饮水思源

<正>2015年5月24日,《食品安全国家标准包装饮用水》(GB19298-2014)正式实施。新的国标中,对包装饮用水原料也做出了明确的规定。包装饮用水的原料有两种主要来源:一是公共供水系统,二是非公共供水系统。非公共供水系统的水源又可分为地表水和地下水。来自于公共供水系统的水源,应符合《生活饮用水卫生标准》(GB 5749)的要求。来自于非公共供水系统,应分别符合GB 5749中对生活饮用水水源水质卫生的要求,     

东港-浪头地段地下水除铁锰的实验研究

对东港-浪头地段的浅层地下水进行采样分析,鉴于我国生活饮用水水质标准（Fe〈0.3mg/L,Mn〈0.1mg/L）,该地区浅层地下水中62%的水质铁含量严重超标,38%的水质锰含量严重超标。采用一级氧化过滤装置对模拟该地区的人工配水进行实验研究,结果表明,运行20天后滤料进入成熟期,铁、锰离子去除效果趋于稳定,去除率分别在94%和90%以上,出水中浓度均达到了我国生活饮用水水质标准。     

水中总有机碳及总氮测量不确定度的评定

按照中华人民共和国国家标准生活饮用水标准检验方法(GB/T5750.7-2006)4.4.1及美国标准ASTM D6366-99进行地表水中总有机碳及总氮的测定.分析了测量过程中不确定度的来源.计算了不确定度分量.经合成,给出了扩展不确定度.     

吹扫捕集-气相色谱质谱法测定水中6种挥发性卤代烃

本文建立了吹扫捕集-气相色谱质谱法测定水中三氯甲烷、四氯化碳等6种挥发性卤代烃的方法。标准曲线的相关系数在0.9996~0.9999之间,相对标准偏差在1.4%~2.2%之间,回收率在101%~105%之间,方法的检出限在0.091~0.295μg/L之间。方法具有很好的线性,灵敏高效,可用于生活饮用水、水源地表水和地下水中6种挥发性卤代烃的测定。     

浅谈吹扫--GC／MS联用技术测定水中挥发性有机物

本文根据《地表水环境质量标准》（GB3838—2002）中的表3一集中式生活饮用水地表水源地中所列氯乙烯、三氯甲烷、四氯化碳等26个挥发性有机物的分析特点，将其加以归并，建立了采用吹扫捕集-气相色谱，质谱联用技术进行分析的方法，分析结果表明本方法所分析的26种目标化合物的回收率范围为88．5％～117％，精密度RSD％范围为0．71％-8．50％，检测限范围为O．10—0．61ug，L之间，均满足地表水中挥发性有机物的分析要求。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS) 同时测定塑料包装材料中有毒有害元素

采用硝酸-过氧化氢消解体系,及高压密闭微波技术处理塑料包装材料,建立了电感耦合等离子体质谱法同时测定塑料包装材料中铅、镉、砷、铬、锑、汞、硒、钡、镍、锡、锶、铊多种有毒有害元素的方法。方法的检出限为0.02~0.20μg/L,相对标准偏差(RSD)小于10%,加标回收率为88.0%~117.0%。该方法简单、快速、灵敏、准确度好。     

动态顶空-气相色谱质谱联用法测定饮用水中13种特定挥发性有机物

应用动态顶空-气相色谱质谱法测定饮用水中13种特定挥发性有机物的含量。13种挥发性有机物检出限在0.06～0.15μg/L之间。以饮用水水体为基体做加标回收试验,测得13种挥发性有机物的加标回收率在78.0～117.7%之间,测定值的相对标准偏差(n=8)在1.3～7.0%之间。该方法操作简单快速,检出限低,准确度和灵敏度高等,适用于地表水中13种特定挥发性有机化合物的环境监测要求。     

超滤反渗透处理城市二级生活污水处理厂出水中试研究

本实验采用超滤反渗透处理二级城市生活污水出水,进行生活污水回用实验研究.实验结果表明:超滤反渗透对处理后出水的COD,TP,TN,TDS,Cl-处理效率分别为90%,95%,95%,99%,97%以上.超滤反渗透出水达到能够完全满足《城市污水再生利用景观环境用水水质标准》(GB/T 18921—2002),可以回用于景观用水.除N的指标外可以满足地表水二类水质标准,绝大部分指标满足饮用水水源标准.     

生物强化过滤工艺处理污染水的分析

随着经济的发展,产生的工业废水和生活污水进入天然水体,对水源安全构成了严重隐患。与此同时,饮用水的水质要求不断提高,饮用水的卫生和安全性受到越来越多的关注。本文结合当前我国地表水与地下水水源水质状况,通过理论深入探讨生物强化过滤的性能和影响因素,为生物强化过滤在我国饮用水处理中的应用打下一个良好的基础。     

高效液相色谱法测定水中灭草松

使用高效液相色谱法对地表水与饮用水中的灭草松进行测定。采用固相萃取法处理样品…,宦集浓缩后用高效液相色谱法测定。方法检出限为9.1μg／L,回收率在95．7％～1075％之间,精密度RSD在2％-5％之间。结果表明该方法简单、快速,准确度和灵敏度高,满足国家新的饮用水卫生标准（GBfr5750—2006）要求,可用于实际工作。     

液-液小体积萃取GC-MS方法快速测定地表水中的硝基苯类、氯苯类及邻苯二甲酸酯类化合物

建立了一种以容量瓶为萃取容器的液-液小体积萃取GC-MS快速测定地表水中硝基苯类、氯苯类及邻苯二甲酸酯类化合物的分析方法。该方法具有操作简单快速、适用性广和试剂用量很少等特点。当萃取试剂用量为1mL时(约为一般常规液液萃取用量的数十分之一),萃取富集效率可达100倍,回收率为76%～120%,相对标准偏差为3%～8%,检出限为0.2～0.9μg/L。对实际地表水水样中的硝基苯、氯苯类及邻苯二甲酸酯化合物进行了定性定量分析,结果令人满意。     

大体积进样气相色谱法测定水中乙醛

本文建立了气相色谱法测定水中乙醛的方法.采用大体积直接进样,用填充柱进行分离分析,分离度效果好,灵敏度高,水中乙醛检出限为0.01 mg/L,乙醛样品加标回收率为98.4%～108.4%,平行测定的相对标准差为4.1%(n=7).该方法简便、快速、准确、重现性好,适合于水体中乙醛的测定.     

原子荧光快速测定环境水样中的砷

本方法采用氢化物-原子荧光方法测定环境水样中的砷,经反复试验证明,本方法是测定环境水样中砷污染的快速、灵敏、具有推广意义的方法。结果表明,本方法检出限为0.07μg/L,相对标准偏差为3.5%,回收率为91%-105%。     

紫外分光光度法测定水中化学需氧量的不确定度评定

依据HJ/T 399-2007,选取含量接近法规限值的代表性样品,从基准物质溯源,探索测定水中化学需氧量的数学模型,对检测过程中引入的不确定度进行了分类和量化,系统全面地评定了各个不确定度分量,得到该方法的相对标准不确定度为0.033。     

ICP-0ES法测定水中铟

ICP—OES法测定水中铟元素,分析过程简单,可以同时分析多个样品、多种元素,在目前的环境监测领域具有很强的适用性[1]。实验采用检出限评定、加标回收率和重复性测试来对分析方法进行确认,实验结果得方法检出限为0．008mggL,加标回收率为94％-103％,测量结果相对标准偏差为2．30％～3．87％,使用标准加入法能够有效消除或补偿样品中的共存元素及基体干扰影响。     

反相高效液相色谱法测定饮用水中的酚类化合物

介绍了反相高效液相色谱法测定饮用水中的酚类物质。该法采用的固相萃取预处理法操作简便,节省溶剂,且稳定性好,回收率高。实验以ODS柱为分离柱,采用梯度洗脱,可编程紫外检测器进行样品检测。方法准确,重现性好,杂质干扰少,检出限低。     

Optical determination of low-level water concentrations in organic solvents using fluorescent acridinyl dyes and dye-immobilized polymer membranes.

The fluorescent acridinyl indicators 4-(9-acridinyl)-N-(5-hexenyl)-N-methylaniline (KD-F0011), 6-(9-acridinyl)-1,2,2,3-tetramethyl-2,3-dihydro- 1H-perimidine (KD-F0021), and 6-(9-acridinyl)-2-(3-butenyl)-1,2,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-perimidine (KD-F0022) were designed, synthesized, and applied for highly sensitive optical determination of low-level water in organic solvents. All these dyes were found useful as fluorescence indicators for the detection of water below 1% (v/v) in different solvent media with a low detection limit of 0.002% (v/v) or 20 mg/L (22 ppm by weight) for KD-F0021 in THF solution. Sensing membranes made from poly(ethylene glycol) dimethacrylate by photocopolymerization with the indicator KD-F0011 were also prepared. Using the membrane sensor, the lowest detection limit of 0.001% (v/v) or 14 mg/L (20 ppm) water was achieved in diethyl ether samples. This system enables the continuous monitoring of the water content in a flow-through arrangement, where single-wavelength excitation (404 nm) and single-wavelength detection (532 mm) can be used for the fluorescence determination, allowing a simple measurement setup. In a continuous-flow experiment using THF samples, fully reversible and fast signal changes with t95% = 1-2 min for water concentrations up to 0.50% (v/v) were observed. A detection limit of 0.004% (v/v) or 40 mg/L (45 ppm) water in THF was achieved. These characteristics make this type of sensor a useful tool for the online continuous monitoring of water present as an impurity in organic media, which is difficult to achieve using a Karl Fischer instrument.     

反相高效液相色谱法分离分析水中一些阴离子

本文试验反相高效液相色谱法分离分析水中氯离子、硝酸根和硫酸根的条件,研究可能干扰、提高选择性和提高灵敏度的方法,建立应用于自来水和海水等实际样品的分离分析方法。     

水质自动监测站仪器运行分析测试

文章对闽江白岩潭水质自动监测站所用的在线分析仪器,从仪器的检出限、工作曲线、准确度、精密度等方面进行校验,将其分析方法与国家标准分析方法进行对比,结果是白岩潭水质自动监测站的自动监测方法可以满足闽江水质污染的监测,各项仪器检测方法与手工分析方法等效。     

Water sensor for a nonaqueous solvent with poly(1,5-diaminonapthalene) nanofibers

A water sensor for a nonaqueous solvent was fabricated using poly(1,5-diaminonapthalene (DAN) nanofibers, which were prepared through a catalytic chemical polymerization of the DAN monomer using Fe(III) salt as the catalyst. Poly(1,5-DAN) nanofibers were characterized by atomic force microscope (AFM), transmission electron microscope (TEM), scanning electron microscope (SEM), and UV-vis spectroscopy. The electrochemical properties of poly(1,5-DAN) nanofibers were investigated using cyclic voltammetry (CV). The electrochemical activity of poly(1,5-DAN) nanofibers was utilized for water sensing. The fabrication of water sensor was followed by placing one drop (about 2 microL) of 0.01% poly(1,5-DAN) nanofibers solution in the gap between two split gold electrodes (PBSA) and completely dried. The response of the water sensor in an acetonitrile solution was evaluated under optimized conditions. The linear dynamic range was from 0.05 to 20%, and the detection limit was determined to be 0.01%. The response of this sensor was shown to be comparable to that obtained with the Karl Fischer titration method.