PVC／LLDPE共混体系形态结构的控制

采用氢化聚丁二烯－ｂ－甲基丙烯酸甲酯（ＰＢＤ－ｂ－ＰＭＭＡ）共聚物作为聚氯乙烯／线性低密度聚乙烯（ＰＶＣ／ＬＬＤＰＥ）共混体系的增容剂，用扫描电子微镜（ＳＥＭ）和透射电子显微镜（ＴＥＭ）对共混体系的冲击缺口断面和相结构进行了研究。并用小角激光菜射技术了ＬＬＤＰＥ在共混物中的结晶行为，发现增容剂对共混体系的形态结构会产生极大的影响。     

PPO作为[PPO—PDMS—PHS]n／PS增容剂的研究

报导了一种新的共混增容体系，以均聚物ＰＰＯ作为相容共混体系「ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ」ｍ／ＰＳ的增容剂，ＤＳＣ和ＤＭＡ的研究结果表明，ＰＰＯ对「ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ」ｎ／ＰＳ共混体系确有增容作用，ＰＰＯ的含量在１３．５％以下时，ＰＳ，ＰＰＰＯ「ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ」ｎ中的硬段相容为一相；     

PPO作为PPO-PDMS-PHS_n/PS增容剂的研究

导了一种新的共混增容体系，以均聚物ＰＰＯ作为不相容共混体系ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ／ＰＳ的增容剂。ＤＳＣ和ＤＭＡ的研究结果表明，ＰＰＯ对ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ／ＰＳ共混体系确有增容作用，ＰＰＯ的含量在１３．５％以下时，ＰＳ、ＰＰＯ和ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ中的硬段相容为一相；ＰＰＯ的含量在２３．８％以上时，ＰＰＯ分布在ＰＳ相和ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ中的硬段相中，经ＰＰＯ增容后，材料的拉伸性能明显提高。     

嵌段共聚物在共混体系中的增容作用研究：I.PS—b—PMMA …

利用一系列分子量和单体组成比不同的聚苯乙烯－聚甲基丙烯酸甲酯两嵌段共聚物（ＰＳ－ｂ－ＰＭＭＡ）作为ＰＶＣ／ＳＢＳ共混体系的增容剂,通过研究ＰＶＣ／ＳＰＳ的组成比,增容剂的用量以及增容剂的分子结构等因素对共混体系力学性能的影响,系统研究了影响增容剂增容效果的各种因素,结果表明,ＰＳ－ｂ－ＰＭＭＡ能显著提高共混体系的力学性能,ＰＶＣ,ＳＢＳ及ＰＳ－ｂ－ＰＭＭＡ三者之间的比例为１００：１０～１５：２时,     

刚性无机粒子对PDMS／PU共混体系增强改性研究（Ⅱ）

用电子显微镜观察了表面改性二氧化硅粒子对聚二甲基硅氧烷／聚氨酯（ＰＤＭＳ／ＰＵ）共混体系的微观形态结构。重点研究了无机粒子对不相容聚合物共混体系微观形态结构的影响。结果表明，二氧化硅粒子通过适当的偶联剂表面处理并填充ＰＤＭＳ／ＰＵ共混体系，能显著地促进聚二甲基硅氧烷的分散，强化聚二甲基硅氧烷和聚氨酯的相互作用，显著地提高了其力学性能。     

HPB－b－PMMA增容PVC／PE共混物球晶和结晶行为研究

以小角激光散射（ＳＡＬＳ）和广角Ｘ光衍射（ＷＡＸＤ）技术，测定了氢化聚丁二烯－聚甲基丙烯酸甲基嵌段共聚物（ＨＰＢ－ｂ－ＰＭＭＡ）增容的聚氯乙烯（ＰＶＣ）和聚乙烯（ＰＥ）共混物的球晶形态和结晶度。从该共混物中ＰＥ的结晶状况得出，增容剂ＨＰＢ－ｂ－ＰＭＭＡｄ在降低ＰＥ结晶能力、增加ＰＥ／ＰＶＣ界面粘合并形成ＰＶＣ和ＰＥ相间的部分相容性有着重要的作用。     

共聚物对PVC／PE共混物相容性的作用

本实验室合成了丁二烯－ｂ－甲基丙烯酸甲酯共聚物（ＰＢＤ－ｂ－ＰＭＭＡ），氢化聚丁二烯段得到含聚乙烯结构的氢化聚丁二烯－ｂ－甲基丙烯酸甲酯共聚物（ＨＰＢＤ－ｂ－ＰＭＭＡ）作为聚氯乙烯／聚乙烯（ＰＶＣ／ＰＥ）共混物的增容剂。实验结果表明，共聚物增加了ＰＶＣ／ＰＥ体系的相容性。共混物中加入共聚物后，体系的冲击强度，断裂伸长率和拉伸强度都有提高。动态粘弹谱和扫描电镜也证实了共聚物的增容作用。共聚物使共混体     

嵌段共聚物在共混体系中的增容作用研究：Ⅱ.PS—b—P …

合成了一系列分子量和单体组成比不同的聚苯乙烯－聚甲基丙烯酸甲酯两嵌段共聚物（ＰＳ－ｂ－ＰＭＭＡ）作为ＰＶＣ／ＳＢＳ共混体系的增容剂。系统研究了ＰＶＣ／ＳＢＳ的组成比、增容剂的用量以及增容剂的分子结构等因素与共混体系相态结构之间的关系。结果表明,增容剂的不同结构对共混体系的相态结构影响很大,在所合成的４种增容剂中,分子量相对较小,分子内在两烯酸甲酯嵌段的分子量与聚苯乙烯嵌段的分子量比较接近的增容剂分     

EVA增容PVC／PE共混体系的研究

采用乙烯－醋酸乙烯酯共聚物（ＥＶＡ）作为聚氯乙烯（ＰＶＣ）／高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）共混物的增容剂，通过冲击实验、拉伸实验、动态力学分析和扫描电镜（ＳＥＭ），系统地研究了共混体系的性能与其形态结构之间的关系。结果表明，ＥＶＡ是ＰＶＣ／ＨＤＰＥ良好的增容剂，在一定范围内，ＥＶＡ与ＰＥ对ＰＶＣ有协同增韧效应     

嵌段共聚物的共混体系中的增容作用研究：Ⅲ.PS—b—P …

采用自制的一系列分子呈和单体组成比不同的聚苯乙烯－聚甲基丙烯酯甲酯两嵌段共聚物（ＰＳ－ｂ－ＰＭＭＡ）作为ＰＶＣ／ＳＢＳ共混体系的增容剂。研究增容剂的用量、ＰＶＣ／ＳＢＳ的组成比以及增容剂的分子结构等因素与共混体系动态力学性能之间的关系。结果表明,增容效果与增容剂的分子结构有密切关系,在所合成的４种增容剂中,分子量相对较小,分子内聚甲基丙烯酸甲基丙烯酸甲酯嵌段的分子量与聚苯乙烯嵌的分子量比较接近的Ｐ     

具有双重相互作用PPO-PDMS-PHS_n/PPO共混相容性的研究

利用ＤＳＣ和ＤＭＡ研究了一种新的含有机硅三元多嵌段共聚物ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ与均聚物ＰＰＯ共混体系的相容性，结果表明，均聚物ＰＰＯ与ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ中的两种嵌段（ＰＰＯ和ＰＨＳ）有相容性，两种嵌段协同作用的结果提高了共混相容性的临界值，当均聚物ＰＰＯ的Ｍｎ为２００００时，ＰＰＯ嵌段的Ｍｎ为２００００，ＰＨＳ嵌段的Ｍｎ为５１６０时，ＰＰＯ－ＰＤＭＳ－ＰＨＳ／ＰＰＯ共混物为一相容体系。     

丝素粉体与医用聚氨酯溶胶共混-热压共混膜的制备及性能

采用溶胶共混-热压法成功制备出一系列丝素粉体/聚氨酯共混膜。利用扫描电子显微镜、红外光谱、X射线衍射、动态力学分析和拉伸实验对共混膜的形貌、结构和性能进行了表征,详细研究了丝素含量对共混膜形貌、结构及性能的影响。结果表明,聚氨酯和丝素粉体间存在一定的氢键相互作用,丝素小颗粒均匀分散在聚氨酯中,形成结构较致密的共混膜。溶...     

水性聚氨酯-聚二甲基硅氧烷共混体系固态聚合物电解质的光谱学研究

以水性聚氨酯(WPU)-聚二甲基硅氧烷(PDMS)共混体系为聚合物基体,通过添加不同质量分数的高氯酸锂(LiClO4)得到一系列固态聚合物电解质.交流阻抗测试结果显示,当LiClO4质量分数为15 %时体系电导率最高,并且温度与电导率关系基本符合Arrhenius方程.采用傅立叶红外光谱(FT-IR)对聚合物电解质中锂离子与羟基及醚氧基之间的相互作用分析显示,当LiClO4质量分数为15%时,锂离子与羰基及醚氧基的配位作用均达到饱和状态.拉曼光谱(Raman)研究结果表明,该聚合物体系对盐具有较好的溶解能力,增加盐浓度后,可使体系中有效离子的相对比例增加,有利于离子传输.     

聚氨酯/聚丙烯酸酯复合乳液及其相容性

用N-甲基二乙醇胺、甲苯二异氰酸酯、聚异丙二醇等制得了水性的阳离子聚氨酯(PU),再和含丙烯酸等丙烯酸酯类混合单体聚合反应制得稳定的聚氨酯/聚丙烯酸酯(PUA)乳液。将PUA膜与PU的差谱覆盖在聚丙烯酸酯(PA)红外图谱上,在3408.57cm-1和1582.86cm-1处出现了新的峰,表明漆膜分子内形成了新的相互作用。DSC测得漆膜只有一个玻璃化转变温度,说明漆膜是共混相容的离聚物。比较了不同AA/MDEA摩尔(叔氨基和羧基)比值下的乳液粒径、黏度以及漆膜的各项力学性能,比值在0.8:1附近时,漆膜的热稳定性较好,各项力学性能均满足技术性能要求。     

含叔胺聚氨酯和聚氯乙烯共混物的介电性质研究

通过运用介电分析的方法对聚氯乙烯和含叔胺聚ε－乙内酯聚氨酯共混物进行了研究。介电研究表明，当聚酯聚氨酯的含量在５０％（质量）左右时，介电损耗曲线表现出单一的玻璃化转变，低于或高于此比例，体系表现出部分相容的两相结构，归一化的介电损耗曲线表明，共混物的损耗曲线宽度宽于聚氨酯和聚氯乙烯的损耗曲线宽度，理论计算表明，体系的相互作用参数Ｘ１２为０．００４。     

氯化聚丙烯/聚氨酯共混物的分子间相互作用及热性能

用FT-IR、DSC及TG研究了氯化聚丙烯(CPP)／聚氨酯(PU)二元共混物的相容性．结果表明，共混物中PU分子的C=O键伸缩振动吸收峰红移，说明PU分子的C=O与CPP分子间存在相互作用，其作用形式主要为C=O键与CPP分子中C-Cl键的偶极-偶极相互作用或C=O与CPP中α氢的氢键作用．这种相互作用是CPP与PU相容的分子基础，使共混物两组分之同具有好的相容性，DSC扣TG分析结果均证明了此点。此外，加入PU可以显著提高CPP的热稳定性。     

新型增容剂（A）对聚苯醚／聚酰胺共混体系的影响

合成了一种用马来酸酐改性的低分子聚烯烃(A)并将A作为PPO/PA共混体系的一种新型增容剂。从物理机械性能和形态结构两方面研究了A对PPO/PA共混体系的增容效果。结果表明,增容剂A与文献报导的PPO/PA体系的某些增容剂相比,除用量少、增容效果好外,还兼具耐热改性剂和流动改性剂的功能,即A是一种多功能的改性剂,它是通过使PPO/A与PA形成界面过渡层而实现其增容作用的。     

Solvent compatibility of poly(dimethylsiloxane)-based microfluidic devices

This paper describes the compatibility of poly(dimethylsiloxane) (PDMS) with organic solvents; this compatibility is important in considering the potential of PDMS-based microfluidic devices in a number of applications, including that of microreactors for organic reactions. We considered three aspects of compatibility: the swelling of PDMS in a solvent, the partitioning of solutes between a solvent and PDMS, and the dissolution of PDMS oligomers in a solvent. Of these three parameters that determine the compatibility of PDMS with a solvent, the swelling of PDMS had the greatest influence. Experimental measurements of swelling were correlated with the solubility parameter, delta (cal(1/2) cm(-3/2)), which is based on the cohesive energy densities, c (cal/cm(3)), of the materials. Solvents that swelled PDMS the least included water, nitromethane, dimethyl sulfoxide, ethylene glycol, perfluorotributylamine, perfluorodecalin, acetonitrile, and propylene carbonate; solvents that swelled PDMS the most were diisopropylamine, triethylamine, pentane, and xylenes. Highly swelling solvents were useful for extracting contaminants from bulk PDMS and for changing the surface properties of PDMS. The feasibility of performing organic reactions in PDMS was demonstrated by performing a Diels-Alder reaction in a microchannel.     

聚氨酯/纳米复合涂料的红外特性及其力学性能的研究

系统研究了聚氨酯涂料在红外特性及其力学性能。选用三种填料（纳米级氢氧化镁、氧化铬、ITO）对聚氨酯进行共混改性，并讨论了不同含量的填料与性能的关系。含有纳米级层状氢氧化镁的聚氨酯涂料具有最低的红外发射率和最高的红外吸收率。该体系的拉伸强度、断裂伸长率和回弹性相对于纯的聚氨酯体系下降幅度最小，并且涂层耐擦洗次数最高；加入填料后，体系的硬度增加，但用量超过20％后硬度增加不明显；此外，体系的吸水性随填料的增加而显著增加，但用量超过10％，吸水率则开始下降。