反相微乳液模板原位聚合制备和表征纳米AgCl/PMMA复合材料

用甲基丙烯酸甲酯（MMA）作油相，反相微乳液作为模板制备了纳米氯化银（AgCl）粒子，再进行原位聚合制备了纳米AgCl/PMMA复合材料。用电导法表征了微乳液的结构。分析了温度对微乳液稳定性的影响；TEM分析表明，纳米AgCl的尺寸小于100nm,SEM及红外分析表明纳米AgCl粒子是均匀地存在于PMMA基材中，MMA聚合完全；动态力学测试（DMTA）复合材料发现纳米AgCl粒子起到“交联剂”作用，使复合材料的储能模量上升。     

低强度超声波辐照引发MMA的本体聚合

利用功率密度仅有0.25 W/cm2的超声波为辐射源对溶有聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的MMA物料体系进行辐照引发了MMA的本体聚合。考察了超声波、促进剂、阻聚剂、反应气氛等因素对聚合反应的影响,利用凝胶色谱仪对产物分子量及分布进行了表征。结果表明,该反应为自由基引发聚合,大分子与单体之间的摩擦力是产生自由基的根本原因;超声波频率、辐照时间等对聚合速率有明显影响;产物具有较为规整的分子量分布且几乎不含引发剂残基,可应用于对材料纯度有特殊要求的领域。     

微波聚合PMMA立体规整性的光谱研究

用FT－IR、^13C-NMR研究了微波无乳化剂合得到的聚甲基丙烯酸甲酯的立体规整性，聚合物中单体链节多元组含量从季碳和羰碳的核磁共振信号测量，实验测得的三元组、五元组分数与按Bernolli和First order Makov模型的计算值相符。与热聚合的对比研究说明，微波辐照会降低PMMA中间同立构含量、增加全同和无规立构含量，原因是微波加速极性分子运动，有利于克服链增长过程中的空间位阻。反应体系中引入乳化剂，会增加PMMA中间同立构的含量。     

微悬浮聚合法制备纳米聚甲基丙烯酸甲酯微粒

利用微悬浮聚合法对甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行聚合,研究了单体、引发剂用量和分散速率对动力学的影响,以及聚合的相关要素与聚合物PMMA微粒大小、分子量和体系黏度的关系。结果表明,单体和引发剂用量对MMA微悬浮聚合的动力学影响符合自由基聚合规律,剪切分散速率增加会提高单体的转化速率及最终转化率。利用此聚合方法,可以得到纳米级PMMA微粒,体系黏度均低于5mPa.s,获得的聚合物具有较高的黏均分子量。     

苯乙烯微波超浓乳液聚合的研究

研究了微波辐照下苯乙烯单体的超浓轧液聚合,结果表明,采用十二烷基硫酸钠和OP-10的混合乳化剂能制备稳定的超浓轧液。微波辐熙可以加快超浓轧液聚合,50℃采用常规水浴和微波辐照加热3h,苯乙烯单体的转化率分别为30％和60％。用大功率微波辐照可以实现超浓轧液快速聚合,480W微波辐照在5min内能使苯乙烯单体转化率达到64％。微波辐照合成的拉子拉径显著小于常规热聚合。微波对引发剂AIBN的分解无促进作用,但能被富含乳化剂的水相连续相强烈吸收,微波能在界面上集中可能是微波加速超浓轧液聚合的原因。     

相互缠结的聚甲基丙烯酸甲酯/磺化聚苯乙烯复合水基微乳液的研究Ⅰ.复合水基微乳液的制备及影响因素

将聚苯乙烯制成磺化聚苯乙烯离聚体（SPS），利用相反转技术，将磺化聚苯乙烯离聚体加水制成具有纳米级的稳定的水基微乳液，利用SPS纳米微粒核内部作为反应场所，用引发剂引发亲油性单体甲基丙烯酸甲酯聚合，制备具有相互缠结结构的PMMA／SPS复合水基微乳液，研究了引发剂的用量，MMA的用量，溶剂极性对聚合反应及复合水基微乳液的影响。     

聚甲基丙烯酸甲酯与纳米Fe3O4的复合研究

将用共沉淀法合成的包覆油酸的Fe3O4纳米粒子,分散在甲基丙烯酸甲酯(MMA)中,采用原位聚合法制备得到PMMA/Fe3O4纳米复合材料,研究了Fe3O4含量对复合材料的玻璃化转变温度(Tg)、溶解性能以及复合材料中PMMA分子量的影响.实验结果显示:复合材料的Tg较纯PMMA有所提高,且随着Fe3O4含量的增大而增高...     

甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸丁酯/苯乙烯超浓乳液聚合及动力学研究

以十二烷基硫酸钠(SDS)和十六醇(HD)为复合乳化体系,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲基丙烯酸甲酯(MMA)／甲基丙烯酸丁酯(BMA)／苯乙烯(St)为混合单体,在40℃～45℃引发聚合,制备了分散相占85％以上的稳定超浓乳液．探讨了引发剂种类、浓度,复合乳化剂配比、浓度,聚合温度等因素对乳液稳定性和聚合速率的影响。建立了该聚合反应的动力学方程。     

PMMA纳米微球的制备与表征

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体、过硫酸钾为引发剂、十二烷基硫酸钠为乳化剂,采用分散乳液聚合法制备分散聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球,并自组装得到有序的空间结构。用粒度仪和扫描电子显微镜(SEM)分析PMMA微球的粒径尺寸和形貌,采用响应面分析法结合单因素趋势变化研究单体、引发剂、乳化剂、搅拌速度以及温度对PMMA微球粒径和分布的影响。结果表明,通过控制实验条件制备出平均粒径为115nm的PMMA微球,其分布集中,粒径随着引发剂量、单体量、温度的增加而增加,但是粒径大小却随着搅拌速度、乳化剂的增加而减小。     

多功能nano ZnO/PMMA复合材料的制备与性能

采用一种简单、环保的方法原位制备了纳米ZnO/聚甲基丙烯酸甲酯（nano ZnO/PMMA）复合材料,并对其抗紫外性质、透明性、光致发光性质和抗菌性进行了研究。以乙醇为溶剂在30℃溶解单体、引发剂、前驱体和催化剂;升温到80℃使甲基丙烯酸甲酯（MMA）的聚合与ZnO的合成同时进行;蒸发去除溶剂即可获得nano ZnO/PMMA复合材料。采用XRD、FTIR、TEM和UV-Vis对nano ZnO/PMMA复合材料进行表征。结果表明,已成功制备nano ZnO/PMMA复合材料;所制备的nano ZnO/PMMA复合材料能够吸收200~400 nm的紫外辐射,且在可见光区域具有高的透明度;光致发光测试表明,nano ZnO/PMMA复合材料在紫外光激发下能够发出明亮的蓝绿光;抗菌测试表明,nano ZnO/PMMA复合材料对金黄色葡萄球菌具有显著的抗菌效果,其抗菌率大于99%。多功能nano ZnO/PMMA复合材料在紫外屏蔽涂层、抗紫外有机玻璃、荧光材料、抗菌塑料制品等诸多领域有潜在应用。     

PBA/PMMA型核壳结构增韧剂的合成及表征

采用传统乳液聚合、无皂乳液聚合及其扩径聚合的方法,得到了粒径从０．０７８ｕｍ至１．３８ｕｍ的窄分布的ＢＡ（丙烯酸丁酯）为主单体的ＰＢＡ橡胶核,然后,进行ＰＭＭＡ的壳层种子接枝乳液聚合,得到ＰＢＡ／ＰＭＭＡ核壳结构胶乳,乳液经破乳过滤干燥后得到核壳结构增韧剂,发现随着橡胶相交联剂用量的增加,ＰＢＡ胶粒表现双键含量增加;核壳复合粒子表观羧基的含量可以用电位滴定法获得。实验表明,进行壳层混合单体（ＭＭＡ、ＭＡＡ）接枝时羧基主要分布在胶粒的浅层;核壳比对复合粒子的形态有较大影响。利用ＬＳ激光粒径仪测得胶粒的大小及其分布;同时,ＴＥＭ照片显示了核壳粒子的形态和尺寸。     

高固含量VAE/PVAc复合乳液的制备

以ＶＡＥ为种子,选择适宜的乳化剂用量并一次加入,进行ＶＡｃ半连续乳液聚合,通过电镜可看出获得了大、小粒子共存的复合体系,采用这种以加宽粒径分布为目的聚合工艺,制备出了固含量达到６０％的ＶＡＥ／ＰＶＡｃ复合乳液。     

Kinetic advantages of using microwaves in the emulsion polymerization of MMA

Microwave irradiation has been an interesting alternative for heating systems and several chemical reactions. In polymerization processes, microwaves can enhance reaction rates or improve specific characteristics of the formed polymer. In this work, the use of microwave irradiation in emulsion polymerization reactions has been studied, using a commercial microwave reactor, which is able to perform syntheses under controlled conditions of temperature and power. Methyl methacrylate emulsion polymerization reactions were faster, resulting in smaller polymer particles, in comparison to the conventional heating method (reactions in a jacketed reactor). Different effects were observed in the emulsion polymerization of butyl acrylate. To study the effect of high power microwave irradiation upon the emulsion polymerization, a pulsed irradiation strategy was developed, in which the samples were repeatedly heated within short intervals of time (about 27 s) at the maximum microwave power. A significant reduction of the total time of irradiation was observed in reactions carried out under the pulsed scheme, showing the kinetic advantages of using microwaves in emulsion polymerization processes.     

链转移剂对高团含量共聚物乳液的影响

分别合成了固含量７０％、６７％左右的ＢＡ／ＭＭＡ／ＨＡＭ、ＢＡ／ＭＭＡ／ＭＡＡ共聚物乳液。发现：链转移剂Ｃ１２Ｈ２３ＳＨ的使用,使乳胶粒粒径变大,乳液粘度变小,聚合物应力松驰时间缩短,未使用链转移剂的胶膜其拉伸为脆性断裂,使用的为韧性断裂。     

反应性乳化剂作用下的醋酸乙烯酯乳液聚合

对反应性乳化剂作用下的醋酸乙烯酯(VAC)乳液聚合动力学体系进行了研究,实验结果发现,聚合速率随乳化剂、引发剂浓度、温度的增大而加快,乳胶粒平均直径较传统的的乳液聚合乳胶粒子大得多,且成核期结束较早。     

P-(St-BA-UA-Na+)高分子电解质胶乳微球的理化性能研究

对由无皂乳液聚合法合成的苯乙烯－丙烯酸丁酯－十一烯酸的钠高分子电解质「Ｐ－（Ｓｔ－ＢＡ－ＵＡ－Ｎａ＾＋）」胶乳微球在离子介质中的物理化学进行了讨论。利用透射电子显微镜对不同介质条件下胶乳微球的形态,粒径及其分布进行了表征,认display status参与Ｓｔ,ＢＡ的共聚合链连于高分子链上可极大地提高乳化效率和乳液的稳定性,其用量对乳胶粒径影响在,介质ｐＨ对胶乳粒径分布有较大影响。     

多层核壳结构ACR树脂的合成与性能研究：Ⅱ.ACR胶乳粒径 …

采用多步乳液聚合方法合成多层核壳结构ＡＣＲ（ＰＢＡ／ＰＳ／ＰＭＭＡ）树脂,用动态激光光散射法,研究了滞反应过程胶乳粒径的变化及乳化剂用量对胶乳粒径及其分布的影响,指出化剂适量可以避免形成新生均聚粒子和防止产生聚结粒子,保持胶乳体系的稳定性。     

两亲接枝共聚物PMMA-g-PEO溶液性质及在反相乳液聚合中的应用

核磁共根(^1H—NMR)、透射电镜(TEM)和粘度测定法的结果表明两亲接枝共聚物聚甲基丙烯酸甲酯接枝聚氧乙烯(PMMA—g—PEO)在甲苯中可形成胶束，PMMA—g-PEO的浓度和体系的温度决定量胶束的大小及CMC值。将PMMA—g-PEO应用于丙烯酰胺的反相乳液聚合，结果表明，可形成稳定的乳液。PMMA—g—PEO用量越大，丙烯酰胺的聚合速率越快，乳液粒径和稳定性越大。     

Oxygen Barrier of Multiwalled Carbon Nanotube/Polymethyl Methacrylate Nanocomposites Prepared by in situ Method

Multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs)/poly(methyl methacrylate) (PMMA) nanocomposites were prepared by ultrasonic assisted emulsifier free emulsion polymerization technique with variable concentration of functionalized carbon nanotubes. MWCNTs were functionalized with H 2 SO 4 and HNO 3 with continuing sonication and polished by H 2 O 2 . The appearance of Fourier transform infrared absorption bands in the PMMA/MWCNT nanocomposites showed that the functionalized MWCNT interacted chemically with PMMA macromolecules. The surface morphology of functionalized MWCNT and PMMA/MWCNT nanocomposites were studied by scanning electron microscopy. The dispersion of MWCNT in PMMA matrix was evidenced by high resolution transmission electron microscopy. The oxygen permeability of PMMA/MWCNT nanocomposites gradually decreased with increasing MWCNT concentrations.     

微波辐射分散聚合制备单分散聚苯乙烯微球

微波辐射代替传统加热方法,进行苯乙烯分散聚合,制备拉径大小在200nm-500nm之间,且为单分散的聚苯乙烯微球;探讨了单体、稳定荆、引发荆的浓度对微球粒径大小和分布的影响。研究结果表明,微波辐射分散聚合制备的聚苯乙烯微球拉径,小于常规加热分散聚合制备的微球粒径,且微波辐射制得的微球单分散性更好。