HDPE/尼龙-6/EAA共混体系反应增容作用的研究EI

通过Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ、ＤＳＣ、ＳＥＭ和力学性能测试研究了在ＨＤＰＥ／尼龙－６共混过程中ＥＡＡ对体系的增容作用、力学性能以及结晶行为的影响。研究结果表明，在反应共混过程中，ＥＡＡ中丙烯酸链段与尼龙－６末端胺基发生了化学反应，就地形成的ＥＡＡ－尼龙－６接枝共聚物对ＨＤＰＥ／尼龙－６体系有增容作用，因而明显减小了相区尺寸，提高了拉伸强度。由于在共混过程中有接枝共聚物形成，明显降低了尼龙－６的结晶。     

尼龙1010/HDPE-g-MAH共混体系界面形态及结晶行为的研究

通过Ｍｏｌａｕ实验、密度测定、二甲苯萃取物的ＩＲ分析以及ＤＳＣ、ＳＥＭ等手段，对尼龙１０１０／ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡＨ共混体系的界面形态和结晶行为进行了研究。结果表明，共混体系为热力学不相容体系；在熔融共混过程中，尼龙１０１０和ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡＨ发生化学反应，生成的接枝共聚物起到了共混体系相容剂的作用，分散和界面形态明显改善；共混体系中两相的结晶行为也受到影响，尼龙组分的熔融热焓明显下降。     

磺化聚苯乙烯锌盐离聚体对尼龙1010/聚苯乙烯共混体系增容作用研究

利用动态粘弹谱、广角Ｘ射线衍射和扫描电镜分析了磺化聚苯乙烯锌盐离聚体（ＺｎＳＰＳ）对尼龙１０１０／聚苯乙烯（ＰＡ１０１０／ＰＳ）共混物形态结构的影响。结果表明，ＺｎＳＰＳ的加入对共混物起了增容作用，其中低离子含量（３．２５ｍｏｌ％）ＺｎＳＰＳ的加入有利于ＰＳ渗进尼龙相中，而对ＰＳ相无明显影响；高离子含量（１０．６７ｍｏｌ％，１３．８７ｍｏｌ％）ＺｎＳＰＳ的加入在使ＰＳ与尼龙互相渗透的同时更有利于尼龙渗进ＰＳ相中。ＺｎＳＰＳ对尼龙１０１０分子链沿晶胞（００２），（１００）面的生长有抑制作用，这种抑制作用随ＺｎＳＰＳ加入量和离子含量的增大而愈加明显。ＺｎＳＰＳ的加入明显改善了ＰＡ１０１０／ＰＳ共混物的微观形态，使共混物力学性能得到了提高，初步实现了ＰＳ增韧尼龙１０１０的目的。     

紫外线辐照HDPE与尼龙－6共混材料结构与力学性能的研究

研究了紫外线辐照ＨＤＰＥ与ＰＡ６共混材料的微观形态、结晶结构、熔融行为及力学性能。ＳＥＭ、ＷＡＸＤ、ＤＳＣ结果表明，随紫外线辐照时间的增加，共混物中ＰＡ６的粒径减小，与基体作用加强，ＨＤＰＥ晶面间距增大，熔点、结晶度降低，熔程变窄。力学性能测试结果表明，紫外线辐照能明显提高共混材料（ｕＨＤＰＥ／ＰＡ６：９０／１０）的拉伸强度、断裂伸长率、拉伸断裂能和冲击强度。当辐照时间超过１４４ｈ由于ＨＤＰＥ热稳定性明显降低，共混过程中ＨＤＰＥ热降解严重，共混物的韧性突降。     

界面粘结对PET／尼龙66共混物结晶行为和力学性能的影响

利用ＳＥＭ、ＤＳＣ等方法，比较了尼龙６和尼龙６６对ＰＥＴ结晶的异相成核作用，研究了界面粘结状况对ＰＥＴ／尼龙６６共混物结晶行为及力学性能的影响。结果表明，尼龙６６对ＰＥＴ结晶的成核能力优于尼龙６。虽然界面粘结听改善不利于ＰＥＴ／尼龙６６共混物的结晶，但是经明显提高了共混物的力学性能。     

紫外线辐照HDPE与尼龙—6共混材料结构与力学性能的研究

研究了紫外线辐照ＨＤＰＥ与ＰＡ６共混材料的微观形态、结晶结构、熔融行为及力学性能。ＳＥＭ、ＷＡＸＤ、ＤＳＣ结果表明，随紫外线辐照时间的增加，共混物中ＰＡ６的粒径减小，与基体作用加强，ＨＤＰＥ晶面间距增大，熔点、结晶度降低熔程变窄。力学测试结果表明，在紫外线辐照能明显提高共混材料（ｕＨＤＰＥ／ＰＡ６：９０／１０）的拉伸强度、断裂伸长断理解能和冲击强度。当辐照时间超过１４４ｈ，由于ＨＤＰＥ热稳定性明显     

增强增韧尼龙66工程塑料结晶行为的研究

采用ＤＳＣ技术,对增强增韧尼龙６６进行了结晶行为的研究。实验结果表明,在合金化改性ＰＡ６６结晶过程中,所填充的玻纤增强剂成核剂作用,而共混低密度聚乙烯、聚丙烯及其马来酸酐接枝物等增韧剂,使成核作用下降,总的成核作用顺序是：ＰＡ／ＧＦ〉ＰＡ／ＧＦ／ＬＤＰＥ－ｇ－ＭＡＨ〉ＰＡ／ＧＦ／ＰＰ〉ＰＡ／ＧＦ／ＰＰｇ－ＭＡＨ。     

磺化聚苯乙烯锌盐离聚体对尼龙1010／聚苯乙烯共混体系增？…

利用动态粘弹谱，广角Ｘ射线衍射和扫描电镜分析了磺化聚苯乙烯锌盐离聚体（ＺｎＳＰＳ）对尼龙１０１０／聚苯乙烯烯（ＰＡ１０１０／ＰＳ）共混物形态结构的影响，结果表明，ＺｎＳＰＳ的加入对共混物起了增容作用，其中低离子含量（３．２５ｍｏｌ％）ＺｎＳＰＳ的加入有利于ＰＳ渗透尼龙要中，而对ＰＳ相无明显影响；高离子含量（１０．６７ｍｏｌ％，１３，８７ｍｏｌ％）ＺｎＳＰＳ的加入使ＰＳ与尼龙互相渗透的同时更有利于尼     

HDPE/MPA共混物层状结构及阻隔性能研究

将少量对烃类溶剂具有高效阻作用的阻隔性树脂－改性尼龙与高密度聚乙烯共混,通过对共混工艺条件和分散相ＭＰＡ形态的控制,可获得具有高阻性能的ＨＤＰＥ／ＭＰＡ共混材料。     

LLDPE及VLDPE对LDPE／HDPE共混物拉伸性能的影响

研究了线性低密度聚乙烯（ＬＬＤＰＥ）和极低密度聚乙烯（ＶＬＤＰＥ）对高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）／低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）共混物拉伸性能的影响。由于ＬＬＤＰＥ或ＶＬＤＰＥ的加入，改善了ＨＤＰＥ与ＬＤＰＥ间的相互作用，提高了ＨＤＰＥ／ＬＤＰＥ共混物的拉伸性能。     

紫外线辐照HDPE与尼龙－6相容性的研究

采用ＩＲ、ＳＥＭ、ＤＳＣ和拉伸应力－应变曲线研究了紫外线辐照ＨＤＰＥ／ＰＡ６的相容性，结果表明，随紫外线辐照时间的增长，ＨＤＰＥ分子链上引入Ｃ＝Ｏ－Ｃ－Ｏ－等极性基团明显增加；ＰＡ６的粒径减小，与基体间界面作用加强；两组分玻璃化温度差（Ｔ_（ｇ，ＰＡ６）－Ｔ_（ｇ，ＨＤＰＥ））减小；共混物拉伸应力－应变曲线上出现屈服点及拉伸冷流塑性形变。当辐照时间达１４４ｈ后，由于ＨＤＰＥ热稳定性明显变差，共混物韧性突降，拉伸应力－应变曲线上未出现屈服点。     

成型加工工艺对紫外线辐照HDPE／PA6共混材料形态结构和对有 …

采用ＳＥＭ和对甲苯渗透性的测试研究了紫外线辐照高密度聚乙烯／尼龙６（ＨＤＰＥ／ＰＡ６）共混物的成型工艺，形态结构以及有机溶剂的阻隔性能，结果表明，在接近ＰＡ６熔融温度时通过挤出成型的试样，其中ＰＡ６为不连续相，层状分布在ＨＤＰＥ基体中，对甲苯有较好的阻隔性能，当成型温度高于和低于ＰＡ６的熔融温度时，成型样品中ＰＡ６呈粒状，对甲苯基本不具有阻隔性能。     

成型加工工艺对紫外线辐照HDPE/PA6共混材料形态结构和对有机溶剂阻隔性能影响的研究

采用ＳＥＭ和对甲苯渗透性的测试研究了紫外线辐照高密度聚乙烯／尼龙６（ＨＤＰＥ／ＰＡ６）共混物的成型工艺、形态结构以及对有机溶剂的阻隔性能。结果表明，在接近ＰＡ６熔融温度时通过挤出成型的试样，其中ＰＡ６为不连续相，层状分布在ＨＤＰＥ基体中，对甲苯有较好阻隔性能；当成型温度高于和低于ＰＡ６的熔融温度时，成型样品中ＰＡ６呈粒状，对甲苯基本不具有阻隔性能。     

用SEM观察PE/PC共混物在拉伸和冲击作用前后的形态

介绍了典型的极不相容共混物（ＥＩＢ）聚乙烯／聚碳酸酯（ＰＥ／ＰＣ）体系的形态受组成的影响,以及共混物在受到拉伸前后,冲击前后的形态。通过扫描电子显微镜（ＳＥＭ）观察发现,组成不仅影响分散相粒子的大小,形状,还决定分散相与连续相的转变,共混物在受到拉应力（拉伸）和剪切应力（冲击）后,前者较多球状粒子变形成为有利于提高拉伸性能的纤维状,后者粒子和基体都发生了能提高抗冲击韧性的塑性变形。     

增容剂对尼龙6／乙烯~＝醋酸乙烯酯共聚物共混合金的亚微形态与力学性能的影响

采用两种含有羧基官能团的共聚物作为增容剂，通过反应挤出法制备了尼龙６／乙烯－醋酸乙烯酯共聚物（ＥＶＡ）共混合金；并对合金的力学性能和亚微形态进行了研究．结果表明，通过挤出过程中增容剂的羧基官能团与尼龙６反应，可提高尼龙６与ＥＶＡ的界面粘结性，从而使合金获得较高的缺口冲击强度，同时合金的断裂伸长率也显著提高ＳＥＭ研究显示，ＥＶＡ与尼龙６的相容性较差，基体中ＥＶＡ粒子直径约为１．５——２．０μｍ；而添加增容剂后，可以提高ＥＶＡ在基体中的分散性，并使分散相粒子的直径显著减小     

固相法CPE增容PVC／LDPE共混体系的研究

通过力学性能试验、动态力学分析（ＤＭＡ）、电子显微镜观察，研究了固相法氯化聚乙烯（ＣＰＥ）对聚氯乙烯（ＰＶＣ）与低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）共混体系的增容作用。实验结果表明，ＣＰＥ的加入能明显改善ＰＶＣ／ＬＤＰＥ共混体系的相容性，显著提高共混物的力学性能，且低温氯化制得的ＣＰＥ的改善效果优于两段氯化制得的ＣＰＥ。电子显微镜观察表明，增容剂增加了共混体系相间相互作用或相界面粘附性，对共混体系的形态结构产     

聚苯硫醚/尼龙6共混物的结晶与熔融行为

用ＤＳＣ研究了不同组成比的聚苯硫醚（ＰＰＳ）／尼龙６（ＰＡ６）共混物中ＰＰＳ和ＰＡ６组分的结晶与熔融行为及其相互作用的影响,结果表明,ＰＰＳ在ＰＡ６熔体存在下结晶温度明显提高,结晶峰形变窄;随ＰＡ６含量增加,ＰＰＳ的结晶温度移向高温,甚至ＰＰＳ成为分散相,这一作用还十分明显;而ＰＰＳ的熔融温度受共混影响较小,结晶了的ＰＰＳ也使ＰＡ６的结晶温度有所提高,但不如ＰＰＳ的结晶温度提高明显;当ＰＡ６为分散     

PVC／LLDPE共混体系形态结构的控制

采用氢化聚丁二烯－ｂ－甲基丙烯酸甲酯（ＰＢＤ－ｂ－ＰＭＭＡ）共聚物作为聚氯乙烯／线性低密度聚乙烯（ＰＶＣ／ＬＬＤＰＥ）共混体系的增容剂，用扫描电子微镜（ＳＥＭ）和透射电子显微镜（ＴＥＭ）对共混体系的冲击缺口断面和相结构进行了研究。并用小角激光菜射技术了ＬＬＤＰＥ在共混物中的结晶行为，发现增容剂对共混体系的形态结构会产生极大的影响。     

尼龙—6／尼龙—1010共混体系研究

结晶相分离是结晶／结晶高聚物共混体系的主要特点，尼龙６／尼龙１０１０共混体系可作为分子链间有较强的相互作用的结晶／结晶高聚物共混体系类型的代表。本文用差示扫描量热法考察其结晶相分离行为的我论是从溶液共沉析出，还是从窝一或玻璃体结晶皆为结晶相分离的，且基本符合加和律。从阻隔效应讨论了ｗＰＡ－６〈０．２５时难以结晶的现象。     

尼龙-6/尼龙-1010共混体系研究 Ⅱ.结晶相分离

结晶相分离是结晶／结晶高聚物共混体系的主要特点，尼龙６／尼龙１０１０共混体系可作为分子链间有较强的相互作用的结晶／结晶高聚物共混体系类型的代表。本文用差示扫描量热法考察其结晶相分离行为的结果表明，无论是从溶液共沉析出，还是从熔体或玻璃体结晶皆为结晶相分离的，且基本符合加和律。从阻隔效应讨论了ｗＰＡ－６＜０．２５时难以结晶的现象。