几种溴化改性聚烯烃的富氧性能

研究了聚(4-甲基戊烯-1)、有规及无规聚丙烯的溴化反应。反应以自由基机理进行,溴取代主要发生在主链上的叔氢原子上。溴化反应改变了三种聚合物的溶解和物理性能。溴化产物的透氧系数 P_(v_2)下降,分离系数α_(O(?)N)有所提高,有可能满足某些特殊气体分离膜的要求。     

液膜用高分子表面活性剂性能研究

本文介绍液膜用高分子表面活性剂PSN_(-89414)的性能,通过界面张力测定,用表面活性剂分子在界面上吸附理论导出公式求得Span80,PS_(-89414)的界面吸附平衡常数K_(?)及S_(af)的数值,结果表明,K_(?)、S_(af)数值愈大的表面活性剂制得乳状液愈稳定,液膜溶胀愈小。PSN_(-89414)的W/O/W乳状液体系用于稀土分离,速度快,从浓度1.2g/L的稀土溶液浓集到103g/L。     

超导化合物临界温度Tc的经验公式

本文采用广义的 Pines 凝胶模型导出电子—声子耦合系数 g 的解析表达式,并在 Gennes 方程组的基础上得到化合物德拜温度 T_d 的计算公式。最后把求得 g 和 T_d 代入修正的 BCS 公式中,算出超导化合物的临界温度。计算表明:对于超导多元化合物 La_(1.85)Ba_(0.15)CuO_4、(RE)_(?)Ba_2Cu_3O_(?)和 Tl_(?)Ba_(1.7)Ca_(1.3)Cu_(?)O_(?)而言,临界温度计算值与实验值的最大相对误差小于10%。     

用BET法测定反渗透与超过滤膜的皮层孔分布

BET法是一种用气体低温吸附测定固体孔径结构的方法。本文详细叙述了BET 法的原理,数据处理和实验方法,测定了两种反渗透膜(二、三混合醋酸纤维素非对称膜,FT-30复合膜)和三种超滤膜(聚矾膜、三醋酸纤维素膜和聚矾酰胺膜)的最可几孔径。结果表明:用ST-03型表面孔径测定仪BET法测定分离膜皮层孔径的范围为γ<300(?)。     

64K DRAM多晶硅条宽控制及高选择性技术

一、引言64K DRAM-CM4864(64K动态随机存贮器)是目前国内集成度最高、线条最窄的超大规模集成电路(VLSJ)。在芯片面积为(3.93×7.56)mm~2上集成了15万多个元件。它采用了双层多晶硅结构、SiO_2/Si_3N_4/SO_2复合栅工艺、PSG(磷硅玻璃)平坦化技术。其场氧层厚度为9500(?)、一次多晶厚度为5000(?)、二次多晶厚度为3800(?)、PSG厚度为12000(?)、Al-Si(Si含量为1.2%)厚度为10000～11000(?)。在所有这些高低不平的     

人工水晶的压痕断裂行为及其 K_(1c)测量

藉助于声发射技术,研究了在 Vickers 钻石压头作用下人工水晶的压痕断裂行为。压头对角线与晶体试样的相对取向是,使得水晶Ⅰ和水晶Ⅱ的压痕诱发径向/中位断裂,分别沿着(10(?)0)/(1(?)10)和(11(?)0/(1(?)00)晶面对发展。压痕断裂过程中的声发射特征表明,除了随着压痕特征参数的发展所引起的准静态—声发射外,有三个相互独立的,与径向/中位裂纹的成核、径向/中位裂纹突入试样表面、以及裂纹分岔或侧向裂纹萌生等过程相关的声发射效应。以 Vickers 压痕技术测得 K_(c2)的结果与以一般力学法及 Knoop 压痕技术的测试结果作了比较。断裂韧性与晶体学取向的关系亦作了分析。实验表明,水晶Ⅰ和水晶Ⅱ具有相同的 K_(1c)值。其原因是,两种试样的径向/中位裂纹实际上沿着同样的{1100}/{1120}晶面对扩展。至于从缺口梁法或 Knoop 压痕技术得到的 K_(1c)值,由于水晶Ⅰ和水晶Ⅱ的主裂纹分别沿着(1(?)10)和(1(?)00)晶面扩展;它们的 K_(1c)值与断裂能随着晶体学取向而变有关,因而也就各不相同。     

彩色胶片的颜色校正

根据色度学原理,三色复现系统要能获得理想的色度再现,三个再现色与其相应光谱灵敏度之间存在确定的线性关系。假设三原色 A、B、C 构成一个三色复现系统,其相应的混色函数为五(?)ω,(?)ω和(?)ω;而含有此三原色的三个记录单元的光谱灵敏度分别为(?)_A(λ),(?)_(A)(λ)和 (?)_C(λ)则要获得色度真实的     

台阶内孔的检测

在生产中常遇到带有台阶内孔的加工零件,其大孔径的尺寸精度要求较高,如图(a)的(?)51.1_0~(0.016)和图(b)的(?)73.5_0~(0.018)内径尺寸。本文介绍一种检测方法,简述如下。     

Characterization of{101}*and{100}*α-Si_3N_4 Whiskers by HREM

The microstructure of both {10(?)1} and{10(?)0} (directions perpendicular to the {10(?)1}and {10(?)0} planes) α-Si_3N_4 whiskers were investi-gated by high resolution electron microscopy(HREM).On one side of the {10(?)1}α-Si_3N_4 whiskers many planar defects were ob-served,two kinds of micrograins on one side of the{10(?)0} whiskers were found.In one type,sepa-rated α-Si_3N_4 (28 H) micrograins had the sameorientation with respect to the matrix whisker;inthe other type,connected polymicrograins consistedof both α-and β-Si_3N_4 (14H).     

氢对Fe基和Fe-Ni基金属玻璃磁性和杨氏模量的影响

使用大角转动张力磁化法研究了金属玻璃 Fe_(80)Si_4B_4C_7,Fe_(39)Ni_(39)Si_8B_(12)Mn_2和(Fe_(30)Ni_(20))_(78)Si_(?)B_(14)三种样品渗氢及室温时效中磁化曲线和磁致伸缩系数λ_s 的变化,用动态测量方法研究了以上样品杨氏模量的变化。结果表明,含氢的金属玻璃饱和磁化强度 M:下降,而各向异性常数增大,相应饱和磁致伸缩系数λ(?)减小,同时杨氏模量降低。     

支化多酚羟基EPDM的制备与结构分析

通过接枝和缩合反应制备了支化多酚羟基乙丙橡胶(PHEPDM),利用全反射傅立叶变换红外光谱仪(ATR-FT-IR)、核磁共振(NMR)对其结构进行了研究。ATR-FT-IR测试结果表明,在PHEPDM的制备过程中,硅烷偶联剂A171可以接枝到三元乙丙橡胶(EPDM)的分子链上,且其分子结构中的Si-OCH3可以和双酚A中的酚羟基发生缩合反应;1H-NMR谱测试结果显示PHEPDM分子结构中存在与苯环和与Si相连的亚甲基上H的核磁振动峰,13C-NMR谱显示分子结构中含有与O相连的亚甲基上C的振动峰及苯环上C的振动峰。     

Controlled stepwise growth of siloxane chains using bivalent building units with different functionalities

Organic/inorganic hybrids of silicon and their subsequent chemical modification are of interest for tailoring and structuring surfaces on the nanoscale. The formation of organic (sub)monolayers on hydroxylated silicon surfaces was employed to synthesize molecular siloxane chains by stepwise wet-chemical condensation reactions. Functionalizations with small alkyl-monochlorosilanes, yielding dimethylsilyl, diisopropylsilyl, di-tert-butylsilyl terminations, and with an aryl-monochlorosilane, providing diphenylsilyl groups, were studied. The SiH moiety of these end groups could be selectively oxidized to the corresponding silanol. The reactivity of this group opened the possibility of bonding additional species step by step in bottom-up growth reactions. In particular, dimethylsiloxane units were studied as possible molecular building blocks. By repeating the oxidation and condensation reactions the stepwise growth of one-dimensional siloxane chains was demonstrated. The ongoing chain growth was characterized by attenuated total reflection Fourier transform infrared spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, spectroscopic ellipsometry (NIR-UV), and contact-angle experiments.     

对-双(二甲基-羟基硅基)苯及其缩聚物的合成

以二甲基二氯硅烷及对二溴苯等为主要原料,经历三个反应步骤合成了对-双(二甲基-羟基硅基)苯, 所有中间产物的分子结构均用1H-NMR确证.首次采用辛酸己胺作催化剂,将对-双(二甲基-羟基硅基)苯进行缩聚,获得了聚四甲基对硅亚苯基硅氧烷;研究了聚合时间以及催化剂用量对聚合物特性粘数的影响,并用1H-NMR及X射线衍射对聚合物进行了表征。     

Ti(acac)2Cl2/AlEt2Cl(或AlEt2Cl-ZnCl2)催化剂催化丙烯腈聚合反应

研究了Ti(acac)2Cl2／AlEt2Cl催化丙烯腈聚合反应,分析了加入第三组分ZnCl2对聚合反应的影响,用^13C—NMR对聚合产物进行了表征,并探讨了聚合反应机理。结果表明,随着聚合温度的提高和聚合反应时间的增加,单体转化率增大,聚丙烯腈的分子量提高。当体系中n(AN)／n(Cat)超过一定量时,则得不到高聚物。体系中加入ZnCl2能明显提高单体转化率和产物分子量,并且产物的三单元规整结构含量明显增加。     

芴基苯并噁嗪的合成表征及热性能

合成了9,9’-二(3-苯基-2,4-二氢-1,3-苯并噁嗪)芴(简称BFA)、9,9’-二(3-烯丙基-2,4-二氢-1,3-苯并噁嗪)芴(BFB)和大分子苯并噁嗪单体(BFC)。分别用核磁共振仪(1H-NMR)和红外光谱仪(FT-IR)对它们的结构进行了鉴定。差示扫描量热(DSC)对三种芴基苯并噁嗪的固化反应研究结果表明,它们的固化反应发生在180℃～280℃之间。三种单体的固化物都表现出很高的玻璃化转变温度,其中BFB的固化物的玻璃化温度已经超过300℃,BFA和BFC的玻璃化温度也分别达到202℃和263℃。它们在N2氛围中5%分解温度分别达到325℃、331℃和359℃,体现出较好的热稳定性。     

水显影光固化材料的制备及其各组分对感光性能的影响

利用热塑性酚醛环氧树脂的环氧基，依次用丙烯酸及叔胺盐进行开环反应，合成了水溶性丙烯酸酯类感光高分子，将其配制成水显影光固化材料，并研究了叔胺盐的种类，不同光引发剂和光谱效剂以及稀释性单体对其感光性能的影响。     

聚乙烯醇缩间硝基苯甲醛的合成与热稳定性

以聚乙烯醇和间硝基苯甲醛为原料,对甲苯磺酸为催化剂,合成了聚乙烯醇缩间硝基苯甲醛(PVMNB),探讨了反应物物料比、反应温度、反应时间对PVMNB缩醛度的影响,获得适宜的工艺条件为:PVA(-OH)和间硝基苯甲醛的物质的量比为2:1,反应温度100℃,反应时间9 h,此时PVMNB为86%.通过衰减全反射-傅里叶红外光...     

二胺改性聚乳酸的合成与表征

以顺丁烯二酸酐改性聚乳酸(MPLA)和强碱性乙二胺为原料,通过MPLA中酸酐键与乙二胺中伯胺基间的N-酰化反应将乙二胺共价引入到MPLA中,制得乙二胺改性聚乳酸(EMPLA),企图以强碱性乙二胺克服聚乳酸及其降解产物的酸性.本文详细介绍了EMPLA的制备和纯化方法,并利用茚三酮反应、FT-IR、1H-NMR、13C-NMR和DSC对MPLA和EMPLA进行了全面的比较、表征,结果表明,按文中所述之制备技术能成功地将乙二胺共价引入到MPLA中,为进一步测定EMPLA的生物降解性和细胞相容性等性能并最终应用于医学领域奠定了技术基础和物质基础.     

PVA/淀粉单层和多层复合材料的制备和性能研究

利用流延成形的方法制备PVA/淀粉单层和多层复合薄膜,并通过硅溶胶对其进行改性,对其力学性能和亲水性能进行研究,通过扫描电镜（SEM）、傅里叶红外（FT-IR）等对其进行表征。FT-IR结果表明,SiO₂与淀粉或PVA间发生脱水缩合,分子链间产生交联,SiO₂含量越多,交联程度越大。通过薄膜拉伸断口的SEM分析,在多层结构中,SiO₂颗粒能起到更好的增强增韧效果,多层结构比单层结构有着更高的抗拉强度和断裂延伸率。     

高稳定性(EDA)(FA)2[Pb3I10]层状钙钛矿薄膜的制备与表征

为了提高钙钛矿太阳能电池在潮湿环境中的稳定性, 采用一步法, 通过在DMF中混合(EDA)I₂、(FA)I和PbI₂, 将乙二胺离子引入钙钛矿晶格, 成功制备了一种具有较高稳定性的二维片层状的钙钛矿结构薄膜。通过原位掠入射X射线衍射(GIXRD)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和原子力显微镜(AFM)等方法检测分析(EDA)(FA)₂[Pb₃I₁₀]在低湿度及高湿度环境下的结构、形貌以及光学性能变化。结果表明: 制备的 (EDA)(FA)₂[Pb₃I₁₀]薄膜在相同湿度环境下比当前广泛应用于钙钛矿太阳能电池的甲胺铅碘薄膜(CH₃NH₃PbI₃)稳定性更高; 薄膜的光学带隙约为1.67 eV, 与太阳能电池最佳带隙比较接近。另外, (EDA)(FA)₂[Pb₃I₁₀]薄膜在可见光范围吸光性能较好; 薄膜的粗糙度很小, 适合制备太阳能电池, 而且, 成本较硅基太阳能电池低廉, 在分子水平较CH₃NH₃PbI₃的可调谐性更大, 使钙钛矿太阳能电池在未来大面积应用成为可能。