电致变色材料聚苯胺-邻胺基苯甲酸的合成条件及性能的研究

聚苯胺-邻胺基苯甲酸是一种溶解性能好的电致变色材料.探讨了单体摩尔分数、单体浓度、氧化剂用量、反应时间、反应温度及酸度对聚苯胺-邻胺基苯甲酸性能的影响.得出在苯胺与邻胺基苯甲酸摩尔分数为2∶1时,制得溶解性和电致变色性都很好且产率较高的聚苯胺-邻胺基苯甲酸的较佳反应条件为:盐酸浓度为1.2 mol/L左右,反应时间为4～6h,反应温度为20～25℃,单体浓度为0.4mol/L左右,氧化剂和单体摩尔浓度之比为1∶1.     

导电聚苯胺（PAn）的特性及应用

聚苯胺是导电高分子合化中的一种极应用前途的高分子材料。     

聚苯胺红外电致变色器件研究进展

电致变色是材料反射、吸收等光学性质在外加电场驱动下发生稳定、可逆变化的现象,在不同波段可表现为颜色、红外发射率等变化。红外电致变色器件(IR-ECDs)能够动态调节物体的红外光学特性,在自适应伪装、热管理等应用中受到广泛关注。作为最有代表性的有机电致变色材料,聚苯胺(PANI)制备方法简单,电化学性能优异,在多波段电致变色领域有着巨大的潜在应用价值。本文从电致变色器件结构出发,介绍了从可见电致变色到红外电致变色的原理和器件结构的演变,对近年来增强聚苯胺红外电致变色器件性能的策略和最新进展进行了归纳和分析,讨论了其多功能化应用的拓展方向,最后对所面临的挑战与未来的发展方向进行了总结与展望,为今后发展优异性能的IR-ECDs提供了参考,希望能够对本领域研究者有所启发,促进电致变色领域的发展。     

电化学聚合时间对聚苯胺纳米膜光电性能的影响

采用电化学法得到了具有电致变色性能的厚度为100～200nm的聚苯胺(PANI)薄膜,研究了聚合时间对PANI膜光电性能的影响。研究结果表明,在适当的聚合时间下,PANI膜呈现色域较宽、颜色饱和度较大的梯度颜色变化过程,其电荷转移电阻(Rct)和紫外吸收曲线及颜色间的响应时间(Response time)呈现规律性的变化,且在该聚合时间下,膜达到最大光学对比度(35%),有望在电致变色智能窗上取得良好的应用。     

层状自组装聚苯胺纳米复合电致变色薄膜的制备与性能

质轻、柔性、多色电致变色材料是柔性电致变色显示技术实用化、进而取代目前阴极射线管和液晶显示技术的关键。主链共轭型本征态导电聚合物聚苯胺因其原料来源广泛、转换电势低、变色范围宽、易于制成柔性薄膜而成为制备全固态柔性电致变色器件的首选材料。基于静电作用的层状自组装技术，能在分子层次上实现诸多材料的复合，并实现结构与性能的调控，因此成为设计组装具有特定性能的聚苯胺纳米复合电致变色薄膜的重要方法。讨论了层状自组装聚苯胺纳米复合电致变色薄膜的制备与性能，认为采用结构与性能可控的纳米结构层状自组装技术制备聚苯胺纳米复合电致变色薄膜是提高其综合性能并最终实用化的重要途径。     

导电聚苯胺复合膜的合成及性能分析

本文采用膜相渗透化学原位聚合法合成了具有良好性能和优于基体膜微孔结构形态的PAn/CA复合导电膜.在制备较优性能的PAn/CA复合导电膜的最佳适宜条件基础上,通过红外、紫外光谱、电镜和电导率等对复合膜材料的结构、光电性能和稳定性进行了表征和分析,得到了一些较有价值、有意义的结果.     

乳液聚合法合成聚苯胺的结构与性能研究

采用非极性溶剂－表面活性剂－水三相体系进行苯胺的乳液聚合，比较了所得聚苯胺与溶液法合成聚苯胺在性能上的差异；通过Ｘ射线衍射分析、电镜分析等测试手段研究比较了两种聚苯胺的结构。结果表明，乳液法合成聚苯胺具有较高的特性粘度、溶解性、耐热性和结晶度；透射电镜观察发现其呈较规则的纤维状取向排列，而溶液法合成聚苯胺则为无规颗粒状堆积。     

导电聚苯胺的制备及其表征

以十二烷基苯磺酸(DBSA)为活性剂和掺杂剂,以过硫酸铵(APS)为氧化剂,通过乳液聚合的化学合成方法制备聚苯胺(PANI)乳液;采用扫描电子显微镜(SEM)、傅氏转换红外线光谱分析仪(FTIR)等对聚苯胺复合膜进行表征。研究发现:聚苯胺颗粒均匀地分散在聚乙烯醇基体上,DBSA用量对聚苯胺膜的导电性及电致变色行为产生影响。常温条件下,当n(DBSA)/n(AN)=1.03时,聚苯胺的电导率可达1.28S/cm,此时电致变色效果最佳。     

掺杂聚苯胺的表面接枝共聚改性

化学氧化法制备的聚苯胺表面的亲水性差，本文在本征态和不同酸掺杂志聚苯胺的表面上接枝共聚丙烯丙烯酸和丙烯酰胺，明显地改善了聚苯胺的表面亲水性。结果显示，聚苯胺表面经过等离子体处理后，有利于丙烯酸和丙烯酰胺在聚苯胺表面上的接枝共聚，随着接枝量增多，导电率则随之有所下降，此外，利用ＳＥＭ和反射ＩＲ表征了改性反聚苯胺表面的形态和结构。     

聚苯胺及苯胺共聚物的合成与表征

用化学氧化法制备了本征态、掺杂态聚苯胺，苯胺与邻氨基苯甲酸共聚物，聚邻氨基苯甲酸均聚物，苯胺与邻氨基苯磺酸共聚物，以及以还原态聚苯胺为原料制备了磺化聚苯胺。并用红外、紫外光谱对它们的结构与性质进行了表征。此外，还比较了它们的溶解性、成膜性和热稳定性。     

异戊二烯/丙烯腈嵌段共聚物的合成和性能研究

首次采用三元稀土催化剂[Nd(P204)3-Al(i-Bu)3-BrCH2CH2Br]以顺序聚合法合成异戊二烯－丙烯腈嵌段共聚物。研究了共聚合反应特征。用红外光谱和差示扫描量热分析等表征嵌段共聚物，它有两个玻璃化转变温度（Tg:-75.6℃，96.5℃），有优良的耐溶剂性和较好的力学性能。含28．2％丙烯腈的嵌段共聚物（生胶）的断裂强度为0．53MPa，屈服强度为0．50MPa，断裂伸长率为261％，弹性模量为1．86MPa。     

丙烯酰胺与顺酐的共聚合反应及其产物的特性研究

考察了丙烯酰胺与顺丁烯二酸酐的共聚反应的条件,测定了单体的竞聚率。用ＩＲ、ＳＥＭ对共聚物的结构进行了表征,研究了其结构与性能的关系,得到了单体转化率高,性能好的吸水性材料。     

8-羟基喹哪啶-丙烯酸-镓(Ⅲ)与苯乙烯共聚物的合成和性能

将8-羟基喹哪啶-丙烯酸-镓(Ⅲ)的三元配合物单体与苯乙烯共聚后得到一种含镓(Ⅲ)的共聚物。通过红外光谱、元素分析、紫外光谱、广角X射线衍射等方法对三元配合物和共聚物的组成进行了表征。测试共聚物的荧光光谱，发现共聚物的氯仿溶液在493nm处能发出较强的荧光，共聚物膜在473nm处能光致发光。DSC分析表明共聚物具有良好的耐热性。广角X射线衍射结果表明共聚物为非晶结构。     

AM－DEAM－AA共聚物的合成及性能研究

合成了丙烯酰胺（ＡＭ）、Ｎ，Ｎ－二乙基丙烯酰胺（ＤＥＡＭ）、丙烯酸（ＡＡ）的三元共聚物。研究了影响共聚反应的主要因素和共聚物溶液性能，通过ＩＲ、ＮＭＲ、ＤＳＣ和ＴＧ对共聚物进行了结构表征。结果表明，共聚物的玻璃化和热分解温度分别为１７３℃和２４０℃，共聚物溶液具有良好的抗剪切性、耐盐性和热稳定性     

导电聚苯胺的特性,应用及进展

导电聚苯胺是极有前途的导电聚合物，它能够广泛地应用于二次电池、金属的防腐、电致发光器件的电极修饰等方面。文中综述了导电聚苯胺的结构、特性、应用前景、进展及其面临的问题．     

可溶性聚对苯乙炔共聚物的合成及性质

采用脱氯化氢法,从１,４－双氯甲基－２,５－二甲基苯（ＢＣＭＤＭＢ）和１,４－双氯甲基－２－甲氧基－５－己氧基苯（ＢＭＭＯＨＯＢ）分别合成出了聚（２,５－二甲基）对苯乙炔和聚（２,５－乙氧基）对苯乙炔;并对ＢＣＭＤＭＢ和ＢＣＭＭＯＨＯＢ的共聚进行了研究。结果表明,随着单体摩尔比率Ｒ（Ｒ＝ＢＣＭＤＭＢ／ＢＭＣＭＯＨＯＢ）的减小,共聚物的溶解性能增大,当Ｒ＝２／９时,共聚物在室温下可溶于氯仿中,成膜性     

甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物的合成及对铸模性能的影响

采用悬浮聚合法合成了两种不同分子量的甲基丙烯酸甲酯(MMA)-苯乙烯(ST)共聚物．通过凝胶渗逢色谱和元素分析确定产品为无规共聚物,对可发处理后的共聚物的铸模性能进行测定,并研究了单体残留量对共聚物分子量和结构以及分子量对铸模性能的影响,结果表明,(1)随单体残留量增加,PSMMA共聚物的分子量减小,(2)同一种PSMMA共聚物珠粒,单体残留量不同,其结构也不同,(3)PSMMA共聚物的分子量愈大,发泡剂含量愈高,发泡倍率愈大,成型密度愈小,相应的发气量和灼烧后的残留量愈小．     

含酞菁功能基聚苯胺的合成及性能研究：Ⅰ.酞菁铜磺酸掺杂聚苯胺的合成与表

以耐晒翠蓝为原料合成了酞菁铜磺酸（ＣｕＰｃＳ）,用其对本征态聚苯胺分别在水相和油相中进行掺杂,获得了具有酞菁功能基了聚苯胺的分子结构。该聚合物具有优良的溶解性能和成膜能力,电导率达到１０Ｓ／ｍ,红外谱图证实了所合成产物的结构,紫外吸收分析表明,用酞菁铜磺酸掺杂聚苯胺后在可见光区、近红外区具有较强的吸收,可大幅度提高其光电导性能。     

功能化甲基丙烯酸甲酯共聚物合成及其交联膜的二阶非 …

合成了一种甲基丙烯酸甲酯与侧链含有偶氮苯生色团和可化学 交联基团－羟基团－羟基的甲基丙烯酸酯共聚物,这种共聚物和甲苯－２,４－二异氰酸酯交联得到的交联网络结构使极化后生色团取向稳定化。极化交联膜的ｄ３３值也较高,达到６．１０＊１０＾－７ｅｓｕ。     

功能化甲基丙烯酸甲酯共聚物合成及其交联膜的二阶非线性光学性能

合成了一种甲基丙烯酸甲酯与侧链含有偶氮苯生色团和可化学交联基团-羟基的甲基丙烯酸酯共聚物,这种共聚物和甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)交联得到的交联网络结构使极化后生色团取向稳定化.SHG测量表明,固化后的聚合物膜的非线性光学稳定性较好,其二阶非线性光学系数d33值室温下1680 h能维持初值的～96%,100 ℃时1000 min仍能维持初值的～70%.极化交联膜的d33值也较高,达到6.10×10-7 esu.