沉淀-燃烧法合成SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉材料

通过沉淀-燃烧法合成了SrAl2 O4∶Eu2+,Dy3+长余辉材料,对合成样品进行了物相、形貌、发光特性研究,探讨了尿素用量对材料发光性能的影响.结果表明,当尿素用量为原料中金属硝酸盐总物质的量的6倍时,产物主晶相为单斜晶系的SrAl2O4;激发、发射光谱均为宽带谱,峰值分别位于368nm、518nm处;测得初始发光亮度为18700mcd/m2,在暗室中放置9天后,仍可观察到明显发光现象.     

燃烧-发泡法制备不球磨SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉粉体材料

向体系内添加分散剂、燃烧剂、发泡剂和矿化剂,于低温下进行燃烧-发泡反应,一步制备了不球磨的SrAl2O4Eu2+,Dy3+长余辉粉体材料.XRD分析表明,相纯度较高,晶粒尺寸为约35.2nm.FS结果显示,产品有371.8nm、398.6nm、410.0nm和420.4nm 4个主要激发峰,发射峰位于517.2nm,余辉时间达数小时.该方法具有反应时间短,合成温度低,产物发光亮度好,不用球磨就能得到粉体的优点.     

钬掺杂对SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发光性能的影响

首次研究了Ho3+掺杂对SrAl2O4:Eu2+,Dy3+发光性能的影响.采用燃烧合成方法,在600℃条件下,合成Ho3+掺杂的SrAl2O4:Eu2+,Dy3+新型长余辉光致发光材料.X射线衍射分析结果表明,合成的样品为单相SrAl2O4单斜晶系磷石英结构.光致发光光谱测量显示,合成样品的发射光谱是连续宽带谱,峰值位于510nm左右,激发光谱是单峰且峰值位于356nm的连续宽带谱.利用单光子计数系统测量了材料的余辉衰减曲线,结果显示Ho3+的适量掺杂可以明显提高铝酸锶的初始发光亮度.当Ho3+的掺入摩尔比例为0.005时,初始亮度是不掺杂Ho3+时的两倍多.对初始亮度增强的机理做了初步的探讨.     

燃烧法合成SrAl2O4:Eu2+,Nd3+长余辉发光材料的研究

利用相应的金属硝酸盐和尿素发生氧化还原的燃烧反应,在600℃的炉温下,制备了发绿光的SrAl2O4:Eu2+,Nd3+长余辉材料,该材料属于单斜晶系.研究结果表明,在制备SrAl2O4:Eu2+,Nd3+时,尿素的加入量与尿素理论的加入量之比为2.0,pH=2时,所制得的发光体的发光强度最大,粒度较小.     

燃烧法合成铕镝掺杂铝酸锶长余辉发光材料的研究

以尿素和硝酸盐溶液为反应介质 ,在 6 0 0℃下用燃烧法一次制备出了Eu2 ,Dy3 掺杂的铝酸锶 (SrAl2 O4 )磷光体。用SEM、XRD研究了所得磷光材料的形态、粒度和物相组成 ,用荧光分光光度计测定了磷光材料的发光性能。结果表明 ,SrAl2 O4 ∶Eu2 ,Dy3 磷光材料的晶体结构属于单斜晶系结构。制备产物在 5 2 0nm处有很强的发射峰 ,它的激发光谱是激发峰峰值 2 90nm的宽带激发。制备产物的形貌呈疏松多孔状 ,晶粒形状为针状 ,长度有 2 0 0nm左右 ,直径在 80nm以下。并探讨了该材料发光性能的影响因素     

微波燃烧法制备不球磨CaAl2O4:Eu2+,Dy3+蓝色长余辉材料

向体系内添加分散剂、燃烧剂、发泡剂和矿化剂,采用微波燃烧法于家用微波炉内一步制备了不球磨的铝酸钙铕镝蓝色长余辉材料.XRD分析表明,相纯度较高,晶粒尺寸为约41.5nm.FS结果显示,产品有264.1nm和324.8nm 2个激发峰;发射峰位于441.2nm,余辉时间达数小时.该方法具有反应时间短,合成温度低,产物发光亮度好,不用球磨就能得到粉体的优点.     

SrAl2O4:Eu2+发光材料的合成工艺研究

以碳粉作还原剂,SrCO3、Al2O3、Eu2O3为原料,在还原气氛下采用固相烧结法合成了SrAl2O4:Eu2+发光材料;对合成物进行了X射线粉晶衍射、荧光光谱测定;并初步探讨了Eu2+的含量、制备工艺过程中的焙烧温度、保温时间、冷却方式等因素对合成样品发光性能的影响.     

长余辉发光材料Sr4Al14O25:Eu2+,Dy3+的制备

采用化学沉淀法制备了Sr4Al14O25:Eu2 ,Dy3 蓝绿色长余辉发光粉.通过XRD分析表明:经1100℃和1200℃煅烧制得的发光粉均为单一的Sr4Al14O25晶相,不含其它任何杂相,同时研究了硼酸的加入量对发光粉的物相变化和发射光谱的影响,通过场发射扫描电子显微镜分析了粉体的形貌和粒径.     

SrAl2O4:Eu:Dy荧光材料的低温余辉特性研究

利用自行设计的宽量程高低温复合灯照试验箱,首次检测分析了用高温固相法自制的及市售优质SrAl2O4：Eu：Dy荧光粉体的低温余辉特性。研究结果表明,以SrAl2O4：Eu：Dy为代表的铝酸盐基长余辉发光材料存在223K左右的低温荧光“猝灭”现象,不同来源的同类材料“猝灭”阈值温度有所差异;SrAl2O4：Eu：Dy低温余辉特性的一般规律为随温度降低,余辉亮度衰减加快,但衰减曲线仍同室温下一样由快衰减陡降区和慢衰减平台区两部分构成,273K时平台余辉亮度只有室温下的约1／2,而253K时仅余1／3左右。理论分析认为造成余辉性能低温变差的原因在于,热扰动源减弱使得捕获于陷阱中的受激电子被热激释放出来的几率降低,从而导致辐射退激发电子数的减少,余辉亮度降低。     

微波等离子体合成铝酸盐长余辉发光材料的工艺优化

采用微波等离子体固相反应法(MWPM)合成SrAl2O4:Eu2 ,Dy3 稀土长余辉发光材料,运用正交实验方法进行了工艺优化实验.研究了工艺参数对产物发光性能的影响规律.结果表明影响材料发光性能最主要的工艺因素是放电气体的压力,其次是加热时间和微波功率的升降速率,而微波功率的影响较小.材料的发光性能随气体压力的增加,表现出先增强后减弱的变化趋势;同时随升降功率速率的减慢和保温时间的增加而逐渐提高.XRD及SEM分析表明在最优化的工艺条件下制备的产物为单斜晶系的SrAl2O4,粒径尺寸在5～15μm之间,晶粒发育较好,基质结晶完整;光谱分析显示材料的激发光谱和发射光谱都为宽带谱.主峰分别位于326nm和520nm处;余辉性能测试表明材料的1h余辉亮度可达24.36mcd/m2,材料发光性能优良.     

燃烧法合成超细SrAl_2O_4:Eu~(2+),Dy~(3+)长余辉发光材料

利用氧化还原反应燃烧过程合成SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光材料,采用荧光光谱、X射线衍射、扫描电镜、余辉测试等多种测试手段研究产物的性质,并从多方面与高温固相法合进行对比。结果表明:燃烧法合成的产物为单斜晶系的SrAl2O4,结晶干净完整,晶粒尺寸在0.3～1μm之间;光谱分析显示燃烧法合成材料发射波长为514 nm。相比高温固相法,燃烧法在工艺上具有低温、快速、节能的优点,所得产物易于粉碎,晶粒大大减小。     

溶胶-凝胶法制备铝酸锶发光材料

用溶胶 凝胶法合成制备铝酸锶 (SrAl2 O4:Eu2 + (SE) ,SrAl2 O4:Eu2 + ,Dy3+ (SED) )体系长余辉发光材料 ,用X射线粉晶衍射仪 (XRD)、荧光光度计等对制备产物进行了分析测试。用溶胶 凝胶法 (Sol gel)制备铝酸锶长余辉体的最佳温度为 1 2 0 0～ 1 2 5 0℃。     

SrAl2O4:Eu2+,Dy3+光致发光搪瓷涂层的制备

稀土Eu^2 激活的铝酸盐发光材料是近年来新发展起来的新型长余辉光致发光材料，由于其发光亮度和发光余辉比传统的硫化物高许多，且无毒，无放射性，因而引起广泛关注，采用高温固相反应法制备了SrAl2O4:Eu^2 ,Dy^3 发光材料，并利用SrAl2O4:Eu^2 ,Dy^3 发光材料，参考普通搪瓷的制备工艺，制得了性能稳定的光致发光搪瓷涂层，余辉时间长达12h以上，这种发光搪瓷涂层可用于制造广告牌，交通标牌和建筑物标识牌等，在许多领域有应用前景。     

Synthesis of micrometer SrAl2Si2O8 :Eu, Dy blue phosphor powders via sol- gel process

In this paper, we report on long- persistence white phosphor SrAl2Si2O8 :Eu2 , Dy3 synthe-sized by the sol - gel method. The luminescent materials prepared by the sol - gel method have many ad-vantages, such as uniform composition, high purity, fine grains and low synthesis temperature. We foundthat SrAl2Si2O8 :Eu2 ,Dy3 phosphor prepared by the sol -gel method can provide more luminescent in-tensity and better afterglow characteristic compared with the same phosphor prepared by solid -statemethod. Namely, the particle size and shape of phosphors should be optimized to obtain the maximumquantum efficiency through energy absorption. The mierostrueture of the phosphor consisted of regularfine grains with an average size of about 0.5. - 1 μm. Under 356 nm light excitation, the broadband emis-sion of the phosphor continues from 350 to 650 ntn and the emission peak is at about 414 nm, which canbe viewed as the typical emission of Eu2 ascribed to the 4f→5d transitions.     

Synthesis of Long Afterglow SrAl2O4: Eu2+, Dy3+ Phosphors Through Microwave Route

A novel and fast microwave route is used for the synthesis of SrAl₂O₄: Eu²⁺, Dy³⁺ powder phosphors. Based on the XRD peaks, the powder phosphors were identified as SrAl₂O₄ phase, which is monoclinic (a = 8.4424Å, b = 8.822 Å, c = 5.1607Å, = 93.415°). Compared with those synthesized by solid-state reaction process, the phosphors show a smaller grain size (about 4.8 m). It exhibited broadband peaks in both the excitation and emission spectra. A clear blue shift occurs in the excitation and emission spectra of these phosphors compared to those synthesized by solid-state reaction process. The excitation peaks lied between 300 nm and 450 nm, and the main emission peaks lied around 507 nm. The afterglow curve shows that the initial luminescent intensity of the phosphors synthesized through microwave route decreases greatly.     

水热-均匀沉淀法制备亚微米长余辉发光材料SrAl_2O_4∶Eu,Dy

采用水热-均匀沉淀法,以尿素为沉淀剂,在聚四氟乙烯低温反应釜中160℃水热,在较低的煅烧温度下制备了亚微米级长余辉发光材料Sr0.97Al2O4∶Eu0.01,Dy0.02。XRD结果表明,在1000℃煅烧4h能得到单相的SrAl2O4∶Eu,Dy,SEM测试显示SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+发光材料为球状形貌,粒径大小约为200～500nm,激发和发射光谱结果表明,随着煅烧温度升高,SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+的发光强度也随之增强,其激发光谱峰值位于360nm,发射光谱峰值位于513nm,SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+在1100℃煅烧后的余辉衰减时间比1000℃煅烧后显著提高,其热释光谱峰值在80～90℃。     

共沉淀法制备长余辉发光材料SrAl_2O_4:Eu~(2+),Dy~(3+)的研究

用共沉淀 (CST)法制备长余辉发光材料SrAl2 O4 :Eu2 + ,Dy3+ (SED) ,用红外光谱仪 (IR)、X射线粉晶衍射仪 (XRD)、荧光光度计对制备产物进行分析测试 ,确定了用共沉淀法制备SED长余辉体的最佳条件 ,其最佳灼烧温度为 110 0℃