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1.
用差示扫描量热(DSC),广角X射线衍射(WAXD)和偏光显微镜(PLM)等方法对PHB80/PET热致液晶共聚酯的凝聚态结构进行了研究。结果表明,这种共聚酯的分子链序列分布并不是无规的,并具有PHB富集相和PET富集相的多相性质,在这些富集相区内分别存在着由PET和PHB组分所形成的晶态结构。此外,在共聚酯中还存在着由较长PHB均聚序列所形成的不熔性晶态结构,对这种不熔性微晶产生的原因进行了分析 相似文献
2.
本文采用广角X射线衍射仪,示差扫描分析仪对PAB(对氨基苯甲胺)/PET(聚对苯二甲酸乙二脂)热致液晶共聚酯酰胺进行了研究,着重探讨了聚合物链组成对共聚物晶态结构和结晶性能的影响。结果表明,随着PAB含量的增加,PAB各晶面间距dhkl基本不变,但结晶晶体结构发生明显畸变,微晶尺寸明显增大,结晶度急剧降低。 相似文献
3.
用差示扫描量热法和小角X射线散射法对经固态缩反应后的PBT/PET共混体系的结晶熔融行为进行了考察。共混体系的特性粘度随反应时间增加而提高,反应温度高,粘度增加幅度更大。粘度增加均能使PBT、PET的熔融峰向高温方向移动,反应温度为220℃时,还能观察到PBT-PET共聚酯的结晶熔融峰。 相似文献
4.
由对苯二甲酰氯(TPC)和二甲基联苯胺(DMBD)和双酚A(BPA)合成了三元无规全芳聚酯酰胺(PEA)。用DSC、X光衍射分析和偏光显微镜等手段表征了该类聚合物的热致液晶性质,确认了不同单体的比例的PEA均为热致向列型液晶聚合物,且不出现液晶相转变温度直至聚合物分解。由于PEA中聚酰胺链段之间的氢键作用,PEA为熔融温度随DMBD的比例增加而升高,即使DMBD链单元为20%(mol)的PEA,其 相似文献
5.
聚酯/热致液晶聚合物体系的非等温结晶动力学研究 总被引:7,自引:0,他引:7
热致性液晶共聚酯PET/60PHB组分对PET及PBT在两种共混体系中的非等温结晶行为的影响用DSC方法进行了研究,并用Ozawa方法处理了动力学数据。随共混体系LCP含量的增加,PET的Avrami指数n趋于降低而PBT的n值趋于增加,表明在非等温结晶条件下,对不同组成的共混物体系有着不同的成核和晶体生长的机理。 相似文献
6.
PES与热致液晶高分子共混物的流变性能 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了PES与热致液晶聚合物(LCP)HBA/PET(60/40)共混物的转矩流变和剪切流变性能。加入2%~5%HBA/PET(60/40)可使PES熔体在低剪切速率下的表观粘度下降2~4倍。共混物的粘流活化能也低于纯PES的活化能。加入少量LCP(5%以下)可望大大改善PES的加工性能。 相似文献
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几种热致液晶性纤维素衍生物的制备及性能的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以纤维素或羟乙基纤维素为原料,通过酯化反应制备了乙酰氧乙基纤维素(AEC)、苯甲酰氧乙基纤维素(B2EC)和苯甲酰氧纤维素(B2C)。采用FT-IR和元素分析表征了产物结构,通过用DSC、HSPLM和WAXD研究了产物的致热液晶织构和性能。B2C的热致液晶性最强,其各向同性液态转变温度(TLI=82℃)和转变热焓(ΔHLI=14.88J/g)是迄今报导的热致液晶纤维素衍生物中最高的。 相似文献
9.
PBT/PET共混体系的晶区的相容性及形态结构 总被引:9,自引:0,他引:9
用广角X射线衍射法(WAXD)、差示扫描量热法(DSC)以及红外光谱法(IR)等方法证明了在聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)/聚对苯二甲酸乙二酯(PET)共混体系中两组分是晶相分离的,而不生成混晶。动态力学分析结果表明,PBT、PET两组分晶区之间的无定型部分仍具有相容性,共混体系的形态结构因组分比不同而变化。长周期L、无定形区厚度A以及晶区厚度C均随PBT含量的增加而减小。结晶温度升高,有利于晶区厚 相似文献
10.
用热致性液晶高分子材料对塑料进行共混改性,借助液晶的在位复合制取自增强塑料是近年来许多人感兴趣的课题,我们合成了质量比为40/60的PET/PHB共聚酯,用它对PET进行共混改性,用差示扫描量热(DSC),动态力学粘弹谱,以及小角激光光散射(SALS)进行结构的性能的考察,表明PET/PHB共聚酯对PE有增塑和促进结晶的作用。 相似文献