甲基丙烯酸环氧丙酯与1-(2-叔丁基过氧异丙基)-3异丙烯基苯的共聚研究

通过甲基丙烯酸环氧丙酯与１－（２－叔丁基过氧异丙基）－３异丙烯基苯的共聚，得到了带过氧和环氧两种侧基的共聚物。由该共聚物与聚乙烯熔融共混可得到带环氧基团的接枝聚乙烯。该接枝聚乙烯与ＰＢＴ熔融共混时可就地生成具有增容作用的特殊的聚乙烯－ＰＢＴ接枝共聚物。     

聚乙烯醇纤维辐射接枝丙烯腈的研究

利用＾６０Ｃｏ－γ射线预辐照接枝法，研究了聚乙烯腈（ＰＶＡ）纤维与丙烯腈（ＡＮ）在水中的接枝共聚反应，讨论了预辐照剂量，反应时间和接枝液对枝接率的影响，用ＦＴ－ＩＲ对接枝共聚物进行了表征，用ＴＧ研究了妆枝纤维的热性能，结果表明，接枝率随预辐照剂量和反应时间的增加而增加，接枝纤维具有较高的稳定性。     

硅烷接枝交联聚乙烯的研究

用不同结构的乙烯基硅烷与聚乙烯进行熔融接枝及水解缩合交联反应，通过对 支物的结构表征，交联行为以及交联前后结晶性质，高温应力－应变曲线的测定，研究了不同结构的乙烯基硅烷对硅与聚乙烯的接枝反应和交联反应的影响。     

甲基丙烯酸环氧丙酯与1—（2—叔丁基过氧异丙基）—3异丙烯 …

通过甲基丙烯酸环丙酯与１－（２－叔丁基过氧异丙基）－３异丙烯基苯的共聚，得到了带过氧和环氧两种侧基的共聚物，由该共聚物与聚乙烯熔融共混可得到带环氧基团的接枝聚乙烯，该技枝聚乙烯ＰＢＴ熔融共混时可就了生成具有增容作用的特殊的聚乙烯－ＰＢＴ接枝共聚物。     

N-异丙基丙烯酰胺接枝聚乙烯微孔膜的结构形态和动电现象

用等离子体接枝法，在聚乙烯（PE）微孔膜上，接枝了具有温敏性的聚N－异丙基丙烯酰胺（PNIPAAm)。X射线电子能谱（XPS）、红外光谱（FT－IR）测试表明，PNIPAAm接枝链同时存在于N－异丙基丙烯酰胺接枝聚乙烯（NIPAAm-g-PE)温敏性接枝膜的微孔外表面及膜孔内部，接枝链在低临界溶解温度（LCST）32℃上下具有不同的形态结构。透过实验表明，接枝膜的水通量在LCST附近发生了5倍以上的急剧变化。流动电位研究表明，温度低于LCST时，接枝膜微孔表面zeta电位和电荷密度为较小的负值；温度高于LCST时，zeta电位和电荷密度仍为负值，但其绝对值急剧增加，并且随温度的升高继续增加。     

聚乙烯蜡与醋酸乙烯酯的溶液接枝聚合

以过氧化二苯甲酰（BPO）为引发剂,苯为溶剂,进行了聚乙烯蜡（PEW）和醋酸乙烯酯（VA）的溶液接枝聚合。实验考察了反应温度,反应时间及BPO和VA用量对接枝率,转化率和接枝效率的影响,得到了接枝率0－19．8％的接枝物,粘度和凝点实验结果表明,接枝物在良溶剂甲苯（TOL）中的特性粘数[η]接枝率的增大而升高;接枝物的接枝率为13％－17％时对模拟油（4％大庆石蜡／甲苯和4％大庆石蜡／正已烷）的降凝效果最好。     

改性木纤维对LDPE和木纤维复合材料力学性能的影响

研究了用改性钛酸酯类偶联剂ＴＣ－ＰＯＴ、ＴＣ－ＰＢＴ处理木纤维和接枝氰乙基改性未纤维对低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）／木纤维复合力学性能的影响,用改性钛酸酯类偶联剂处理木纤维可提高复合材料的拉伸强度、但大大降低了复合材料的拉伸断裂伸长率。而且接枝改性方法处理木纤维在使复合材料提高拉伸强度的同时,保持了较高的拉伸断裂伸长率。     

LDPE环境应力开裂性研究

研究了低密度聚乙烯接枝聚硅氧烷后的环境应力开裂性。用红外光谱分析了低密度聚乙烯与聚硅氧烷接枝反应的过程，并用电子扫描显微镜分析了接枝后聚乙烯环境应力开裂的断面形态。实验结果表明，接枝聚硅氧烷后，增加了聚乙烯分子间链缠结．晶粒间连接分子数增多，因而提高了它的耐环境应力开裂性。     

聚乙烯—丙烯酸辐射接枝物形态结构及性能的研究

采用红外光谱，扫描电镜Ｘ光衍射和差热技术研究了聚乙烯－丙烯酸辐射接枝物的形态结构，并测定其性能，结果表明，接枝反应是由聚乙烯表面向内部进行并达到整体接枝，两种聚合物间存在相结合，随着接枝率的提高，材料的凝胶含量，亲水性，电性能和机械性能相应提高。     

极性化聚乙烯涂层/碳钢界面性能初探

采用聚乙烯固相接枝马来酸酐共聚物（PE－g-MAH)做粉末涂层,考察了接枝率、交联度以及碳钢的不同表面处理方式对极性化聚乙烯涂层性能的影响;研究了在PE－g-MAH中加入双官能团环氧化合物（EP）的方法作用和效果,并以粘度突变和差热分析（DSC）法探讨了环氧化合物及其潜伏性固化剂、促进剂对涂层／碳钢界面性能的影响。结果表明,PE－g-MAH与碳钢粘接力比PE大,PE－g-MAH中接枝率越高,粘接强度越大,但受到交联度的限制;在PE－g-MAH中加入EP并辅以适量的潜伏性固化剂和促进剂,可形成PE接枝环氧共聚物（PE－g-EP),显著提高了涂层／碳钢的界面粘接力;适当的磷化处理可进一步提高涂层／碳钢的界面性能。     

高分子包覆剂对高填充聚乙烯/氢氧化镁体系动态力学行为的影响

在 VL DPE/ Mg(OH) 2 (10 0 / 16 0 ,质量比 )体系中加入具有不同玻璃化温度的两种聚丙烯酸酯包覆剂 ,用扫描电子显微镜观察以四氢呋喃刻蚀前后的试样 ,证实了包覆剂分布在填料颗粒与 PE的界面。动态力学研究表明 ,填料使 PE的储存模量和损耗模量上升 ,而加入高分子包覆剂后 ,当温度低于包覆剂的玻璃化温度时使储存模量略有增加 ,而在温度高于其玻璃化温度时使储存模量下降     

电子束辐射接枝法阻燃PE的研究

采用电子束辐射接枝法将ＭＡＡ（甲基丙烯酸）、ＡＡ（丙烯酸）及ＡＡｍ（丙烯酰胺）３种单体接枝到聚乙烯的表面,探索了辐照时间、接枝时间、单体浓度对接枝率的影响规律,用ＣＯＮＥ（锥形量热仪）、ＴＧＡ、氧指数仪对接枝前后的样品进行了阻燃表征,发现接枝后样品的各项阻烯指标有较大幅度的提高。     

Matrix Modification for Improved Reinforcement Effectiveness in Polypropylene/Glass Fibre Composites

The influence of matrix modification on the interfacial shear strength (IFSS) and the mechanical performance of polypropylene/glass fibre composites is investigated. Two different modifiers were used: a highly reactive hyperbranched polymer grafted polypropylene (HBPgPP) and a maleic anhydride grafted polypropylene (MAHgPP). The interfacial shear strength increased with the addition of the modifiers, with HBPgPP giving the highest values. To evaluate the effects of the matrix modification on the composite strength, a method to normalise the composite strength with respect to fibre orientation and fibre concentration is presented. The normalised strength values followed the same trend as the measured IFSS values, namely that the HBPgPP modified composite displayed the highest strength and the unmodified material the lowest.     

PE-g-MAH/PP/高岭土复合材料的制备与性能

目的以PE,PP为原料,接枝马来酸酐(MAH)后,与高岭土经双螺杆挤出机熔融共混挤出,制备PE-g-MAH/PP/高岭土复合材料。方法采用电子万能试验机分析复合材料的拉伸性能;采用电子悬臂冲击实验机分析材料的缺口冲击强度;采用水平垂直燃烧仪测试分析复合材料的阻燃性;采用红外光谱仪分析复合材料的化学结构。结果含MAH质量分数为5%的PE与PP按质量比1∶1混合后,加入15%的高岭土,制备的PE-g-MAH/PP/高岭土复合材料拉伸强度、缺口冲击强度和断裂伸长率均为最佳,分别为10.925 MPa,40.6 k J/m2,89.5%;复合材料的阻燃性与高岭土加入量呈先快速增大后慢速降低趋势,加入量为15%时阻燃性最好;复合材料各组分间实现了化学键合。结论适量的高岭土提升了PE/PP复合材料的阻燃性,而MAH的加入改善了PE,PP和高岭土间的相容性。     

原位在线监测多因素协同对玻璃纤维/环氧树脂复合材料热老化性能的影响

针对玻璃纤维增强聚合物(GFRP)复合材料作为火电烟囱内衬的服役老化问题,以玻璃纤维/环氧树脂(GF/EP)复合材料为研究对象,用正交试验法研究温度、偶联剂含量和热流老化时间等因素对GF/EP复合材料热损伤后的质量损失率、弯曲强度和剪切性能的影响。采用金相显微图像处理法测量计算GF/EP复合材料的孔隙率,使用自主设计并搭建的原位在线监测系统对GF/EP复合材料进行测试。结果表明,不同因素对GF/EP复合材料性能的影响程度不同。偶联剂含量的增加会有限改善GF/EP复合材料的质量损失率,而温度因素对复合材料弯曲强度的影响较大,复合材料本身存在的后固化行为会影响弯曲性能的变化趋势,随温度升高弯曲强度总体下降了11.8%。GF/EP复合材料的层间剪切强度与热老化时间密切相关,16 h相比8 h热流老化后的层间剪切强度均值提高了10.2%。      

高分子微滤膜等离子体处理接枝N-异丙基丙烯酰胺

用低温等离子体预处理的方法，将N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)接技在PE微滤膜上。研究了等离子体处理工艺、接枝聚合条件对接枝率的影响，结果表明，等离子体处理产生的活性种具有长寿命，水对接枝聚合反应具有加速效应。SEM观察到接枝膜表面存在接枝物。接枝膜的水通量在32℃附近出现了不连续的变化，聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)接枝链起到了化学阀的作用．     

高抗冲导热绝缘PC/PE/Al2O3复合材料的制备与性能

以氧化铝(Al<,2>O<,3>)、线性低密度聚乙烯(LLDPE)和聚乙烯接枝马来酸酐(PE-g-MAH)熔融共混挤出得到Al<,2>O<,3>导热绝缘母粒,然后再与聚碳酸酯(PC)熔融挤出的母料法(两步法)制得高抗冲导热绝缘PC俩/Al<,2>O<,3>(PE为LLDPE与PE-g-MAH)复合材料.探讨了相容刑种类...     

Synthesis of polycaprolactone-grafted microfibrillated cellulose for use in novel bionanocomposites--influence of the graft length on the mechanical properties

In the present work, microfibrillated cellulose (MFC) made from bleached sulfite softwood dissolving pulp was utilized to reinforce a poly(ε-caprolactone) (PCL) biopolymer matrix. To improve the dispersibility of the hydrophilic MFC in the nonpolar matrix and the interfacial adhesion in the composite material, we covalently grafted the MFC with PCL via ring-opening polymerization (ROP) of ε-caprolactone (ε-CL). To be able to investigate the effect of the PCL graft length on the mechanical properties of the composite material, we performed ROP to different molecular weights of the grafts. Bionanocomposites containing 0, 3, and 10 wt % MFC were prepared via hot pressing using both unmodified and PCL grafted MFC (MFC-g-PCL) as reinforcement. PCL grafting resulted in improved dispersion of the MFC in a nonpolar solvent and in the PCL matrix. The mechanical testing of the biocomposites showed an improvement in the mechanical properties for the PCL grafted MFC in comparison to ungrafted MFC. It was also shown that there was an impact on the mechanical properties with respect to the PCL graft lengths, and the strongest biocomposites were obtained after reinforcement with MFC grafted with the longest PCL graft length.     

High thermal conductivity of flexible polymer composites due to synergistic effect of multilayer graphene flakes and graphene foam

Research on flexible thermal interface materials (TIMs) has shown that the interconnected network of graphene foam (GF) offers effective paths of heat transportation. In this work, a variant amount of multilayer graphene flakes (MGFs) was added into 0.2 vol% GF/polydimethylsiloxane (PDMS) composite. A remarkable synergistic effect between MGF and GF in improving thermal conductivity of polymer composites is achieved. With 2.7 vol% MGFs, the thermal conductivity of MGF/GF/PDMS composite reaches 1.08 W m⁻¹ K⁻¹, which is 80%, 184% and 440% higher than that of 2.7 vol% MGF/PDMS, GF/PDMS composites and pure PDMS, respectively. The MGF/GF/PDMS composite also shows superior thermal stability. The addition of MGFs and GF decreases slightly the elongation at break, but observably increases the Young’s modulus and tensile strength of composites compared with pure PDMS. The good performance of MGF/GF/PDMS composite makes it a good TIM for possible application in thermal management of electronics.