海藻酸纤维对水溶液中Cu2+的吸附性能研究

以海藻酸钠为原料,通过湿法纺丝制备了海藻酸纤维,研究了水溶液中Cu2+的浓度、吸附时间、pH值以及纤维用量对海藻酸纤维吸附性能的影响,并对等温吸附模型进行了分析.结果表明,海藻酸纤维对Cu2+的吸附速率比较快,在10min基本达到吸附平衡;pH在4.5～5.5时纤维吸附作用最大,Cu2+浓度越高纤维吸附容量越大,纤维加入量越大Cu2+平衡浓度越低;Freundlich吸附等温式能较好的描述海藻酸纤维对Cu2+的平衡吸附过程.     

新型海藻酸铜纤维的制备和性能研究

用自制的湿法纺丝机制备了海藻酸铜纤维,并用扫描电镜及能谱对其进行了表征,且对纤维进行了单纤维拉伸测试.拉伸结果表明,海藻酸铜纤维的平均断裂强度为26.10cN/tex,线密度为5.62dtex.     

海藻酸盐基微囊膜的物质传递性能

天然多糖海藻酸钠具有良好的生物相容性、生物降解性、黏附性以及独特的应力形变-释放特性,因此,海藻酸钠外覆聚电解质复合膜形成的微胶囊是很有前途的细胞培养和药物缓控释载体.膜的渗透分离特性决定了海藻酸盐基微囊的物质扩散传递行为,对其在生物医学领域的应用至关重要.本文主要综述了海藻酸盐基微囊膜的传质数学模型研究,概述了小分子物质、大分子蛋白以及氧气在海藻酸盐基微囊膜上的扩散传递行为,总结了材料物化性能、pH值等参数对微囊膜渗透性能的影响规律,对海藻酸盐基微胶囊的制备和应用具有较大的参考价值.     

基于氧化-还原胺化反应改性海藻酸盐制备载药性电纺纳米复合纤维

以辛胺为疏水改性剂,采用氧化-还原胺化反应制得具有两亲性的海藻酸衍生物(RAOA)。通过FTIR、~1H NMR、荧光光谱和光学接触角测量仪对RAOA的结构和性能进行表征。进而,以聚乙烯醇(PVA)为助纺剂,对疏水改性的RAOA进行电纺性能的研究。通过光学接触角测量仪、电导率仪、流变仪和扫描电子显微镜对RAOA/PVA纺丝液的物理性能和与之相应的RAOA/PVA纳米复合纤维的形貌进行了测试,考察了该电纺纳米复合纤维对疏水性布洛芬的负载和释药性能。结果表明,辛胺成功接枝到海藻酸钠(SA)分子链上,RAOA的临界聚集浓度为0.43 g/L,说明RAOA具有良好的两亲性。氧化-还原胺化反应改性RAOA不能从根本上改变单一RAOA溶液的可纺性,但是它可以改善RAOA/PVA纺丝液的电纺性能,提高RAOA在RAOA/PVA电纺纳米复合纤维中的含量。载药后的SA/PVA电纺纳米复合纤维在释药初期有突释行为,但改性后的RAOA可以有效地减缓布洛芬的释放速度,提高其缓释性能。     

疏水改性海藻酸钠衍生物包埋丁香油的释放性

目的通过化学方法将月桂醇与海藻酸钠接枝共聚形成两亲共聚物,对丁香油进行包埋形成微胶囊,使其具有一定的缓释性和良好的抗菌效果。方法利用两亲共聚物包埋丁香油形成包合物,采用单因素实验法,以包埋率为指标,评价月桂醇与海藻酸的接枝率对包埋率的影响,并在此基础上评价接枝率对缓释性以及不同环境下的稳定性和抗菌性能。结果在一定范围内包埋率随着接枝率的增大而升高;丁香油微胶囊的挥发率为14.11%,远低于丁香油的挥发率61.25%;释放试验中,丁香油微胶囊的缓释性明显优于未改性海藻酸纳,丁香油微胶囊能稳定缓慢地释放抗菌成分,控制大肠杆菌的生长。结论月桂醇改性海藻酸钠包埋丁香油形成的微胶囊具有一定的缓释和抗菌性能,突破了丁香油因挥发性强而存在的应用限制。     

微乳聚合制备含金属防辐射有机玻璃及其性能研究

研究了微乳法制备含金属防辐射有机玻璃,合成了性能优异的有机玻璃板材,并对其合成条件进行了优化.在水含量为15%、St为4.5%的最优条件下,合成产品透光率＞80%(以空气作参比),有机钡玻璃中含钡30.94%;有机镉玻璃中含镉36%;有机镉铅玻璃含铅、镉量分别为15.24%、19.07%;有机镉钡玻璃含镉、钡盐量分别为9.01%、9.02%.表征所制备有机玻璃板材的光学、热学及防辐射性能.     

基于海藻酸镁水性黏结剂的高性能硅基锂离子电池

黏结剂对于硅基锂离子电池性能起着至关重要的作用。提出采用水性、二价多糖化合物海藻酸镁作为黏结剂,提高硅负极锂电性能的思想。研究工作显示,相比常用的羧甲基纤维素钠黏结剂,采用海藻酸镁黏结剂的硅基锂离子电池具有更好的循环性能,在较高电流密度下具有更高的可逆充放电比容量。200mA/g电流密度下,100次循环后容量仍保持在1500mAh/g左右。在1000mA/g电流密度下,可逆比容量仍然有大约1300mA/g。海藻酸镁黏结剂对于硅负极锂离子电池性能的改善作用可能与二价镁离子对海藻酸盐能够诱导起到交联作用,从而增强其对于硅纳米粒子的黏结有关。研究成果显示海藻酸镁有希望成为一种新型高性能水性硅基锂离子电池黏结剂。     

钠海藻酸钠基抗菌包装材料的研究进展

目的综述以海藻酸钠为主要基材制备抗菌包装材料的研究进展。方法通过对国内外研究成果与研究现状的分析与总结,探讨海藻酸钠在缓控释抗菌包装材料的研究前景。结果分析表明以物理方法直接载抗菌活性物质的海藻酸钠基包装材料,在短时间内其抑菌效果明显,随着时间的增加,抗菌活性物质释放量减少,抑菌效果下降。利用化学改性海藻酸钠载入抗菌活性物质,在一定程度上能够提升抗菌物质的包埋率,增加抑菌作用时间。结论基于海藻酸钠的缓控释抗菌包装材料研究尚处在起步阶段,对海藻酸纳及其衍生物进行进一步改性后,使其成为良好缓控释抗菌包装载体材料的潜力非常巨大。     

用电沉积法制备纳米氧化锌/海藻酸钠复合膜

以海藻酸钠为稳定剂用水热法合成纳米氧化锌,再用电沉积法制备了纳米氧化锌/海藻酸钠复合膜。测试纳米氧化锌的粒径和化学结构、观察了复合膜的形貌并测试其性能。结果表明,纳米氧化锌/海藻酸钠复合膜对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有良好的抗菌性能,对亚甲基蓝染料有良好的光催化降解效应。     

富G海藻酸钠聚氨酯泡沫的制备及其对亚甲基蓝的吸附性能

以低分子量富G海藻酸(LG-HA)为多元醇原料,以六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为交联剂制备海藻酸钠聚氨酯泡沫(PFSA)材料,用XRD、FTIR、SEM、BET等手段对其表征,研究了HDI的用量和LG-HA的浓度对PF-SA材料对水相中亚甲基蓝染料(MB)吸附性能的影响。结果表明,HDI的用量、LG-HA的浓度对PF-SA的形貌、结构和材料的吸附性能有明显的影响。当HDI与LG-HA糖单元的摩尔比在1/3-1/4、LG-HA的浓度为0.08-0.1 g/m L时PF-SA形成三维联通多孔结构,有利于PF-SA对MB的吸附。对于初始浓度为100 mg/L的MB溶液,PF-SA在室温下对MB的吸附在30-160 min内达到平衡,对MB的去除率高达99%。     

耐盐耐洗涤剂海藻纤维的制备及性能

不耐盐和不耐洗涤剂一直是困扰海藻纤维制备的难题。针对这一问题文中采用四硼酸钠对海藻纤维进行改性,通过红外光谱、X射线衍射对改性海藻纤维进行了结构表征,并利用吸液量、纤维钙离子含量、纤维断裂强度、纤维和纺丝液微观形貌测试,研究了改性海藻纤维的耐盐、耐洗涤剂性能。结果表明,利用四硼酸钠对海藻纤维进行改性可以提高海藻纤维的交联程度和结晶度,从而降低生理盐水和洗涤剂中的钙钠离子交换对海藻纤维结构的破坏,有利于保持纤维形貌。经生理盐水和洗涤剂浸泡后,海藻纤维的吸液量仅为10.2%和10.1%,断裂强度损失仅为5.1%和9.0%,显著提升了海藻纤维的耐盐、耐洗涤剂性能。     

海藻酸钙/纳米氢氧化铝纤维的制备与性能研究

用湿法纺丝工艺制备出海藻酸钙纤维和纳米氢氧化铝/海藻酸钙复合纤维.用场发射扫描电镜和红外光谱仪表征了两种纤维的表观形态和微观机制,用热重分析仪测试了两种纤维的热稳定性能.研究表明,纳米氢氧化铝已较好地分散到纤维中,且纳米氢氧化铝与海藻酸钙分子之间产生了新的键合作用.TG和DTG测试结果表明,复合纤维的热稳定性要优于海藻...     

耐盐性海藻酸钙纤维的制备及性能研究

针对海藻酸钙在盐溶液中易溶问题,利用戊二醛交联反应制备了耐盐海藻酸钙纤维,红外光谱及溶胀度的测试证明发生了缩合交联反应;讨论了不同工艺条件下,改性纤维的溶胀度和力学性能。结果表明,最佳合成条件为温度30℃、交联剂含量8%、反应时间3.0h、pH=5;改性海藻酸钙纤维的溶胀度只有98%,为纯海藻酸钙纤维的27%,改性纤维断裂强度为2.23cN/dtex。     

Apatite-forming ability of alginate fibers treated with calcium hydroxide solution

Calcium alginate fibers were prepared by extruding an aqueous sodium alginate solution into an aqueous calcium chloride solution. The fibers were treated with a saturated aqueous calcium hydroxide solution for various periods and their apatite-forming ability was examined in a simulated body fluid (SBF). The calcium alginate fibers were treated with the aqueous calcium hydroxide solution for periods longer than five days formed apatite on their surfaces in SBF, and their apatite-forming ability improved with increasing calcium hydroxide treatment time. The amount of calcium ions released from the fibers also increased with increasing calcium hydroxide treatment time, resulting in acceleration of nucleation and growth of apatite on the fiber surfaces. The resultant apatite-alginate fiber composite is expected to be useful as a flexible bioactive bone-repairing material.     

海藻酸钠/羽毛角蛋白复合纤维的制备与性能

采用酸碱法在鸭毛中提取羽毛角蛋白（FK）,通过正交实验研究了FK提取的最佳条件。将FK与海藻酸钠（SA）进行共混,制备SA/FK复合溶液,测试了复合溶液的流变性。通过湿法纺丝制备SA/FK复合纤维,研究了复合纤维的基本性能并表征了复合纤维分子间氢键作用。结果表明:在最佳提取条件下（提取温度为60.0℃,提取时间为120.00 min,碱浓度为2.00wt%）,FK产率最高为45.75%。SA/FK复合溶液的表观黏度随剪切速率的增加而减小,随FK含量的增加呈现先增后减的趋势。FK的加入使分子间氢键作用增强。SA/FK复合纤维的力学断裂强度能够达到1.96 cN/dtex。SA与FK的复合破坏了原有分子的晶体结构,SA/FK复合纤维分子结构是以非晶态存在。SA/FK复合纤维的表面具有均匀的沟槽结构。      

高强度南极磷虾蛋白/海藻复合纤维的制备与表征

以戊二醛为增强改性剂,利用湿法纺丝制备含有预埋增强剂的南极磷虾蛋白/海藻（AKP/SA）初生纤维,通过初生纤维纺丝线在线热交联技术实现热交联反应从而制得高强度南极磷虾蛋白/海藻（HAKP/SA）复合纤维。利用旋转黏度计确定了增强交联反应的热交联温度,研究了交联度对复合纤维微观结构以及吸湿性能的影响,测试了增强后复合纤维力学性能和结晶性能的变化。结果表明:80℃时戊二醛能有效发生热交联反应;AKP/SA复合纤维具有较好的吸湿性能,吸湿率为7.3%,随着交联度的提高,复合纤维的吸湿性能降低,吸湿平衡时间缩短;HAKP/SA复合纤维仍以非晶形态存在,表面存在不均匀的沟槽结构;力学性能测试表明增强后的纤维断裂强度提高了13%。      

Fibrous hydrogel scaffolds with cells embedded in the fibers as a potential tissue scaffold for skin repair

A novel approach was undertaken to create a potential skin wound dressing. L929 fibroblast cells and alginate solution were simultaneously dispensed into a calcium chloride solution using a three-dimensional plotting system to manufacture a fibrous alginate scaffold with interconnected pores. These cells were then embedded in the alginate hydrogel fibers of the scaffold. A conventional scaffold with cells directly seeded on the fiber surface was used as a control. The encapsulated fibroblasts made using the co-dispensing method distributed homogeneously within the scaffold and showed the delayed formation of large cell aggregates compared to the control. The cells embedded in the hydrogel fibers also deposited more type I collagen in the extracellular matrix and expressed higher levels of fgf11 and fn1 than the control, indicating increased cellular proliferation and attachment. The results indicate that the novel co-dispensing alginate scaffold may promote skin regeneration better than the conventional directly-seeded scaffold.     

机载龙伯透镜天线用聚苯乙烯泡沫塑料的制备及介电常数调控

针对雷达通讯微波频段新型轻质介电复合材料的迫切需求,开展高介电性能复合材料的研究具有现实意义。采用悬浮聚合法制备不同密度的聚苯乙烯泡沫,研究了聚苯乙烯泡沫的介电常数与密度之间的关系,分析了钛酸钡粉末的介电性能。采用干混法添加钛酸钡粉末制备介电常数可调控的轻质钛酸钡/聚苯乙烯复合泡沫。聚苯乙烯泡沫的介电常数随密度增大,表现出弱的频率依赖性和低介电损耗。钛酸钡粉末具有高的介电常数和较低的介电损耗。BaTiO_3/PS复合材料的介电常数随着BaTiO_3含量的增加而升高。相同介电常数的BaTiO_3/PS复合材料和聚苯乙烯泡沫相比,密度显著下降,说明添加BaTiO_3可以实现介电材料的轻质化。     

Hydrothermal synthesis of barium ferrite fine particles from goethite

Barium ferrite fine particles were prepared from aqueous suspensions containing goethite (-FeOOH) and barium hydroxide by a hydrothermal method. Barium ferrite particles of thin hexagonal plate shape could be produced from commercially available goethite with an Fe: Ba molar ratio of 7.2, whereas barium ferrite particles could be produced from synthesized goethite with a molar ratio of unity. The effects on the size of hexagonal platelike particles of such reaction conditions as temperature, stirring speed and alkali concentration were investigated. Particles of 0.6 to 0.8 m mean size were prepared under the reaction conditions covered here.