Eu3+在SiO2气凝胶薄膜中的发光动力学过程

利用溶胶－凝胶法制得了Ｅｕ＾３＋掺杂ＳｉＯ２气凝胶薄膜,通过原子力显微镜对样品的形貌结构进行了观测,测量了样品的激发－发射光谱和时间分辨光谱,研究了Ｅｕ＾３＋的发光动力学过程,所得结构与实验值的拟合结果相一致。     

蒙脱石热处理产物的MASNMR研究

本文对广东和平蒙脱石及其热处理产物进行了化学分析、差热和热重分析、Ｘ射线粉末衍射分析、红外吸收光谱分析、原子力显微镜及魔角旋转核磁共振等研究。结果表明,蒙脱石在热处理温度为５００～７００℃时,其Ｓｉ、Ａｌ的ＭＡＳ ＮＭＲ谱表现为变蒙脱石的谱学特征。加热至６５９℃时,蒙脱石八面体片中的羟基开始脱失,但层状结构仍然保持,这种羟基的脱失过程对应着八面体片中Ａｌ（ＶＩ）向Ａｌ（ＩＶ）的转变。温度达到９００     

高温高压合成的硅酸锶有铕铋的发光特性

用高温高压方法合成了Ｓｒ２ＳｉＯ４Ｅ＾３＋ｕ，Ｂｉ＾３＋和ＳｒＳｉＯ３Ｅｕ＾３＋＿，Ｂｉ＾３＋，研究了合成压力对其发光性能的影响，与用溶胶－凝胶共沉淀法和常压高温法合成的产品作比较，常压制备的ＳｒＳｉＯ３Ｅｕ＾３＋，Ｂｉ＾３＋为六角结构，而在２．３４－４．１０ＧＰａ的合成压力范围内，它转变为赝正交结构；常压下Ｓｒ２ＳｉＯ４；Ｅｕ＾３＋，Ｂｉ＾３＋，为单斜结构，在４．２ＧＰａ的合成压力下，未发现其结     

SiO2气凝胶薄膜中Eu3+离子的跃迁

利用溶胶－凝胶法制得了Ｅｕ＾２＋掺杂ＳｉＯ２气凝胶薄膜,并对其发光及跃迁性质进行了研究。使用原子力显微镜对样品的型貌结构做了观测、采用ＸＲＤ和ＩＯＲ对所得样品的结构进行了研究,测量了样品的激发一发光谱、吸收光谱和时间分辨光谱。通过Ｊｕｄｄ－Ｏｆｅｌｔ理论计算了Ｅｕ＾３＋的＾Ｄ０的辐射跃迁几率,并根据时间分辨光谱研究了＾５Ｄ１的无辐射跃迁几率及弛豫性质。虽然结果与掺Ｅｕ＾３＋的体硅玻璃没有很大差别,     

用溶胶—凝胶法制备的Y2SiO5：Gd,Eu荧光粉的发光性能

用溶胶－凝胶法合成了Ｙ２ＳｉＯ５：Ｇｄ,Ｅｕ红色荧光粉。探讨了烧结工艺对粉体的结构及发光性能的影响。首次报道了搀杂Ｇｄ的Ｙ２ＳｉＯ５：Ｅｕ红色荧光粉的发光性能。研究结果表明,搀杂适当浓度的Ｇｄ,可以显著提高ＹｓＳｉＯ５：Ｅｕ红色荧光粉的发光强度,在Ｙ２ＳｉＯ５基质中,Ｇｄ＾３＋是Ｅｕ＾３＋的优良敏化剂。     

柱撑蒙脱石的微结构变化研究

制备了柱撑蒙脱石,并运用＾２７Ａｌ核磁共振谱等技术对柱化溶液中的Ａｌ的状态进行了研究,运用Ｘ射线定向衍射技术、红光谱,差热,热重分析及原子力显微镜等技术对柱化粘土中Ｋｅｇｇｉｎ结构的作用及热稳定性进行了研究。     

Au/Si3N4体系电迁移特性的ADXPS研究

运用变角Ｘ射线光电子谱和原子力显微镜技术对沉积于Ｓｉ３Ｎ４衬底表面上的纳米级Ａｕ薄膜的电迁移特性进行了实验研究。结果表明：在电场作用下,薄膜表面的微观结构发生了变化,Ａｕ的晶粒趋向细化,膜层趋于均匀,表面粗糙度降低;电迁移过程中 Ａｕ与衬底 Ｓｉ３Ｎ４发生了界面化学反应,生成了 Ａｕ的硅化物ＡｕＳｉｘ。     

多孔陶瓷薄膜表面形貌研究

用原子力显微镜（ＡＦＭ）观察Ａｌ２Ｏ３、Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２及Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２－ＴｉＯ２复合陶瓷薄膜的表面形貌,Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）分析表明,Ａｌ２Ｏ３薄膜的上为γ－Ａｌ２Ｏ３;Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２薄由γ－Ａｌ２Ｏ３和非晶诚ＳｉＯ２组成;而Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２－ＴｉＯ２薄膜的相成分为Ａｌ２Ｏ３、ＴｉＯ２、Ａｌ４Ｔｉ２ＳｉＯ１２和非晶态ＳｉＯ２,各相的含量随化学成分变化而变化,ＡＦＭ观察结果表明     

Au／Si3N4体系电迁移特性的ADXPS研究

运用变角Ｘ射线光电子谱和原子力显微镜技术对沉积于Ｓｉ３Ｎ４衬底表面上的纳米级Ａｕ薄膜的电迁移特性进行了实验研究。结果表明：在电场作用下,薄膜表面的微观结构发生了变化,Ａｕ的晶粒趋向细化,膜层趋于均匀,表面粗糙度降低,电迁移过程中Ａｕ与衬底Ｓｉ３Ｎ４发生了界面化学反应,生成了Ａｕ的硅化物ＡｕＳｉｘ。     

三价铈离子在氯硅酸镁钙中的晶体学格位研究

首次合成了发射蓝紫光的Ｃｅ＾３＋激活的氯硅酸镁钙ＣａｇＭｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２：Ｃｅ＾３＋新荧光粉，利用Ｃｅ＾３＋的光谱结果和Ｖａｎ Ｕｉｔｅｒｔ经验公式，结合对ＣａｇＭｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２晶体的结构研究，判断出ＣａｇＭｇ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２：Ｃｅ＾３＋中存在两种性质稍有差异的Ｃｅ＾３＋发光中心，这两种发光中心均占据其质中八配位的钙格位。     

蒙脱土的价电子结构与其同晶置换

为研究蒙脱土结构与其性能的关系,根据蒙脱土的晶体结构,设定其结构单元,运用"固体与分子经验电子理论(EET)"对蒙脱土的价电子结构进行计算.研究表明:与理想蒙脱土相比,八面体中0.66个铝被镁同晶置换后蒙脱土结构单元的结合能基本不变,且与氧桥相连的四面体和八面体中主要键的共价电子分布差距变小;蒙脱土3个亚层之间的作用力比片层之间的分子间作用力大两个数量级,证明了蒙脱土的3个亚层结构稳定;在极性介质中可以改变蒙脱土片层间距,但其3个亚层不易分离.     

Hydrophobicity of templated silica xerogels for molecular sieving applications

Silica xerogels were prepared by a sol-gel process catalyzed by acid with tetraethylorthosilicate, and using an organic covalent ligand template (methyltriethoxysilane) or a noncovalent template C6 surfactant (triethylhexylammonium bromide). The influence of hydrotreatment on the structure of templated xerogels is examined in terms of surface area, micropore volume, average pore size, and pore size distribution, and compared against a blank xerogel (nontemplated). The role of surface functional groups was evaluated using 29Si nuclear magnetic resonance. The structural integrity of the xerogel was maintained to a large extent in samples that had a high contribution of Q4 species (siloxane groups). Xerogel matrix densification occurred when there was a large concentration of Q3 and Q2 species (silanol groups), which also were responsible for increased hydrophilicity. The templated xerogels resulted in up to a 25% concentration of methyl functional groups (T3 and T2 species), leading to hydrophobic xerogels. The best results in terms of structural integrity and hydrophobicity were obtained with templated xerogels prepared with the C6 surfactant. The results in this study suggest that surfactant-enhanced condensation reactions lead to structures with a high contribution of Q4 groups, which are not susceptible to water attack, but are strong enough to oppose matrix densification during rehydration.     

Si、Sn、Mg对Q235钢在铝浴中腐蚀行为的影响

为降低钢在铝液中的腐蚀,通过对比纯铝、Al-Si、Al-Sn、Al-Mg铝合金熔体静态腐蚀作用下Q235钢/熔体界面的结构、形貌和腐蚀速率,研究了Si、Sn、Mg元素对Q235在铝合金熔体中静态腐蚀的影响。结果表明:Q235在不同铝合金熔体中均发生腐蚀,表面均形成Fe_2Al_5金属间化合物层,在铝液中添加Si可以使形成的Fe_2Al_5层由舌状转变为平板状,减小Fe_2Al_5层厚度,并显著减缓腐蚀速率;添加Sn和Mg不改变Fe_2Al_5层的形态和厚度,减缓腐蚀速率效果不如Si显著;Si、Sn、Mg不改变Fe_2Al_5择优生长的特点;Si降低腐蚀速率的机制是阻塞Fe_2Al_5空位孔道抑制原子扩散;Sn、Mg降低腐蚀速率的机制是占位阻隔减缓扩散速率。     

高吸水性纳米蒙脱土/聚丙烯酸复合材料的合成及其血液相容性

以部分中和的丙烯酸(AA)、钠基蒙脱土为原料制备了聚丙烯酸(PAA)及蒙脱土(MMT)/聚丙烯酸高吸水性树脂。采用FTIR、XRD和SEM等手段对其结构进行表征。通过溶血实验、 全血凝固时间实验和复钙化凝血时间实验对材料的血液相容性进行评价。结果表明：在聚合过程中,丙烯酸与蒙脱土片层中发生了化学反应;聚合后蒙脱土片层剥离,在复合材料中达到纳米级分散;所制备的聚丙烯酸以及蒙脱土/聚丙烯酸高吸水性树脂均具有良好的血液相容性。     

Interaction of caffeine with montmorillonite

In this study, caffeine was adsorbed onto montmorillonite and the surface of the montmorillonite was observed before and after the adsorption. Observations were performed by X-ray diffractometry (XRD), diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy (DRIFTS), and scanning probe microscopy (SPM). Measurement of the interlayer distance by XRD revealed that it narrowed to 1.09?nm after caffeine adsorption. Adsorption of a small amount of caffeine causes a broadening of d₀₀₁ peaks. This suggested that caffeine molecules were adsorbed into the interlayer space in part, resulting in an irregular layer stacking. The results of SPM observations of caffeine-adsorbed montmorillonite showed the existence of protrusions that are different from minerals on the surface of montmorillonite and suggested a possibility that the protrusions were caffeine molecules adsorbed onto the surface of montmorillonite. DRIFTS demonstrated that the intensity of peaks assigned to Si–OH and siloxane decreased with the increase in the amount of caffeine adsorbed. These results suggested that caffeine molecules were adsorbed both into the interlayer space and onto the surface and interacted with Si–OH and siloxane, in particular. These findings will help us to select ions to be held in the interlayer space and organic compounds to improve the amount of adsorption when montmorillonite is used in the manufacture of caffeine-free drinks and foods.     

纳米SiO2颗粒组装改性蒙脱土汽油脱硫剂

以钠基蒙脱土为原料，利用模板导向技术在其层间组装多孔纳米SiO2颗粒，并浸渍负载过渡金属氧化物纳米颗粒制得汽油脱硫剂．通过XRD、TG、TEM、FT—IR和孔结构分析等手段表征了合成的多孔材料的结构和性能．汽油吸附脱硫实验结果表明，经纳米材料组装改性的蒙脱土具有择形吸附的特性，对汽油中的含硫化合物的脱除率相比钠基蒙脱土提高了52％．过渡金属氧化物纳米颗粒改性补强SiO2柱撑蒙脱土的热稳定性有显著提高．     

高分子乳液/蒙脱土杂化物对废纸纤维的增强作用

通过乳液聚合制备了高分子乳液/蒙脱土杂化物,采用X射线衍射(XRD)、傅立叶红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)等表征了杂化物的结构。研究了高分子乳液/蒙脱土杂化物对废纤维物理性能和防水性能的影响。结果表明,高分子乳液/蒙脱土杂化物中蒙脱土的分散主要以插层型、剥离型和聚集体的形式存在。当高分子乳液/蒙脱土杂化物中蒙脱土含量为质量分数3%时,它对废纸纤维物理性能的增强效果最好,并能大大提高废纸纤维的防水性能。     

一种定形相变贮能材料的制备

本实验探讨了利用熔融插层法将棕榈酸插入到蒙脱土层间制备定形相变贮能材料的方法,研究了其适宜的制备条件,用XRD、IR、DSC等方法对定形相变材料的结构和性能进行了表征与测试.研究结果表明:棕榈酸被有效地密封在蒙脱土层间,制得的材料具有良好的贮能性能,相变贮能过程中形态稳定.     

硬聚氯乙烯/蒙脱土纳米复合材料的制备与性能

以蒙脱土为主要原料，通过适宜的有机物插层荆对其改性研制有机蒙脱土。利用高聚物PVC的亲油性，且运用插层技术将聚合物熔融插入有机蒙脱土层间，将蒙脱土片层刺离出来，使之蚋米级地分散在PVC相中，从而制得硬聚氯乙烯（PVC—U）／层状硅酸盐蚋米复合管材，管材的力学性能得到了较大的改善。同时，FT—IR和XRD也证实了蒙脱土已均匀地分散在PVC基体中。此外，文中还用热重分析仪考察了复合材料的热性能，蒙脱土的加入提高了PVC的耐热等级。     

利用核磁共振对矿物聚合材料中硅铝存在状态的研究

矿物聚合材料具有良好的性能,可用来代替部分硅酸盐水泥制品.利用变高岭石制备得矿物聚合材料制品,根据核磁共振测试分析,研究了该材料固化过程中硅、铝2种元素的存在状态.结果表明,变高岭石原料中的Si以Q4(0Al)为主;随固化时间的延长,Q4(0Al)的含量逐渐减少,而Q2(1Al)和Q4(2Al)开始出现,且其含量逐渐增加,然后Q2(1Al)和Q4(2Al)含量相对降低,Q4(0Al)含量增加;变高岭石原料中的Al有四次配位也有六次配位,且六次配位的峰比四次配位的峰高而尖锐,随着反应的进行,四次配位的峰逐渐变高;固化28天制品中的Si主要以Q4(2Al)形式存在,Al则以四次配位为主.实验结果为进一步揭示矿物聚合材料的形成机理、改善制品的性能奠定了良好基础.