固相配位化学反应法合成ZnO纳米粉体

采用固相配位化学反应法制备ＺｎＯ的纳米粉体，并通过差热分析，热失重和红外光谱分析ＺｎＯ纳米粉体的合成过程。用Ｘ射线衍射和透射电子显微镜表征ＺｎＯ纳米粉体的全，形貌及大小。研究结果表明：４００℃，热分解２ｈ，可得到平均晶粒尺寸约为１０ｎｍ的ＺｎＯ纳米粉体，其相结合为闪锌矿结构。同时发现随着热分解温度的增加，晶粒尺寸缓慢长大。粉体粒子的团聚一肌为软团聚，很容易在超声波作用下分散开。     

机械力活化固相化学反应法制备纳米粉体的机理研究

介绍了固相化学反应机理及其影响因素,在固相化学反应的基础上提出了机械力活化固相化学反应法的概念,阐述了机械力对固相化学反应的活化影响,对机械力化学的作用过程、机械力对固相化学反应的作用机理和机械力作用下的扩散特点分别进行了研究。提出了机械力活化固相化学反应的机制:颗粒尺寸减小、晶粒细化和缺陷增加、局部升温等,为反应提供了大的反应面积,同时提高了固相反应的扩散系数,降低了反应活化能。     

TiN纳米粉体低温气-固相反应合成金红石相TiO_2

研究了浸渍预处理前后TiN纳米粉体的气-固相反应,分析了浸渍液对TiN纳米粉体择优生成金红石相TiO2的作用。结果表明,在氧化温度为350~550℃时,TiN纳米粉体直接氧化生成以锐钛矿相为主的TiO2,而经过盐酸-正丁醇混合液浸渍预处理后,在380℃空气中,TiN纳米粉体氧化生成以金红石相为主的TiO2,XRD和TEM分析表明可以得到粒径16 nm的棒状金红石相TiO2纳米粉体。盐酸是TiN纳米粉体低温择优氧化生成金红石相TiO2的根本原因,而正丁醇主要起抑制产物纳米TiO2的团聚作用。     

微波固相法合成四方相钛酸钡纳米粉体

以BaCO_3、TiO_2为原料,SiC微球为微波良导体材料,原料经球磨,砂磨细化后与SiC微球均匀混合,采用微波微区加热技术合成BaTiO_3粉体。利用XRD、Raman和FT-IR确定合成温度以及定性分析、SEM进行形貌表征,PSD进行粒度分析,BET测试比表面积。结果表明,采用微波固相法,引入微波良导体SiC形成微波微区域加热制备出粒径400 nm,粒度分布均匀的四方相钛酸钡粉体,相比于传统固相法粒径更小,分散性良好。为钛酸钡粉体的微波固相法合成提供了新思路。     

微波均相沉淀法合成纳米粉体的研究进展

介绍了微波加热原理及优势,并从动力学及热力学的角度初步探索了微波均相沉淀法制备纳米粉体的反应机理及应用,认为要深入揭示微波在纳米粉体制备过程中的作用机理,还需大量的理论基础研究。对于粉体制备过程中的团聚问题进行了简单讨论,并对该领域的发展前景及存在问题作了一些展望。     

固相反应法制备MgAl2O4纳米粉体及其烧结行为研究

在800℃下煅烧Al(OH)3和MgSO4混合粉末,冷却后经过水洗得到了结晶良好的MgAl2O4纳米粉体.采用DSC/TG、XRD、TEM和SEM等分析手段研究了混合粉末中Mg/Al原子比对颗粒尺寸及团聚状况的影响,以及MgAl2O4纳米粉体的烧结性能.所制备的MgAl2O4纳米粉体平均颗粒尺寸为12 nm,尺寸分布窄,团聚少.MgAl2O4的生成归因于γ-Al2O3和MgSO4的固相反应.MgAl2O4纳米粉体显示了良好的烧结活性,在1450℃烧结1 h即能获得相对密度为95%的MgAl2O4陶瓷.     

室温固相合成前体法制备纳米CuO粉体

以Cu(NO3)2·3H2O和NH4HCO3为原料,利用室温固相反应首先制备出对H2O2分解具有极高催化活性的纳米级混合碱式铜盐粉体,然后经230℃焙烧2h得纳米CuO粉体,并借助XRD、SEM、FT IR、TEM、TGA和DTA等手段对产物的结构、大小、形貌及相关性质进行了表征。结果表明获得了外貌呈球形、大小均匀、无团聚、平均粒径为28nm的纳米CuO粉体。     

固相反应法合成碳化硼纳米粉体

以六方氮化硼和炭黑(或石墨)为原料, 采用固相反应法合成了碳化硼粉体. 碳源、反应气氛和温度对粉体合成产生重要影响. 以炭黑为碳源, 在1900℃真空下保温5 h, 得到了平均粒径约为100 nm的碳化硼纳米粉体. 与商业粉体相比, 合成的粉体具有较好的烧结活性. 在2000℃/30 MPa/1 h条件下烧结, 样品的相对密度达到97.9%(商业粉体样品为93.1%), 这可归结于合成的粉体具有细小的粒径、低的氧含量和一定程度的孪晶结构.     

固相法制备高温稳定的β-TCP

本文以商用材料为原料,用传统的固相法制备了β-TCP粉末.用DTG、TG、DTA测定了混合粉末加热过程中的重量变化和热流.用XRD相分析方法监测加热过程中每个步骤的相变.在分析测试的基础上分析了反应细节.制备的β-TCP粉末具有高温稳定性,测定出它从β相到α相的相变温度为1350℃,比商用β-TCP粉末高200℃.高的相变温度源于原材料中微量Mg的存在.     

固/固相反应动力学模型及其应用

综述了常用固/固相反应动力学模型及其应用方法,探讨了现有模型存在的问题和相应对策。     

CIO纳米粉体制备方法的研究

研究了CIO纳米粉体的制备.以4N的In、HCl、CuCl2·2H2O、Li2CO3、CuCl等试剂为原料,采用固相法、阳离子交互反应法、化学共沉淀法制备CIO纳米粉体.通过TG-DTZ、CRD、SEM、TEM、BET等现代分析测试手段对制备的粉体进行表征.结果表明,目相法制备的粉体晶粒粒径为1μm,比表面积为3.53m2/g;阳离子交互反应击制备的粉体晶粒粒径为30.032nm,比表面积为27.4m2/g;化学共沉淀法制备的粉体团聚少、分散性好,晶粒粒径为27.815nm、比表面积为42.06m2/g,较前2种方法具有优势.     

Bi2O3/ATO混烧填料的制备及其红外发射率研究

采用固相法制得了Bi2O3/ATO混烧填料.借助XRD、紫外-可见分光光度计、SEM、EDS、FT-IR以及红外辐射率仪对Bi2O3/ATO混烧填料的相组成、可见光区的反射率、形貌、元素组成、红外透过率和红外辐射率进行了表征.结果表明,实验制得的Bi2O3/ATO混烧填料具有较好的红外透明性;随着Bi2O3含量的增加,...     

激光CVD法制备纳米微粉的流动场模拟

本文简要介绍了采用激光诱导化学气相合成技术制备各种纳米微粉材料的原理及特点，建立了描述反应合成室内气体运动的液体动力学模型，提出基本假设、公式及质量源和热量源的处理方法，通过数值计算得到流动场的模拟结果，据此给出结论。     

SiC/Fe界面固相反应模型

使用XRD、EPMA和SEM等研究了SiC/Fe界面固相反应产物的相组成、反应区的显微结构以及反应区中反应物原子的浓度分布。SiC/Fe界面固相反应形成Fe₃Si、Fe(Si)和石墨态C沉积物,Fe₃Si的形成为该反应提供了足够的热力学驱动力。1100°×3h热处理后,反应区由调整的C沉积物区/均匀的C沉积物区/无C沉积物区(从SiC侧至Fe侧)构成。建立SiC/Fe界面固相反应模型以解释SiC/Fe界面固相反应的微观机理。在SiC/Fe界面固相反应过程中,SiC分解是不连续的,从而在SiC界面前沿形成调整的C沉积物区独特结构。     

BaCO3�CTiO2 Solid State Reaction: A Kinetic Study

Barium titanate (BaTiO₃) powders were synthesized by a solid state reaction between BaCO₃ and TiO₂ at high temperatures. Based on the empirical model for BaTiO₃ formation proposed by Beauger et al. [6], a simple mathematical model to represent the experimental results was derived. The assumptions of the model within a physical framework are discussed. It is believed that the proposed mathematical model can contribute to the understanding of the mechanisms that control BaTiO₃ formation at high temperatures.     

中低温固相反应法制备纳米级铈锆复合氧化物固溶体

以碳酸铈、碳酸锆、草酸为原料,用中低温固相反应法制备了纳米级铈锆复合氧化物(CexZr1-xO2)。通过XRD、TEM、BET等测试手段对产物进行了表征,结果表明:所得产物为单一的立方晶系固溶体,平均粒径<40nm,比表面积达98.94m2/g。采用中低温固相反应法制备纳米级铈锆复合氧化物无需溶剂、无废液、节能,是一种绿色化学新工艺。     

一种制备SnO_2纳米棒的新工艺——纳米颗粒固相转化法

利用室温固相反应方法 ,合成了二氧化锡纳米颗粒前驱物(直径D≤10nm)。选择合适的熔盐介质KCl,在600～800℃对前驱物进行退火处理 ,前驱物纳米颗粒可自组装生长形成SnO2 纳米棒、纳米线。纳米棒直径为15nm ,长度从纳米级到微米级 ,其中可以观测到V型纳米结构 ,V型角度变化从锐角到钝角。分析了SnO2 纳米颗粒前驱体生长过程中熔盐介质、热处理温度和颗粒临界尺寸对纳米颗粒自组织生长的影响 ;探讨了SnO2 纳米颗粒固相生长现象。利用TEM和XRD对制备产物的形貌、成分进行了表征和分析     

互不固溶系统的固态反应非晶化

利用选区电子衍射和Ｘ射线衍射研究了互不固溶系统Ｃｕ－Ｔａ和Ｃｕ－Ｎｂ纳米多层膜的固态反应非晶化的可能性，结果表明：当单层厚度减小到一定程度，成分为２５～３０％Ｃｕ的多层膜可以通过退火实现固态反应非晶化，从而获得具有正混合热系统的非晶薄膜，在Ｃｕ－Ｔａ系统中还获得了厚０．８μｍ的非晶态薄膜，互不固溶系统多层膜固态反应非晶化的热力学驱动力主要源于多层膜界面自由能。     

利用还原共沉淀法制备纳米四氧化三铁磁性粉体

利用还原共沉淀法制备了纳米四氧化三铁。采用FT-IR、TEM、XRD、VSM和比表面积测试表征样品的性质。结果表明该方法制备的四氧化三铁颗粒程球形,平均粒径大约21nm。红外光谱表明了样品离子可以被表面活性刺有效包袱。磁滞回线测试结果表明该样品具有超顺磁性,其饱和磁化强度达到37．34Am^2／kg。