共混膜SH/KGM作为防止瘢痕粘连材料的体外实验研究

利用透明质酸钠(Sodium hyaluronate,简称SH)和魔芋葡甘聚糖(Konjac glucomannan,简称KGM)制备共混膜SH/KGM,通过膜的干预减少或阻止硬膜外瘢痕的形成。选择人皮肤成纤维细胞为种子细胞,采用流式细胞术和半定量PCR方法检测细胞的纯度;通过体外移植的方法将成纤维细胞移植到SH/KGM共混膜表面,细胞形态学观察发现细胞由原来的梭形变成不规则的圆形,且细胞能够粘附于SH/KGM共混膜的表面,但移植细胞在移植后的2天、5天和7天内均没有观察到增殖。这种现象表明共混膜SH/KGM具有防止硬膜外瘢痕粘连的作用,可以作为腰椎手术的介入材料。     

乳酸改性魔芋葡甘聚糖/淀粉复合膜材料的制备及研究

以魔芋葡甘聚糖(KGM)、淀粉为主要原料,乳酸为改性剂,氨水为交联剂,用微波预处理工艺结合溶剂(水)流延法来制备KGM/淀粉复合膜材料,并通过正交设计方案L25(5,6)分析其影响因素.结果表明:一定厚度的KGM/淀粉复合膜的拉伸强度可达到食品包装薄膜材料(聚乙烯薄膜)的要求.通过XRD分析和形貌分析,KGM/淀粉复合膜呈现无定形态.初步的降解实验表明,KGM/淀粉复合膜在土壤悬浮液中的分解周期为2周左右.故KGM/淀粉复合膜是一种潜在的可降解包装膜材料.     

羟丙基纤维素/魔芋葡甘聚糖共混膜的制备及性能

采用溶液共混法制备了一系列不同比例的魔芋葡甘聚糖(KGM)/羟丙基纤维素(HPC)共混膜,研究了KGM含量对共混膜的力学性能、透光性、吸湿性能等的影响。结果表明,当KGM含量为10%~40%范围内时,共混膜的拉伸强度均高于纯KGM薄膜和纯HPC薄膜,随着KGM含量的增加,KGM/HPC共混膜的断裂伸长率下降,吸湿率大体呈增大趋势,当KGM含量为20%时,KGM/HPC薄膜的吸湿率达到最小值;共混膜在可见光区400~800nm的透光率均大于80%,表明共混膜中KGM和HPC相容性良好;偏光显微镜观察结果表明,KGM含量为20%的共混膜质地均匀,KGM含量为80%的共混膜中形成了清晰的网状结构。     

魔芋葡甘聚糖/ZnO纳米复合材料的制备与表征

用纳米ZnO为原料,以魔芋葡甘聚糖(KGM)为基体,采用共混法制得KGM/ZnO纳米复合物.通过傅立叶红外光谱(FTIR)、热重分析(TG)、透射电镜(TEM)等手段对该体系进行了表征.结果表明:由于纳米ZnO粒子的引入,KGM分子FTIR的某些特征峰的波数发生明显变化;纳米ZnO在复合物中的分散性较好;复合材料的热稳定性高于KGM薄膜;此外,复合材料的力学性能有所提高.     

纳米羟基磷灰石/壳聚糖复合膜的制备和表征

以壳聚糖(chitosan,CS)为高分子相,纳米羟基磷灰石(nano-hydroxyapatite,n-HA)为无机相,采用溶液共混和真空下溶剂挥发的方法制备了n-HA/CS复合膜,通过SEM、XRD、FTIR、接触角及力学性能等测试对此复合膜进行分析和表征.结果表明,复合膜具有非对称结构,上表面组分主要是CS,下表面组分是n-HA和CS复合体,并在底部形成了一层致密层,中间是疏松层;复合膜中CS与HA之间存在一定的化学键合并复合均匀,没有明显的相分离,且复合膜中的HA为类似于自然骨矿物相的弱结晶结构.复合膜的非对称结构对其接触角也有一定的影响,反映了膜表面亲、疏水性的不同,为细胞的粘附和旺长提供了一定的微环境.复合膜干态下的拉伸强度和断裂伸长率较纯CS膜的低,而在湿态时却较纯CS膜高.     

壳聚糖/聚乙烯醇/CeO2三元复合膜的制备及其性能研究

CeO2经阴离子表面改性剂SDS表面改性后,采用溶液共混法制备了壳聚糖/聚乙烯醇/CeO2复合膜,采用扫描电子显微镜(SEM)对复合膜的表面形貌进行表征;傅里叶红外光谱(FTIR)研究吸附前后复合膜上基团的变化;热重分析仪(TG)分析复合膜的热稳定性;测试复合膜的力学性能及溶胀率并进行分析,探讨CeO2和PVA的加入对壳聚糖膜力学性能和吸水率的影响;采用二苯碳酰二肼分光光度法研究时间对Cr(Ⅵ)吸附的影响.实验结果表明:改性后的CeO2在复合膜中分散均匀,与复合膜的相容性较好.随着CeO2的增加,复合膜的热稳定性提高,断裂强力和断裂伸长率增大,溶胀率下降,相比较纯壳聚糖膜,断裂强力最大可提高47.4％,溶胀率最大可下降53.9％.复合膜对Cr(Ⅵ)的平衡吸附量可以达到11.2mg/g.     

陶瓷中空纤维担载有机共混渗透汽化脱水膜的制备及表征

在多孔陶瓷中空纤维支撑体表面用浸渍提拉法制备了致密、无缺陷的有机分离层,其中有机分离层是以马来酸酐交联的对水具有分离选择性的壳聚糖(CS)-聚乙烯醇(PVA)共混复合材料.采用扫描电子显微镜、溶胀度分析与渗透汽化性能测试等手段,系统地考察了支撑体孔径和不同CS和PVA共混比例对膜性能的影响.同时研究了进料液水含量和操作温度对乙酸乙酯脱水渗透汽化性能的影响.实验结果表明,该复合膜在乙酸乙酯渗透汽化脱水过程中表现出优异的分离性能,在操作温度50℃,料液水质量分数为3％时,CS共混比(质量分数)为60％的PVA-CS共混复合膜的渗透通量高达1 195 g/(m2·h),对水的分离因子大于10 000.所制备的陶瓷中空纤维担载有机共混渗透汽化脱水膜将具备良好的商业应用前景.     

透明质酸钠/魔芋葡甘聚糖复合多孔膜的制备及性能研究

以透明质酸钠(SH)、魔芋葡甘聚糖(KGM)为主要原料,氨水与无水乙醇体积比为1.5∶1的混合溶液为交联剂,利用冷冻干燥成型技术制备具有一定孔径和降解速率的多孔膜。通过正交试验设计方案L9(3,4)得出多孔膜制备的较优工艺,并利用FT-IR、X射线衍射对多孔膜的结构进行表征,同时测定了多孔膜的孔径、通孔率、力学性能和降解速率。结果表明,多孔膜有较高的通孔率,较好的力学性能和降解性能以及合适的孔径,作为一种潜在的软骨修复材料具有良好的应用前景。     

明胶/聚乙烯醇共混复合膜的相容性

以明胶(Gel)和聚乙烯醇(PVA)为基体,通过溶液共混、浇铸成膜的方法制备了一系列明胶/聚乙烯醇共混复合膜。采用分光光度法、红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)、热重(TG)和差示扫描量热法(DSC)初步表征了复合膜的结构,研究了两组分间的相容性。结果表明,在Gel和PVA质量比为1∶5时,Gel/PVA复合膜的透光性最好;SEM结果显示,复合膜中明胶与聚乙烯醇之间没有发生相分离;DSC测试显示,复合膜的玻璃化转变温度(Tg)并不明显;TG测试结果显示,在失重20%、40%、50%时,Gel/PVA复合膜比纯PVA膜的热失重温度提高了很多。     

魔芋葡甘聚糖/凹凸棒土复合纤维的试制及性能

采用凹凸棒土(AT)对魔芋葡甘聚糖(KGM)进行共混改性,制备了KGM/AT共混溶液,以95%的酒精为凝固浴,利用注射器模拟湿法纺丝制备了KGM/AT复合纤维,通过纤维的纵向形态结构观察初步研究了AT对KGM溶液可纺性的影响,并对纤维的力学性能、吸水性能进行了测试。结果表明,KGM/AT溶液具有一定的可纺性,但是在AT用量较高时,纤维呈现出的弱节、疵点等结构不均匀性更为明显;适量的AT经过适当的牵伸有助于分子链取向,可以提高复合纤维的力学性能;此外,AT用量较低时有助于KGM纤维吸水,最高吸水倍率提高了近50%。