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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
研究了疏水缔合改性羟乙基纤维素(BHEC)水溶液的流变性和驱油性能。结果表明,BHEC的临界缔合浓度在4000 mg/L左右,其增粘性能是HEC的近22倍;NaCl对BHEC水溶液有促进作用,当NaCl含量达到100000 mg/L时,BHEC的表观黏度仍然稳定在699.9 mPa.s,说明其具有良好的抗盐性。BHEC水溶液达到临界缔合浓度才具有粘弹性,并随着聚合物浓度的增加,聚合物溶液的粘弹性越显著,振荡频率越高,损耗因子越低。浓度为6000 mg/L的BHEC水溶液可在水驱基础上提高原油采收率25%~32%。  相似文献   

2.
通过与月桂酰氯的酯化反应,在羟乙基纤维素(HEC)大分子中引入脂肪族侧链。FT-IR分析结果表明,HEC与月桂酰氯之间发生了酯化反应。接触角和取代度的数据表明,脂肪族侧链的引入,使HEC的疏水性增强。将羟乙基纤维素月桂酸酯(HECLAE)作为大分子偶联剂应用在PBS/木纤维复合材料中,表现出良好的界面改性作用。木纤维经质量分数为2%的HECLAE(—COCl/—OH物质的量比为1.6∶1)处理后,所制备的复合材料的拉伸强度和冲击强度与未经处理的复合材料相比分别增加了12.4%和15.1%。经表面处理木纤维制备的复合材料的储能模量(E′)显著增加。SEM图像显示木粉纤维在PBS基体中的分散状况得以改善。  相似文献   

3.
以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为增塑剂,在无催化剂和溶剂条件下制备了羟乙基纤维素(HEC)和顺丁烯二酸酐(MAH)的酯化产物。通过酸碱滴定法测定酯化率和酯化效率,对酯化反应工艺进行了考察。采用FT-IR表征了产物结构,证明反应主要由MAH酸酐开环和HEC羟基酯化实现,并通过广角X射线衍射(WAXD)和热重分析(TG)对产物进行了进一步研究。结果表明,酯化反应后HEC结晶结构没有明显变化,热稳定性有了较大提高,最大分解温度从268℃提高到300℃左右。  相似文献   

4.
HEC/SiO2有机—无机杂化材料的制备与性能   总被引:4,自引:0,他引:4  
以羟乙基纤维素(HEC)和四甲氧基硅烷(TMOS)为原料,利用溶胶-凝胶技术,通过TMOS在HEC水溶液中的水解-缩聚反应制得了HEC/SiO2凝胶材料。探讨了反应体系pH值、H2O与TMOS的体积比率和HEC用量等因素对HEC/TMOS水解-缩聚体系凝胶时间和光学性能的影响。借助差示扫描量热法考察了HEC/SiO2杂化材料的热性能。并利用扫描电镜观察了HEC凝胶与SiO2凝胶复合前后的微观结构特征。结果表明,随着HEC用量和TMOS浓度的增大,水解-缩聚体系凝胶时间缩短,可见光透过率降低;随pH值的增大,可见光透过率降低,凝胶时间变化较为复杂;HEC/SiO2杂化材料是以HEC凝胶为柔性连续用,SiO2凝胶为刚性分散相的两相体系,该体系热性能较好,玻璃化转变温度为235℃。  相似文献   

5.
介绍一锅法合成一种羧基化的羟乙基纤维素(HEC)十二烷基缩水甘油醚(CHECGE)和一种季铵化的HEC十二烷基缩水甘油醚(QAHECGE)。利用红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1 H-NMR)对产物进行结构表征及平均取代度(DS)的测定。产物的流变性能表征结果表明,CHECGE具有比HEC更强的凝胶行为,在稳态剪切下的表观黏度较HEC有所提高。虽然QAHECGE的凝胶行为和表观黏度小于HEC,但假塑性明显较HEC有所提高。以所得产物及其复合物将橄榄油(20%)在水相中进行乳化,结果显示分别在CHECGE、QAHECGE和CHECGE/QAHECGE(质量比为1∶3)复合物体系乳化下,均能制备出稳定的乳液(超过15d放置)。因此所得产物可以作为一种新型的大分子乳化剂。  相似文献   

6.
以羟乙基纤维素 (HEC)和四甲氧基硅烷 (TMOS)为原料 ,利用溶胶 凝胶技术 ,通过TMOS在HEC水溶液中的水解 缩聚反应制得了HEC SiO2 凝胶材料。探讨了反应体系pH值、H2 O与TMOS的体积比率和HEC用量等因素对HEC TMOS水解 缩聚体系凝胶时间和光学性能的影响。借助差示扫描量热法考察了HEC SiO2 杂化材料的热性能 ,并利用扫描电镜观察了HEC凝胶与SiO2 凝胶复合前后的微观结构特征。结果表明 ,随着HEC用量和TMOS浓度的增大 ,水解 缩聚体系凝胶时间缩短 ,可见光透过率降低 ;随pH值的增大 ,可见光透过率降低 ,凝胶时间变化较为复杂 ;HEC SiO2 杂化材料是以HEC凝胶为柔性连续相 ,SiO2 凝胶为刚性分散相的两相体系 ,该体系热性能较好 ,玻璃化转变温度为 2 35℃  相似文献   

7.
为了进一步提高羟乙基纤维素(HEC)膜的脱硫性能,文中对5种分子量的HEC进行交联改性,研究了分子量、交联剂对HEC膜脱硫性能的影响。结果表明,特性黏度122 mL/g的HEC最适合做脱硫用膜材料;HEC膜脱硫性能随交联剂种类而变化。用模拟汽油和催化裂化(FCC)汽油对交联HEC膜的渗透汽化性能进行测试,结果表明,随操作温度升高,富集因子先增加后降低,有极大值。极大值出现的温度取决于料液种类。  相似文献   

8.
非离子型疏水缔合聚合物PBAM的合成   总被引:5,自引:0,他引:5  
通过自由基胶束共聚法制备了PBAM系列非离子型疏水缔合共聚物,并对聚合反应进行了研究,结果表明,丙烯酰胺的水相聚合反应动力学仍然适用于胶束共聚合过程;在聚合过程中由于表面活性剂胶束的存在,疏水单体在反应初期的嵌入率很高,而后期主要以丙烯酰胺均聚物为主,导致严重的微现结构非均匀性,而这种非均匀性对共聚物的增粘性能有很大的影响。  相似文献   

9.
用旋转粘度计研究了改性羧甲基羟丙基纤维素(M-CMHPC)增稠聚醋酸乙烯(PVA)乳液体系的流变特性。与离子型羧甲基纤维素和非离子型羟乙基纤维素相比较,在实验的增稠剂浓度范围内,改性M-CMHPC增稠PVA乳液体系呈现非牛顿流体Bingham塑性流型,具有较明显的屈服值、塑性粘度和触变性。  相似文献   

10.
为研究增稠剂对自密实混凝土中钢筋锈蚀性能的影响,采用体视显微镜、线性极化、电化学阻抗谱和Tafel极化测试方法,研究了3种常用增稠剂聚丙烯酰胺(PAM)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)和羟乙基纤维素(HEC)在模拟混凝土孔溶液中对钢筋锈蚀性能的影响。结果表明:PAM、HPMC和HEC可以有效抑制模拟混凝土孔溶液中钢筋的腐蚀,随着增稠剂掺量的增加,钢筋的耐蚀性能增强。3种增稠剂对钢筋电极的阻锈能力按HEC相似文献   

11.
一种疏水缔合丙烯酰胺共聚物的合成及流变性能评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用自由基胶束共聚法以丙烯酰胺(AM)和N-苄基-N-辛基丙烯酰胺(BOAM)为原料,合成了疏水缔合共聚物(AM-NaA-BOAM),并用红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1H-NMR)表征了共聚物的结构.溶液的流变性实验表明,当共聚物浓度大于600 mg/L时,表现黏度显著增大,表现出疏水缔合行为,溶液的储能模量(G...  相似文献   

12.
通过荧光探针研究了丙烯酰胺(AM)-苯乙烯衍生物(STD)-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸钠(NaAMPS)共聚物(PASA)在溶液中的疏水缔合作用。结果表明.PASA在淡水和盐水中均具有强的疏水缔合效应,盐的加入使疏水缔合结构更紧密。0.3g/dL PASA在淡水和盐水中的I1/I3值分别为1.23和1.05。环境扫描电镜(ESEM)的研究结果表明,0.05g/dL PASA在淡水中已形成了连续的物理交联网络,使其具有优异的增粘能力。盐的加入破坏了交联网络结构,形成紧密的球形、椭球形和棒状聚集体,使溶液粘度下降。  相似文献   

13.
相渗透率改善剂P(MPEGMA-DMAEMA)的合成及溶液性质   总被引:1,自引:0,他引:1  
以甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(MPEGMA)和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)为单体,以AIBA/NaHSO-3NH4S2O8为复合引发剂,采用反相微乳液法合成了一种疏水缔合型共聚物。利用红外光谱分析证实了共聚物的结构,并用F-R法求得DMAEMA和MPEGMA的竞聚率分别为r1=0.32,r2=1.52。此外,...  相似文献   

14.
The properties of hydrophobically associating copolymer P(acrylamide (AM)/2-phenoxylethylacrylate (POEA)), composed of acrylamide and a small amount of POEA (⩽1.0 mol.%) as hydrophobe, were investigated in aqueous solution under various conditions. The results showed that the solution properties were strongly affected by the microstructure of copolymer. The copolymers (BP series) with hydrophobic microblocky structure exhibited large viscosity enhancement due to the intermolecular hydrophobic association, while that did not occur for the random copolymers (RP series). The hydrophobic association thickening behaviors were also remarkably dependent on the number and length of the hydrophobic block in polymer chain. Nonlinear viscosity relationship was found as increasing hydrophobe content and SMR (surfactant/hydrophobic monomer molar ratio), and a maximum appeared at the middle position as a result of the competitive effect between inter- and intra- molecular hydrophobic associations. Solution properties were further studied as a function of the polymer concentration, salinity, temperature and shear rate. The block copolymers show high salt tolerance and shear thinning as well as recovery after shear.  相似文献   

15.
采用自由基胶束水溶液聚合方法制备了疏水改性聚N-异丙基丙烯酰胺水凝胶(P(NIPA-co-MA/EA/BA/DA)),研究了该类水凝胶和PNIPA水凝胶在去离子水及NaCl、Na2SO4、乙醇水溶液中的溶胀行为及与温度的关系。结果表明,聚合物水凝胶在水溶液中的行为与凝胶化学结构、温度、水溶液中的溶质的种类和含量有关。  相似文献   

16.
采用水溶液和水溶液胶束自由基聚合方法分别制备了聚N-异丙基丙烯酰胺水凝胶(PNIPA)和疏水改性PNIPA水凝胶:聚N-异丙基丙烯酰胺-co-丙烯酸甲酯(MA)/丙烯酸乙酯(EA)/丙烯酸丁酯(BA)/丙烯酸十二酯(DA)水凝胶。研究了凝胶的微观结构及不同结构的水凝胶在表面活性剂溶液中的溶胀行为。结果表明,PNIPA与疏水改性PNIPA水凝胶有着不同的微观形态结构;与PNIPA水凝胶相比,疏水改性PNIPA水凝胶在十二烷基硫酸钠(SDS)和十六烷基三甲溴化铵(CTAB)水溶液中的溶胀率增大,温敏性增强。疏水改性水凝胶在溶液中的溶胀行为与凝胶化学结构、溶液组成有关。对于疏水改性丙烯酸酯-NIPA共聚水凝胶,其溶胀率随丙烯酸酯碳链长度的增加而降低,在SDS溶液中的相转变温度远比CTAB溶液中的高,突变温度区间更宽。  相似文献   

17.
驱油用耐温抗盐丙烯酰胺聚合物的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
高丙娟  于良民  李如 《材料导报》2011,(Z1):434-437
从两性聚合物、耐温抗盐单体共聚物、疏水缔合聚合物、多元组合共聚物、共混聚合物和梳形聚合物等方面综述了近年来3次采油用耐温抗盐丙烯酰胺共聚物的研究进展,阐明了目前3次采油用丙烯酰胺类共聚物存在的不足,提出了3次采油用聚合物的发展方向。  相似文献   

18.
采用荧光探针研究了丙烯酰胺(AM)/4-乙烯苄基辛烷基酚聚氧乙烯(10)醚(VBPOE)/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(NaAMPS)梳型共聚物(PAVA)在水溶液中的疏水缔合微结构。结果发现,在纯水和盐水溶液中,随聚合物浓度的增大,疏水微区的数量和非极性明显增加,但当PAVA浓度高于0.20 g/dL时,疏水微区的非极性趋于恒定,而且0.5 g/dLNaCl的加入对I1/I3值(I1/I3的变化可以表征疏水微区是否形成以及监测疏水缔合微区的变化)的影响极小,这证实了分子链在盐水中的构象仍然较伸展,使得PAVA在盐水中也能形成连续的缔合结构,从而赋予聚合物良好的抗盐和增粘性能。随着盐浓度的增加,缔合微结构的非极性变化不大,但其紧密度和数量增加,Ie/Im值持续增大。  相似文献   

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