直接氮化法制备纳米晶TiN薄膜

首先采用溶胶-凝胶法在Al2O3基体上制备了TiO2纳米晶薄膜，然后在管式气氛炉中，用氨气作为还原剂，直接氮化制备TiO2纳米晶薄膜；从而成功地的α-Al2O3陶瓷基片上制备了纳米晶TiN薄膜。利用XRD、XPS、FE-SEM等分析技术，研究了制备的纳米晶TiN薄膜的相组成及形貌。结果表明最佳工艺条件为：氮化温度为700℃，氮化时间为1h。     

原位氮化法制备纳米TiN-Al2O3复合粉体

以化学沉淀法的制备的纳米TiN-Al2O3复合粉体为原料，采用原位选择性氮化的方法制备了纳米TiN-Al2O3复合粉体。应用化学热力学原理分析，计算了氮化反应的条件和机理，研究了氮化条件对氮化反应的影响，实验结果表明，氮化反应在700℃时开始进行，在900℃保温5h，氮化反应进行完全，TEM照片显示纳米TiN颗粒均匀分布于Al2O3基体中，径粒为50－70nm。     

原位氮化法制备纳米TiN-Al2O3复合粉体

以化学共沉淀法制备的纳米TiO2-Al2O3复合粉体为原料,采用原位选择性氮化的方法制备了纳米TiN-Al2O3复合粉体.应用化学热力学原理分析、计算了氮化反应的条件和机理,研究了氮化条件对氮化反应的影响.实验结果表明,氮化反应在700℃时开始进行,在900℃保温5h,氮化反应进行完全,TEM照片显示纳米TiN颗粒均匀分布于Al2O3基体中,粒径为50～70nm.     

纳米TiO2-CeO2复合紫外屏蔽剂的制备和性能研究

采用溶胶凝胶法制备纳米TiO2，CeO2粉体，纳米TiO2-CeO2复合材料。并对其单一粉体和复合粉体的紫外吸收性能加以研究。分析了不同的铈钛比例和复合方式对其复合材料的颗粒形状，粒径大小以及紫外屏蔽效果的影响。研究结果表明采用溶胶凝胶法可制备粒径〈100nm的TiO2、CeO2以及TiO2．CeO2复合粉体。TiO2-CeO2复合粉体的紫外屏蔽效果优于纳米TiO2、CeO2的单一粉体．采用TiO2溶胶与CeO2溶胶混合制备的TiO2-CeO2复合粉体的紫外吸收性较好，该复合粉体中铈钛比例为1：3。     

纳米Ti0.8Cr0.2OxNy粉体的制备与表征

以沉淀法制备的纳米TiO2／Cr2O3复合粉体为原料，采用氨解法在800℃、氮化8h制备了纳米Ti0.8Cr0.2OxNy粉体．对纳米TiO2／Cr2O3复合粉体和合成的氧氮化物粉体用俄歇电子能谱(AES)、氮吸附比表面积(BET)、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、电子探针显微分析(EPMA)等方法进行了表征．结果表明：沉淀法可以制备出组成均匀的纳米TiO2／Cr2O3复合粉体，该复合粉体在800℃氮化8h可得到粒度为20～30nm的纯立方相Ti0.8Cr0.2OxNy纳米粉体，其比表面积达46．74m^2／g．     

纳米TiO2的原位包覆及分散性研究

采用水热合成法制备纳米TiO2粉体，以自制的1100分散剂对粉体进行原位包覆和后包覆，考察了分散剂用量、pH值对包覆体系分散性的影响，利用XRD和TEM进行结构表征和形貌观测，并采用分光光度法对纳米TiO2粉体水分散体系稳定性进行了检测，在此基础上制备了纳米TiO2／有机复合涂膜．研究表明：原位包覆制备的纳米TiO2中，锐铁矿相的质量分数为100％，分散较均匀，纳米TiO2粉体的平均粒径约为20nm；分散剂用量为8．0％、pH值为3和10时，其水溶液分散稳定性较高；后包覆制备的纳米TiO2粉体由锐钛矿相（73％）和金红石相（27％）构成，纳米TiO2粒子处于团聚状态，无明显颗粒形态；涂膜经自然光照射24h后，对大肠杆菌的杀灭率为99．8％；良好的分散工艺和有效的分散剂可充分发挥纳米TiO2的光催化功能．     

模板法制备纳米TiO2及其对纤维素纺织品的抗紫外整理

以廉价无机盐为原料，纳米碳黑作为模板，采用模板法制备了小粒径、窄分布的无团聚纳米金红石TiO2粉体，并用激光粒度分析仪、X射线衍射仅、透射电镜（TEM）、紫外分光光度计等手段对纳米TiO2结构性能进行了表征，研究了纳米TiO2粉体对纤维素织物的抗紫外线整理效果，结果表明：采用模板法所制备的TiO2粉体粒度小（17．56nm）、分布均匀、分散稳定性好；平均粒径为30nm左右的纳米TiO2整理后的纤维素织物抗紫外线效果明显提高。模板碳黑在前驱体的制备以及热处理转相过程中发挥了良好的阻团聚作用。     

稀土元素掺杂纳米TiO2Zeta电位的研穷

采用溶胶-凝胶法制备纳米TiO2以及稀土元素（Ce、Nd、Pr、Sm）掺杂纳米TiO2粉体．采用透射电镜（TEM）表征粉体形貌，MARVEN NANO ZS-90仪器测试粉体Zeta电位。结果表明：制备粉体属于纳米级别；在pH值2～11范围内，Pr、Sm、Nd掺杂与纯纳米TiO2 Zeta电位-pH曲线形状大致相同，相对于纳米TiO2的Zeta电位-pH曲线，Pr、Sm掺杂曲线右移，等电点增大；Nd掺杂曲线左移，等电点减小。Ce掺杂未出现等电点，在pH值2～11范围内，其Zeta电位始终为负值，在pH值相同时，5％Ce-TiO2 Zeta电位绝对值〉1％Ce-TiO2、2．5％Ce-TiO2．     

纳米Ti0.8Cr0.2OxNy粉体的制备与表征

以沉淀法制备的纳米TiO2/Cr2O3复合粉体为原料,采用氨解法在800℃、氮化8h制备了纳米Ti0.8Cr0.2OxNy粉体.对纳米TiO2/Cr2O3复合粉体和合成的氧氮化物粉体用俄歇电子能谱(AES)、氮吸附比表面积(BET)、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、电子探针显微分析(EPMA)等方法进行了表征.结果表明:沉淀法可以制备出组成均匀的纳米TiO2/Cr2O3复合粉体,该复合粉体在800℃氮化8h可得到粒度为20～30nm的纯立方相Ti0.8Cr0.2OxNy纳米粉体,其比表面积达46.74m2/g.     

纳米二氧化钛粉体晶相控制实验研究

在水解－沉淀法制备纳米TiO2粉体的过程中，使用不同的沉淀剂获得了晶相不同的纳米TiO2粉体，使用混合沉淀剂，通过控制沉淀剂的比例，制备了晶相组成（金红石与锐钛矿比例）不同的纳米TiO2多晶粉体，采用相同的粉体制备工艺，不同的后续处理工艺，探讨了锐钛矿向金红石转变的相变温度，经分析研究后认为，水解－沉淀法制备的纳米粉体中的锐钛矿向金红石红转变的温度为500－800℃，完全转变的温度在800℃以上；纳米TiO2多晶粉体的晶相组成不仅与沉淀剂的种类，混合沉淀剂中沉淀剂的比例和粉体的煅烧温度有关，而且与粉体的后续处理工艺和粉体表面界面相的稳定性有关。     

纳米网络资源的发展状况研究

着重对国内外目前非常知名的纳米技术网络资源进行了研究和介绍，无论是对于刚接触纳米材料技术或者进行了长期纳米工作的研究人员都有很大的参考价值，还讨论了如何快速地获得纳米研究中所需要的信息，这也将极大地提高研究的效率。     

纳米微粒在医药学中的应用

对纳米医药学概念、纳米微粒在医药学的研究与应用概况以及纳米靶向药物对纳米微粒载体的要求进行了评述     

纳米材料在一些领域的应用及其前景

纳米技术在21世纪前20年的迅猛发展，将给各个领域带来了巨大的改变。文章综述了纳米材料在敏感、催化、生物医学、光学、磁学等方面的应用和现状，并对纳米材料的应用前景进行了展望。     

纳米结构镀层的制备及其应用

对近年来国外纳米结构镀层研究的文献进行了综述,介绍了纳米晶镀层、纳米颗粒增强镀层、纳米多层镀层的制备方法、性能特点及应用的最新进展.     

纳米陶瓷及其应用前景

通过分析普通陶瓷存在的裂纹缺陷问题 ,由此引出高性能的替代材料纳米陶瓷。具体介绍了纳米技术以及纳米陶瓷的制备方法 ,并针对纳米陶瓷特有的性能 ,进一步分析了西方国家高性能陶瓷市场预测情况以及纳米陶瓷的应用前景。     

一锅溶剂热法合成SnO2纳米球和纳米颗粒

用SnCl4·5H2O和乙二醇作为前驱体，采用一锅溶剂热法合成单分散SnO2纳米球和纳米颗粒，用X射线粉末衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、傅立叶红外吸收光谱（VT—IR）和紫外吸收光谱等手段对产物的结构、形貌进行表征，考察了反应时间对SnO2的形貌特征的影响，XRD的结果表明，合成得到的SnO2为金红相的结构SnO2；SEM和TEM观察结果显示，SnO2的形貌随反应时间的改变而改变，随着反应时间的增加，SnO2最终从单分散纳米球变成纳米颗粒；在红外吸收光谱分析的基础上对溶剂热反应机理进行了讨论；紫外吸收光谱的谱图表明合成得到的SnO2有较好的光电性能。     

制造纳米电子器件的技术途径

目的 为发展纳米电子年及纳米电子学技术寻找有效途径。方法 对目前制造纳米电子器件的主要途径,例如基于三束的光刻加工技术、分子组装与纳米微粒排列技术、扫描力探针加工技术等进行了概略的介绍。讨论了各种方法所存在的优势与限制。结果 对基于分子组装与纳米光刻的纳料制造技术给予很大的重视。结论 认为综合若干种技术之长可能是我们目前实现特定纳料器件制造的有效途径。     

纳米发光材料的研究现状及进展

主要介绍了纳米发光材料的研究现状及其发展趋势。由于纳米发光材料具有有与传统材料不同的性能,有着广泛的应用前景,将继续成为发光材料领域的研究热点。     

水热条件下钛酸钠盐纳米晶须与纳米管的选择制备

以溶胶、无定形及晶态的TiO2为原料，在合适的温度和氢氧化钠浓度下，水热合成了直径1～2nm的钛酸钠盐纳米晶须和孔径～3．5nm的纳米管。用XRD、TEM、N2吸附-脱附法分别表征了产物的组成、形貌和孔结构。以不同TiO2原料，控制反应液中有机杂质的含量，可得到晶须、纳米管或两者的混合物。     

纳米材料结构特征

根据纳米材料的结构特点,我们把它们分为两类。一类是具有高密度的紧密结构,如文献[1]中报导的纳米铁;只一类是低密度具有大量纳米尺寸空洞的无规网络结构,如文献[2]中报导的纳米氧化锡。两者的根本差别在于是否存在高体积分数的纳米空洞。紧密结构纳米材料具有大量的晶界结构,而多孔网络结构纳米材料具有大量的表面结构,这导致两者物化性质的巨大差异。