度条件下材料表面的损伤行为和磨损微观机制也不相同,通过PUD计算,定量表征材料的抗切向磨损  相似文献   

9.
本文对ZrO2增韧10%SiC/Al2O3基复合材料和SiC颗粒弥散强化5%Al2O3/ZrO2基复合材料的冲蚀磨损的研究,实验表明:相交增初有助于断裂韧性的改善,从而缓和了材料的高角冲蚀率;高弹模量的SiC二相粒子引入后基体材料的硬度增加,提高了材料的抗低角磨损能力.显微结构(SEM)分析表明,不同的冲蚀角度条件下材料表面的损伤行为和磨损微观机制也不相同,通过PUD计算,定量表征材料的抗切向磨损能力.  相似文献   

10.
本文对Al2O3基陶瓷复合材料Al2O3-ZrO2-SiCw进行了干摩擦磨损试验,并运用了SEM,TEM和XRD等手段对其显微结构、力学性能及它们与GCr15钢对摩时的摩擦磨损行为进行了系统分析,在此基础上深入探讨了SiC面增韧补强作用对复俣材料的摩擦磨损性能的影响。  相似文献   

11.
本以SiC板粒、ZrOCl2·8H2O、AlCl3和Y(MO)3为原料,利用共沉淀和热压烧结工艺,制备SiC板粒/Y-TZP和(含Al2O3)SiC板粒/Y-TZP复合材料。测试了材料的室温和高温力学性能。研究了添加Al2O3对SiC板粒/Y-TZO复合材料的影响。结果表明,SiC板粒/Y-TZP复合材料与Y-TZP复合材料与Y-TZP陶瓷相比,其室温强度和韧性出现明显下降,高温强度也没有改善;  相似文献   

12.
ZrO2-SiO2膜的制备和结构研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
以正硅酸乙酯和氧氯化锆为原料,用溶胶-数胶法制备了无支撑ZrO2-SiO2膜。应用DTA-TG、XRD-SEM和BET等测试技术对无支撑ZrO2-SiO2膜结构、表面形貌和孔径进行了表征,结果ZrO2-SiO2凝胶膜虽在467℃开始出现少量单斜ZrO2,但在500℃和1200℃热处理后的晶相均为四方ZrO2显然SiO2的存在的ZrO2-SiO2膜具有比ZrO2膜同的热稳定性,在950℃欧下发人头发  相似文献   

13.
本文研究了四方和立方ZrO2在与Na-β"-Al2O3的复合陶瓷中作为第二相所起的各种作用。结果说明ZrO2对复合陶瓷具有细化晶粒、改善显微结构、提高强度和断裂韧性的作用,与此同时也在一定程度上降低离子电导率。在提高力学性能方面,四方ZrO2除了具有与立方ZrO2相同的弥散颗粒的作用外,相变所起的作用也是很显著的。ZrO2-Na-β"-Al2O3复合陶瓷是一种有应用价值的固体电解质材料。  相似文献   

14.
本文研究了SiC晶须增韧氧化物陶瓷基复合材料中的晶须/基体界面结构性质及其在补强增韧作用中的作用机制。TEM观察结果表明:复合材料中的SiCw/Al2O3、SiC2/ZrO2(2Y)和SiCw/ZrO2(6Y)界面结合致密,在分析电镜下未发现明显的界面过滤层或界面相,由于膨胀失配而受拉应力作用的界面基体一侧往往成为微裂纹形核的有利部位,ZrO2中t-m相变的体积膨胀效应可以抵消这种热应力,调整基体  相似文献   

15.
本文介绍溶胶-凝胶法制备均匀PbZr-Ti-B-Si凝胶玻璃,并通过适当热处理在凝胶玻璃中原位生长Pb(Zr;Ti)O3微晶的新工艺·利用IR谱考察了凝胶玻璃中的元素键合结构随温度的变化.结合热分析和XRD;SEM技术,研究了Pb(Zr,Ti)O3微晶在凝胶玻璃中的生长过程及该材料的结构特点.发现Pb2(Zr,Ti)2O6+x立方焦绿石介稳过渡相的纳米微晶首先出现于该体系中,并在更高的温度下先后完全转变成三方和四方Pb(Zr,Ti)O3钙钛矿相.电子显微观察结果表明,该工艺制备的Ph(Zr;Ti)O3玻璃陶瓷具有均匀的细晶结构.  相似文献   

16.
ZrO2(Y—TZP)—Si3N4复合材料中抑制ZrN生成研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
研究了气氛加压烧成ZrO2(Y-TZP)-Si3N4复合材料中抑制ZrN生成工艺问题,相组成分析表明:无论添加≤20wt%工业ZrO2或者Y-TZP(3mol%Y2O3)的氮化硅复合材料,在低于1850℃,3MPa氮气压力下烧成,表面无ZrN生成。  相似文献   

17.
研究了O‘-Sialon-ZrO2-SiC复合材料在室温和600℃的摩擦磨损行为。研究表明,在实验条件下,O’-Sialon-ZrO2-SiC复合材料的磨损率远低于不锈钢的磨损率,O‘-Sialon-ZrO2-SiC/不锈钢摩擦副间的磨损机制主要是粘着磨损。分形结果研究表明,分形维数与磨损存在对应关系,即分形维数越大,材料磨损越严重,复合材料磨损界面的分形维数在1.26 ̄1.38之间。  相似文献   

18.
ZrO2的加入对(CeO2)0.86(SmO1.5)0.14陶瓷性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
探讨了添加ZrO2和CeO2/Sm2O3体系电导率和力学性能的影响,并用XRD、SEM等对材料的微观性能进行了试验分析,结果发现,添加ZrO2使材料的电导率降低,主要是因为ZrO2的固溶使得CeO2电解质材料的晶格常数减小,活化能增加造成的;添加ZrO2可提加ZrO2促进了致密烧结,使晶界结合紧密。实验确定,外加2.5mol%ZrO2的CeO2电解质具有适中的强度和电导率,可以作为电解质材料应用。  相似文献   

19.
未润滑情况下的Si3N4,ZrO2陶瓷的摩擦行为   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了Si3N4、ZrO2陶瓷在不同工况条件下的摩擦磨损特性.运用扫描电镜、X射线衍射技术等观察和分析摩损前后摩擦副的表面形貌、截面特征、磨屑形状及其相组成,从而分析磨损机制.实验表明:在未润滑情况下与Cr12钢对磨,低负载条件下,ZrO2陶瓷的耐磨性较好;在高负载条件下,Si3N4陶瓷耐磨性较好.  相似文献   

20.
SiO2在ZnO—Bi2O3—Sb2O3—BaO系压敏陶瓷中的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
SiO2添加剂对ZnO-Bi2O3-Sb2O3-BaO系和通常的ZnO-Bi2O3-Sb2O3系压敏陶瓷电性能的作用和影响有很大不同。通过小电流区伏安特性,交变电压下复阻抗特性,以及对复电容平面图中半弧特性的分析可知,SiO2对ZnO-Bi2O3-Sb2O3-BaO系压敏陶瓷中电性能影响是晶界组分及微结构变化造成的。  相似文献   

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