微乳液法在超细炸药制备方面的应用概述

以超细炸药的制备为主线,对微乳液法在炸药超细颗粒的制备进行了概述。明确了微乳液的定义以及其和纳米乳液的区别;对微乳液法制备超细炸药的机理、细化过程中的影响因素以及此方法制备出超细炸药的性能进行了归纳总结,并指出了今后研究工作中应注意的一些问题和研究重点。     

反胶团或微乳液法制备超细颗粒的研究进展

本文对超细颗粒的各种化学制备方法进行了综合评述，并重点介绍了一种新的超细颗粒制备法──反胶团或微乳法。从以下几个方面对反胶团或微乳法制备超细颗粒的研究工作进行了归纳和总结：各种用于制备超细颗粒的反胶团或微乳体系，已经制得的超细颗粒种类，反胶团或微乳中颗粒的形成机理，以及反胶团或微乳法制备超细颗粒的影响因素等。     

硫化锌纳米粒子的微乳液合成

介绍了微乳液制备纳米粒子的基本原理。对影响微乳液体系形成的主要因素如油相、水相、表面活性剂种类及用量等进行了研究，以表面活性剂TWEEN80和SPAN80作乳化剂，通过调整其比例控制乳化剂的HLB值，制备了乳化剂浓度为0.3mol/L、水/乳化剂比为6：1的W/O型庚烷/ST80/水微乳液体系。在此微乳液中制备了ZnS纳米粒子，采用TEM和XRD对超细样品的结构进行表征，表明得到的样品为β型立方晶系ZnS粒子、粒子粒径10-30nm。     

反相微乳技术在纳米粒子制备中的应用

综述了反相微乳液的组成特点以及利用反相微乳液技术制备纳米微粒材料的基本方法;对当前利用反相微乳技术制备金属、金属氧化物、有机聚合物等各种纳米颗粒材料的研究现状进行了讨论,并对反相微乳液技术制备纳米粒子的各种影响因素进行了归纳总结.     

微乳液法在纳米粒子制备中的应用

描述了微乳液的微观结构以及微乳液的形成.综述了微乳液在纳米粒子制备中的机理及应用进展.对今后的研究方向作了展望.     

制备超顺磁性Fe_3O_4纳米粒子的研究进展

对超顺磁性Fe3O4纳米粒子的制备方法进行总结,目前常用的方法有共沉淀法、水热法、水解法、微乳液法及溶胶-凝胶法,并讨论了这些方法的优缺点,同时提出了制备Fe3O4纳米粒子的一种新方法——微波水热法。这种方法能够在最短的时间内制备出超顺磁性Fe3O4纳米粒子,并且是制备高纯度、小粒径、均匀分散的超顺磁性Fe3O4纳米粒子最佳方法。最后对超顺磁性Fe3O4纳米粒子的应用及其发展趋势做简单的介绍,对其进一步的研究进行展望。     

微乳液及其制备纳米材料的研究

本文综述了目前存在的微乳液的制备方法、微观结构模型和形成理论 ,以及它在制备纳米粒子及纳米粒子 -聚合物复合材料方面的研究进展。对微乳液制备纳米材料的实施方法、影响因素及控制机理进行了归纳总结。     

反相微乳液模板原位聚合制备和表征纳米AgCl/PMMA复合材料

用甲基丙烯酸甲酯（MMA）作油相，反相微乳液作为模板制备了纳米氯化银（AgCl）粒子，再进行原位聚合制备了纳米AgCl/PMMA复合材料。用电导法表征了微乳液的结构。分析了温度对微乳液稳定性的影响；TEM分析表明，纳米AgCl的尺寸小于100nm,SEM及红外分析表明纳米AgCl粒子是均匀地存在于PMMA基材中，MMA聚合完全；动态力学测试（DMTA）复合材料发现纳米AgCl粒子起到“交联剂”作用，使复合材料的储能模量上升。     

微乳液法制备纳米羟基磷灰石的机理

采用二已基琥珀酰磺酸钠(aerosol OT,AOT)作为表面活性剂,正辛醇作为助表面活性剂,异辛烷为油相,将Ca(H2PO4)2·H2O水溶液和Ca(OH)2饱和溶液作为水相制成反相微乳液,并使两种微乳液反应,制备出呈单分散的球形纳米羟基磷灰石颗粒.通过系统性试验绘制了AOT/异辛烷/Ca(H2PO4)2·H2O水溶液和AOT/异辛烷/Ca(OH)2饱和溶液微乳液的局部三元拟相图,确定了该体系的反相微乳液单相区.采用动态激光散射原理分析了上述微乳液的胶束直径,确定了胶束直径与体系含水量的线性关系,并计算了微乳液胶束的有关参数.分析了羟基磷灰石的反应机理和颗粒的形成过程,并采用紫外可见光吸收光谱,研究了体系含水量对羟基磷灰石超细颗粒形成过程的影响.     

微乳液法制备纳米 TiO2光催化剂的研究现状

制备纳米颗粒主要采用w／o型微乳液、可分为单微乳液法和双微乳液法.本文对微乳液法制备纳米粉体粒度的主要影响因素如水核半径、反应物浓度、微乳液界面膜强度等进行讨论的基础上．对微乳液法制备纳米TiO2光催化剂常见微乳液体系进行了介绍．并讨论了制备过程中的一些影响因素，并提出了进一步的研究方向.     

Microemulsion processing of silica-polymer nanocomposites

Silica-polymer nanocomposites have been synthesized via polymerizable bicontinuous microemulsions to disperse functionalized/nonfunctionalized SiO2 nanoparticles uniformly in a polymerized microemulsion system as revealed by transmission electron microscopy. The effect of both types of SiO2 nanoparticles in the polymerized microemulsion increased its glass transition temperature (Tg) from 90 to 128 degrees C. TgS of functionalized silica nanocomposites were about 15 degrees C higher than those of nonfunctionalized samples. As expected, both hardness and modulus of the nanocomposites increased with the loading of both types of silica from 2 to 6 wt%. In the case of nonfunctionalized silica, the improvement of properties may be simply exerted by the conventional filler effect due to the better dispersion of nanoparticles of silica in fluid microemulsion prior to the polymerization. The additional effect for the functionalized silica containing a terminal vinyl group is that It could be grafted to the polymer matrix through cross-polymerization with microemulsion-formed polymer to establish strong nanocomposite networks.     

微乳液聚合研究进展

简要介绍了微乳液聚合 ,特别是O/W型微乳液聚合的国内外研究情况 ,并对微乳液的结构及其特征做了概括性的描述。     

Physicochemical Characterization of Rutaecarpine-Loaded Microemulsion System

To develop an o/w microemulsion system containing poorly water-soluble rutaecarpine, the solubility of rutaecarpine in water, ethanol, various oils, and surfactants were investigated. Among the surfactants and oils tested, Tween 20/PEG 400 and castor oil were chosen as the surfactant system and oil phase of the microemulsion, as rutaecarpine was most soluble in them, respectively. Pseudoternary phase diagrams were constructed to obtain the concentration range of oil, surfactant, and cosurfactant for microemulsion formation, and the stability test of rutaecarpine delivered by microemulsion formation was then evaluated. Pseudoternary phase diagrams show that the areas of microemulsion appeared at those with 0–20% Smix (PEG 400/Tween80 = 60/40), 64–81% water, and 10–20% oil. The rutaecarpine (300 µg/g)-loaded microemulsion composed of 10.8% PEG 400, 7.2% Tween 80, 20% caster oil, and 72% water was physically and chemically stable for at least 6 months. Thus, the microemulsion system composed of castor oil, PEG 400, Tween 80, and water could be a stable dosage form for rutaecarpine.     

反应性反相微乳液体系的构建

以可聚合的甲基丙烯酸甲酯代替传统微乳液中非反应性的油相,采用反应性表面活性剂SE-10N及助表面活性剂丙烯酸构建了反应性反相微乳液体系.通过滴定法描绘出微乳液体系的拟三元相图,并用电导率测量分析微乳液体系的相结构.利用紫外光低温引发微乳液体系聚合制得透明的聚合物.     

微乳液法制备纳米二氧化硅

研究了在TritoX-10-正辛醇-环己烷-氨水所组成的微乳液体系下,制备纳米二氧化硅的实验方法.并对制备的纳米二氧化硅形貌进行透射电镜分析,结果显示,制备的纳米二氧化硅为均匀球形颗粒,粒径80nm左右.     

微乳液法制备纳米氧化锆粉体的研究

以可溶性锆盐(ZrOCl2·8H2O)-十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)-正丁醇(C4H10O2)-环己烷(C6H12)组成的微乳液体系为基础、氨水作沉淀剂,在微乳区反应,经过洗涤、焙烧等工序,制备得到粒径10～40nm、形貌可控、分散性良好的ZrO2粉体.通过扫描电镜(SEM)、热分析仪(TG-DSC)以及X射线衍射分析对粉体进行表征,得到了晶相随焙烧温度的变化规律,并通过激光粒度仪以及Scherrer公式计算出粉体的粒度,从而得出粉体的粒度随浓度、溶水量以及焙烧温度的变化规律.     

番茄红素微乳液制备及降解动力学研究

目的 设计一种包埋手段，最大限度地提高番茄红素的稳定性，延缓番茄红素降解速率，从而扩大番茄红素的应用。方法 以番茄红素晶体为目标芯材，利用伪三元相图获得番茄红素微乳液的最佳配方。利用光降解和热降解动力学模型，探究番茄红素晶体包埋前后的光、热稳定性。结果 制备番茄红素微乳液的最佳配方：油相为乙酸乙酯，表面活性剂为吐温60，助表面活性剂为无水乙醇，表面活性剂与助表面活性剂之比(K_m)为2∶1，此时形成的微乳面积最大为53.05%。番茄红素微乳液中番茄红素的质量浓度为352.90μg/mL，平均粒径为13.22 nm，聚合物分散性指数(PDI)为0.054 8，其构相为O/W型微乳液。制备的番茄红素微乳液具有良好离心稳定性和贮藏稳定性。在不同光照时间和温度处理下，其降解均符合一级降解动力学规律，且微乳中番茄红素降解速率小于番茄红素晶体降解速率。结论 番茄红素被微乳液包埋后提高了水溶性、稳定性，同时能够有效延缓番茄红素晶体的光降解和热降解速率，对番茄红素起到保护作用。     

微乳法制备参数对纳米锡银铜焊粉熔点的影响

用微乳法制备低熔点纳米锡银铜焊粉并揭示其机理,研究了表面活性剂、锡前驱体和微乳液比例对合成的纳米SAC粒子熔点的影响。在最优工艺参数条件下合成的纳米Sn3.0Ag0.5Cu其熔化起始温度为183.6℃,比市售焊锡膏(217.8℃)降低了32.2℃,与传统Sn-Pb焊料的最低熔点183℃接近。