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以盐酸为掺杂剂,过硫酸铵为氧化剂,采用溶液聚合,合成了片状结构的聚对苯二胺.通过红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、热分析(TGA/DSC)和扫描电子显微镜(SEM)分别对产物的结构、结晶性、热稳定性和微观形貌进行了表征.结果表明,所得的聚对苯二胺纳米片具有一定的结晶性和良好的热稳定性,聚对苯二胺的形貌与n(HCl)∶n(p-PDA)的比例有关,当n(HCl)∶n(p-PDA)=0.8时最易形成片状纳米聚对苯二胺.讨论了聚对苯二胺纳米片可能的形成机理. 相似文献
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以浓硫酸为溶剂,聚乙二醇(PEG)为致孔剂,采用溶液相转化法制备了聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)多孔平板膜,考察了膜的纯水通量、力学强度、截留率等性能,并用场发射扫描电子显微镜观察膜形貌。结果表明,所得PPTA多孔膜为具有不对称结构的非均质膜,上表面(自由面)为致密层,下表面(玻璃板面)为多孔层,可观察到原纤化微孔结构,膜横截面存在典型的溶出指状孔。随PPTA含量降低、致孔剂相对分子质量和凝固浴温度提高,膜通透性均随之相应有所提高。PPTA多孔膜对卵清蛋白溶液截留率达90%以上,对油水乳化液截留率可达70%以上。 相似文献
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采用低温溶液缩聚的方法,在N-甲基吡咯烷酮(NMP)-氯化锂(LiCl)溶剂体系中引入了邻氯对苯二胺作为第三单体,与对苯二胺(PPD)和对苯二甲酰氯(TPC)反应,得到改性PPTA树脂。考察了第三单体含量对聚合体ηinh的影响,并对合成的芳香酰胺进行了XRD、TG、SEM等分析表征。研究结果表明改性聚合体的结晶度及热性能与PPTA相比略有下降,但仍不失为良好的稳定型树脂。通过表征膜的力学性能,发现加入45mol%第三单体制备的薄膜具有最佳的力学性能,与相同条件下制备的PPTA薄膜相比其拉伸强度有明显的提高,而且加入第三单体能够逐渐提高薄膜的断裂伸长率,改善薄膜的韧性。 相似文献
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以N,N′-二氯对苯醌二亚胺、N,N′-二氯-2,5-二甲基对苯醌二亚胺与N-丁基-2,5-二溴吡咯的格氏试剂通过二价镍配合物催化法合成了相应的交替共聚物,PNBuPAN和PNBuPDMAN,上述两种聚合物的产率分别为56.8%,52.6%。利用红外光谱、紫外-可见吸收光谱、循环伏安、凝胶色谱(GPC)等对所得聚合物的... 相似文献
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采用对苯二胺改性酚醛树脂分子结构并对酚醛树脂进行发泡制得性能优异的改性酚醛泡沫。通过红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、GPC和旋转黏度计对改性酚醛树脂进行表征,结果表示对苯胺已经成功引入酚醛树脂分子结构中,改性树脂分子量提高了25%。对改性酚醛泡沫的吸水率、质量损失率、尺寸稳定性、热重、极限氧指数等进行测试,结果表明:改性泡沫的吸水率最低可达到4.28%;质量损失率最低可达到3.94%;尺寸稳定性明显提高;质量损失5%时的温度、热分解峰值温度和残碳率均有所提高;极限氧指数最高可达41.2。对苯二胺改性酚醛泡沫具有更优异的耐热性和阻燃性。 相似文献
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王纯肖长发黄庆林 《高分子材料科学与工程》2014,(12):149-154
以浓硫酸为溶剂,聚乙二醇(PEG)为致孔剂,采用溶液相转化法制备了聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)多孔平板膜,考察了膜的纯水通量、力学强度、截留率等性能,并用场发射扫描电子显微镜观察膜形貌。结果表明,所得PPTA多孔膜为具有不对称结构的非均质膜,上表面(自由面)为致密层,下表面(玻璃板面)为多孔层,可观察到原纤化微孔结构,膜横截面存在典型的溶出指状孔。随PPTA含量降低、致孔剂相对分子质量和凝固浴温度提高,膜通透性均随之相应有所提高。PPTA多孔膜对卵清蛋白溶液截留率达90%以上,对油水乳化液截留率可达70%以上。 相似文献
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利用聚酚和4-硝基邻苯二甲腈的亲核取代反应,将邻苯二甲腈单元引入到了聚酚中。傅里叶转变红外光谱(FT-IR)证实了其基本的结构单元,凝胶渗透色谱法(GPC)结果显示在聚酚衍生物的合成中可能发生了一些链段的断裂。利用差示扫描量热计(DSC)和热重分析(TGA)技术对聚酚及其衍生物进行了分析,热分析结果显示聚酚衍生物的热性能较聚酚有一定的提高,预固化试验揭示了分子结构中的氰基在羟基的存在下发生了自加速热聚合,从而对聚酚衍生物的热性能提高有较大贡献。 相似文献
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新型有机PTC非线性导电材料及其器件的热电稳定性 总被引:5,自引:0,他引:5
提出了一种改善有机PTC导电材料电性能重复稳定性的新途径,即在发热体材料中导入一种与碳黑粒子表面亲和性的极性接枝物作为第三组分,使其在界面形成一种所谓“束缚组成物”或“相互贯入型树脂组成物”使碳黑粒子大基体中分散稳定,实验表明,该法可以消除NTC效应,提高电阻稳定性及PTC强度,从基体与导电粒子表面相互作用的观点作了解释。 相似文献
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复合型导电高分子材料PTC效应的研究与应用 总被引:5,自引:0,他引:5
正温系数(Positivetemperaturecoefficient)导电高分子材料(PTC材料)在工业中得到了广泛的应用。本文综述了导电高分子PTC/NTC效应的影响因素和产生的原因,阐述了PTC材料存在的问题及改进方法。 相似文献
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炭黑填充聚乙烯PTC效应及其稳定性 总被引:2,自引:0,他引:2
可控自发热高分子材料是利用炭黑填充结晶高分子材料的正温度系数特性(PTC效应)制成的具有自动控温性能的功能高分子材料,文中通过对6种炭黑填充聚乙烯体系电性能的研究,分析了产生PTC效应的机理,筛选出了具有较强PTC效应的炭黑填充聚乙烯体系,并通过对该体系PTC稳定性研究得出,较佳的消除高于熔点的负温度系数效应(NTC效应)的方法是辐射交联,本研究为制备出具有实用价值的可控自发热聚乙烯的材料奠定了基础。 相似文献
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SGF增强HDPE复合材料流变性能及其形态研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用毛细管流变仪研究了短玻璃纤维增强高密度聚乙烯复合材料流变性能;用扫描电镜、激光Raman光谱仪和相差显微镜,研究了复合材料毛细管挤出物的形态和基体的构象。 相似文献
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聚甲醛/聚四氟乙烯共混物的摩擦学性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用冷压-热烧结工艺研制了一系列不同含量PTFE的POM/PTFE共混物,在往复摩擦磨损试验机上评价了共混物的摩擦磨损性能,并利用SEM、XPS和AES对其磨损机理进行了研究。结果表明,在共混物中PTFE的成分增加,不仅可以降低POM/PTFE共混物的摩擦系数,还可以增强POM的耐磨性,主要原因是共混物中POM和PTFE皆向对偶转移,形成了富集PTFE的转移膜。同时发现填加10%~20%PTTE的共混物具有较好的摩擦磨损性能。 相似文献
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对利用4,4^’-二氨基二苯醚人微言轻第三单体与对苯二甲酰氯、对苯二胺共缩聚得到的不同序列结构的共聚酰胺的性能进行了研究,通过退偏振光法研究了共聚酰胺在浓硫酸中的临界浓度和相图,用TGA研究了共聚酰胺的热稳定性,通过降解规律研究了共聚酰胺在浓硫酸中的稳定性,此外,还研究了共聚酰胺的溶解性。结果表明,不同序列结构的共聚酰胺在性能上差异很大,当共聚酰胺分子中PPTA链段序列长度较长时其液晶性能、热稳定 相似文献
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CDF分析方法及其计算程序研究 总被引:3,自引:2,他引:1
本文讨论了圆柱分布函数CDF分析法的基本原理,在此基础上用Fortran语言编写了通用性较强的CDF92型程序,并已用于PET取向非晶态结构分析。 相似文献
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研究了HIPS/PC共混物的相容性及HIPS-MA对HIPS(30)/PC(70)共混物的相容性、形态和拉伸性能的影响。DSC研究结果表明,HIPS/PC共混物中PS的玻璃化转变温度(Tg)不随组成而变化,而PC的Tg随其质量分数的降低逐渐向低温移动,说明HIPS/PC是部分相容体系。通过DSC、扫描电镜形态观察和拉伸性能测试结果发现,当HIPS-g-MA的含量低于7.5%时,共混物的相容性改善不明显,当其含量达到7.5%时,对共混物有明显的乳化作用,说明饱和的界面浓度在7.5%左右。HIPS-g-MA接枝共聚物在HIPS(30)/PC(70)共混物中的增容作用可能是酯交换反应原位生成的嵌段共聚物所致。 相似文献
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紫外线辐照HDPE与尼龙-6相容性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用IR、SEM、DSC和拉伸应力-应变曲线研究了紫外线辐照HDPE/PA6的相容性,结果表明,随紫外线辐照时间的增长,HDPE分子链上引入C=O-C-O-等极性基团明显增加;PA6的粒径减小,与基体间界面作用加强;两组分玻璃化温度差(T_(g,PA6)-T_(g,HDPE))减小;共混物拉伸应力-应变曲线上出现屈服点及拉伸冷流塑性形变。当辐照时间达144h后,由于HDPE热稳定性明显变差,共混物韧性突降,拉伸应力-应变曲线上未出现屈服点。 相似文献