Y2O3纳米晶的制备和表征

采用硬脂酸凝胶法制备了Ｙ２Ｏ３纳米晶，用傅立叶交换红外光谱（ＦＴＩＲ），热重－差热（ＴＧ－ＤＴＡ）对制备过程进行了表征。用Ｘ射线末衍射（ＸＲＤ），透射电子显策镜（ＴＥＭ）及ＢＥＴ比表面吸附对Ｙ２Ｏ３纳米晶的粒径和形貌进行一表征。在６００℃以上热处理得到立方晶系Ｙ２Ｏ３纳米晶，其粒径随热自理的上升而增大，形貌由球形变为立方形。粒径分布窄，无硬团聚现象产生，用傅立叶变换红外光谱（ＦＴＩＲ）对其谱学特性     

纳米晶Ba1—xPbxTiO3的合成与表征

以醋酸铅，硬脂酸钡和钛酸丁酯为原料，用硬脂酸凝胶法（ＳＡＧ）合成了粒度均匀，粒径１０－２０ｎｍ的Ｂａ１－ｘＰｂｘＴｉＯ３纳米晶粉末，利用红外光谱（ＩＲ），热重（ＴＧ）和差热分析（ＤＴＡ）研究了纳米晶粉末的合成过程。用ＴＥＭ，ＸＲＤ观察和研究纳米晶的形貌及晶体结构，并用发射光谱测定样品的纯度。     

核壳结构型纳米CaCO3-SiO2.nH2O复合粒子的制备

在搅拌槽式反应器中,以用超重力法合成的纳米 ＣａＣＯ３和 Ｎａ２ＳｉＯ３为原料,用溶胶－凝胶技术制备具有核壳结构的纳米 ＣａＣＯ３－ＳｉＯ２·ｎＨ２Ｏ复合粒子　用 ＸＰＳ、 ＴＥＭ、 ＸＲＤ等方法对粒子的化学组成、形貌、晶型等作了分析和表征     

Y-α/β-Sialon陶瓷材料及疲劳特性研究

本文通过组份设计，选用Ｓｉ３Ｎ４、ＡｌＮ和Ｙ２Ｏ３等粉末为原料，在１８００－１９５０℃进行气氛加压烧结（ＧＰＳ），制备了性能优良的Ｙ－α／β－Ｓｉａｌｏｎ陶瓷材料；利用ＸＲＤ、ＥＤＡＸ和ＨＲＥＭ详细地研究了相且成和晶界面特性，其主晶相为β－Ｓｉａｌｏｎ，晶界由少量的Ｊ－Ｙ４Ｓｉ２Ｏ７Ｎ２结晶相以及微量的玻璃相构成；并进一步探讨了材料在循环疲劳载荷下Ｖｉｃｋｅｒｓ压痕短裂纹扩展特性，结果表明，最大应     

化学共沉淀法制备纳米级PbTiO_3粉末

本文以Ｈ２ＴｉＯ３、Ｈ２Ｏ２、ＮＨ３、Ｐｂ（ＮＯ３）２为主要原料，用化学共沉淀法制备了纳米级ＰｂＴｉＯ３。确定了反应物Ｈ２ＴｉＯ３、Ｈ２Ｏ２、ＮＨ３的最佳摩尔比为１∶８∶２。用不同的退火温度和退火时间对样品处理得到相应粒径的纳米粉体，再由Ｘ射线和透射电镜对这些粉体进行了评估。并对反应的机理作了初步探讨。     

PbTiO_3微晶玻璃陶瓷的结构和热释电性能研究

采用溶胶－凝胶方法在Ｐｂ－Ｔｉ－Ｂ－Ｓｉ－Ｏ凝胶玻璃体系中,析出了ＰｂＴｉＯ３微晶．ＤＴＡ和Ｘ－ｒａｙ衍射分析表明,随玻璃含量的增加,析晶温度升高．热释电测试结果说明,随着玻璃含量的增加,热释电系数增大;随烧结温度的升高,ＰｂＴｉＯ３微晶玻璃陶瓷的热释电系数也随之增大．介电温谱的测量则显示,ＰｂＴｉＯ３陶瓷与ＰｂＴｉＯ３微晶玻璃陶瓷具有明显的差异．     

纳米晶Ba_（1－x）Pb_xTiO_3的合成与表征

以醋酸铅、硬脂酸钡和钛酸丁酯为原料，用硬脂酸凝胶法（ＳＡＧ）合成了粒度均匀、粒径１０－２０ｎｍ的Ｂａ（１－ｘ）ＰｂｘＴｉＯ３纳米晶粉末．利用红外光谱（ＩＲ）、热重（ＴＧ）和差热分析（ＤＴＡ）研究了纳米晶粉末的合成过程．用ＴＥＭ、ＸＲＤ观察和研究纳米晶的形貌及晶体结构，并用发射光谱测定样品的纯度．     

溶胶—凝胶法制备纯PbTiO3超细粉的研究

以金属醇盐和无机盐为原料，用溶胶－凝胶法制备合成了粒径小于５０ｎｍ的纯ＰｂＴｉＯ３超细粉，探讨了溶胶－凝胶过程反应机理，并对制备过程中的一些主要因素如ｐＨ值、溶液浓度和温度等进行了讨论，采用热分析、Ｘ－Ｒａｙ衍射分析和ＴＥＭ等测试手段对ＰｂＴｉＯ３超细粉进行了分析。     

纳米MgO和MgAl2O4尖晶石的制备与表征

本文较详细地介绍了用无机盐Ａｌ（ＮＯ３）３９Ｈ２Ｏ和Ｍｇ（ＮＯ３）２．６Ｈ２Ｏ为原料，醇凝胶分段程序升温超临界流体干燥法，制备纳米ＭｇＯ和ＭｇＡｌ２Ｏ４尖晶石新型功能材料的方法，并对所制得的纳米粒子采用ＴＥＭ、ＸＲＤ和ＦＴ－Ｒ等现代分析测试手段进行了表面形貌、结构、晶型和组成等的表征，掌握了纳米粒子的一些特征。     

化学共沉淀法制备纳米级PbTiO3粉末

本文以Ｈ２ＴｉＯ３，Ｈ２Ｏ２，ＮＨ３，Ｐｂ（ＮＯ３）２为 要原料，用化学共沉淀法制备了纲米级ＰｂＴｉＯ３，确定了反应物Ｈ２ＴｉＯ３，Ｈ２Ｏ２，ＮＨ３的最佳摩经为１：８：２。用不同的退火温度和退火时间对样品处理得相应戏的纳米粉体，再由Ｘ射线的透射电镜对这些粉体进行评估。     

硬脂酸凝胶法制备纳米A_2O_3粉末及其表征

以硬脂酸、硝酸铝为原料,用硬脂酸凝胶法制备了Al2O3纳米粉末,运用差热-热重(DTA-TG)、傅立叶红外光谱对制备过程进行了表征;用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和粒度仪对纳米粉末的粒径和形貌进行了表征。结果表明,该工艺方法简单,分散性较好。     

纳米BaTiO3及其陶瓷材料的特殊物性的研究

报导了硬脂酸凝胶法制备的ＢａＴｉＯ３纳米晶及烧制的陶瓷材料的特殊物性，用Ｘ射线衍射、高分辨透射电镜、Ｘ荧光光谱、表面光电子能谱、介电谱、热释电谱研究了纳一粉及陶瓷材料的晶体结构，晶粒尺寸体相和表面相组份及铁电性能。结果表明，所有样品在室温下均为立方结构，没有铁电性，陶瓷样品在低温下具有铁电性。并发现纳米晶ＢａＴｉＯ３及陶瓷具有湿敏特性。     

纳米晶TiO_2的合成及表面态研究

采用硬脂酸凝胶法制备了TiO2纳米材料,用差热-热重分析、红外光谱分析、X光衍射分析、透射电镜、表面光电压谱和X光光电子能谱等手段对TiO2制备过程及产物的晶型、形貌、表面光电特性等进行了分析。实验结果表明,TiO2纳米材料的表面结构有利于光催化活性的提高。     

表面态对纳米晶BaTiO3介电性能的影响

采用硬脂酸凝胶法制备了粒度均匀的纳米晶BaTiO3，用X射线衍射分析、红外光谱分析、透射电子显微镜对产物进行了表征，研究了表面态与介电性能。结果表明，BaTiO3纳米材料表面的不完整性主要是氧空位造成的，暴露在粒子表面的是一些金属离子，随着晶粒尺寸的减小，氧空位缺陷的浓度增加，极化增强，纳米材料的这种表面状态对其介电性能有重要影响，使其静态介电常数远比常规材料的大。     

真空蒸镀硬脂酸包覆SnAgCu无铅焊料合金粉末研究

微细无铅焊料合金粉末易团聚和氧化,通过表面改性处理可提高其分散性及抗氧化性。本文以紧耦合气雾化法所制备的SnAgCu合金粉末为原料,采用真空蒸镀法对SnAgCu合金粉末进行包覆硬脂酸的改性研究,研究蒸镀温度、蒸镀时间等工艺条件对SnAgCu合金粉末改性效果的影响;采用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)对包覆后合金粉末的形貌及结构进行观测,采用X射线光电子能谱仪(XPS)和碳硫联测仪分别对包覆后粉末的光电子能量和C含量进行测试。研究结果表明:合适的真空蒸镀条件是蒸镀温度70℃,蒸镀时间12h,真空度低于1.6×10-2Pa,在此条件下可得到均匀致密、厚度为5～10nm的包覆层;硬脂酸包覆SnAgCu合金粉末遵循岛状生长机理,其包覆行为是物理吸附过程。     

Synthesis and humidity sensitive properties of nanocrystalline Ba1−xSrxTiO3 thick films

Nanocrystalline Ba_1−xSr_xTiO₃ (x=0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8 and 1.0) precursors were synthesized using the stearic acid gel method. After the precursors had been calcined at 600–950°C for 0.5–1 h, nanocrystalline powders with the cubic perovskite structure were obtained and these were made into thick films. The powder samples were characterized by differential thermal analysis, X-ray diffraction and transmission electron microscopy, and the thick film samples were characterized by scanning electron microscopy and X-ray diffraction. The humidity-sensitive properties of the nanocrystalline Ba_1−xSr_xTiO₃ thick films were investigated. The results show that these nanocrystalline thick films possess higher humidity sensitivity and lower resistance than those of conventional materials.     

Size effects in ferroelectric PbTiO3 nanomaterials observed by multi-frequency electron paramagnetic resonance spectroscopy

Lead titanate (PbTiO3) micro- and nanocrystalline powders have been prepared from metallo-oranic precursor through combined polymerisation and pyrolysis (CPP). The enhanced liquid-precursor based version of the cpp route in combination with soft milling enables an adjustment of the mean particle size up to 5 nm. A multi-frequency (X, Q, and W band) electron paramagnetic resonance study of Cr-doped micro- and nanocrystalline PbTiO3 samples was performed. Three Cr3+ centers (C1, C2, and C3) with different axial Zero Field Splitting (ZFS) parameters were identified in microcrystalline samples. The center C1 is similar to that observed in previous X band single crystal and ceramic sample measurements. The superposition model by Newman and Urban was applied to translate the ZFS data of these centers into local Cr3+ displacements inside the distorted oxygen octahedra of the microcrystalline PbTiO3 lattice. In the nanocrystalline powders only the center C1 was observed. Its EPR spectra in dependence on the mean particle size were fitted using a spin-Hamiltonian in which a Gaussian distribution of ZFS terms was assumed. The variation of the mean value of ZFS parameter D and distribution width deltaD was determined and the critical particle size of the size-driven phase (tetragonal-cubic) transition was estimated. In nanocrystalline powders with mean particle size d < d(cr) the tetragonal C1 spectrum is not more detectable. A new Cr3+ center spectrum, C4, consisting of a single line with an isotropic g-factor is detectable allowing the cubic phase in the nanomaterials to be quantified. Further, temperature dependent EPR measurements were made which allowed the variation in Curie temperature with mean particle size to be determined.     

硬脂酸表面改性对PLZT压电陶瓷粉末注射成型性能的影响

以硬脂酸为粉末改性剂, 聚乙二醇/聚乙烯醇缩丁醛/聚甲醛(PEG/PVB/POM)为粘结剂体系制备锆钛酸铅镧(PLZT)粉末注射成形喂料, 并通过先水脱脂后烧结的工艺制备了PLZT压电陶瓷。研究了硬脂酸用量对粉末特性、喂料黏度、水脱脂率以及坯体强度的影响, 并对烧结后陶瓷的微观形貌与电性能进行对比与分析。结果表明：硬脂酸通过湿法改性成功包覆于PLZT粉体表面, 硬脂酸改性打破了粉末间的团聚, 且当硬脂酸包覆量为2wt%时, 喂料具有较低的剪切黏度及较高的坯体弯曲强度。但过量改性反而使得喂料黏度上升, 坯体弯曲强度下降。改性后的粉体在坯体内分散均匀, 烧结后的陶瓷晶粒生长完善, 具有更大的烧结致密度。与未改性的PLZT陶瓷相比, 在2 kV/mm极化电压下, 2wt%硬脂酸改性的PLZT的压电常数d₃₃由638 pC/N提高为682 pC/N。     

硬脂酸溶胶凝胶法制备氧化镁纳米微粒的研究

以硬脂酸为分散剂，采用溶胶凝胶法研究了制备氧化镁纳米微粒的条件，探讨了分散剂用量，反应时间，反应温度，烧结温度和时间对产物粒径与转化率的影响，取得了最佳工艺条件，分别用红外光谱（IR），X射线射末衍射（XRD），透射电镜（TEM）和比表面积（BET）测定，对该纳米微粒的结构与性能进行了表征，结果表明：Mg(NO3)2与CH3（CH2）16COOH的摩尔配比控制在1：1，于90℃反应20min，在470℃热处理3h，得到立方相氧化镁钠米微粒，形貌为椭球体，分散性好，平均粒径约为36nm.