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将Fe3O4纳米粒子与酞菁锰进行复合,制备并表征了MnPc-Fe3O4纳米复合粒子,研究了其化学稳定性。 相似文献
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在磁性高分子材料的研究中,为了获得磁性能高、粒径小和稳定性好的纳米晶磁核,作者对CrxFe3-xO4纳米晶磁性载体的制备和性能作了研究。通过化学共沉淀法制得的CrxFe3-xO4纳米晶,具有20-30nm的粒径,比饱和磁化强度σs≥50emu/g,磁学性能Hc(矫顽力)近纯Fe3O4的3倍。 相似文献
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掺杂聚苯胺磁化率的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
分别研究了浓H2SO4掺杂本征态聚苯胺(PAn)、HCl掺杂PAn以及FeCl3掺杂这两种聚安在地的磁化率。通过研究磁化率的变化曲线,我们得到了一些有意义的结果:浓H2SO4掺杂PAa和HCl掺杂PAn的磁化率变化规律不同;FeCl3掺杂浓H2SO4-PAn材料可以获得比FeCl3掺杂HCl-PAn材料更高的磁化率;FeCl3在掺杂HCl-PAn材料和浓H2SO4-PAn材料时,FeCl3在这两种 相似文献
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研究了由多种Lewis酸(FeCl3、AlCl3、TiCl4、BF3·OEt2等)与SOCl2配制成的一类新型聚合引发剂,比较了它们对α-蒎烯的引发复合性能。结果表明复合引发体系的活性比之单独的Lewis酸均大幅度提高,活性大小顺序为:BF3·OEt2/SOCl2>TiCl4/SOCl2≈AlCl3/SOCl2>FeCl3/SOCl2,与它们的配位能力大小顺序一致。系统考察了TiCl4/SOCl2体系的聚合性能,研究了复合引发剂组分比、溶剂、活泼单体苯乙烯、外加Lewis碱以及聚合条件等对α-蒎烯聚合动力学、产物分子量及其分子结构的影响,据之讨论了该复合引发剂的作用机制,提出了活性种本质的看法。 相似文献
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尽管升华方法在除去氧化物方面很有成效,但也必须注意ZrF4和HfF4的水解温度和脱水温度。由于升华方法不能有效地除去象FeF3等氟化物杂质。作根据FeF6^3-,CoF6^3-是属于外轨道络合物,它们是不稳定的和容易离解出Fe^3+和Co^3+,同时FeZr6·6H2O也易于离解出Fe^2+,以致使(NH4)3ZrF7和(NH4)3HfF7可以用DDTC-CHCl3可以用DDTC-CHCl3,在 相似文献
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用共沉淀法制备了SnO2/FeO3纳米复合粉体,用X射线衍射(XRD)、Moessbauer谱研究了它的物相,晶粒度及变化过程。结果表明,煅烧温度在700℃以下时,它可能是以四方SnO2纳米晶为主体(其平均粒径为3.0nm),α-Fe2O3纳米晶包裹在SnO2晶界的复合相,其中α-Fe2O3结晶很不充分,54.7%聚集于晶界。这种复合相的结构阻碍了SnO2晶粒的长大,有利于煅烧后保持纳米晶结构。 相似文献