共插层剂改性蒙脱土制备尼龙1010/蒙脱土纳米复合材料

以间甲酚(MC)、尼龙66盐(NS)分别与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)共插层改性蒙脱土，制备了尼龙1010／蒙脱土纳米复合材料。TG和WAXD实验结果表明，采用共插层剂改性的蒙脱土的片层间距显著增大，且热分解温度较高；蒙脱土的引入改善了尼龙1010的拉伸性能、弯曲性能和热变形温度，冲击韧性基本保持；蒙脱土的加入可能改变了尼龙1010的结晶结构，且使尼龙1010的结晶温度升高。共插层剂两组分所起的作用不同，CTAB的插入有利于蒙脱土片层间距的扩开，MC和NS则起到了界面相容剂的作用．有利于基体树脂与蒙脱土片层的复合。     

MC尼龙蒙脱土纳米复合材料的制备与表征

在超声条件下以KH550硅烷偶联剂插层蒙脱土,采用阴离子聚合反应制备MC尼龙蒙脱土纳米复合材料(MMT/PA),并对改性蒙脱土和纳米复合材料的结构进行表征与性能测试。结果表明,在超声分散条件下KH-550硅烷偶联剂进入蒙脱土的片层间,增大层间距;聚合过程中己内酰胺进入蒙脱土的片层间,实现蒙脱土与己内酰胺的键性结合,并使得最终尼龙分子插层进入蒙脱土的片层间形成纳米复合材料。蒙脱土以部分剥离的多片层聚集体均匀地分散在尼龙基体中,起到增强增韧作用,当蒙脱土含量在3%左右时纳米复合材料的力学性能达到最优。     

纳米蒙脱土的制备及在超高分子量聚乙烯中的应用

采用插层聚合的方法对蒙脱土进行了层间改性,通过X射线衍射仪、转矩流变仪等,对改性蒙脱土的层间结构进行了表征,随着单体插层、层间聚合、熔融共混的进行,蒙脱土的层间距不断增大,表明蒙脱土发生了层间剥离,与高分子聚合物形成了纳米复合材料。同时比较了不同改性的蒙脱土对聚合物扭矩的影响,苯乙烯单体插层聚合改性的蒙脱土对聚合物体系扭矩影响最大。     

超声波原位插层制备硅树脂/蒙脱土纳米复合材料

采用超声波技术,原位插层聚合法制备了甲基苯基硅树脂/有机蒙脱土(OMMT)纳米复合材料。利用X射线衍射(XRD),透射电镜(TEM)研究了复合材料内部结构以及超声波时间对蒙脱土分散性影响。结果表明,蒙脱土片层间距随着超声波时间延长而增加,当超声波时间短于20min时,有机蒙脱土片层以有序的插层型存在,形成插层型的聚合物/蒙脱土纳米复合材料(PLSN);超声波时间长于30min时,有机蒙脱土片层被剥离,无序地分散在硅树脂基体中,形成剥离型的聚合物/蒙脱土纳米复合材料。     

原位插层聚合尼龙6/超分散有机蒙脱土剥离型纳米复合材料的结构和性能

采用原位插层聚合法制备了尼龙6/蒙脱土剥离型纳米复合材料,讨论了超分散有机蒙脱土的用量对复合材料性能的影响,用动态力学分析(DMA)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)等手段研究了纳米复合材料的结构和性能。结果表明,有机蒙脱土加入量为3%(质量分数,下同)时,复合材料综合性能最佳;有机蒙脱土的加入大大提高了尼龙6的综合性能,并提高了尼龙6的储能模量和玻璃化温度。有机蒙脱土在尼龙6基体中有良好的分散性和相容性,蒙脱土片层被完全剥离,在尼龙6基体中实现了纳米级分散。     

苯乙烯-丙烯酸丁酯/蒙脱土纳米复合材料的阻燃性

以乳液插层聚合法合成苯乙烯-丙烯酸丁酯／蒙脱土纳米复合材料。X射线衍射结果表明，聚合物能够有效地插层到经过有机化处理的蒙脱土层间，且蒙脱土片层可以均匀地分散在苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物中。TGA分析表明，苯乙烯-丙烯酸丁酯／有机蒙脱土纳米复合材料的热稳定性有所提高．锥形量热仪测试和研究表明。复合材料的燃烧性能，包括热释放速率和质量损失，在蒙脱土含量为2％时，效果最好。     

聚氨酯/聚甲基丙烯酸甲酯/有机蒙脱土纳米复合材料的制务、结构与性能

首次将插层纳米复合技术与互穿聚合物网络（IPN）技术相结合,通过同步插层聚合法制备了聚氨酯/聚甲基丙烯酸甲酯/有机蒙脱土（PU/PMMA/OMMT）纳米复合材料.XRD、SEM、TGA等研究表明,在聚氨酯/有机蒙脱土（PU/OMMT）体系中蒙脱土以40～700 nm的团聚体不均匀地分散在聚氨酯基体中,且部分蒙脱土被插层,其层间距增加了0.95nm,体系为插层型纳米复合材料.PU/PMMA/OMMT体系中蒙脱土以20～80nm的粒子分布于聚合物基体中,且蒙脱土的插层效果显著,是PU/OMMT体系的2.5倍,形成了插层型纳米复合材料.同时,蒙脱土的加入使得聚氨酯和聚甲基丙烯酸甲酯的互穿聚合物网络（PU/PMMA-IPN）体系中PU相与PMMA相间相分离更明显,塑性相畴粒子尺寸显著增加,且各相中两组分相互作用加强,分布更均匀.PU/PMMA/OMMT纳米复合材料的热稳定性高于其他材料.同时对其力学性能进行了研究,发现其力学性能明显优于聚氨酯、基于聚氨酯和PU/PMMA-IPN和PU/OMMT纳米复合材料.     

原位插层聚合法制备聚苯乙烯-蒙脱土纳米复合材料

采用双-苯基二甲基十八烷基溴化铵(TBDO)作为有机插层剂对钠基蒙脱土进行了有机化处理，该有机化的蒙脱土粒子在苯乙烯单体中很容易地均匀分散并形成稳定的胶体溶液。通过对分散有蒙脱土的苯乙烯进行自由基聚合制备了聚苯乙烯-蒙脱土纳米复合材料，X射线衍射和透射电镜研究表明形成了原位插层型和部分插层部分剥离型纳米复合材料。该纳米复合材料与同法制备的纯聚苯乙烯相比，具有更高的分子量(M^-w)，较低的玻璃化转变温度(Tg)和优良的热稳定性。     

PMAA/MMT及PMAA/MMT/SiO_2纳米复合材料的结构与性能研究

采用原位插层聚合法制备了聚甲基丙烯酸/蒙脱土(PMAA/MMT)纳米复合材料和聚甲基丙烯酸/蒙脱土/二氧化硅(PMAA/MMT/SiO2)纳米复合材料,并比较两种纳米复合材料的结构与性能。研究结果表明,PMAA/MMT纳米复合材料属于插层与剥离共存型纳米复合材料。PMAA/MMT/SiO2纳米复合材料中蒙脱土的特征衍射峰已经消失,蒙脱土与二氧化硅均匀分散在聚合物基体中。PMAA/MMT及PMAA/MMT/SiO2纳米复合材料均有一定的鞣制性能,但相对而言PMAA/MMT/SiO2纳米复合材料的鞣制效果较好。     

原位插层聚合制备纳米复合材料及其在皮革鞣制中应用的研究

通过优化聚二烯丙基二甲基季铵盐（PDMDAAC）的合成工艺,选用二烯丙基二甲基季铵盐（DMDAAC）在不同用量的蒙脱土中原位插层聚合,制备了系列纳米复合材料（PDMDAAC／MMT）。通过单体转化率和聚合物的特性粘度考察不同用量的蒙脱土对单体插层聚合的影响;也进行了采用纳米复合材料应用于皮革预鞣,再用2％标准铬粉鞣制的试验初试。结果表明：蒙脱土的用量为5％时,蒙脱土的层间距、单体转化率、聚合物的特性粘度均达到最大值;蒙脱土用量为4％时,纳米复合材料对坯革的增强效果最明显;同时对坯革透水汽性的负面影响最大。     

尼龙11/蒙脱土纳米复合材料的结晶行为

用广角X射线衍射仪(W AXD)、差示扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜等手段研究了尼龙11/蒙脱土(PA 11/m on t)纳米复合材料的结晶行为,结果表明,蒙脱土起到成核剂的作用,它的加入没有改变PA 11的晶型,但使PA 11的结晶温度升高,结晶速率增加,结晶活化能降低,使PA 11更易于结晶。A vra-m i方程可较好地描述PA 11及其纳米复合材料的等温结晶行为。     

可分散性纳米SiO_2改性尼龙1010的制备和性能

采用表面经硅烷偶联剂原位修饰的纳米二氧化硅(SiO2)通过熔融共混的方法制备了纳米SiO2/尼龙l010复合材料,测试了材料的力学性能,并通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、热失重(TGA)等分析手段考察了纳米SiO2在聚合物基体中的分散情况、热稳定性能及聚合物的结晶形态。实验结果表明,通过熔融共混方法制得的复合物,其力学性能较尼龙1010有较大提高,纳米SiO2在聚合物中达到了均匀分散,SiO2的加入使尼龙1010的热稳定性能稍有提高;同时起异相成核作用,使晶体尺寸减小,γ晶型有所增加。     

不同分子量尼龙1010的恒温结晶动力学

用示差扫描量热法研究了３种不同分子量的尼龙１０１０样品的等温结晶行为,在所研究的温度范围内,尼龙１０１０的等温结晶过程符合Ａｖｒａｍｉ方程。Ａｖｒａｍｉ指数约为２,基本上与分量及结晶温度无关。随着分子量的增大,尼龙１０１０结晶速率变慢,其片晶的侧面自由能增大。     

原位聚合法制备尼龙66/蒙脱土纳米复合材料及其性能

采用原位聚合法制备了尼龙66/有机蒙脱土纳米复合材料,利用TEM观察了复合材料的微观结构,测试了其力学性能、热稳定性和阻燃性能,探讨了复合材料结构与性能之间的关系。研究结果表明:蒙脱土以纳米尺度均匀分散在尼龙66基体中,蒙脱土的加入改善了材料的力学性能、热稳定性和阻燃性能。     

Thermo-XRD and differential scanning calorimetry to trace epitaxial crystallization in PA6/montmorillonite nanocomposites

The physical properties of montmorillonite–polyamide nanocomposites, which in turn determine varied industrial applications are greatly dependent on polymer crystal structure and crystallinity. Thus, control of polyamide crystallization is critical, especially when this polymer adopts different polymorphic structures. To fully characterize the crystallization behavior of this nanocomposite by increasing temperature, this work presents for the first time an innovative approach based on combined new thermo-X-ray diffraction (TXRD) routines for 2D mapping and differential scanning calorimetry (DSC) techniques. Results reveal that: (i) organically modified montmorillonite included in the polymer matrix, composed of polyamide-6, increases the thermal stability of the nanocomposite, and (ii) epitaxial mechanisms explain the nucleation of the thermodynamically less stable γ crystal phase reported in the literature.     

有机化蒙脱石填充尼龙66复合物的结晶与热力学行为研究

通过熔融共混法制备了有机化蒙脱石填充的尼龙66复合材料,通过示差扫描量热分析（DSC）,偏光显微镜照片（POM）和动态力学分析（DMA）等手段研究了复合材料的非等温结晶过程,结晶形态和球晶尺寸,动态力学行为等,并与普通尼龙66进行了比较,发现经过有机化蒙脱石填充的尼龙66的结晶速率比较快,球晶尺寸较小,弹性模量较大。     

聚乳酸/蒙脱土纳米复合材料的冷结晶及熔融行为

采用熔融插层法制备了插层型的聚乳酸/蒙脱土纳米复合材料(PLA/MMTs)。利用差示扫描量热仪(DSC)和X射线衍射(XRD)对该纳米复合材料的结晶及熔融行为进行了研究。结果表明,PLA/MMTs复合体系不能从熔体冷却结晶,但可在较慢的升温过程中固态下冷结晶;蒙脱土不会改变PLA基体结晶的α晶型,但具有异相成核作用,促进了PLA基体的冷结晶在更低的温度下进行;复合体系在较慢升温速率下的双重熔融现象源于原始晶粒熔融重结晶行为。     

尼龙6/橡胶/天然粘土纳米复合材料的制备及其力学性能

采用一种新型的超细全硫化粉末橡胶/蒙脱土复合粉末(UFPRM),可以制备出剥离型的尼龙6/橡胶/天然粘土(尼龙6/UFPRM)纳米复合材料,所用的橡胶是一种具有特殊结构的超细全硫化粉末橡胶(UFPR).微观分析表明,橡胶粒子在尼龙6基体中分散良好,同时天然粘土在橡胶粒子之间的基体中剥离.在一定份数下,复合粉末可以同时提高尼龙6的韧性、刚性及耐热性;随着复合粉末含量的增加,材料的冲击强度进一步增加.而且,复合粉末对高分子量尼龙6的增强、增韧效果好于低分子量尼龙6.进一步研究发现,在适当的剪切速率下,尼龙6/橡胶/天然粘土纳米复合材料可以获得较好的综合力学性能.     

Preparation and properties of biodegradable poly(L-lactide)/octamethyl-polyhedral oligomeric silsesquioxanes nanocomposites with enhanced crystallization rate via simple melt compounding

Biodegradable poly(l-lactide) (PLLA)/octamethyl-polyhedral oligomeric silsesquioxanes (ome-POSS) nanocomposites were prepared via simple melt compounding at various ome-POSS loadings in this work. Scanning and transmission electron microscopy observations indicate that ome-POSS were homogeneously dispersed in the PLLA matrix. Effect of ome-POSS on the nonisothermal crystallization behavior, isothermal melt crystallization kinetics, spherulitic morphology, crystal structure, dynamic mechanical properties, and thermal stability of PLLA in the nanocomposites was investigated in detail. It is found that the presence of ome-POSS enhances both nonisothermal cold and melt crystallization of PLLA in the nanocomposites relative to neat PLLA. The overall isothermal melt crystallization rates are faster in the PLLA/ome-POSS nanocomposites than in neat PLLA and increase with increasing the ome-POSS loading; however, the crystallization mechanism of PLLA remains unchanged. The nucleation density of PLLA spherulites is enhanced, while the crystal structure of PLLA is not modified in the PLLA/ome-POSS nanocomposites. The storage modulus has been apparently improved in the PLLA/ome-POSS nanocomposites with respect to neat PLLA, whereas the glass-transition temperatures vary slightly between neat PLLA and the PLLA/ome-POSS nanocomposites. The thermal stability of PLLA matrix is reduced slightly in the PLLA/ome-POSS nanocomposites.