钛表面自组装牛血清白蛋白以控制血小板粘附行为的研究

将牛血清白蛋白通过自组装方法组装到钛表面,以改善其血液相容性.首先,用氢氧化钠活化钛,得到有活性羟基且带负电荷的多孔表面,然后浸入带正电荷的聚赖氨酸溶液,最后浸入带负电荷的牛血清白蛋白溶液.通过扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)观察自组装前后表面形貌变化,通过傅立叶红外漫反射(FTIR)检测各步处理层表面基团变化,通过视频接触角观察各步处理后钛表面接触角变化,通过体外血小板粘附实验评价自组装前后表面血液相容性变化.实验结果表明,牛血清白蛋白组装到钛表面后,血小板的粘附行为得到有效控制,钛表面的血液相容性显著改善.     

铜缓蚀剂苯并三氮唑缓蚀机理的研究进展

综述了数十年来苯并三氮唑(BTA)对铜缓蚀机理的研究成果,重点介绍了酸性、近中性、碱性及含氯介质中BTA所形成缓蚀膜的结构与组成、缓蚀作用类型:BTA通过在铜表面形成一层保护膜而抑制铜腐蚀,缓蚀膜的形成受到氧气、阳极极化、BTA浓度和pH值的影响,高BTA浓度及高pH值均有利于缓蚀膜的形成。     

层层自组装法制备肝素微囊及其性能研究

以海藻酸钙微核为模板,采用带正电荷的聚稀丙基铵盐酸盐(PAH)和带负电荷的肝素钠(HEP),通过层层自组装(Layer-by-layer,LbL)技术构建具有多层膜结构和抗凝血活性的药物微囊.采用荧光倒置显微镜、SEM、动态光散射仪、Zeta电位仪和抗凝血仪等进行表征.结果表明,制备的海藻酸钙微核粒径约为1.5μm,尺寸均匀、分散性佳;以ALG为模板制得的LbL微囊具备典型的核壳式结构;Zeta电位检测表明,随包膜层数的增加,微囊的电位呈正负交替的变化趋势;通过体外凝血时间(PT、APtt、TT)检测微囊抗凝血活性,比较了分别以PAH和HEP作为最外层时的生物活性,其中以HEP为最外层的显著增强了材料的抗凝血性能,同时随着组装层数的增加,也提高了微囊的抗凝血性能.     

SiO2包覆的羟基磷灰石纳米粒子的制备与性能研究

采用正硅酸乙酯(TEOS)水解法在羟基磷灰石粉体表面包覆SiO2进行表面改性,并通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、红外(FT-IR)、zeta电位和沉降实验等对样品的晶体结构、颗粒形貌进行了表征,结果表明涂层厚度约为3nm,包覆后的纳米粒子在水溶液中的胶体稳定性提高了5倍,SiO2在羟基磷灰石表面的吸附符合异质凝结机制。     

磁性石墨烯的制备初探

目的制备磁性石墨烯,实现其定向排列,为进一步制备性能良好的热界面材料提供定向导热相。方法采用聚合物包覆和层层组装技术,在石墨烯表面均匀包覆带负电荷的聚磺苯乙烯(PSS)聚电解质层,然后在静电力作用下包覆一层带正电荷的聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)聚电解质。最后,借助静电力使带负电荷的磁性Fe3O4纳米粒子在附着有PDDA层的石墨烯表面形成均匀的致密覆盖层,得到磁性石墨烯,并在外磁场作用下使磁性石墨烯进行定向排列。结果采用聚电解质层层组装技术可有效地对石墨烯进行磁性化处理;粉状石墨烯比片状石墨烯定向排列效果明显;以片状石墨烯为原材料的实验条件下,加入聚电解PSS、PDDA的量越多,磁性化效果更佳。结论通过聚电解质层层组装技术可有效地对石墨烯进行磁性化处理,并在磁场作用下实现定向排列。     

静电组装法制备CB/CNTs复合材料及性能表征

用阴、阳离子表面活性剂分别对炭黑(CB)、碳纳米管(CNTs)进行表面修饰,使其分别带负电荷和正电荷,并采用超声波分散仪对其进行分散处理。探讨了添加几种不同分散剂超声分散的效果。利用相反电荷相互吸引原理,将带有负电荷的CB和正电荷的CNTs,进行静电组装形成具有优良性能的CB/CNTs导电材料。结果表明:表面活性剂可以使CB、CNTs表面附有相应电荷,可以有效分散CB、CNTs。利用静电组装法制得CB/CNTs复合材料,且导电性能得到良好改善。     

铝化学机械抛光中1,2,4-三唑和苯并三氮唑的缓蚀机制

揭示铝低压力化学机械抛光(CMP)中的弱缓蚀机制是铝CMP研究的关键问题。采用CMP试验,研究了1,2,4-三唑(TAZ)和苯并三氮唑(BTA)对铝表面去除率的影响规律;通过接触角和表面原子力显微镜(AFM)试验,分析了TAZ和BTA薄膜在铝表面的亲水性能,发现由TAZ作用形成的缓蚀薄膜比由BTA形成的缓蚀薄膜更厚,更易渗透与去除。结合摩擦磨损试验和Arrhenius公式,探讨了TAZ和BTA在CMP过程中对铝表面化学反应活化能的影响。结果显示:TAZ的活化能小于BTA,更容易形成弱缓蚀薄膜,机械促进化学作用的效果更明显。     

液相均匀包覆法制备SnO_2-纤蛇纹石纳米复合材料

为了解决传统SnO_2厚膜半导体元件使用中尤其在高温时易断裂的问题,利用液相均匀包覆法在天然纤蛇纹石纳米管表面包覆Sn(OH)_2纳米粒子,经处理得到SnO_(2-)纤蛇纹石纳米复合材料,采用zeta电位仪、X射线衍射仪、原子力显微镜、透射电子显微镜研究样品的电性、结构与形貌特征。结果表明:酸性溶液中纤蛇纹石表层的氢氧镁石八面体层被溶蚀,裸露出因Al~(3+)取代Si~(4+)而带负电荷的硅氧四面体层,可吸附带正电的Sn(OH)_2胶粒,依此原理成功制备了SnO_(2-)纤蛇纹石纳米复合材料,纤维表面SnO_2纳米颗粒包覆层均匀、致密;当控制反应溶液pH约为2.5时,Sn~(2+)水解速度较合适,有利于SnO_2纳米粒子在纤蛇纹石表面的包覆。     

Na_2MoO_4与苯并三氮唑在ClO_2介质中对黄铜的协同缓蚀作用

为了寻求ClO2体系中高效、环保的铜缓蚀剂,采用静态失重法、动电位极化曲线和扫描电镜研究了Na2MoO4与苯并三氮唑(BTA)单独及复配使用时在ClO2介质中对黄铜的协同缓蚀效应。结果表明:Na2MoO4对黄铜的缓蚀作用有限,最大缓蚀率仅为10.85%;BTA对黄铜有较好的缓蚀作用,缓蚀效率随其浓度的增加而增大,到达一定值后缓蚀率不再随BTA浓度的增加而明显变化;Na2MoO4与BTA按质量浓度1∶1复配后对黄铜产生明显的协同缓蚀作用,最大缓蚀率可达81.01%。     

CdSe/SiO2复合微球的光电性及在安培型生物传感器中的应用

利用介孔材料纳米孔道作为微反应器,将带正电荷的Cd离子与介孔二氧化硅(SiO2)表面带有负电荷的-SiOH相互静电吸附生成Cd-O-Si,然后采用低温方法使其与SeSO32-反应,缓慢生长,形成CdSe纳米晶.XRD和高倍透射电镜说明介孔孔道中生成了CdSe纳米颗粒.利用CdSe/SiO在UV激发下产生光电流的特性,用得到的CdSe/SiO复合微球作载体固定辣根过氧化物酶HRP,在OTE涂上一层HRP/CdSe/SiO2膜,应用到H2O2生物传感器的检测.过氧化物酶-电极系统内,在紫外光(UV)365nm波长照射下,由CdSe/SiO2产生的光电子和电极提供的电子同时对H2O2进行还原,产生的空穴被CdSe和SiO2的界面捕获,提高了反应速度.     

苯骈三氮唑酰基衍生物的缓蚀性能

合成了四种苯骈三氮唑（BTA）的酰基衍生物。并采用失重法、电化学法和表面分析法研究了它们在3％NaCl溶液中对铜的缓蚀作用。结果表明：BTA的四种酰基衍生物的缓蚀性能均优于BTA，X4－BTA由于与一阶铜离子形成螯合物而使其缓蚀性能显著增强。     

乳酸体系抛光液中锇的化学机械抛光

本文研究了乳酸(HL)体系抛光液中金属锇的化学机械抛光(CMP)行为,采用电化学分析方法和X射线光电子能谱仪(XPS)分析氧化剂和腐蚀抑制剂的作用机理,利用原子力显微镜(AFM)观察抛光前后锇的表面形貌.结果表明,当抛光液仅含有H2O2时,金属锇表面腐蚀不明显;在一定浓度范围内H2O2浓度的增加可以提高金属锇表面的腐蚀速度,但是不利于金属锇表面钝化膜的形成.当抛光条件为:压力为6.895 kPa,转速为50 r/min,抛光液流量为50 mL/min,pH值为5.0;抛光液组成为:SiO2质量分数为1%,HL质量分数为1%,H2O2质量分数为3%时,得到最大去除速率为23.34 nm/min,表面粗糙度Ra为6.3 nm,而将缓蚀剂BTA加入到抛光液后,在同样的抛光条件下得到的锇表面粗糙度更低,表面粗糙度Ra达到2.1 nm.     

BTA与KI对天然海水中黄铜复配缓蚀机理的XPS和EDS谱分析

将海水用于冷却对管道和换热设备有腐蚀。在天然海水中以不同方式添加缓蚀剂苯并三氮唑(BTA)及KI,将黄铜浸泡其中,采用X射线光电子能谱仪(XPS)、扫描电镜(SEM)及其能谱仪(EDS)分析了黄铜腐蚀前后的结构、形貌及成分。结果表明:在同时添加BTA和KI的海水中浸泡后,黄铜表面的Cu2p XPS谱峰向高束缚能区的位置偏移,形成Cu(Ⅰ),黄铜表面膜主要由Cu2O,CuCl,CuI,Cu(Ⅰ)-BTA和ZnO组成;空白海水中的黄铜发生了严重的脱锌腐蚀,Cu富集在金属表面,添加缓蚀剂后,黄铜的脱锌腐蚀得到抑制,且先添加BTA后添加KI的海水中的黄铜显示了更好的抗Cl-侵蚀的能力,I-起到了补膜的作用;在只添加了BTA的海水中的黄铜表面有明显的点蚀坑,在同时加入BTA,KI的海水中的黄铜表面无明显腐蚀,在先后加入BTA,KI的海水中的黄铜表面光亮,腐蚀抑制的效果更明显。     

苯并三氮唑和8-羟基喹啉对铜缓蚀作用的研究

通过采用失重法、电化学极化曲线和电化学阻抗谱研究了3％NaCl溶液中苯并三氮唑（BTA）和8－羟基喹啉（HQ）的缓蚀协同作用。BTA和HQ复配使用后增强了对铜的阳极极化过程的抑制作用，提高了电极的膜电阻，降低了电极的膜电容。通过PPP－SCF量子化学方法优化分析了BTA和HQ的分子结构及其缓蚀协同效应。     

缓蚀剂组合的容器负载方式对铝合金涂层耐蚀性能的影响

采用减压吸附和层层自组装技术在介孔二氧化硅纳米颗粒（mesoporous silica nanoparticles,MSN）上同时负载8-羟基喹啉（8-hydroxyquinoline,8-HQ）和苯并三氮唑（1H-benzotriazole,BTA）,制备缓蚀剂复合纳米容器（MSN-QB）,并将其添加至环氧涂层中从而获得新的涂层（MQB）。利用扫描电镜、透射电镜、傅里叶红外光谱、Zeta电位测试、热重分析等研究缓蚀剂负载前后纳米容器结构的变化和缓蚀剂的刺激响应释放行为,并通过电化学测试和盐雾实验研究层层自组装方式对涂层防护性能的提升。结果表明：MSN-QB中8-HQ和BTA的负载量分别为6.8%（质量分数,下同）和7.1%。MSN-QB具有pH响应特性,8-HQ和BTA在中性条件下释放均受到抑制,在碱性（pH=10）和酸性（pH=4）条件下均可释放,碱性条件下的释放速率更高。MQB涂层具有最佳的耐蚀性能,在3.5% NaCl溶液中浸泡20天后,MQB涂层的低频阻抗值（2.0×10⁹ Ω·cm²）最大,是缓蚀剂单独负载并添加到涂层中的两倍以上。     

Corrosion resistance of biodegradable polymeric layer-by-layer coatings on magnesium alloy AZ31

Biocompatible polyelectrolyte multilayers (PEMs) and polysiloxane hybrid coatings were prepared to improve the corrosion resistance of biodegradable Mg alloy AZ31. The PEMs, which contained alternating poly(sodium 4-styrenesulfonate) (PSS) and poly(allylamine hydrochloride) (PAH), were first self-assembled on the surface of the AZ31 alloy substrate via electrostatic interactions, designated as (PAH/PSS)₅/AZ31. Then, the (PAH/PSS)₅/AZ31 samples were dipped into a methyltrimethoxysilane (MTMS) solution to fabricate the PMTMS films, designated as PMTMS/(PAH/PSS)₅/AZ31. The surface morphologies, microstructures and chemical compositions of the films were investigated by FE-SEM, FTIR, XRD and XPS. Potentiodynamic polarization, electrochemical impedance spectroscopy and hydrogen evolution measurements demonstrated that the PMTMS/(PAH/PSS)₅/AZ31 composite film significantly enhanced the corrosion resistance of the AZ31 alloy in Hank’s balanced salt solution (HBSS). The PAH and PSS films effectively improved the deposition of Ca-P compounds including Ca₃(PO₄)₂ and hydroxyapatite (HA). Moreover, the corrosion mechanism of the composite coating was discussed. These coatings could be an alternative candidate coating for biodegradable Mg alloys.     

青铜文物的光电子能谱分析

采用光电子能谱(XPS)法分析了成都金沙遗址出土铜条和方孔型器两种青铜表面锈层膜的元素及其化学状态.结果表明,两种青铜的锈层膜中都存在纯铜晶粒和PbCO3/PbO,但未发现导致"青铜病"的有害元素Cl,而在方孔型器锈层膜中发现有S2-/SO42-.铜条和方孔型器夹层锈层膜中的Sn完全以SnO2形式存在,从而使青铜合金免遭进一步腐蚀.此外,还讨论了青铜的腐蚀过程与环境的关系.     

聚环氧琥珀酸对白铜在3％NaCl溶液中的缓蚀作用

目前,有关绿色缓蚀剂聚环氧琥珀酸（PESA）对铜及铜合金的缓蚀影响研究较少。运用交流阻抗法和极化曲线法考察了PESA及其与Na2SiO3复配后对白铜B10在3％NaCl溶液中的缓蚀作用。结果表明,PESA是一种阳极型缓蚀剂,具有一定的缓蚀作用,浓度为15mg／L时,缓蚀率最大,为50．35％;PESA和5～20mg／L...     

Effects of 5-(3-aminophenyl)-tetrazole on the inhibition of unalloyed iron corrosion in aerated 3.5% sodium chloride solutions as a corrosion inhibitor

The effects of 5-(3-aminophenyl)-tetrazole (APT) on the inhibition of unalloyed iron corrosion in aerated 3.5% NaCl solutions as a corrosion inhibitor have been studied using open circuit potential (OCP), cyclic potentiodynamic polarization (CPP), chronoamperometry (CA), and electrochemical impedance spectroscopy (EIS) measurements. The inhibited iron surface was characterized by scanning electron spectroscopy (SEM) and energy dispersive X-ray (EDS) investigations. The OCP showed positive shifts of potential in the presence of APT and the increase of its concentration. CPP and CA measurements indicated that APT molecules decrease the pitting and uniform corrosions through decreasing the pitting and absolute currents, and corrosion rate as well as shifting the corrosion and pitting potentials of iron towards the noble values. EIS plots revealed that APT increases the surface and polarization resistances of iron. SEM/EDS investigations proved that the inhibition of iron corrosion in NaCl containing APT solutions is achieved by the adsorption of APT molecules onto iron to preclude the dissolution process by blocking the active sites on its surface.