聚乙烯醇/壳聚糖互穿聚合物海绵的制备及应用探索

以聚乙烯醇和壳聚糖为原料,戊二醛为交联剂,透明质酸钠和明胶为添加剂,在醋酸溶液中合成了聚乙烯醇-壳聚糖互穿聚合物,并采用冷冻诱导相分离的方法制备了具有多孔结构的海绵,用红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)方法对其结构进行了表征,研究了影响海绵溶胀性能的多种因素。实验结果表明,当mPVA-1788∶mCTS=6∶1、mHANa∶mCTS=0.4∶1、m戊二醛∶mCTS=0.283∶1、mGEL∶mCTS=1∶1、CPVA-1788=0.97 mol/L时,可制得吸水倍率约为25 g/g成型性能较好的多孔高吸水性海绵。用此海绵对兔耳创面的出血进行止血实验测试,结果表明海绵的止血率为100%,且止血时间缩短、总失血量减小,达到了快速有效的止血效果。     

氧化纤维素/壳聚糖复合海绵的制备及性能研究

以壳聚糖与氧化纤维素为原料,采用冷冻干燥法制备了氧化纤维素不同用量的复合海绵。通过吸水性、水蒸汽透过率、降解性等测试研究了其性能。研究表明,与纯壳聚糖海绵相比,复合海绵机械性能得到很大改善,还具有良好的吸水性、降解性及抑菌性。在氧化纤维素用量为5%(wt,质量分数)条件下,制得的复合海绵性能相对最佳,吸水率高达1243%,孔隙率为86. 51%,水蒸汽透过率为4. 13kg/(24h·m2),拉伸强度为0. 28MPa,降解28d的降解率为22. 8%,对大肠杆菌、金黄葡萄球菌的抑菌圈宽度分别为2. 50mm、1. 50mm,是一种潜在的止血材料。     

聚丙烯酸钠/壳聚糖互穿聚合物海绵的制备及应用探索

以聚丙烯酸钠和壳聚糖为原料,以戊二醛为交联荆,在醋酸溶液中合成了聚丙烯酸钠/壳聚糖互穿聚合物,并采用冷冻诱导相分离法制备了具有多孔结构的海绵,用红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)对其结构进行了表征,并研究了影响海绵溶胀性能的多种因素.实验结果表明,当m CTS∶mPAANa=1:1.11、mCTS:m戊二醛=1...     

羧甲基纤维素钠/甲壳素基复合调湿材料的制备与表征

采用甲壳素(CT)和羧甲基纤维素钠(CMC)为基质,与硅胶、无机盐氯化锂复合制备调湿材料,考察了基质配比、硅胶用量对调湿性能的影响,并利用红外光谱、扫描电镜对复合调湿材料的结构进行了表征。结果表明,在最佳配比m(CT)∶m(CMC)∶m(LiCl)∶m(硅胶)=2∶2∶2∶1所制得的调湿材料在25℃相对湿度分别为80%,60%和40%时,最大吸湿量可达到134%,70%和45%,添加硅胶的甲壳素和羧甲基纤维素钠基质复合调湿材料具有优异的吸放湿性能。     

木薯糊化淀粉海绵制备工艺研究

采用冷冻干燥法制备糊化木薯淀粉海绵,在单因素实验基础上进行正交实验,考察预冻温度、预冻时间、淀粉和水的比例对木薯淀粉海绵吸水率的影响,确定吸水率最佳的海绵制备工艺条件为:淀粉和水比例为1∶30、预冻温度-60℃、预冻时间12h。     

羧甲基淀粉钠/海藻酸钠复合海绵的制备与表征

采取冷冻干燥的方法制备羧甲基淀粉钠/海藻酸钠(CMS/SA)复合海绵.利用红外光谱和扫描电镜及其它测试方法,对其结构形态以及力学性能和吸水速率进行表征和测试.结果表明:CMS/SA复合海绵不但提高了海绵成型性能,即改变了CMS海绵松脆易碎和淀粉颗粒易从海绵上脱落下来的缺点,而且具有CMS海绵快速吸水的优点.     

多孔SiO2/壳聚糖复合小球的制备研究

以工业硅溶胶为硅源，采用溶胶-凝胶技术和滴液成球法制备了多孔SiO2／壳聚糖复合小球，研究了N，N-二甲基甲酰胺的引入对复合小球性质的影响。利用FTIR、SEM和BET吸附对小球的微观结构、形貌和性质进行了研究。结果表明，多孔SiO2／壳聚糖复合小球是直径为1.93～2.61mm、密度为0.435-0.447g／cm^3的轻质多孔球体，其比表面积为134.11～174.53m^2/g，孔径分布在5～55nm。引入N，N-二甲基甲酰胺后，小球的孔径减小，比表面积增大。     

壳聚糖-明胶/APTES改性生物活性玻璃复合支架的制备工艺

为改善生物活性玻璃与高分子之间的相容性,利用 APTES改性生物活性玻璃(SBG),通过冷冻干燥法制备出用于骨和软骨组织工程的壳聚糖-明胶/APTES改性生物活性玻璃(CS 2Gel/ SBG)仿生型复合多孔支架,并对其孔隙率、力学性能和显微形貌进行了表征;探讨了各组分不同含量、交联剂和冷冻温度对CS-Gel/SBG复合支架孔隙率、力学性能和显微观结构的影响。研究表明,当SBG和CS-Gel的含量分别为70和40 g·L-1,用EDC和NHS交联,-50℃急冻2h后,又在-15℃ 下冷冻10h,最后真空冷冻干燥,制备出孔隙分布均匀、孔隙率达到90 %以上、三维连通的复合多孔支架。     

海藻酸钠/壳聚糖复合纸的制备及性能研究

目的研究海藻酸钠/壳聚糖对纸张的增强作用及制得复合纸对色素及金属离子的等温吸附特性,实现海藻酸钠/壳聚糖在纸张中的复合应用。方法依次采用阴离子多糖海藻酸钠、阳离子多糖壳聚糖季铵盐对纤维素滤纸进行浸渍干燥处理。结果相比滤纸基材,复合纸的抗张强度提高了119%,耐破度提高了105%。红外检测显示,复合纸的氢键吸收峰变宽、变高,说明材料中的氢键结合力变强。吸附等温线拟合显示,制得的复合纸对甲基橙色素具有较好的吸收性能。对Cu2+的吸附符合Langmuir及Freundlich模型方程,属于单分子层吸附。结论海藻酸钠/壳聚糖可用于制备具有一定吸附性能的复合纸,并能增强其力学性能。     

羧甲基纤维素钠模板法制备纳米硒

报道了羧甲基纤维素钠存在下制备纳米硒的方法,得到了球形、棒状和线状纳米硒。研究了反应时间、反应物浓度、温度、超声等实验条件对产物粒度大小、形貌的影响,采用光谱法、透射电镜、扫描电镜、X射线衍射等手段对产物进行了表征。     

壳聚糖-聚磷酸钠聚离子复合物渗透汽化膜研究(Ⅱ)聚合条件和操作条件对膜分离性能的影响

选用聚阳离子电解质壳聚糖和聚阴离子电解质聚磷酸钠为膜材料，采用聚离子复合反应的方法制备出了一种新型的渗透汽化透水膜：壳聚糖—聚磷酸钠复合物膜(CS—SPP)，通过控制聚离子反应的条件如聚磷酸钠浓度，反应时间，从而改变聚离子反应程度，制备出了不同性能的聚离子膜．研究了壳聚糖-聚磷酸钠聚离子膜分离乙醇／水溶液的特性，探讨了聚离子反应条件、操作条件对膜分离性能的影响．     

蒙脱土对纤维素基吸湿衬垫结构与性能的影响

目的在羧甲基纤维素钠(CMC-Na)与壳聚糖(CS)基材中添加纳米蒙脱土(MMT),制备安全无毒、具有良好吸水性的海绵衬垫,可用于鲜肉的保鲜包装。方法将不同比例的MMT添加到CMC-Na和CS混合溶液中,冻干后采用氯化钙交联得到海绵衬垫,测定衬垫在水中的溶胀率和可溶物含量以优化配比,然后测定最优衬垫的吸湿速率、红外光谱、形貌、压缩强度以及色差等。结果当MMT质量分数为5%时,衬垫在水中的溶胀率最高,可溶物含量较低,且与空白对照品相比,由于MMT在高分子基材表面形成大量微米级团聚粒子,所以其比表面积增大,吸湿速率加快。同时,由于MMT良好的力学强度,且与CMC-Na和CS基材结合良好,因此MMT的添加大大提高了衬垫的压缩强度。加入MMT后,虽衬垫的颜色有所加深,但肉眼观察并不明显。结论 MMT的加入可改善CMC-Na/CS衬垫的性能,促进其在鲜肉包装中的实际应用。     

壳聚糖渗透汽化复合膜的研究

用聚丙烯腈（ＰＡＮ）超滤膜为底膜制成的壳聚糖（ＣＳ）复合膜，对乙醇／水溶液的渗透汽化分离性能具有较好的稳定性复合膜用于运行低浓度的乙醇溶液后，再运行质量分数为９５％的乙醇溶液，膜的性能变化不大，稳定性优于均质膜研究了用多种试剂来代替硫酸交联剂处理膜，表明有些可有效地提高膜的渗透选择性，特别是用聚苯乙烯磺酸钾（ＰＳＳＫ）处理，膜的渗透通量达３１０～３３５ｇ／（ｍ２·ｈ），比硫酸处理膜提高近一倍同时还进行了薄分离层复合膜的研制，实验表明，薄分离层ＣＳ复合膜，膜分离系数虽有所下降，而渗透通量显著提高，比原来ＣＳ复合膜提高近５倍     

氧化海藻酸钠交联壳聚糖载药复合体系的制备及其药物缓释初步研究

为获得一种新型的药物释放复合体系,本实验首先通过乳化交联法制备壳聚糖(CS)包载四环素(TC)微球,然后利用氧化海藻酸钠交联聚磷酸钙/壳聚糖(CPP/CS)复合材料,用冷冻干燥法制备了载药微球复合体系.并用傅立叶红外光谱仪(IR)、扫描电镜(SEM)及药物的体外释放等方法对该载药微球复合体系进行分析和表征.结果显示,经...     

自修复氧化海藻酸钠-羧甲基壳聚糖水凝胶的制备及药物缓释性能

本研究基于动态亚胺键合成了一种具有自修复性能的氧化海藻酸钠-羧甲基壳聚糖水凝胶(OSA-CMCS).通过海藻酸钠的糖醛酸,合成了OSA,并通过与CMCS的席夫碱反应制备了具有不同交联度的自修复OSA-CMCS水凝胶,研究了OSA-CMCS水凝胶的微观形态、黏弹性能、溶胀性能、自修复性能、酶促降解性能和体外药物释放性能....     

Design and characterization of calcium-free in-situ gel formulation based on sodium alginate and chitosan

The aim of this study was to prepare and evaluate calcium-free sustained release drug delivery systems, based on the in-situ gelation of oral suspensions containing chitosan, sodium alginate and Ranitidine as drug model. The combined effects of polymer concentrations and their interactions on the rheological characteristics of both gels and suspensions and, on the kinetics of drug release were evaluated by using a central composite face-centered design. Rheological analysis showed that suspensions were potentially stable, with a viscosity increased by 1000 times compared to that of water. In addition, the obtained gels were consistent; their storage modulus could reach values close to 50?kPa when alginate concentration was greater than 7.5?g/100?mL and chitosan was fixed to 0.5?g/100?mL. In these conditions gels should have a higher gastric residence time, in comparison to the standard gastric emptying time (～2?h). Evaluation of the in-vitro release kinetics of Ranitidine showed that the association of the lowest concentration of chitosan (0.5?g/100?mL) with higher alginate concentrations generates sustained release kinetics profiles. The time corresponding to 63% of release was found close to 1.5?h, in which case the process is governed by Fickian diffusion. Finally, calcium-free alginate-chitosan based on the in-situ gelation of suspensions is advantageous as a drug delivery system for sustained-release.     

含纳米银的明胶/壳聚糖纳米纤维的制备及其抗菌性能研究

以浓度为88%的甲酸溶液作为纺丝溶剂,采用静电纺丝和紫外光照射还原的方法制备了含纳米银颗粒的明胶/壳聚糖纳米纤维。研究发现,壳聚糖的加入量低于明胶质量的3/16时可以得到纳米纤维,纤维平均直径随着硝酸银加入量的增大而减小,纤维表面纳米银的平均直径随着硝酸银加入量的增大而增大,在纺丝体系中硝酸银的加入量存在一个极限值。所制得含纳米银的明胶/壳聚糖纳米纤维对金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌具有较好的抑菌性能,纺丝时加入1%硝酸银制得纳米纤维膜的抑菌率达到99%以上,这种抗菌型纳米纤维可以应用于医用敷料等领域。     

Facile preparation of acid/CO2 stimuli-responsive sheddable nanoparticles based on carboxymethylated chitosan

The present study describes the facile preparation of acid/CO₂ stimuli-responsive sheddable nanoparticles based on carboxymethylated chitosan (CMCS). Commercially available CMCS was grafted with monomethoxy polyethylene glycol (mPEG) chains via an acid/CO₂ responsive linker, i.e., benzoic-imine, and then was used for the cross-linking with CaCl₂. With a high CMCS concentration up to 7 mg/mL, stable nanoparticles were successfully prepared. The particle size grew slightly with increasing the molecular weight of mPEG. When the concentration of CaCl₂ and the feed ratio of CMCS to mPEG increased, the particle size decreased at first and then increased after reaching a minimum size. When the particles were stimulated by CO₂ or acid, benzoic-imine cleaved quickly, and mPEG fell off the nanoparticles simultaneously, and then flocculation and precipitation occurred. These sheddable nanoparticles might have potential application in the biomedical field including the intelligent drug delivery system.     

壳聚糖基复合膜的制备及预防术后肌腱粘连功能的研究

将改性甲壳素、羧甲基壳聚糖和羟丙基壳聚糖按一定比例共混交联,流延涂布法制备3种多糖共混的壳聚糖基复合膜(CTSb复合膜).以鸡为实验动物模型.切除趾浅屈肌腱,横断趾深屈肌腱,形成趾深屈肌腱断裂动物模型.设置实验组、阳性对照组、阴性对照组和正常对照组,运用粘连等级评分、生物力学测试、组织学检测等方法对复合膜预防肌腱粘连作用进行系统评价.结果表明,CTSb复合膜组肌腱吻合口周围的粘连带、肉芽组织、胶原纤维及成纤维细胞均明显少于阴性对照组,肌腱活动度生物力学测试结果明显优于阴性对照组,说明CTSb复合膜具有良好的预防术后肌腱粘连作用.