聚ε-己内酯与EVA树脂共混体系的热致形状记忆功能研究

采用聚ε-己内酯(PCL)与EVA树脂共混的方法制备具有部分相容性的共混体系,并通过辐照交联制备热致形状记忆功能材料。探讨了凝胶含量、辐照剂量、EVA含量之间关系以及对形状记忆性能的影响。结果表明:PCL/EVA共混物的形状回复率随辐照剂量增加而上升。低辐照剂量时,随PCL/EVA共混物中EVA含量增加,凝胶含量增加,同时形状回复率上升,达到形状记忆性能的临界辐照剂量下降。而高辐照剂量时,EVA含量对凝胶含量和形状回复率的影响不显著。     

热缩型硅橡胶复合绝缘子的研制

研究了乙烯酯酸乙烯共聚物（EVA）、硅橡胶（PDMVS）和氢氧化铝不同配比时所组成的共混物的力学性能和电学性能及辐射交联对EVA／PDMVS共混物的凝胶含量和力学性能的影响规律，确定了合适的辐射交联剂量及利用该共混物制备热缩型硅橡胶复合绝缘子的工艺条件。     

生物降解性形状记忆发泡聚己内酯的制备及性能EI北大核心CSCD

采用强化辐射交联的聚己内酯(PCL)作为基体,制备了一种可降解性形状记忆泡沫材料。研究了PCL的强化辐射交联特性、辐射剂量对发泡的影响以及该泡沫材料的形状记忆性。结果表明,含有多个双键官能团的单体(TMPTA)对PCL的辐射交联具有明显的促进作用;且添加多官能团单体的辐射交联规律不再遵从Charlesby-Pinner关系式,而用陈-刘-唐关系式处理,得到比较好的线性关系。同时还研究了发泡对交联PCL形状记忆性能的影响,发现PCL泡沫的形状记忆性能与辐射剂量和发泡剂的用量密切相关。当辐射剂量较高或发泡剂用量较高时,得到较好的形状记忆效应。     

生物降解性形状记忆发泡聚己内酯的制备及性能

采用强化辐射交联的聚己内酯(PCL)作为基体,制备了一种可降解性形状记忆泡沫材料。研究了PCL的强化辐射交联特性、辐射剂量对发泡的影响以及该泡沫材料的形状记忆性。结果表明,含有多个双键官能团的单体(TMPTA)对PCL的辐射交联具有明显的促进作用;且添加多官能团单体的辐射交联规律不再遵从Charlesby-Pinner关系式,而用陈-刘-唐关系式处理,得到比较好的线性关系。同时还研究了发泡对交联PCL形状记忆性能的影响,发现PCL泡沫的形状记忆性能与辐射剂量和发泡剂的用量密切相关。当辐射剂量较高或发泡剂用量较高时,得到较好的形状记忆效应。     

电子束辐射交联硅橡胶的力学性能及导热性能

采用导热无机填料氧化铝对甲基乙烯基硅橡胶进行改性,并采用电子束辐射交联硅橡胶,对辐射交联硅橡胶的力学性能及导热性能进行了研究。结果表明,随着辐射剂量的增加,硅橡胶的交联密度增大,拉伸断裂强度逐渐增加,当辐射剂量为30kGy时,强度出现极大值;断裂伸长率则随着辐射剂量的增加而逐渐下降。随着白炭黑含量的增加,硅橡胶的拉伸断裂强度及断裂伸长率均逐渐增加。导热无机填料氧化铝的加入能够有效地提高硅橡胶的导热率。随着氧化铝含量的增加,硅橡胶的导热系数逐渐增大,共混体系的拉伸断裂强度和断裂伸长率下降,硬度增加。     

γ-辐射对PP/EPDM的流变学和形态学的影响

研究了一系列不同含量的三元乙丙橡胶与聚丙烯的共混物的辐射效应，经γ－辐射后，PP／EPDM表观粘度下降，共混界面改善。辐照一定剂量后，由于辐射交联和裂解的进行，使各种体系粘度趋同，都大幅度下降，从而改善了PP／EPDM的加工性能。     

硅橡胶辐射交联研究

在60Coγ射线下,以多官能团单体三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMRTMA)作为敏化剂对硅橡胶进行辐射交联,研究了敏化剂、辐射剂量对硅橡胶的结构和力学性能的影响,并采用红外吸收光谱对辐照产物进行了表征.结果表明,加入敏化剂能够显著提高硅橡胶的辐射交联效率,随着辐射剂量的增加,体系凝胶含量增大,力学性能提高,辐射剂量在40kGy左右时,体系的综合力学性能最好,高于40kGy后体系辐射降解明显.     

电子束辐射固化环氧树脂的动态力学分析——辐射剂量、引发剂用量及热处理的影响

对电子束辐射固化的环氧树脂进行了动态力学分析。通过对不同样品凝胶含量、内耗tanδ及动态模量变化趋势的研究,得到电子束辐射剂量、引发剂用量和热处理等因素对环氧树脂辐射交联反应的影响规律。辐射剂量的增加使环氧树脂凝胶含量、玻璃化温度T_g及高温模量有所增加,但增长幅度在高辐射剂量下逐渐变小,且树脂交联体系的不均匀性随辐射剂量增大而有所增加。低剂量辐射下,环氧树脂固化物的玻璃化温度及高温模量随引发剂用量增加而增大,高辐射剂量下,引发剂的用量存在最佳值。经过热处理后辐射样品的交联程度得到提高,当热处理温度超过引发剂的热分解温度时,树脂体系中会存在因热固化反应而形成的局部交联网络。     

乙烯-乙烯醇基大分子型强化交联剂的合成与应用

通过酯化反应制备了乙烯-乙烯醇.丙烯酸(EVOH-AA)接枝型材料,并用红外光谱对接枝产物进行了袁征.凝胶抽提结果表明,由于乙烯基双键的引入,难于辐射交联的EVOH在较低的辐射剂量下就可以辐射交联.具备成为强化交联剂的可能.通过研究改性EVOH与聚乳酸共混物的辐射效应,发现聚乳酸进入交联网格,证明改性EV0H具有一定的...     

羧甲基纤维素钠/聚(N-异丙基丙烯酰胺)半互穿网络水凝胶的制备及溶胀性能

制备了具有温度、pH双重敏感特性的羧甲基纤维素钠／聚（N-异丙基丙烯酰胺）的半互穿网络水凝胶（CMC／PNIPAAm semi—IPN）。研究了温度、pH对该凝胶溶胀度的影响。结果表明,在酸性（pH=1．0）和弱碱性（pH=7．4）条件下,semi—IPN凝胶溶胀度均随着温度的升高而下降,但在pH=1．0时,semi-IPN凝胶的溶胀度小于PNIPAAm凝胶的溶胀度;在pH-7．4时,结果正好相反。20℃时,该凝胶有良好的pH敏感性;而37℃时,敏感性不明显。同时对该凝胶的消溶胀动力学进行了研究,结果发现,试凝胶的消溶胀速率随着凝胶中CMC组分含量的增加而增大。     

热熔法制备聚己内酯基温敏性药物释放体系及其释药性能

以聚己内酯(PCL)和甘油三月桂酸酯(C12)为基体,双氯芬酸钠(DS)为模型药物,熔融共混制备了一种温敏性药物释放体系。通过差示扫描量热分析和扫描电子显微镜对共混物形态结构进行了表征,采用亲水接触角探讨了C12的加入对材料亲水性的影响。结果表明,C12的加入能在37℃条件下有效减缓药物突释,而在45℃时,由于C12熔点较低会发生相变,使体系得以迅速释放药物,具有良好的高温响应释药性能。通过不同温度的拉伸性能测试可知,在加入C12后,共混物仍能在不同温度下保持一定的力学强度。     

PET和PBT的紫外光辐照交联

本文研究了聚树苯二甲酸乙醇酯，聚对苯二甲酸丁二醇酯及其共混物在熔融加工时加入适量三烯丙基三聚氰酸酯后的紫外光辐照交联。所得结果表明，通过紫外光辐照后的ＰＥＴ和ＰＢＴ凝胶含量分别达到６０％和８０％以上。辐照后的聚酯材料具有良好的热机械性能，在熔融温度下测定的剪切模量达到０．２－１．０ＭＰａ。     

聚合物共混体系辐射交联研究进展

综述了近年来聚合物共混体系辐射交联研究的新进展,主要包括三个方面:1.聚合物共混体系辐射交联行为及表征;2.辐射交联聚合物共混体系的性能;3.辐射交联聚合物共混体系的应用领域。     

纳米纤维素晶体和柠檬酸改性聚乙烯醇薄膜的制备及性能

以球形纳米纤维素晶体(NCC)作增强相、柠檬酸作交联剂对聚乙烯醇(PVA)进行改性,制备了PVA/NCC纳米复合薄膜和柠檬酸交联PVA/NCC纳米复合薄膜。通过热重分析、差热分析、吸水实验和拉伸实验考察了NCC的添加和柠檬酸的交联对薄膜热性能、耐水性和力学性能的影响。结果表明,与纯PVA薄膜相比,改性PVA薄膜的起始分解温度升高、熔融/结晶峰向高温方向移动、吸水率降低;只用NCC或柠檬酸对PVA改性时,所得PVA/NCC纳米复合薄膜、柠檬酸交联PVA薄膜的力学性能均对环境湿度敏感;同时用NCC(m(NCC)/m(PVA)=6/100)和柠檬酸(m(柠檬酸)/m(PVA)=3/100或m(柠檬酸)/m(PVA)=4.5/100)对PVA改性时,所得柠檬酸交联PVA/NCC纳米复合薄膜的力学性能不随环境湿度变化。     

辐射与硫磺交联丁二烯－苯乙烯共聚物的性能比较

考察了各种多官能团单体对丁二烯－苯乙烯共聚物（ＳＢＲ）辐射交联的强化效应，发现Ａ－ＴＭＭＴ四羟甲基甲烷四丙烯酸酯）在降低ＳＢＲ辐射交联必要剂量方面效果显著。对辐射交联ＳＢＲ的应力－应变、动态力学及其它性能进行了分析，并与典型硫磺交联产物进行了比较。通过使用Ａ－ＴＭＭＴ作为ＳＢＲ辐射交联的强化剂，成功地获得了与硫磺交联产物性能相当的辐射交联ＳＤＲ。     

THERMAL TRANSITIONS AND MORPHOLOGICAL BEHAVIOR OF POLYETHER ETHER KETONE AND LIQUID CRYSTALLINE POLYMER BLENDS

Polyether ether ketone (PEEK) and thermotropic liquid crystalline polymer (TLCP) based on hydroxy benzoic acid and hydroxy naphthoic acid (HBA/HNA) were prepared on a single-screw extruder with rotor speed 45 rpm at 350°C. Thermal analysis data, especially the glass transition temperature (T_g), indicated that the blends were incompatible in the entire range of concentration. Melting temperature (T_m) of the blends was found to be close to melting temperature of pure PEEK. Thermogravimetric analysis data show the poor thermal stability of the blends compared to the parent material. The percent weight loss increased with increasing LCP concentration. Analysis with a scanning electron microscope clearly indicated that a distinctive fibrous morphology was developed in the extruded samples at the low concentration of LCP, but the adhesion of the fiber to the PEEK matrix was poor, with circular voids around the LCP phase at higher concentration.     

Fabrication and characterization of biodegradable composites based on microfibrillated cellulose and polyvinyl alcohol

Microfibrillated cellulose (MFC) based thin membrane-like fully biodegradable composites were produced by blending MFC suspension with polyvinyl alcohol (PVA). Desired MFC content in the composites could be easily obtained by varying the PVA solution concentration. Chemical crosslinking of PVA was carried out using glyoxal to increase the mechanical and thermal properties of the composites as well as to make the PVA partially water-insoluble. Examination of composite surfaces and fracture topographies indicated that the MFC fibrils were well bonded to PVA and uniformly distributed. Infrared spectroscopy showed that acetal linkages could be formed in the MFC–PVA composites by a glyoxal crosslinking reaction. Sol–gel and swelling results indicated that crosslinking reaction made PVA partially insoluble and reduced its swelling ability. The MFC–PVA composites had excellent tensile properties which were further enhanced by crosslinking. Thermogravimetric analysis (TGA) showed higher thermal stability for MFC–PVA composites compared to PVA. The crosslinked MFC–PVA composites showed even higher thermal stability. Differential scanning calorimetry (DSC) indicated that crosslinking increased the glass transition temperature and reduced melting temperature and crystallinity of PVA in MFC–PVA composites. Results also indicated that nano- and micro-fibrils in MFC inhibit the crystallization of PVA. These composites could be good candidates for replacing today’s traditional non-biodegradable plastics.     

热塑性聚氨酯/聚己内酯共混物的形状记忆和力学性能

利用简单的熔融共混制备得到不同组分比的热塑性聚氨酯(TPU)/聚己内酯(PCL)共混体系,研究了两相组分比的变化对共混材料相形态、形状记忆性能和力学性能的影响。偏光显微镜观察发现,随着结晶相PCL含量的增加,其逐渐从分散相过渡至连续相再发展为基体相。热性能测试结果表明TPU的加入对PCL的熔融行为影响甚微,整个共混体系基本表现出与PCL一致的熔点。形状记忆性能测试发现共混材料的形状记忆性能表现出明显的组分依赖性,并在组分比为50%/50%性能达到最优(R_r=91%,R_f=96%)。而力学测试结果表明,PCL的加入既不会显著劣化TPU原有的拉伸强度,还能进一步提高其断裂伸长率。     

Characterisation of blends between poly(ε-caprolactone) and polysaccharides for tissue engineering applications

In this work, bioartificial binary blends between poly(ε-caprolactone) (PCL) and a polysaccharide (chitosan (CS) or starch (S)) with different contents of the natural polymer (5–30 wt.%) were produced. Melt-mixing and double-precipitation were the methods used for the obtainment of PCL/S and PCL/CS blends, respectively. Tubular scaffolds were produced from bioartificial blends by melt-extrusion. Physico-chemical characterisation was performed by differential scanning calorimetry analysis (DSC), thermogravimetry (TGA), scanning electron microscopy (SEM), infrared analysis (FTIR-ATR and micro-ATR mapping), atomic force microscopy (AFM) and stress–strain tests. Blends were not miscible, phase-separated systems, showing a homogeneous composition and morphology only at low polysaccharide content (≤ 10 wt.%). The biocompatibility of bioartificial guides was investigated by culturing NIH-3T3 mouse fibroblasts. Cells response showed the following order: PCL/S > PCL > PCL/CS. For each blend type, biocompatibility increased with decreasing the polysaccharide content. In vitro cell tests using S5Y5 neuroblastoma cells, carried out on the most biocompatible blends, assessed their absence of cytotoxicity towards these model cells of the nervous tissue. Results showed that blends with a low chitosan or starch content (≤ 10 wt.%) are promising for the regeneration of tissues requiring tubular scaffolds, such as the peripheral nerves.     

TiO2/淀粉/PCL共混材料的制备及表征

目的以玉米双磷脂淀粉和聚己内酯（PCL）为原料,甘油为增塑剂,改性纳米TiO₂为抗菌剂,制备一种具有抗菌性能的可降解材料,并对不同淀粉/PCL质量比和不同纳米TiO₂添加量下制得的共混材料进行表征,以探究最佳共混比例。方法将不同质量比的淀粉/PCL混合,添加一定量的甘油作为增塑剂,并添加不同含量的纳米TiO₂作为抗菌剂,熔融共混并热压成型,利用力学、红外、紫外、SEM、DSC、水接触角等方法对所制备的共混材料进行性能表征。结果随着PCL含量的增加,共混材料的断裂伸长率先下降后上升,拉伸强度逐渐上升,PCL质量分数为100%时共混材料的拉伸强度较未添加提高了104%,对紫外光的屏蔽作用增强,接触角从78.2°下降到53.3°;DSC显示当淀粉的比例相对较大时,整个体系的结晶度较低,但PCL的结晶速率加快。TiO₂的加入未使体系发生化学变化,对共混材料的拉伸强度无明显影响,断裂伸长率先增加后减小,在TiO₂质量分数为0.9%时,达到最大为51.69%。TiO₂...