改进调经祛斑胶囊质量标准的研究

目的改进调经祛斑胶囊的质量标准。方法采用显微镜法对处方中红花、手参、白芍进行显微鉴别;用薄层色谱法对女贞子、当归、枸杞子、黄芪进行鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。结果显微鉴别、薄层色谱鉴别专属性强;建立的测定芍药苷含量的HPLC法符合研究要求。结论该方法简便、准确、重现性好,可作为控制调经祛斑胶囊质量标准的方法。     

益气养血口服液的制备与质量控制

目的：探讨制备益气养血口服液并建立其质量控制方法。方法：以人参、枸杞子、丹参、龙眼肉，制备益气养血口服液；采用薄层色谱对其中的人参、枸杞子、丹参进行定性鉴别，用高效液相色谱法测定其中人参皂苷Rgl的含量。结果：制得的口服液为标红色溶液；薄层色谱对人参、枸杞子、丹参特征斑点定性鉴别清晰，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上显相同的荧光斑点；人参进样量平均回水率为99．95％（RSD=1．12％）。结论：本制剂制备工艺简单，质量控制方法简便、准确、重现性好。     

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0100021000249-50风湿痛消丸的研制与临床应用刘顺良,李冬梅,蔡大伟,尹晓飞中国人民解放军第251医院,中国人民解放军第251医院,中国人民解放军第251医院,中国人民解放军第251医院 河北张家口075000 ,河北张家口075000 ,河北张家口075000 ,河北张家口075000风湿痛消丸;;制备;;质量标准;;临床疗效目的:研究风湿痛消丸的制备方法,探讨质量控制指标,并观察临床疗效。方法:制备风湿痛消丸,采用薄层色谱法对制剂中马钱子、川芎、麻黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中士的宁和马钱子碱的含量。结果:士的宁浓度在15～180μg/mL(r=0.9999)、马钱子碱浓度在10～120μg/mL(r=0.9998)范围内与峰面积呈良     

小蓟有效成分测定

目的建立小蓟药材的质量标准。方法运用薄层色谱法对小蓟中蒙花昔进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定蒙花昔的含量，色谱柱为UltimateColumn XB—C18（4．6mmX250Im，5μm），流动相为甲醇-水（51：49），检测波长为334nm，流速1．0ml·min^-1，柱温25℃。结果薄层鉴别斑点清晰，重复性好；高效液相色谱法测定蒙花苷在0．00658～2．964μg之间峰面积与进样量呈良好线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为100．7％，RSD为1．89％。结论该方法简单可行，重复性好，可作为小蓟药材的质量控制方法。     

浅析清热灵胶囊的质量标准

目的:制定清热灵胶囊的质量标准。方法:用薄层色谱法鉴别连翘、大青叶和甘草;用高效液相色谱法鉴定黄芩苷的含量。结果:黄芩苷在0.51μg-8.16μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为100.57%,RSD=0.85%。结论:鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量研究。     

天苍颗粒质量标准浅析

目的建立天苍颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中当归、天麻进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对方中的2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O—β—D-葡萄糖苷进行含量测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水（13：87）为流动相,检测波长为320nm。结果通过薄层色谱可鉴别出方中成分。2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O—β-D-葡萄糖苷含最测定线性范围为0．1132～1．132μg;平均回收率为99．60％;RSD值为1．2％。结论定性鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效地控制天苍颗粒的质最。     

不同产地五味子中五味子醇甲和总木脂素的含量测定

目的:测定不同产地五味子中五味子醇甲和总木脂素的含量。方法:采用高效液相色谱法和比色法分别测定不同产地五味子中的五味子醇甲和总木质素含量。结果:各地五味子中五味子醇甲的含量均大于药典规定的0.4%,质量均合格,其中以黑龙江省所产五味子中五味子醇甲含量为最高,总木脂素含量以吉林省所产五味子为最高。结论:比色法测定总木脂素含量系本研究的实验结果,HPLC法测定五味子醇甲含量符合药典规定,说明道地药材五味子原产地为东北地区,故习称"北五味子"。     

脾虚胀满合剂质量标准研究

为建立脾虚胀满合剂的质量标准,采用薄层色谱法对脾虚胀满合剂中枳壳、干姜和炙甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定脾虚胀满合剂中柚皮苷、新橙皮苷、甘草苷、甘草酸的含量。建立的枳壳、干姜和炙甘草TLC鉴别方法中斑点清晰且阴性对照无干扰。柚皮苷、新橙皮苷、甘草苷、甘草酸线性范围分别为0.155 4~0.932 4μg、0.162 2~0.811 0μg、0.038 8~0.349 2μg、0.136 1~0.816 6μg,其平均回收率分别为103.99%(RSD=1.88%)、101.76%(RSD=1.25%)、94.84%(RSD=1.81%)、97.52%(RSD=4.02%)。该方法合理可行,重复性好,定性专属性强,定量准确度高,可用于脾虚胀满合剂的质量控制。     

研究清肺口服液质量标准的建立

目的建立清肺口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别制荆中葶苈子、黄芩和虎杖;采用高效液相色谱方法测定盐酸麻黄碱的含量。结果薄层鉴别能检出葶苈子、黄芩和虎杖的斑点,且斑点清晰。盐酸麻黄碱在16．41～525．0ug／mL之间与峰面积呈良好线性关系,r=1．000,平均加样回收率为99．89％,RSD为1．42％。结论该方法可用于清肺口服液的质量控制。     

双酶水解-高效液相色谱法测定肉松中淀粉含量的研究

本文采用双酶水解-高效液相色谱法,建立了一种肉松中淀粉含量的测定方法。研究结果表明,在选定条件下,α-淀粉酶和淀粉葡萄糖苷酶可将肉松中淀粉专一彻底水解成葡萄糖,采用高效液相色谱法测定样品中葡萄糖含量,在0.5~50.0 mg/mL浓度范围内呈现良好的线性关系,线性相关系数为0.9999。采用不同浓度加标所得回收率为93.7%~99.8%,方法检出限为0.36%,定量限为1.2%,相对标准偏差(RSD)均小于5%。