非理想活性聚合反应动力学的一般模型 Ⅱ.非稳态理论

对各种两物种体系非理想活性聚合反应作了非稳态动力学分析，给出了各种分子参数在非稳态条件下的公式。数值计算的结果表明，在链增长反应速率比休眠物种和活性物种之间的相互转化速率大很多时，聚合反应不易达到稳态；当上述两种反应速率比较接近时，体系较快即能达到稳态，只有在反应开始的阶段，稳态和非稳态的理论结果有所差别。     

非理想活性聚合反应动力学的一般模型.双活性物种体系的稳态理论

在一些离子型活性聚合反应体系中 ,存在两种具有链增长反应活性的物种 ,例如自由离子和离子对。文中基于稳态假定 ,对这种体系作了动力学处理 ,得到了平均聚合度和多分散指数等分子参数的解析表达式。数值计算的结果表明 ,当活性物种之间相互转化的速率较大 ,或当不同活性物种的链增长反应速率相互接近时 ,所得聚合物具有较窄的分子量分布。     

非理想活性聚合反应动力学的一般模型Ⅲ.双活性物种体系的稳态理论

在一些离子型活性聚合反应体系中,存在两种具有链增长反应活性的物种,例如自由离子和离子对.文中基于稳态假定,对这种体系作了动力学处理,得到了平均聚合度和多分散指数等分子参数的解析表达式.数值计算的结果表明,当活性物种之间相互转化的速率较大,或当不同活性物种的链增长反应速率相互接近时,所得聚合物具有较窄的分子量分布.     

非理想活性聚合反应动力学的一般模型Ⅰ.稳态理论

对各种两物种体系非理想活性聚合反应作了动力学概括处理，给出了聚合物数均分子量。重均分子量和多分散指数在稳态条件下的通解。上述通解普适于各种不同的两物种体系，只是通解中的系数随反应机理的不同而异。本文还将相应于不同反应机理的理论结果作了比较，所得结论皆与文献报导的实验现象相符。     

非理想活性聚合反应动力学的一般模型Ⅰ.稳态理论EI

对各种两物种体系非理想活性聚合反应作了动力学概括处理，给出了聚合物数均分子量。重均分子量和多分散指数在稳态条件下的通解。上述通解普适于各种不同的两物种体系，只是通解中的系数随反应机理的不同而异。本文还将相应于不同反应机理的理论结果作了比较，所得结论皆与文献报导的实验现象相符。     

非理想活性聚合反应动力学的一般模型：Ⅲ.双活性物种体系的稳态 …

在一些离子型活性聚合反应体系中,存在两种具有链增长反应活性的物种,例如自由离子对。文中基于稳态假定,对这种体系作了动力学处理,得到了平均滞度和多分散指数等分子参数的解析表达式。     

1,3—戊二烯阳离子聚合反应动力学

研究了以Ａｌ（ＯＴｆ）３引发的１，３－戊二烯（ＰＤ）在二氯甲烷和正己烷中的阳离子聚合动力学。根据聚合反应引发速度快并呈现转化率不完全的实验事实，提出了快速引发活性中心浓度逐渐降低的非稳态假定，根据这个假定推导出的非稳态动力学方程能较好地与实验数据相吻合。在二氯甲烷中链增长反应速度大于在正己烷中的速度，而链终止反应在二氯甲烷中的速度小于正己烷中的速度，因此在二氯甲烷中聚合反应呈现较高的反应速率及转化     

SOCl2/TiCl4引发体系的α-蒎烯/苯乙烯阳离子共聚反应研究Ⅱ.聚合条件对共聚反应活性及其产物的影响

考察了TiCl4浓度、聚合反应时间、温度、外加Lewis碱等对SOCl2/TiCl4引发体系α-蒎烯(M1)/苯乙烯(M2)共聚活性及其产物的影响,结果表明,降低TiCl4浓度,聚合反应速率减慢,共聚产物分子量上升,但TiCl4浓度太低不利于反应进行;共聚产物分子量及其分布随反应时间的延长,变化不大;温度升高,聚合反应速率加快,共聚产物分子量下降;外加Lewis碱有利于减小两单体的聚合反应活性差,提高共聚产物分子量.     

丙烯腈在混合溶剂中的聚合动力学研究

研究了以偶氮二异丁腈为引发剂，丙烯腈在混合溶剂中的自由基聚合规律。发现随着混合溶剂中水含量的增加，聚合反应速率加快，反应分为两部分，即溶液相反应和液固界面反应，后者所占比例逐渐增加。但当混合溶剂中水含量超过５０％（质量）时，反应速率减慢。由实验结果示出了反应速率与引发剂，单体浓度的关系，建立了聚合反应速率方程，并求得了聚合反应的表观活化能和Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ指前因子。     

聚乙二醇/聚丙烯酰胺相变材料非等温固-固相变动力学

通过在丙烯酰胺聚合反应中加入聚乙二醇的方法制得的聚乙二醇(PEG)/聚丙烯酰胺(PAAm)相变材料具有固-固相转变的性质。对聚乙二醇及五种相变材料分别进行不同速率的非等温DSC测试,采用K iss inger和O zaw a两种动力学模型研究了非等温固-固相变动力学,计算了固-固相变过程的活化能和反应级数,两种方法求得的表观活化能Ea值相一致。