采用丙基酰胺色谱柱检测硫酸锌尿囊素滴眼液中尿囊素含量

目的建立用丙基酰胺色谱柱检测硫酸锌尿囊素滴眼液中尿囊素含量。方法色谱柱以丙基酰胺键合硅胶为填充剂;以乙腈-水（90：10）作为流动相。检测波长为19112nm;进样量：10μl。结果辅料峰与尿囊素峰完全他离;线性范围为10μg／L-40μg／L,r2=0．9999,（n=7）,回收率为99．9％,RSD为0．3％,（n=9）;重复测得130801批试制样品硫酸锌尿囊素滴眼液尿囊素含量为标示量的的100．5％,RSD为0．2％（11=9）。结论本方法专属性、精密度及准确度良好,可用于检测硫酸锌尿囊素滴眼液中尿囊素含量。     

一种新型螺环酚醛树脂的制备及性能研究

以氮甲基苯胺和苯丙炔酸为原料合成了底物N-甲基-N-苯基-3-丙炔酰胺,叔丁基过氧化氢(TBHP)作氧化剂,三溴化铁作催化剂,通过串联反应发生分子内环化反应生成3-溴-螺[4,5]-三烯酮,进一步与低模量酚醛树脂反应生成螺环酚醛树脂。实验探讨并优化了影响合成反应的因素,对合成的螺环酚醛树脂进行了表征和性能测试,结果令人满意。     

新型阻燃剂——含（脂肪族磷酸酯）环三磷腈聚氨酯的制备及特征

制备了一种新颖的反应型阻燃剂，（4-二乙氧基磷酰基羟苯氧基）（4-羟基苯氧基）环三磷腈（EPPZ），其特征通过FTIR，^31P-N MR，^1H-NMR分析表征，实验制备的（脂肪族磷酸酯）环三磷腈含有不同的磷组分。环三磷腈聚氨酯（EPPZ-PU）由EPPZ、聚丙二醇、1，4-丁二醇、2，4-甲苯二异氰酸酯合成，其特征通过FTIR、TGA、DSC、限定氧指数（LOI）和拉伸强度来表征。结论证明，与纯的聚氨酯相比，用此方法合成的含EPPZ聚氨酯具有较高的玻璃化转变温度，较高的拉伸强度，较低的降解温度，较高的残炭率。聚氨酯在不同降解阶段的活化能用Ozawa方法计算。随EPPZ含量增加，聚氨酯LOI值增加，并且表现出明显的燃-熄行为。实验同时发现聚氨酯的阻燃作用最初发生在凝聚相。     

天然橡胶的环氧化改性与表征

以有机过乙酸为环氧化试剂，在天然橡胜胶乳中实施环氧化反应，可达高环氧化程度，获得不同环氧化程度的环氧化天然橡胶（ＥＮＲ）。并通过红外光谱（ＩＲ）、差示扫描量热分析（ＤＳＣ）、核磁共振（１３ＣＮＭＲ）测量等手段对产物作了全面分析和在征。结果表明，本研究得到的天然橡胶的环氧化改性物是无规共聚物，环氧化反应基本按化学计量进行，改性物的环氧化程度可以用ＤＳＣ法间接测定。环氧化天然像胶具有优良的耐油性和气密性。     

天然像胶的环氧化改性与表征

以有机过乙酸为环氧化试剂，在天然橡胶乳中实施环氧化反应，可达高环氧化程度，获得不同环氧化程度的环氧天然橡胶（ＥＮＲ）。并通过红外光谱（ＩＲ），差示扫描量热分析（ＤＳＣ），核磁共振（１３ＣＮＭＲ）测量等手段对产物作了全面分析和表征。结果表明，本研究得到的天然橡胶的环氧化改性物是无规共聚物，环氧化反应基本按化学计量进行，改性物的环氧化程度可以用ＤＳＣ法间接测定。环氧化天然橡胶具有优良的耐油性和气密性。     

新型导电性苯胺共聚物及其与碳纳米管的复合材料的制备与表征

实验采用单体5-氨基邻苯二甲酸（AIA）与苯胺（aniline）单体通过氧化聚合法共聚合成新型的aniline／AIA共聚物及其与碳纳米管（CNT）组成的复合材料。红外光谱和拉曼尔光谱研究表明，共聚物具有与聚苯胺类似的化学结构，但AIA的加入可以提高共聚物中醌环的相对含量，有助于提高导电性。碳纳米管也能促进醌环的形成，可与AIA协同提高材料导电性。     

US 7053 138阻燃剂

所开发的苯丙蟋嗪和氨甲基苯酚被认定是具有高的本征阻燃性，可被混入环氨树脂和其它基料聚合物基体体系，用来生产预浸物和层压板。添加量为15％。40％时可得到具有较高玻璃化温度和较好的较好加压蒸煮性层压板，反应温度为60-100℃。     

可长期存放的新型四官能度环氧树脂

对二氨二苯基甲烷的氯代和甲基取代物进行了环氧化并对其进行了表征。研究了不同取代基对环氧化反应的影响。以3，3′-二氯-4，4′-二氨基二苯基甲烷（o-DCDDM）为固化剂（质量分数30％），采用DSC对比研究了2种新型四官能度环氧树脂和未取代的N，N，N′，N′，-四缩水基油基-4，4′-二氨基二苯基甲烷的固化性能，分别测试了纯环氧树脂固化物的力学性能，如弯曲性能、缺口冲击性能和热变形温度（HDT）等，固化研究结果表明，通过氯原子或甲基取代树脂分子中的α-氢原子，可以降低树脂的反应活性，从而延长树脂的贮存期。研究还表明，树脂的官能度对反应活性有关键性影响进而影响树脂体系的贮存期。对纯树脂固化物的力学性能的研究表明，通过采用常用的固化程序进行固化后，与未取代的树脂固化物相比，取代的树脂固化物冲击强度下降，这很显然与树脂分子链中出现较大侧基相关，但其冲击强度较TGOS30树脂高。对不同取代基纯树脂固化物弯曲强度的测试表明，与未取代树脂相比，取代后树脂弯曲强度没有变化。HDT测试结果也．表明未取代的树脂与新型取代树脂的HDT无显著差异。     

有机硅/氟改性苯丙乳液的研究

以八甲基环四硅氧烷、甲基乙烯基环四硅氧烷、三氟乙酸丙烯酯作为改性单体,采取壳核聚合工艺对苯丙乳液进行改性.用透射电子显微镜观察乳液粒子的微观形态,探讨了聚合工艺对乳液胶粒形态的影响.结果表明,通过对有机硅/氟进行预处理和温度控制,可以改善有机硅、有机氟与苯乙烯、丙烯酸丁酯等的共聚效果.     

主链插入苯并二噁唑环的PPV聚合物的合成及其光电性质

以对氰基氯苄和4，6-二氨基间苯二酚为主要原料，首先合成2，6-二（4-氯甲基苯基）苯并[1-2，4-5＇]二噁唑，又通过2，6-二（4-氯甲基苯基）苯并[1-2，4-5＇]二噁唑与对苯二甲醛的Wittig反应，设计合成了一种新的主链插入苯并[1-2，4-5＇]二噁唑环的PPV聚合物（BO-PPV），通过红外光谱、核磁共振谱、凝胶渗透色谱等分析方法对其结构进行了表征。并研究了该聚合物的光电热物理特性，结果表明：该聚合物的Tg为235℃，Td为410℃，电致发光谱峰值λmax为494nm，由ITO／BO-PPV／Al组成的单层器件在电压15伏特，发光亮度可达650cd／cm^2，发光效率0．24cd／A。     

六溴环十二烷的新合成工艺

六溴环十二烷（HBCD）是一种添加型阻燃剂，具有含溴量高（〉70％），热稳定性和流散性好等优点。主要应用于聚苯乙烯泡沫塑料，粘结剂及聚丙烯纤维的阻燃处理等。目前主要是由1，5，9-环十二碳三烯（CDT）和溴素在催化剂的作用下合成，但合成过程中多伴有粘稠状四溴类产品出现，产品后处理困难，影响产品质量及产率。南京师范大学化学系环境科学学院李丽、杨锦飞等人通过对现有工艺的改进，合成出产率高，质量好的产品且母液循环套用。生产过程清洁无污染。     

含氟氧杂丁环及其聚醚合成研究进展

综述了以氧杂丁环为母体的两类含氟单体，即3-和3，3-双全氟烷氧甲基氧杂丁环（FOX）和多氟氧杂丁环（环上氟代）的合成研究进展，同时介绍了前一类含氟单体通过阳离子开环聚合得到的含氟聚醚的特性及其在含氟弹性体方面的应用研究情况。     

新型液态三官能团脂环族环氧化物的合成及性质

合成一种新型的脂环族三官能团环氧化物1，1-双（2，3环氧环己基氧甲基）-3，4-环氧环己烷（Ⅱ）及其母体1，1-双（2-环己烯基氧甲基）-3-环己烯。它的化学结构己被红外光谱，元素分析及氢核磁共振所验证。当使用1，3，5-三乙基六氢-均-三嗪作促进剂，4-甲基六氢苯二甲酸酐为固化剂时，Ⅱ可以很容易被固化。固化物的物理性质用热机械分析、热解质量分析法及动态机械分析来检测。在同样固化条件下，将Ⅱ与巳商业化的二环氧化物ERL-4221作比较。Ⅱ的固化物有较高的玻璃化温度（198℃），较高的交联密度（2.08×10^-3mol/cm^3)及较低的热膨胀系数（6.2×10^5/℃），Ⅱ在现代微电子应用中将是一种非常有前景的封装材料。     

三元乙丙橡胶的催化环氧化

以叔丁基氢过氧化物为环氧化剂，过渡金属化合物三氧化钼为催化剂，探讨了三元乙丙橡胶（EPDM）在甲苯中的环氧化反应。通过对反应产物进行核磁共振和红外光谱分析，发现即使在高转化率下，该反应体系也不存在开环及交联等副反应。分别考察了反应温度、反应时间、氧化剂和催化剂浓度对环氧化反应的影响。     

油缸行业多层气保焊消除气孔缺陷的改善

本论文通过对油缸行业制造过程碳钢件焊接的综合理论分析及焊接过程气孔、未熔合缺陷的消除改善分析，提出：对油缸行业杆筒焊接焊缝质量要求（如韧性、外观等）较高的重要构件（杆筒、缸筒），推荐油缸生产行业采用富氩（Ar＋CO2）混合气体＋实芯焊丝进行多层环缝焊接工艺，并结合改善试验给出杆筒焊接总成的多层环缝焊接工艺参数。     

环己二烯系新型聚合物

由于活性易位聚合和茂金属催化技术的进步，有可能开发出分子结构更加理想、性能更加优异的新聚合物，而在此同时，人们发现主链中含有环烯烃结构的聚合物是一类性能稳定的新型高性能聚合物。本文介绍作者合成的环己二烯系聚合物。1开发经过通过对有机化合物中最稳定的六碳环的环己烷性能的研究，认为主链由环己烷环相连而成聚合物，有可能最大限度地发挥这种特性。为此，选择了下列合成路线：通过六碳环的环状共轭二烯烃1，3-环己二烯（1，3－CHD）聚合、氢化而获得目的聚合物。但是，尽管单体1，3-环己二烯可以由环已烯制取，然而迄今尚…     

酚醛树脂/无皂苯丙复合乳液的制备及其对纸张的增强作用

以聚乙烯醇(PVA)为分散剂,苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)、N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)为主要单体,采用无皂种子乳液聚合法制备了稳定且性能优异的无皂苯丙乳液,以此与热固性酚醛树脂(PR)进行复配制得酚醛树脂/无皂苯丙复合乳液,讨论了其合成影响因素,并优化了合成工艺条件。研究表明,当m(PVA)=12%,软硬单体比例n(BA)/n(St)=1.0,m(NMA)=10%,m(酚醛树脂)/m(苯丙乳液)=2.0时,酚醛树脂/无皂苯丙复合乳液具有较好的增强作用。以质量分数为1.0%的聚合物乳液单独进行表面施胶时,纸张环压指数达8.4N.m/g,施胶度达32s。此复合乳液与淀粉有良好的适配性,并可取得优异的复合施胶效果。当m(复合乳液)/m(淀粉溶液)=0.3时,纸张环压指数达8.9N.m/g,施胶度达40s。并通过透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)对其进行了表征。     

聚乳酸/热塑性淀粉/POE-g-GMA共混材料的制备和性能

采用甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）接枝（乙烯/辛烯）共聚物（GPOE）作为增韧剂,利用Haake转矩流变仪熔融制备了聚乳酸（PLA）/热塑性淀粉（TPS）/GPOE共混材料。通过拉伸、冲击、动态热力学、差示扫描量热、扫描电镜等方法对共混材料进行研究：PLA共混材料伸长率可达到400%左右,冲击性能有大幅提高;TPS中甘...     

非金属卟啉自组装超薄膜的制备及其微观结构研究

应用自组装法，在银岛膜基底上成功制备了5，10，15，20-四-（羧酸苯基）卟啉-巯基吡啶交替超薄膜，并利用紫外可见和表面增强拉曼光谱探索膜的微观结构和成膜驱动力。实验发现，交替膜的形成是通过羧基与吡啶环上的N之间形成氢键来实现的，膜中的卟啉以J聚集体的形式存在，环平面与基片法线之间的夹角在27°左右。     

解放草挥发油化学成分的研究

目的对解放草挥发油进行化学成分的研究,为紫茎泽兰的进-步开发和利用提供科学依据。方法采用水蒸气蒸馏法从紫茎泽兰中提取挥发}哇气相色谱-质谱法对化学成分进行分析,以归-化法计算各个化学成分的相对含量。结果共分离出67个峰,鉴定了其中31个化学成分,占挥发油总量的76．8结论解放草挥发油中的主要成分为四（1-甲基亚乙基）-环丁烷（13．40％）、丁酸香叶酯（9．400／o）、乙酸龙脑酯（7．23％）、3,5,6,7,8,8a-六氢-4,8a-二甲基-6-（1-目乙烯基）-2（1H）萘酮（5．53％）和氧化石竹烯（5．43％）。