生物玻璃/聚乳酸多孔微球的制备及其作为细胞载体的研究

具有大孔结构的多孔微球既可以在体外扩增细胞,还可以作为细胞的传输工具,通过注射的方式把细胞输送到需要修复的组织部位。生物玻璃虽然生物活性良好,但难以直接制备成大孔结构的微载体。因此,本研究将生物玻璃(BG)与聚乳酸(PLA)高分子复合,通过复乳法制备了一种含生物玻璃的多孔微球细胞微载体。并通过扫描电镜(SEM)、热重分析(TGA)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)等方法研究分析了微球的形貌、组成和离子释放。通过细胞实验,证明细胞可以在微球的多孔结构中粘附和增殖,并且生物玻璃可以促进细胞增殖,在组织工程中具有潜在应用。     

硼酸盐玻璃转化制备中空羟基磷灰石微球的研究

利用锂钙硼玻璃在磷酸盐溶液中的原位转化反应制备表面多孔且中空的羟基磷灰石(HAP)微球,通过XRD、SEM和BET对微球的物相组成、形貌和球壳的孔结构进行了表征.结果表明,微球具有良好的中空结构,600℃热处理后,微球球壳完全由HAP晶体组成,并显示出一定的机械强度(单个微球的抗压强度达到(2.1±0.6)MPa),球壳的气孔率为85%,平均孔径60nm.此外,对中空HAP微球的形成机理进行了分析.在磷酸盐溶液中,玻璃表面原位生成Ca-P-OH水化物,并在玻璃表面原来Ca2+的位置沉积下来,形成微球壳,而由Li+和B3+占据的位置,因其溶出形成孔隙.这样的结构将使之成为贮库型药物释放系统的载体.     

空心玻璃微球制备的研究进展

由于空心玻璃微球（HGM）具有呈完全球形的空心体、密度小、热导率小以及极好的流动性等特点，从而使得以空心玻璃微球为核心的一系列新型材料得到广泛运用。结合国内外研究情况概述了液滴法、干凝胶法、降解芯轴技术和喷雾干燥法等HGM的制备方法以及HGM粒度、壁厚、耐压强度等的测试方法。     

空心玻璃微球制备的研究进展

由于空心玻璃微球(HGM)具有呈完全球形的空心体、密度小、热导率小以及极好的流动性等特点,从而使得以空心玻璃微球为核心的一系列新型材料得到广泛运用。结合国内外研究情况概述了液滴法、干凝胶法、降解芯轴技术和喷雾干燥法等HGM的制备方法以及HGM粒度、壁厚、耐压强度等的测试方法。     

明胶微球玻璃基骨水泥的制备及性能研究

以生物活性SiO2-CaO-P2O5-CaF2系统玻璃粉末为基体,以磷酸铵溶液为固化液,添加明胶微球,制得了明胶微球多孔玻璃基骨水泥。将骨水泥于置37℃的生理模拟液(SBF)中浸泡后,利用pH计、XRD、SEM和力学试验机等对浸泡液的pH值和钙离子浓度,以及浸泡产物的晶相、显微结构和力学性能等进行了观测和分析。结果表明,明胶微球的加入使玻璃基骨水泥从高pH值降至略大于7.0的弱碱性,并加快了骨水泥对钙离子的吸收和羟基磷灰石(HAP)的生长,使玻璃基骨水泥体现出更好的生物活性。在明胶微球含量为5%(质量分数)时,浸泡后形成的骨水泥的孔隙率接近80%,而其抗压强度仍可达5MPa以上。     

超细玻璃微球的理化特性及复合化玻璃微球的研究

本文较系统地研究了一种超细玻珠的化学成份，矿物组成，谱学特性及表面电性等，并简介了无机－无机－无机－无机－有机复合玻璃微球的研制。     

多孔羟基磷灰石微球的原位转化制备研究

利用锂钙硼(LCB)玻璃在磷酸盐溶液中的原位转化反应制备多孔的羟基磷灰石(HAP)微球,通过XRD、SEM和FTIR对微球的物相组成、形貌等进行了表征。结果表明,微球具有良好的多孔结构,表现为非晶态特性,600℃热处理后,转变成HAP晶体,同时HAP部分分解转变为Ca3(PO4)2。此外,对多孔HAP微球的形成机理进行了分析。在磷酸盐溶液中,玻璃表面原位生成Ca-P-OH水化物,并在玻璃表面原来Ca2+的位置沉积下来,形成微球壳,而由Li+和B3+占据的位置,因其溶出形成孔隙。这样的结构将使之成为良好的药物载体。     

喷雾干燥制备P(MMA-BA)中空微球及其对苯酚的吸附性能研究

采用种子乳液聚合法合成聚甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯(P(MMA-BA))乳液,再将乳液进行喷雾干燥制备了壳层由纳米粒子构成且具有中空形貌的单孔高分子微球。研究了微球形成机理,并着重探讨了预聚物用量、硬软单体配比m(MMA)∶m(BA)、交联剂用量对微球形貌、比表面积的影响。结果表明,当条件为乳液浓度2%,进口温度125℃,出口温度50℃,进料量250mL/h,预聚物用量为2%(质量分数),硬软单体比m(MMA)∶m(BA)约为7∶3,交联剂用量为10%～20%(质量分数)时,能够形成形状规整的中空微球,用BET法测得其比表面积约为28.8259m2/g。考察了中空微球对低浓度苯酚溶液的吸附性能,结果表明,微球对苯酚的最大吸附量可达7.8568mg/g;微球用量较少时,单位质量微球吸附的苯酚量较大;微球中硬单体比例越高,所得微球比表面积越大,对苯酚的吸附量越高。     

镀银玻璃微球粉体的制备及应用

通过化学镀方法制得镀银玻璃微球粉体,并分别用扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)对粉体进行了表征分析,以此为导电填料,制备了环氧树脂导电胶样品并测试其导电性能.电阻率可达3×10-3Ω·cm,可以替代纯金属粉体作为导电胶用导电填料使用.     

空心玻璃微球镍镀层的制备及其电磁性能

采用化学镀技术在低密度玻璃微球表面沉积了一层Ni镀层,制备了具有导电性和磁性的Ni镀层/玻璃微球壳-核复合粉体.采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和能谱仪(EDS)对化学镀前后玻璃微球的结构、表面形貌以及成分进行了分析.结果表明,化学镀后玻璃微球表面包覆了一层均匀致密的Ni薄膜,厚度约为0.2μm,镍具有面心立方结构.使用波导法在8～12GHz波段内对化学镀前后的微球进行了介电常数和磁导率测试.电磁性能研究表明,玻璃微球化学镀镍后电磁损耗增大,显示出作为电磁波吸收材料的应用前景.     

微米级陶瓷微球的制备技术

本文基于喷雾干燥过程的基本理论,以煅烧高岭土为原料,采用喷雾干燥法制备高岭土生坯微球。探讨了浆料浓度、进口温度、喷雾压力等工艺因素对微球的粒径与形貌的影响。研究了喷雾干燥成型的机理。通过实验优化工艺参数,得到在喷雾压力1．2MPa时,保持进口温度140℃不变,对浓度为25％的高岭土浆料进行喷雾干燥造粒得到的微球球形度最好,粒径分布最均匀。对高岭土微球进行二次烧结可以制得高强度、高硬度、表面光滑的单分散陶瓷微球。本技术为微米级陶瓷微球的制备提供了新的方法。     

Properties of Nanostructured Hydroxyapatite Prepared by a Spray Drying Technique

In previous studies nano sized hydroxyapatite (HA) particles were prepared by solgel or precipitation methods, in which the products were washed by aqueous or non-aqueous liquids to remove impurities or undesired components. The washing is know to modify the surfaces of the cystalline particles. This study evaluated properties of nano HA materials prepared by a spray drying method in which the HA product was not exposed to any liquid after its formation. The spray drying apparatus consisted of a nozzle that sprayed an acidic calcium phosphate solution in the form of a fine mist into a stream of filtered air flowing through a heated glass column. The water and volatile acid were evaporated by the time the mist reached the end of the column, and the fine particles were collected by an electrostatic precipitator. Powder x ray diffraction patterns suggested the material was amorphous, exhibiting a single broad peak at 30.5° 2θ. However, high resolution transmission electron microscopic analysis showed that the particles, some of which were 5 nm in size, exhibited well ordered HA lattice fringes. Small area diffraction patterns were indicative of HA. Fourier transfer infrared spectroscopy showed patterns of typical of HA with small amounts of HPO₄²⁻. The thermodynamic solubility product of the nano HA was 3.3 × 10⁻⁹⁴ compared to 1 × 10⁻¹¹⁷ for macro scale crystalline HA. These results showed that a spray drying technique can be used to prepare nanometer sized crystalline HA that have significantly different physicochemical properties than those of its bulk-scale counterpart.     

喷雾干燥技术在制备超微及纳米粉体中的应用及展望

阐述了喷雾干燥技术的基本原理、工艺设备及特点,从理论上分析了影响喷雾干燥粉体粒度分布及形态的几个因素,探讨了该技术的应用现状,并展望了今后的研究工作.     

Preparation and Optimization of Dry PLGA Nanoparticles by Spray Drying Technique

The aim of this article was to evaluate the potential of poly lactide-coglycolide (PLGA) nanoparticles (NPs) as carriers for controlling release of doxorubicin (DOX) via a spray drying technique. The challenge was to entrap a hydrophilic molecule into a lipophilic core molecule of PLGA. To achieve this objective, we modified conventional approach of drug loading to spray drying technique. The eight formulations of nanoparticles were prepared by modified double emulsion and solvent evaporation technique followed by spray drying using 2³ factorial designs. PLGA (A) and PVA (B) and stirring speed (C) were used as independent variables where particle size (Y₁), entrapment efficiency (Y₂) and percentage of drug release at the 32 hour (Y₃) were taken as dependant variables. The results showed that the method is easy and efficient for the entrapment of the drug as well as the formation of spherical nanoparticles. This modification improved DOX entrapment efficiency relative to controls real loadings up to 40%. The in vitro release studies indicated the DOX loaded PLGA nanoparticles provide controlled drug release over a period of 32 h. Hence, this investigation demonstrated the potential of the experimental design in understanding the effect of the formulation variables on the quality of DOX-PLGA nanoparticles.     

喷雾干燥法制备富锂正极材料及其电化学性能

用喷雾干燥法制备Li_1.2Mn_0.54Ni_0.13Co_0.13O₂富锂正极材料并表征其结构、形貌以及电化学性能,研究了烧结温度对材料电化学性能的影响。结果表明：这种正极材料具有良好的层状结构,一次颗粒粒径为100 nm左右且分布均匀,样品的首次放电比容量为220.2 mAh/g,库伦效率为72.5%,18个循环后容量保持率为96.8%。电化学阻抗和循环伏安特性的测试结果表明,这种正极材料具有良好的电化学性能。     

氧化锆喷雾造粒粉末的制备

为了制备流动性、均匀性好的氧化锆粉末,以氧化钙部分稳定氧化锆为主要原料,采用离心式喷雾造粒干燥机,制备出松装密度为1.945 g/cm3,流动性好且呈球状的氧化锆颗粒。结果表明,均匀稳定性好的氧化锆料浆对制备优良性能的氧化锆颗粒至关重要;喷雾造粒的工艺条件对造粒粉末性能也有较大影响:当雾化器频率为100~110 Hz,进料泵转速为15~20 r/min时,造粒粉末流动性好,颗粒相对均匀,缺陷较少。     

单分散球形YAG透明陶瓷粉体的喷雾造粒制备及其性能表征

采用无水乙醇基浆料结合喷雾造粒工艺制备YAG透明陶瓷粉体, 通过扫描电子显微镜、压汞仪、能谱仪及紫外–可见–红外透过光谱系统研究了不同PVB粘结剂添加量下YAG造粒颗粒的形貌、尺寸、成型性能及其破碎行为, 对成型素坯的孔分布及烧制透明陶瓷的显微结构及光学性能进行了详细表征。在优化PVB添加量为1.0wt%时, 造粒粉体为实心单分散颗粒, 球形度高、化学均匀性好, 其平均粒径约为40 μm, 成型性能优异; 在75 MPa压力下, 造粒颗粒完全破碎形成密实均一的坯体结构。烧结后的YAG透明陶瓷显微结构均一, 无气孔及其他缺陷, 光学质量优异。     

生物玻璃涂层植入材料的动物实验研究

本文利用扫描电镜、电子探针等手段,研究分析了生物玻璃涂层植入动物骨组织后,涂层表面与骨界面的显微变化及元素分布,生物实验结果,羟脯氨酸和氨基已糖含量与骨折后羟脯氨酸和氨基已糖含量变化的趋势一致。     

生物凝胶玻璃陶瓷的体内外生物学性能研究

采用溶胶凝胶自蔓延法制备生物凝胶玻璃粉,采用冷等静压法压制成圆片状和圆柱状,对经过烧结处理的两种生物凝胶玻璃陶瓷样品在体外、体内环境中的生物学行为进行了研究.试验结果表明:两试样均具有很好的体外生物活性和体内组织相容性,其中,硅含量较低的试样的体外生物活性优于硅含量较高的试样;而硅含量较高的试样的组织相容性较好且具有一定的骨诱导能力.试验证明:体外试验与体内试验的结果具有一定相关性,但对体内植入试验只起到一定的指导性所用.