水热法制备NaFeHCF@CC电极材料及性能研究

为提高铁铁基普鲁士蓝(NaFeHCF)电极材料中电荷迁移速率以及离子扩散速率,采用水热合成法在碳布(CC)表面原位生长NaFeHCF晶体,制备了无粘结剂的NaFeHCF@CC电极材料,采用扫描电子显微镜和粉末X射线衍射仪对晶体结构和形貌进行表征,探究了碳布的活化处理和不同水热反应时间对NaFeHCF晶粒结构及电化学性能的影响。结果表明,碳布活化处理后,碳纤维表面有较多的生长位点,提高了碳布对NaFeHCF晶体的负载量;在活化处理的碳布基底上水热反应12h生长的NaFeHCF晶体结构较为完整,结晶度高,制备的电极材料循环300圈后面容量达0.10mAh/cm²,容量保持率达到74.5%。     

三氧化钼纳米纤维的水热法制备与表征

以仲钼酸铵[(NH4)6Mo7O24.4H2O]饱和溶液和硝酸为原料,在水热反应釜中,利用水热反应法制备了三氧化钼纳米纤维.结果表明,当溶液酸度系数大于15,水热处理温度大于150℃,水热处理时间大于20h,所合成的三氧化钼纳米纤维直径为50～200nm,长度大于20μm.通过SEM,HRTEM,XRD,FSEM对合成的三氧化钼纳米纤维进行了结构表征.     

纳米Mnzn铁氧体粉体的水热法制备和研究

本文以锰、锌、铁硝酸盐为原料采用水热法成功刳备了纳米Mn—Zn铁氧体,并用x射线衍射仪（XRD）．扫描电镜（SEM）．透射电镜（TEM）．电子探针（EPMA）和振动样品磁强计（VSM）对纳米粉体进行了表征,研完了水热法制备Mn—Zn铁氧体的具体工艺过程及影响因素,并对水热反应机理进行了初步探讨。     

水热法制备GdVO_4∶Tm蓝色纳米荧光粉体

采用水热法以十二烷基苯磺酸钠为活性剂合成了蓝色纳米荧光GdVO4:Tm粉体。用X射线衍射、扫描电镜、荧光光谱(PL)研究不同反应时间、反应物浓度和Tm3+掺杂量等条件下所得产物的结构和发光性能。结果说明,所得的产物为单一的四方锆型GdVO4:Tm晶体,颗粒大小约为20～50nm;GdVO4:Tm能够被200～320nm的紫外光激发,在278nm波长紫外光激发下发出波长为476nm的明亮蓝光,发光强度分别在反应物浓度为0.205mol/L时、反应时间为3d和Tm3+掺杂量为2%时最高。     

简单水热法制备棒状纳米氧化锌及其表征

以Zn(NO3)2和NaOH为原料,在不使用任何添加剂的条件下,采用水热合成法在不同的合成时间和合成温度下制备棒状纳米ZnO颗粒。通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、光致发光谱(PL)、电导率测试对样品进行表征。结果表明,所制备的纳米ZnO粉末具有六方红锌矿结构并沿(101)面择优生长;随着合成时间和温度的增加,样品的纯度逐渐增加;合成时间为25h,温度为200℃时,样品的结晶最好,样品基本成棒状,平均直径约为30～40nm,长度约为300～400nm、电阻率最大,且在376nm和500～600nm处有明显发射现象。深入分析了上述结果的形成原因。     

不同晶型磷酸铈纳米材料的水热法合成及荧光性能

利用水热法成功地合成了不同晶型结构和形状的CePO_4纳米发光材料,并探讨了溶液pH值、反应温度等因素对其晶型结构、形貌及荧光性能的影响。结果表明,在酸性溶液中(pH 1)制备的CePO_4呈现纳米棒状并具有很好的结晶度,而在碱性溶液中(pH 12)制备的样品则为球状的纳米颗粒,结晶度较低。CePO_4纳米材料的晶型结构也受制备温度的影响,在溶液pH为1时,120℃下制备的样品具有六方晶型;随着反应温度的升高,逐渐有单斜晶型的产物生成,当温度到达200℃时,制备的样品全为单斜晶型。荧光光谱的结果表明,各种条件下制备的CePO_4纳米材料均在300～450 nm之间有强发射谱带,但单斜晶型的CePO_4的荧光强度要远大于六方晶型的样品。     

水热法制备NaErxYb1-xF4上转换发光材料

利用水热法合成了不同稀土离子含量的NaErxYb1-xF4上转换发光材料,并时所得产物进行了表征.研究了样品在980nm激发下的发光性能与稀土离子浓度变化的关系,探讨了上转换发光机理.     

水热法制备纳米VO2及其相变机理的研究进展

VO_2是一种具有极大应用价值的功能材料,其潜在的应用产品有智能窗、热敏电阻、锂离子电池电极等,但纳米VO_2的大批量制备技术成了制约其应用的关键因素。水热合成法反应条件温和、对环境的污染小、能耗低、价格便宜;易控制化学价态、晶相、产物纯度较高;反应无需煅烧晶化,可以减少煅烧过程中产生的团聚,可获得通常条件下难以得到的纳米粉体,粉体粒径分布较窄、晶型和形貌可控,有望用于VO_2纳米结构的大量合成。聚焦于水热合成法制备纳米VO_2及其相变机理的研究进展,着重介绍了不同形貌与物相的纳米VO_2的水热合成制备方法、物相转换及机理、水热过程中VO_2的生长机制。最后,指出了水热法制备VO_2所面临的一些问题,并展望了未来的发展方向。     

芘荧光材料的研究进展

目的研究芘及其衍生物在荧光探针以及有机电致发光方面的应用进展。方法简述芘荧光材料的来源及结构特点,分析荧光材料的特点,综述芘及其衍生物在荧光探针方面的应用研究进展,包括跟踪纳米复合水凝胶的形成过程,定量监测乳胶膜形成过程中聚合物的分散,研究燕麦β-葡聚糖溶液中的疏水微区,以及检测水溶液中的金属汞离子,综述芘及其衍生物在有机电致发光方面的应用研究进展,并展望其在水性防伪荧光油墨中的发展前景。结论芘荧光材料除了应用于荧光探针以及有机电致发光等方面,也可以作为功能性荧光颜料用来制成水性荧光油墨,从而应用于防伪包装中。     

红外上转换纳米发光材料的水热合成

利用稀土离子Y~(3+)、Yb~(3+)、Er~(3+)与乙二胺四乙酸形成的配合物,加入可溶性氟化物.控制溶液的pH值,利用配位-沉淀平衡体系制备了复合氟化物纳米粒子前驱物,在240℃下水热晶化前驱物,合成了红外上转换纳米发光材料.     

新型有机电致荧光材料研究进展

有机发光二极管因独特的优势被看作新一代的照明及平面显示技术,引起了研究人员的广泛关注。传统的荧光材料仅能利用单重态激子发光,因而效率并不理想。近年来,能够利用三重态激子能量发光的新型荧光材料的研究实现了新的突破。按照三重态激子到单重态激子的转化机理,荧光材料可以分为三重态-三重态湮灭、热致延迟荧光和局域电荷转移杂化激发态三种特殊类型。本文围绕着这几种类型的荧光材料展开了探讨,介绍了有机电致荧光器件的概况以及不同类型荧光材料的发光机理,并从分子设计的角度说明了高性能发光器件的设计思路。     

荧光介孔二氧化硅纳米粒子的制备及其性能探究

利用单层十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)表面活性剂包覆染料并将其转相到水中,通过溶胶-凝胶法制备以荧光染料为核、介孔二氧化硅纳米粒子(MSNs)为壳的荧光介孔二氧化硅纳米粒子。利用DLS探讨了正硅酸乙酯、表面活性剂、氨水、染料浓度对粒子粒径的影响,利用SEM、TEM、TG、UV、PL光谱分析手段对复合纳米粒子结构、形貌、热稳定性、光谱进行了表征和探讨。结果表明,随着正硅酸乙酯和氨水用量增多,粒子粒径增加;表面活性剂用量较少时粒径会较大;染料浓度较低时对粒径影响较小;制备出的粉体可以在100nm左右可控;荧光强度提高、染料与二氧化硅最佳掺杂质量比为1.5×10-3;由于是物理包覆所以热稳定性提高有限,但抗紫外耐老化性有显著的提高。     

水热法制备PZT压电陶瓷粉体

本文报道了水热法制备 Ｐ Ｚ Ｔ 压电陶瓷粉体的研究结果, 给出了 Ｐ Ｚ Ｔ 粉体的结晶性与反应温度、反应时间和氢氧化钾添加量之间的关系, 用 Ｘ Ｒ Ｄ、 Ｓ Ｅ Ｍ 等测试手段分析了实验结果, 表明所得到的 Ｐ Ｚ Ｔ粉体为四方晶相钙钛矿结构, 粒子粒径为０.６ ～２.１μｍ , 呈立方体状     

溶剂热条件下制备ZnS纳米晶及其光学性质

以醋酸锌和硫脲为原料,采用溶剂热法分别以有机小分子的一元胺(甲胺、乙胺、正丁胺)和多元胺(乙胺、二乙胺、三乙胺)为介质合成ZnS纳米粉体,通过XRD和SEM对所得ZnS粉体进行了表征,研究了不同介质对所得ZnS粉体的晶相组成、颗粒尺寸及形貌的影响.结果表明,在单胺体系中,随着碳链的增长,ZnS粉体六方相的生长趋势渐弱;在伯仲叔胺中,随着与氨基相连的碳原子上氢原子的减少,六方相的生长趋势渐弱,在三乙胺中甚至出现了立方ZnS的特征峰.荧光光谱的研究表明,从伯胺到叔胺,其发射峰发生少量的红移,从乙胺溶液中的450nm附近红移到三乙胺溶液中的500nm附近.     

稀土化合物纳米荧光材料研究的新进展

概述了稀土化合物纳米荧光材料近几年的研究进展．主要集中讨论了稀土化合物纳米荧光材料制备、结构与性能的关系．其中光谱学的研究涵盖了基本的光谱、发光强度、荧光寿命和浓度猝灭等多个方面．并对这一新兴领域进一步的研究工作提出了一些意见．     

运用微通道技术制备氧化锌材料

以醋酸锌(Zn(CH3COO)2.2H2O)和氨水(NH3.H2O)为反应物,对比运用微通道和搅拌釜为反应器时所得产物氧化锌形貌的差别。运用同轴环管微通道作为反应器经过水热过程合成一种直径在0.5~1μm,长度在20~30μm左右新型的棒状氧化锌材料。结果表明,以搅拌釜为反应器得到的产物为不均匀的纳米颗粒,经过水热过程后转变成为直径在1μm左右的均匀星状结构。以在线高速照相机来观察液体在微通道中的流动状态,发现其为均匀的层流流动,讨论运用微通道合成氧化锌的成核和生长机理。     

水热法制备Co-Mn-Ni-Mg-Fe-O系NTC热敏电阻材料

分别用共沉淀法和水热法合成了Co-Mn-Ni-Mg-Fe-O系NTC热敏电阻材料,对两种方法的合成进行了比较,确定用水热法制备NTC热敏电阻材料,可以直接合成尖晶石相纳米粉体材料.实验发现以NaOH为沉淀剂,在250℃的水热合成温度下恒温10h制备的纳米粉体材料效果最佳.测试表明其晶体结构完整,颗粒呈球形,平均粒径为75nm,比表面积为64m2/g, 粒度均匀,分散性好.研究还发现,水热反应时间的延长有利于晶体结构的形成,而粒度变化不大.     

花状ZnO微/纳米结构的水热法制备及其发光性质

以Zn(Ac)2、NaOH为初始原料,采用水热法在较低温度下合成了由纳米棒紧聚而成的花状ZnO微/纳米结构。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、光致发光谱(PL)对样品进行了表征和分析,讨论了反应温度、反应时间对样品物相和形貌的影响,分析了其生长机制。XRD和SEM测试结果表明,ZnO纳米晶为六方纤锌矿结构,反应温度和时间对产物晶相及形貌有重要影响。室温下PL谱显示,样品在346nm和384nm处有较强的紫外发射,在450nm和468nm处有较弱的蓝光发射,在475～650nm出现强而宽的可见光发射带。该研究为探讨ZnO微/纳米材料的制备技术及在发光方面的应用提供了可行的方法。     

以硫酸钛和氟硅酸水热法制备花状多级TiO_2微球（英文）

以廉价的硫酸钛为原料和氟硅酸为结构控制剂,用成本低效益好的水热法制备暴露{001}面纳米片组装的花状多级TiO2微球。这些多级微球是由许多交联的纳米片组装。通过调变氟硅酸根离子的浓度可以容易地控制多级微球的精细结构。通过XRD和SEM表征来检测微球的生长过程,并提出了可能的形成机理。与其他溶解热合成法相比,这种成本低效益好的水热合成法有望应用于大批量生产花状多级TiO2微球。这种精制的花状多级TiO2微球展现了很好的光催化降解甲基橙的能力。     

水热法合成α-氧化铝空心微球

以葡萄糖和硝酸铝为原料,采用水热法合成大小及壁厚可控的α-氧化铝空心微球。通过扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶红外光谱分析仪(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、热分析(TG-DSC)等手段对合成产品进行表征。结果表明:得到的氧化铝空心微球分散性较好,可通过调节加入的葡萄糖浓度及硝酸铝量,得到大小及壁厚不同的氧化铝空心球,烧结温度对微球粒径大小影响不大,当烧结温度上升900℃时,壳层结构由不定形态变为γ-Al2O3,当烧结温度上升到1 100℃时,可得到α-Al2O3氧化铝空心微球。