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相似文献
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1.
玻态炭的电导率高,机械性能好,但因制备费时长而价格昂贵,透气率极低而无法整体活化,难以用作电化学电容器的电极材料。为此提出了一种具有纳米结构多孔玻态炭的快捷制备方法:在热塑性酚醛树脂中加入适量的固化剂,经加热固化、粉碎研磨、模压成型、快速升温炭化、活化。这种酚醛树脂基纳米孔玻态炭整体呈多孔结构,由于比表面较大而可得大比容量,由于块体电导率较高和孔结构合适而可得大比功率。着重研究了制备方法中影响其电化学电容性能的重要影响因素-固化温度。研究结果表明,炭化物的孔隙率随固化温度升高而增大,利于活化剂分子向内扩散,增强活化反应的造孔作用。所制纳米孔玻态炭的结构介于玻态炭和活性炭之间,固化温度越高,孔结构越发达,其结构越趋近于活性炭。225℃以上固化,产物的孔结构和电化学性能较好,因此225℃作为固化温度较适宜。  相似文献   

2.
微孔炭的纳米孔结构和表面微结构   总被引:14,自引:0,他引:14  
综述了微孔炭微观结构研究的最新进展,介绍了以活性炭纤维(ACF)为代表的微孔炭的纳米孔空间有别于宏观炭材料表面的性质,主要内容有:微孔炭中,超微粒子构筑而成的纳米孔空间是一个强大分子场形成的高压空间;微孔中形成的吸附态分子与体相分子性质大不相同;通过调整孔尺度和微表面结构可以调节纳米孔空间性质。  相似文献   

3.
杨全红 《新型炭材料》2007,22(4):289-294
对碳质纳米孔隙材料提出一种新的分类方法——基于孔壁结构分类。根据这种方法,碳质多孔材料分为:纳米孔“碳”(石墨烯纳米孔材料)和纳米孔“炭”(类石墨微晶纳米孔材料)。具有相近比表面积的两种碳质材料由于具有不同的孔壁结构而可能具有完全不同的物理化学性质(比如:电化学性质)。文中简要介绍了两种新型的纳米孔“碳”——单壁微孔“碳”和碳纳米管-DNA杂化物以及区分纳米孔“碳”和纳米孔“炭”的重要判据:拉曼光谱。  相似文献   

4.
无需任何稳定和活化过程,采用MgO为模板剂,选择不同的碳前驱体可制备高比表面积且含有大量中孔的活性炭.综述了具体制备方法、制备条件对孔结构的影响、纳米孔结构形成机理、该方法的优点以及该法所得纳米中孔活性炭的应用前景.通过选择不同的MgO前驱体可调节活性炭中孔大小;而中孔和微孔的相对体积则由碳前驱体控制.采用该法制备的中孔炭作为电容器、吸附材料等在能源、资源和环境方面的应用前景相当广阔.  相似文献   

5.
具有核/壳结构的碳包覆金属纳米胶囊由于可调节的成分与结构特征,可以实现微波频段内相互协调的磁损耗和介电损耗特性,从而获得优异的微波吸收性能,近年来受到研究者的广泛关注。碳外壳的包覆不仅改善了纳米材料的物理和化学性质,由此引入的核/壳异质界面还在微观结构上赋予纳米胶囊新的微波吸收机制,建立了合适的电磁匹配。首先介绍了通过直流电弧放电制备碳包覆金属纳米胶囊的方法,简要分析了该方法中纳米胶囊的形成机制。介绍了一些关于碳包覆纳米胶囊的结构设计及其在微波吸收材料方面的应用探索,包括不同核壳尺寸结构的设计、引入异质原子等不同方法对纳米胶囊在微波频段内的介电损耗和磁损耗能力的调控。  相似文献   

6.
以棉花纤维制备的纤维素微晶为碳源,采用水热还原法制备了Ag@C壳核结构纳米颗粒,并用扫描电子显微镜、投射电子显微镜、X射线能谱仪、X射线衍射仪对产品进行表征,结果表明,所得产品为Ag@C核/壳结构纳米颗粒,外壳是碳层,内核为纳米银颗粒。最佳的制备条件是,180%反应15h,pH=1-2,纤维素微晶的浓度为0.083g/L。讨论了碳包银核/壳结构的生长机理,  相似文献   

7.
采用直流电弧放电等离子体技术成功制备了碳包覆NiO(NiO@C)纳米颗粒,并对样品的形貌、晶体结构、粒度、比表面积和孔结构采用高分辨透射电子显微镜、X射线衍射、X射线能量色散分析谱仪、拉曼散射光谱和N_2吸-脱附等测试手段进行了分析。实验结果表明:直流电弧等离子体技术制备的NiO@C纳米颗粒具有典型的核壳结构,内核为面心立方结构的NiO纳米颗粒,外壳为碳层。颗粒形貌主要为立方体结构,粒度均匀,分散性良好,粒径分布在30~70nm范围,平均粒径为50nm,外壳碳层的厚度为5nm。NiO@C纳米颗粒BET比表面积为28m~2/g,等效直径为46nm,与TEM和XRD测得的结果基本一致。Raman光谱说明样品中碳包覆层的石墨化程度较低,发生了红移现象。  相似文献   

8.
激光辐照丙酮溶液中固体靶制备纳米碳粉   总被引:2,自引:0,他引:2  
用激光液相法制备出纳米碳粉.脉冲激光辐射靶材表面生成碳的高能等离子体团,等离子体团与丙酮溶液中的液相体系发生能量交换形成了纳米碳颗粒.用团簇成核的经典理论分析了形成纳米碳颗粒的机理,制备出的纳米碳粉大部分呈球状,少部分呈枝状形貌,为非晶或多晶态组织结构,粒径分布为20--80nm;纳米碳的颗粒大小和微观结构主要与反应温度和激光工艺参数有关.  相似文献   

9.
利用X衍射、动态力学分析(DMA)研究了不同的固化温度对环氧树脂/累托土纳米复合结构的性能及微结构的影响。实验表明,固化温度对纳米结构的形成有重要影响,在110℃以上固化时均能生成剥离型纳米复合材料;在140℃附近固化时,材料在玻璃态的储能模量最高,玻璃化转变温度也较高,此时能得到综合性能较好的复合材料。随着固化温度的提高,材料的Tg也随之提高,较高温度(高于140℃)固化时,材料的内外结构不均匀,导致力学性能变差。  相似文献   

10.
以油茶壳为原料,采用盐酸洗涤的方法,探究了茶壳炭的灰分去除工艺及机理。研究发现,炭化温度越高,炭样灰分越高;酸洗时间越长,炭样灰分越低;当酸洗时间2 h之后,再延长酸洗时间,灰分降低不明显。油茶壳炭采用盐酸洗涤除灰工艺时,脱灰反应主要发生在炭的表面,不会形成有效的扩孔反应。在实验研究炭化温度范围内,油茶壳炭的孔隙结构均很不发达,盐酸洗涤能显著降低其灰分,但几乎不形成新的孔隙结构。油茶壳炭经水蒸汽活化扩孔后,盐酸洗涤在降低灰分的同时,通过清除堵塞孔道的无机物质,可以增加约20%的孔容,但孔的大小没有发生变化。  相似文献   

11.
This paper reports the synthesis of emulsions of epoxy compounds with various ratios of epoxy, polyamide and calcium carbonate by homogenization in water at room temperature. The emulsion is cured at 80 °C, and during curing the small epoxy droplets in the emulsion coalesce. The cured coalesced epoxy droplets contain holes formed due to water trapped inside them and also due to the difference in curing rates between epoxy molecules on the outside versus inside of the coalesced droplets. The porous epoxy particles are obtained when the cured coalesced epoxy droplets are treated with hydrochloric acid to remove the calcium carbonate. The size of the porous epoxy particles and the number of holes formed depends on the curing rate of the epoxy compound.  相似文献   

12.
The internal stress and shrinkage of bisphenol type epoxide resin compounded with spiro ortho-ester resin were investigated by measuring the change of density and the strain of the steel ring embedded in the cured resins. Internal stress was absent in the rubbery region and was mainly induced by shrinkage in the glassy region. The shrinkage in the glassy region seems to be directly converted to internal stress because the motion of network segments is restricted in this region. The internal stress decreased with increasing fraction of spiro ortho-ester resin in the cured system. The reduction of internal stress was independent of the expansion of the cured resin caused by the reaction of spiro rings during the curing process. This reduction was due to the decrease in the glass transition temperatureT g of the cured resins, that is the decrease in the shrinkage occurring in the cooling process fromT g to room temperature.  相似文献   

13.
通过研究增强纤维对环氧树脂的电子束辐射固化区域增长形貌及固化度梯度变化的影响发现:未经处理的碳纤维与树脂混合体系经辐射固化后,在纤维根部存在明显空隙。碳纤维经过硝酸处理后,树脂与纤维间的界面结合明显改善。加入增强纤维后,树脂体系的辐射固化层厚度和凝胶含量均有所下降,其下降幅度随纤维含量增加而变大,碳纤维的影响作用大于玻璃纤维。与纯树脂体系相比,纤维树脂混合体系在靠近电子束辐射表面处的凝胶含量随辐射深度增加现象不明显。  相似文献   

14.
采用聚醚砜(PES)对氰酸酯树脂改性,制备出PM915树脂。对PM915树脂的工艺性能和固化物性能进行了系统研究,该树脂成膜性和贮存稳定性良好,适用于热熔法预浸料工艺。研究了PM915树脂的流变性能及凝胶时间,树脂在70℃时的黏度为20 Pa·s左右,在120℃条件下可保持黏度稳定时间达115 min,160℃时凝胶时间为40 min。PM915树脂制备过程中部分反应热已释放,其拥有较低的固化放热焓,固化温度为220℃。通过引入热塑性组分PES,PM915树脂的固化收缩率低至0.16%。PM915树脂固化物具有优良的热性能,热失重5%时的温度Td5=423℃,玻璃化转变温度Tg=276℃,热膨胀系数为4.4×10?5/℃。通过热塑性树脂的改性,引入了柔性基团,进而提高了树脂固化物的韧性,PM915树脂固化物的弯曲强度和弯曲模量分别为139.3 MPa和4.2 GPa,拉伸强度和拉伸模量分别为75.8 MPa和3.8 GPa;扫描电子显微镜(SEM)表征显示PM915树脂固化物为韧性断裂。结果表明,PM915树脂是一种适用于热熔法预浸料的氰酸酯树脂基体,且具有低固化收缩率、高尺寸稳定性和优良耐热性,可应用于卫星等航天器结构件。   相似文献   

15.
Sand-slag based material (SSBM) is a composite material developed for road basements. This material is essentially composed with sand, glassy blast-fumace slag and activation agents. Sand-slag based material mixes develop initial dimensional variation a part of which being spontaneous and due to hydration processes. This paper presents the influence of the nature of components grains size distribution of the sand particles and composition parameters on the dimensional variations of sandslag based material. When sand-slag based material are cured without exchanges with the external environment, swelling is generally observed. This behaviour is caused by chemical reactions occuring in the fresh material and by the compaction energy release. The chemical swelling is predominant and it depends on the expansive properties and the quantity of the formed hydrates. Swelling is also a function of the characteristics of the granular skeleton.  相似文献   

16.
探讨了电子束固化纳米SiO2 / 双酚A 环氧树脂复合材料体系的温度、固化度、固化区域的尺寸和动态力学性能随纳米粒子含量的变化规律, 研究了纳米SiO2 对体系电子束辐射固化特性的影响。结果表明, 随着纳米粒子含量的增加, 体系的放热峰逐渐降低; 少量纳米粒子的加入有助于增大试样固化区域的尺寸、提高固化度、玻璃化转变温度和高温模量; 纳米SiO2 的加入改变了电子束的传播途径, 但其电子束固化生长机制与未加入纳米粒子的纯树脂体系相似。  相似文献   

17.
采用双酚A型环氧树脂(DGEBA)、改性咪唑(MIM)及改性脂肪胺(MAA)研制快速固化树脂体系。分别利用DSC和流变仪测试了树脂体系的固化特性与流变行为,优选了树脂配方。采用真空辅助树脂灌注工艺(VARIM)制备了快速成型的碳纤维/环氧复合材料层板,考察了层板的成型质量和力学性能,并与常规固化的层板性能进行了对比。结果表明:采用优选的树脂配方,120 ℃下树脂在5 min内固化度达95%,碳纤维/环氧复合材料层板成型固化时间可控制在13 min以内,固化度达95%以上,并且没有明显缺陷;与常规固化相比(固化时间大于2 h),快速固化碳纤维/环氧复合材料层板的弯曲性能和耐热性能降低幅度较小。  相似文献   

18.
During the imprinting process, the temperature of the UV resin increases as the phase of the resin changes from fluid into solid. During UV curing, some amount of heat is released from inside the resin and transferred into contacting materials. The heat flow is measured with photo-DSC, and other related thermal and mechanical properties of the resin. With the measured material properties, the temperature developments both inside of the resin layer and along the interfaces of the contacting materials are computed. During the UV exposure period, the thermal deformation of the mold, which directly influences the pattern distortion are investigated. Under this condition, the developments of strain and temperature inside the mold structure including the UV resin of 3-D shape are computed with the transient time scale during UV curing according to the thickness of resin layer. These computational results are expected to provide useful information for better designs of the imprinting mold and the process condition.  相似文献   

19.
A new model of quartz-crystal impedance (QCI) of nonuniform layers composed of bumps of carbon particles (either porous or nonporous) and a polymeric binder layer has been proposed. The solid particles are modeled by semispherical and oblate semispheroid bumps embedded into the "sea" of a polymeric binder layer. On the basis of this model and elaborating on the principles of hydrodynamic spectroscopy of composite electrode materials, the geometric and porous structure parameters of nanoporous carbon and nonporous graphite composite electrodes in contact with liquids have been reliably determined. This work is believed to create a solid theoretical background for both advanced studies and optimized formulations of the composite electrodes suited to practical electrochemical devices and for the interpretation of the processes of ions and solvent insertion into nanoporous carbon electrodes uniquely probed by the QCI method (supercapacitive cells, desalination membranes).  相似文献   

20.
以2-苯基咪唑(2PZ)为芯材,苯乙烯-甲基丙烯酸共聚物(PS-co-MAA)为壁材,采用溶剂挥发技术,成功地制备了一种新型潜伏性热释放2PZ-PS-co-MAA微胶囊固化剂。通过红外光谱仪(FT-IR)、热重分析仪(TGA)、扫描电子显微镜(SEM)、粒度分析仪和差示扫描量热仪(DSC)对微胶囊固化剂的化学结构、芯材含量、表面形貌、粒径分布及固化性能等进行了表征。所制备的微胶囊固化剂表面光滑,粒径分布较窄,平均粒径约为15.60μm,壁材厚度约为0.5μm,芯材2PZ含量约为39.19%。由微胶囊固化剂与环氧树脂E-51制备的单组分胶粘剂,具有优良的固化特性和潜伏性能,可在100℃,30 min内实现固化,室温储存期可达32 d以上。  相似文献   

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