测汞仪直接测定空气颗粒物中的总汞

采用配备热解装置的测汞仪直接测定空气颗粒物中的总汞,通过对实验条件的筛选及优化,得到最佳条件。采用石英纤维滤膜采集一定空气颗粒物样品,将石英纤维滤膜放在石英舟中,然后将样品舟插入到原子化器中对样品进行解析,可直接测量样品中汞的含量。该方法的线性相关系数r=0.999 7、精密度RSD=4.1%、回收率准确度在93%~118%之间,方法检出限可达到8×10~(-3)ng/m~3。该方法测量空气颗粒物的汞无需任何试剂和消解,测定速度快、操作简便,适合空气颗粒物中汞的测定。     

用快速测汞仪测定合成树酯乳液内墙涂料中的汞含量

提出了一种采用快速测汞仪测定合成树酯乳液内墙涂料中的有害物质汞含量的方法,给出了利用该方法测定汞含量的测定下限、测量重复性和回收率的实验结果。实验结果表明:该方法具有结果准确、操作简便、检出限低、分析速度快、灵敏度高、精密度好以及省时等优点。而且该方法在测样时无需进行样品的前处理,取样量少,无试剂污染,对环境污染小,能满足样品检验的要求。     

煤中汞的测定：固体进样-塞曼测汞仪法

该文采用Lumex塞曼效应分析汞建立了一种快速测定煤中汞的热解析冷原子吸收分光光度法。该方法使用煤炭标准样品直接固体进样建立标准曲线,无须对样品消解和化学前处理,可在60s内快速测量煤中的汞含量。该方法检出限为0.05ng/g,测量下限为0.20ng/g,标准偏差为0.01μg/g～0.02μg/g,相对标准偏差为5.27%～12.55%,相对误差小于4.00%,结果表明,该实验方法快速、准确、简便和稳定性较高,适用于煤中汞的检测。     

土壤和沉积物中汞含量测定及应用

土壤和沉积物是汞的生物地球化学循环中重要的"汇"和"源"。采用RA-915M测汞仪固体模块的直接进样法,建立土壤和沉积物中汞含量的一种快速测试分析方法。该方法无需对固体样品进行消解、定容等前处理操作,具有快速、准确、分析成本低等特点。探讨该方法的检出限、精密度和加标回收率,结果显示方法检出限为0.132 ng/g,相对标准偏差小于5%(n=5),加标回收率为92.8%～106%。为进一步检验方法的可靠性,对土壤和沉积物样品分别使用RA-915M测汞仪固体模块、液体模块和原子荧光光度计测试。结果显示,固体直接进样法操作简便、可信度高,更适合测定土壤和沉积物中汞的含量。利用该方法对洞庭湖沉积物和北京农田土壤汞含量进行研究,研究结果与前人研究相符,表明该方法准确、高效,值得推广利用。     

冷原子荧光法直接测定溴化钾中的微量汞

1.前言溴化钾是感光工业的基本原料之一,它的纯度直接影响感光材料的质量。汞在溴化钾中含量很低,但它却是重要的减感元素之一,对卤化银微晶体物理性能、照相性能影响很大。目前,溴化钾中微量汞的分析尚未见报道。因此,建立一个简单、快速且分析灵敏度高的分析方法是非常必要的。本文采用冷原子荧光法直接测定溴化钾中的微量汞。将样品配制成1%KBr溶液,直接进样测定。汞在溴化钾中以HgBr_4~(-)络合物的形     

土壤及沉积物中汞的测定-催化热解／AAS法的研究

随着AA、ICp-AES、ICP-MS等分析仪器的应用,样品上机测定的速度和精度得到很大提高,但传统的士壤样品消解技术手续繁琐、耗时长、易交叉污染,测汞时对试剂的纯度要求很高,消解过程中还会产生有害气体污染环境,成为整个分析过程中的薄弱环节。本实验采用催化热解／AAS法测定土壤及沉积物中汞含量。与目前通用的原子荧光光谱法（AFS）、冷原子吸收光谱法（CAA）、双硫腙分光光度法（DSPM）相比,本方法具有取样量少、灵敏度高、测量范围宽、精密度好、省时省力、操作简单、无需进行样品前处理直接进行样品测定、直接读出测量结果,无试剂污染等优点。通过对有证标准物质的测试实验,结果表明：测量的准确度和精密度结果都令人满意。本方法适合推广。     

微波消解-双道原子荧光光谱法联合测定污泥中砷、汞

本文采用微波消解技术,对待测样品进行前处理.用双道原子荧光光谱法联合测定城市污水处理厂污泥中的砷、汞,并与传统的前处理技术和单独测定方法进行对比试验.结果表明:使用微波消解前处理双道原子荧光光谱法联合测定砷、汞,方法简便,测量结果可靠.     

原子荧光光谱法测定水产品中汞的条件选择及应用

参照食品中总汞及有机汞测定标准，对采用原子荧光光谱法测定食品中总汞的几个主要测定参数进行探讨。测定结果表明，在一定含汞量的范围内，该方法灵敏稳定，各种干扰大大降低，检出限0．15μg／L，标准曲线最佳线性范围0μg/L-60μg／L；线性相关系数（r）0．9999，RSD4％。平均标准回收率97—109％。方法快速、准确，实用性强。     

运用固体进样-自动测汞仪测定铜精矿中汞含量的研究与应用

采用固体进样-自动测汞仪方法测定进口铜精矿中汞含量的方法,检出限为0.7 ng/g,测试不同样品的相对标准偏差(RSD)在1.01%～2.77%,回收率在92.04%～97.26%。用该方法对铜精矿有害元素能力验证样品进行测定,结果与指定值相符。与电感耦合等离子原子发射光谱仪法相比,该方法在低含量汞元素测定中的效果更好,且快速、准确、操作简便。     

测汞仪直接测定果蔗地土壤中总汞的不确定度评定

介绍了MA-3000测汞仪法直接测定果蔗地土壤中总汞的不确定度评定方法,分析和识别测定过程中不确定度的来源,归纳提出了影响果蔗地土壤中总汞含量测定不确定度的主要因素。笔者通过不确定度评定证明不确定度分量的主要来源为样品添加回收所引入的不确定度贡献最大;样品重复性实验、标准使用液配制及试样称量过程产生的不确定度次之;而最小二乘法拟合校准曲线校准所产生的不确定度较以上三者小很多。     

广式腊味制品中总糖、食盐和亚硝酸盐检测方法的探究

建立一种简单、快速、高效的样品前处理方法,可同时应用于广式腊味制品中的总糖、食盐和亚硝酸盐等含量的测定。即以热水提取样品,加入亚铁氰化钾和乙酸锌沉淀蛋白后,其提取液可直接用于后续总糖、食盐和亚硝酸盐的检测。将本方法与国标总糖、食盐和亚硝酸盐的检测方法分别用于广式腊味制品,两者检测结果完全一致,与国标相比,本方法具有操作简单,检测快速、准确等优点,可高效地进行广式腊味制品的项目检测。     

采用DMA-80型快速测汞仪检测中药中的汞含量

建立了采用DMA-80型快速测汞仪检测枸杞、山楂、藏红花中药中汞含量的方法。该方法采用快速测汞仪检测枸杞、山楂、藏红花中药中的汞含量,具有结果准确、操作简便、检出限低、分析速度快、灵敏度高、精密度好、省时简单等优点。方法回收率在87%～105%之间,RSD为1.0%～2.0%。方法检出限为0.004 47 ng,检测下限一般等于或大于检出限5倍,即为0.022 35 ng。建立的方法无需进行样品的消解等复杂的前处理,可全自动直接进样,取样量少,对环境污染小,适用于中药中的汞含量检测。     

MA3000型测汞仪固体直接进样测定树叶和树皮中的汞含量的方法研究

利用MA3000型测汞仪建立了直接固体进样测定树叶和树皮中汞含量的分析方法。将新鲜树叶和树皮磨碎后直接固体进样分析,无需其它前处理,该方法的线性范围为0ng-178.298ng,相关系数优于0.999,方法检出限可达0.005ng,用本方法测定样品中的汞含量,标准物质的相对标准偏差为0.09%-2.65%;树叶的相对标准偏差为3.6%(RSD.n=7),树皮的相对标准偏差为3.6%(RSD.n=7);树叶的加标回收率为96.8%-108.6%,树皮的加标回收率为94.3%-108.0%。本方法具有样品前处理简单,测试快速,操作方便的优点,且具有较高回收率和灵敏度、较好的准确度和精密度的特点,适用于测定树叶和树皮中的汞含量。     

重晶石泥浆加重剂中汞含量的测定

采用汞分析仪直接进样测定了油气钻井用泥浆加重剂重晶石中汞的含量。试样经干燥、高温分解、催化分解和吸附净化,使分解产物转变为氧化汞蒸汽,通过金质汞奇化器还原并捕集,最后在波长253.7 nm处进行原子吸收测量,依据朗伯-比尔定律定量。优化了干燥时间和温度、分解温度和时间等试验条件,并进行了方法的检出限、精密度、回收率等试验。结果表明:方法检出限为0.015 ng,线性范围为0.02 ng～100 ng,相关性系数≥0.999,回收率为93.2%～102.7%,精密度(RSD,n=7)≤5.0%,可满足泥浆加重剂重晶石中汞的快速测定。     

原子荧光法测汞含量过程中汞污染预防措施

建立了样品汞含量检测中汞污染的预防措施。在原子荧光法检测样品汞含量过程中,由于汞蓄积性,影响检测结果。实验采用减少进样量、勤换勤洗管路、试剂筛选及对消解管、试管、容量瓶等器皿的清洗处理等方法,并用原子荧光法进行上机测试实验,检测结果数据表明可以有效地防止汞污染,保证实验检测结果的准确性。所述预防措施简单有效,能满足常规检测及食品安全监控的需要。     

微波密封消解--原子荧光光谱法测定尿中汞

本文采用微波密封消解尿样,以原子荧光光谱法测定尿汞。与目前广泛采用的尿汞测定方法相比,具有操作简单、灵敏度高、线性范围宽等优点。是理想的测定尿汞的方法,尤其适用于大批量样品的检验。     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定食盐中的砷和汞

建立一种氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定食盐中砷和汞的方法.研究样品前处理对测定结果的影响,探索同时测定砷、汞的最佳实验条件.优化条件下,砷、汞质量浓度分别在0～10.0 μμg/L和0～2.0μg/L范围内,线性关系良好.方法检出限:As为0.0043 μg/L,Hg为0.003 2 μg/L;相对标准偏差:As为0.37％,Hg为0.61％;样品加标回收率:As为97.80％ ～ 102.40％,Hg为96.78％～ 100.80％.试验表明:该方法具有操作简便、快速、准确度高等优点,可用于食盐中砷汞的同时测定.     

化工产品、日化产品和食品中汞含量的测定——氢化物流动注射原子吸收分光光度法

目前测定化工产品、日化产品、食品中汞的方法主要是原子荧光分光光度法和测汞仪测汞,测汞仪反应管路容易堵塞,线性较差;原子荧光测汞灵敏度高,若在没有这两样设备的情况下,可利用原子吸收分光光度仪测定。其基本原理与原子荧光法相同。此法可拓宽汞检测手段,提升测汞的检测能力。     

新型冷蒸气发生-原子吸收光谱测定汞及甲基汞

建立了紫外光化学蒸气发生或超声波化学蒸气发生-原子吸收光谱测定汞及甲基汞的新方法,考察了相关的实验条件和仪器条件.在超声波的条件下测定无机汞(检出限为0.1μg·L-1),在紫外光的条件下测定总汞,然后通过差减法来实现不经色谱分离测定汞和甲基汞(汞和甲基汞检出限为0.08μg·L-1).实际样品的加标回收率在94%～110%之间,该方法具有简单、绿色、灵敏的特点.     

氢化物-原子荧光法测定矿泉水中的砷和汞

采用AFS-820双通道原子荧光光度计建立了氢化物—原子荧光法同时测定矿泉水中砷和汞的方法。矿泉水用溴酸钾—溴化钾消解,通过原子荧光法光度计同时测定样品中砷和汞。研究了仪器条件、酸度、KBH4浓度等因素对测定的影响,在最佳工作条件下,砷和汞的检出限分别为0.02μg/L、03μg/L,回收率分别为(95.0~100.5)%(、97.4~105.0)%,相对标准偏差分别为0.98%、0.79%。方法简便、准确、灵敏度高。