标准曲线扣除法测定废水中化学需氧量的探讨

用重铬酸盐法测定水中的化学需氧量，会受到氯离子的严重干扰，使测定结果偏高。采用标准曲线扣除法可定量地计算出氯离子干扰时的化学需氧量，提高测量的准确度。     

银量分析浅谈

银量分析测定对于乳剂和胶片都是非常重要的,如何在实验中快速准确测出乳剂和胶片的含银量呢?我们在实践中所采用的测定银量的方法是电位滴定法。电位滴定法对滴定终点的确定方法有三种:绘制E-V曲线法;绘制ΔE/ΔV-V曲线法;以及二级微商法。在实践中我们认为使用绘制E-V曲线法比较简单易行。绘制E     

总磷测定中标准曲线与工作曲线的比较

通过对钼锑抗分光光度法测定总磷的标准曲线和工作曲线的比较试验,并应用数理统计方法对结果加以分析,证明总磷测定中标准曲线与工作曲线无显著性差异(显著性水平为0.05,样本数为6),且两者具有相似的精密度和准确度。     

甲醇中三氯乙烯溶液气相色谱分析条件的探讨

本文通过对以甲醇作溶剂的三氯乙烯标准溶液的气相色谱分析条件的探讨,寻找出能够比较准确、灵敏的分析出甲醇中三氯乙烯含量的色谱分析条件。为工作场所空气中三氯乙烯热解吸气相色谱法用标准溶液绘制工作曲线时色谱条件的设定提供一定参考。     

高效液相色谱-原子荧光光谱法测定茶叶中硒的赋存形态

建立了一种采用高效液相色谱-原子荧光联用仪测定茶叶中硒的赋存形态分析方法。该方法对硒代胱氨酸、亚硒酸根、硒代蛋氨酸、硒酸根4种硒形态的检出限0.096～0.64 ug/L,线性范围达到2个数量级以上,标准曲线可得到良好的线性关系,连继进样7次相对标准偏差RSD均小于4%。加标回收试验显示,该法测量回收率在81.47%～119.30%,具有较高准确度。茶叶3种前处理方式,纯水浸提法和盐酸提取法都没有检验出峰值,甲醇提取法检验总硒含量0.48 mg/kg的茶叶,结果显示硒代蛋氨酸6.25 ug/L,说明两种前处理方式都不适合茶叶硒形态分析,甲醇提取法仅适合于高硒含量样品,最优化的提取方法尚有待进一步研究。     

熔融制样X射线荧光光谱法测定矿石中五氧化二钒的含量

使用熔融制样-X射线荧光光谱法(XRF),以四硼酸锂做熔剂,样品与熔剂比为1:10熔融制样。分析矿石中0.006%~98%的五氧化二钒含量。目前五氧化二钒标准物质较少,不能满足各含量段矿石类样品的准确定量要求。本方法通过加入高纯V2O5制备人工标准样品和现有五氧化二钒标准物质相结合绘制工作曲线,解决了现有标准物质较少的问题。建立了XRF测定矿石中V2O5的方法,试验显示结果精密度和准确度完全满足常规分析要求。     

应力-能量法在求取包装材料最大加速度-静应力曲线方面的应用分析

应力-能量法在测定包装材料缓冲特性曲线方面弥补了传统方法中的诸多缺陷,对利用此法测定缓冲材料最大加速度-静应力曲线的方法和步骤进行了详细的介绍和分析。发现此法以假定缓冲材料受到冲击过程中没有能量损失为前提,而这种前提是难以实现的,从而对此方法的应用和推广进行了部分研究。     

X射线荧光光谱法测定铁前原料组分的研究

采用样品熔融玻璃片法与压片制样,采用标准样品绘制校准曲线,通过多个样品的熔融玻璃片与压片、湿法分析结果对比检验,实现用X射线荧光光谱法测定烧结矿、铁混料等铁前原料的组分的自动化,有效提高铁前原料分析能力。     

标准物质对测定水中总氮影响的研究

水中总氮的测定通常采用碱性过硫酸钾消解，使有机氮和无机氮化合物转变为硝酸盐，用紫外分光光度计测定。该方法对实验条件要求不高，普通实验室即可进行，适于手工操作。本文通过以不同标准物质或配制混合标准物质进行测定，研究了碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮的检测方法，得出了只要严格控制实验条件，不论采用哪种含氮化合物的标准物质绘制工作曲线都能获得理想的检测结果。     

一种全新的原子吸收光谱法测定钢铁中锰含量的探讨

由于锰在钢铁中起着不可低估的作用,而钢铁的品种不同,锰元素的含量也有很大差异。本文主要介绍了一种用硫硝混酸溶解钢铁样品,然后用火焰原子吸收光谱法以系列标钢样品绘制标准曲线来测定其锰含量的新方法。