Fe—Al—α，α’—联吡啶催化体系催化马来酸酐与环氧环已烷开环共聚

用Fe(acac)3-Al(i-Bu)3-α，α’－联吡啶（acac=乙酰丙酮）催化马来酸酐（MA）与环氧环已烷（CHO）开环交替共聚，研究了Fe/Al、Fe/α，α’－联吡啶摩尔比对聚合的影响，用核磁共振技术研究了共聚物的交替度，测得共聚物中马来酸酐含量达33％以上。共聚物分子量用凝胶渗透色谱仪测量，分析表明共聚物分子量分散度很窄。共聚反应动力学研究表明，共聚反应速度与单体浓度呈一级关系，表观活化能为25．4kJ/mol。     

SMA含量对PA6/ABS共混体系结构和韧-脆转变温度的影响

研究了苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)含量(0～4.5phr)对PA6/ABS(75/25)共混体系结构和冲击断裂的影响。结果表明,PA6/ABS共混体系的橡胶相粒径和基体层厚度都随着SMA含量的增加而减小。PA6/ABS共混体系冲击断裂存在脆韧转变现象,其脆韧转变温度随SMA含量的增加先减小后增加,并且在对应SMA含量为0.9phr和1.5phr时取得极小值。同时,脆韧转变温度随着基体层厚度的增加而逐渐升高,即升高温度与降低基体层厚度都可以获得脆-韧转变。     

苯乙烯-马来酸交替共聚物的合成及水溶液性质

以过氧化苯甲酰为引发剂,采用沉淀聚合法合成了苯乙烯-马来酸酐交替共聚物,用核磁共振（13C-NMR）,红外光谱（IR）和凝胶渗透色谱（GPC）对共聚物进行了表征。利用苯乙烯-马来酸酐交替共聚物的水解反应制备了苯乙烯-马来酸交替共聚物,并对其水溶液性质进行了研究。结果表明,苯乙烯-马来酸交替共聚物为二元羧酸,且随着共聚物...     

PVDF/SMA共混膜的制备与性能

通过马来酸酐和苯乙烯合成了苯乙烯/马来酸交替共聚物(SMA),并按不同质量比与聚偏氟乙烯(PVDF)共混,通过溶液相转化成膜法制备了PVDF/SMA共混膜。采用红外光谱、扫描电镜、膜通量测试等对不同铸膜液所形成膜的结构和性能进行了研究。结果表明,随着铸膜液中交替共聚物含量增大,所成膜及膜表面交替共聚物含量增大,膜孔尺寸增大,膜孔隙率升高,纯水通量增大,蛋白质截流能力下降,膜表面亲水性和耐蛋白污染能力增强。     

Fe-Al-α,α′-联吡啶催化体系催化马来酸酐与环氧环己烷开环共聚

用Fe(acac)3-Al(i-Bu)3-α,α ′-联吡啶(acac=乙酰丙酮)催化马来酸酐(MA)与环氧环己烷(CHO)开环交替共聚,研究了Fe /Al、Fe/α,α′-联吡啶摩尔比对聚合的影响,用核磁共振技术研究了共聚物的交 替度,测得共聚物中马来酸酐含量达33%以上.共聚物分子量用凝胶渗透色谱仪测得,分析 表明共聚物分子量分散度很窄.共聚反应动力学研究表明,共聚反应速度与单体浓度呈一级关系,表观活化能为25.4 kJ/mol.     

苯乙烯马来酸酐共聚物的阳离子化改性及其对颜料的分散

以无水乙醇和2,3-环氧丙基三甲基氯化胺(ETA)为改性剂,对苯乙烯马来酸酐共聚物(SMA)进行阳离子化改性,制备出一种高分子阳离子表面活性剂(SMG).通过红外光谱、含氮量以及溶解性测定表明:SMG分子中的酸酐基团已全部开环,部分形成酯键,含氮量增至0.372%,在SMG上成功引入了季铵盐基团.SMG易溶于水,降低表面张力的能力比SMA钠盐差,但对颜料黄14的分散效果较好,可以使颜料的zeta电位提高至 35.4mV.     

共混型高耐热ABS合金的研制

以ABS树脂为基体,加入短玻璃纤维提高了材料的耐热性,但冲击强度下降,进一步引入与ABS相容性很好的苯乙烯-马来酸酐共聚物（SMA）,发现ABS与玻璃纤维间产生了强有力的界面粘合,在SMA含量7%时,显著的提高了ABS/玻纤体系的耐热性、冲击强度和拉伸强度,再进一步引入适量的刚性丙烯酸酯类聚合物,使ABS/玻纤/SMA体系的耐热性又有所提高,令人惊奇的是,在丙烯酸酯类聚合物含量为30%时,体系的冲击性能也明显增加,这归功于刚性有机填料对体系的冷拉增韧效果,最终成功研制出一种高耐热、综合性能优良的ABS/改性剂/玻纤共混合金。     

阴离子型水性超分散剂的制备及其表征

根据超分散剂作用机理及结构设计原则，以马来酸酐、正丁醇、丙烯酸为原料，过硫酸铵为引发剂，通过先酯化后共聚的方法，制备出低相对分子质量的水溶性超分散剂。通过红外光谱（FT-IR）对聚合物的结构进行表征，运用乌氏黏度法测定其相对分子质量．用合成的超分散剂对纳米二氧化钛、纳米碳酸钙进行了分散稳定性的研究，发现该超分散剂能使纳米二氧化钛在水溶液中稳定分散1152h以上，使纳米碳酸钙悬浮液的黏度降低到接近水的黏度．该超分散剂能有效的分散超细粒子．     

甲基丙烯酸甲酯-马来酸酐共聚物的合成及热性能

通过溶液聚合法,在不同的反应温度、不同马来酸酐投料质量百分比的条件下,合成了甲基丙烯酸甲酯-马来酸酐共聚物P(MMA-co-MAH)。通过傅立叶红外光谱以及滴定法对合成的P(MMA-co-MAH)共聚物进行表征,结果表明,在实验条件下甲基丙烯酸甲酯(MMA)与马来酸酐(MAH)均能发生共聚合反应。提高共聚合反应温度以及马来酸酐的投料比都能够显著提高P(MMA-co-MAH)共聚物中的马来酸酐含量。通过对P(MMA-co-MAH)共聚物的热失重分析,利用Ozawa及Kissinger方程研究了共聚物的降解动力学,结果表明,P(MMA-co-MAH)共聚物的热稳定性受聚合反应温度和马来酸酐投料比的共同影响,共聚物中马来酸酐含量对P(MMA-co-MAH)共聚物的热稳定性起决定性作用。     

超临界CO2中马来酸酐与苯乙烯的聚合

在超临界CO2中进行了马来酸酐(M A)与苯乙烯(S t)的沉淀聚合反应,研究了反应时间、反应压力等条件对聚合反应的影响。用FT-IR、GPC、DSC和TG对产物进行了表征。结果表明,聚合反应的转化率可以达到96%,产物的数均分子量M-n可以达到4.6×104g/m o l。DSC和产物溶解性分析表明所合成的产物为交替共聚物。     

PC/SMA合金的制备与性能

对ＰＣ／ＳＭＡ共混体系的ＤＳＣ、ＤＭＡ研究结果表明,该体系是一部分相容体系,随着ＭＡ含量的增大,体系的相容性提高,合金的缺口冲击强度大幅度下降,拉伸及弯曲强度水大。在共混体系中ＳＭＡ树脂的加入量以２０￣３０份为宜。流变学实验表明,共混体系的流动行为指数ｎ值小于１,ＰＣ树脂的加工性得到改善,而且ＳＭＡ树脂与ＰＣ在熔融共混时有接枝共聚反应发生;ＳＥＭ观察表明ＳＭＡ树脂的加入量及其中ＭＡ含量的提高都可以     

Nano-sized ceramic inks for drop-on-demand ink-jet printing in quadrichromy

Nano-sized ceramic inks suitable for ink-jet printing have been developed for the four-colours CMYK (cyan, magenta, yellow, black) process. Nano-inks of different pigment composition (Co(1-x)O, Au(0), Ti(1-x-y)Sb(x)Cr(y)O2, CoFe2O4) have been prepared with various solid loadings and their chemicophysical properties (particle size, viscosity, surface tension, zeta-potential) were tailored for the ink-jet application. The pigment particle size is in the 20-80 nm range. All these nano-suspensions are stable for long time (i.e., several months) due to either electrostatic (high zeta-potential values) or steric stabilization mechanisms. Both nanometric size and high stability avoid problems of nozzle clogging from particles agglomeration and settling. Nano-inks have a Newtonian behaviour with relatively low viscosities at room temperature. More concentrated inks fulfil the viscosity requirement of ink-jet applications (i.e., < 35 mPa x s) for printing temperatures in between 30 and 70 degrees C. Surface tension constraints for ink-jet printing are fulfilled by nano-inks, being in the 35-45 mN x m(-1) range. The nano-sized inks investigated behave satisfactorily in preliminary printing tests on several unfired industrial ceramic tiles, developing saturated colours in a wide range of firing temperatures (1000-1200 degrees C).     

IBMA树脂的合成与表征

IBMA树脂是以异丁烯、马来酸酐为主要单体,在引发剂存在下,采用淤浆聚合方法得到的具有广泛用途的精细化工产品。本文详细研究了影响产物收率、特性粘度以及共聚物组成的各种因素。通过竞聚率、概率计算、光谱分析、元素分析等手段,确定了该树脂的主链结构为规整的交替结构。     

AAS/PA-6合金的相容性

用反应挤出法制备了一系列的尼龙６／苯乙烯丙烯酸丁酯丙烯腈共聚物（ＰＡ６／ＡＡＳ）合金的相容剂,采用透射电子显微镜（ＴＥＭ）观察了所得合金的微观形态,结合合金的力学性能,对所选用及所制备相容剂进行了筛选。结果表明,以ＳＥＢＳ与ＭＡＨ的接枝物作为相容剂（ＳＥＢＳ是苯乙烯,丁二烯的三嵌段共聚物）,或以ＳＥＢＳ的ＭＡＨ接枝物与ＳＭＡ（苯乙烯马来酸酐聚合物）作为复合相容剂,既可得到以粘度较高的ＡＡＳ为连续相且冲击强度很高的ＡＡＳ／ＰＡ６合金,也可以得到以ＰＡ６为连续相高冲击强度的ＰＡ６／ＡＡＳ合金。     

反应增容PA6/PBT共混体系聚集态结构与力学性能

通过熔融共混制备了SMA增容的PA6/PBT共混物,研究了增容剂对PA6/PBT共混体系聚集态结构及力学性能的影响。研究表明,SMA能有效地提高PA6/PBT共混体系两相间的相容性,降低分散相尺寸,使分散相分布均匀,同时有效地提高了共混体系的力学性能。通过对试样进行热处理,探讨了不同热处理温度对PA6/PBT共混合金力学性能的影响。结果表明,热处理能提高共混物的拉伸强度,但导致共混物的缺口冲击强度下降。     

改性马来酸酐橡胶接枝物增韧尼龙6的制备及表征

为了促进橡胶接枝物与尼龙6(PA6)的相容性并提高增韧效果,利用马来酸酐和对苯二胺合成了一种含酰胺键的二元羧酸,命名为对苯马来二酰胺二酸(改性马来酸酐,MDMA),并将MDMA接枝到三元乙丙橡胶(EPDM)上,制备出不同接枝率的改性马来酸酐橡胶接枝物(EPDM-g-MDMA),以EPDM-g-MDMA与PA6质量比为30∶70,通过共混挤出制备了含不同接枝率接枝物的EPDM-g-MDMA/PA6共混物。通过核磁共振和红外光谱对MDMA进行了测试,表明成功合成了所需要的二元羧酸。对共混物进行了相容性测试、DSC、熔融指数(MI)、SEM、拉伸和冲击力学性能测试。结果表明:随着接枝率的增大,共混物的熔融峰温度略有降低,其熔体黏度不断增大,橡胶接枝物在PA6基体中有良好的分散性,使EPDM-g-MDMA/PA6共混物的冲击强度提高了5.5倍,说明EPDM-g-MDMA对PA6的增韧效果较为明显。     

α-PSMA共聚物与PMMA共混物的相容性

用浊点测定、傅里叶变换红外光谱、微差扫描热分析和透射电子显微镜等方法研究了苯乙烯-顺丁烯二酸酐交替共聚物(α-PSMA)与聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的相容性。结果表明:α-PSMA共聚物与PMMA共混物在共混比7/93～30/70范围内相容性得到改善,其原因是由于α-PSMA与PMMA之间存在特殊的相互作用。