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1.
将纺丝级聚己内酰胺(PA6)与三聚氰胺以及辐敏剂三烯丙基氰尿酸酯(TAC)共混后造粒压片,再经γ辐射。研究了辐照交联对其阻燃防熔滴性能和热降解行为的影响。结果表明:在12 kGy~100 kGy的辐照剂量范围内,不含TAC的阻燃体系,辐射后氧指数有小幅度的增加,熔滴情况变化不大;含TAC的阻燃体系,随辐照剂量和三聚氰胺用量的增加,氧指数逐渐增加,熔滴情况逐步得到改善直至无熔滴,垂直燃烧性能达UL94V-0级。热重分析表明,辐射后阻燃体系的残炭量较辐射前有明显提高。对燃烧后的炭层形貌观察后发现,辐照后炭层变得结实、致密。 相似文献
2.
用锥型量热计研究了阻燃HDPE电缆绝缘材料的动态燃烧特性,它们是以HDPE为基体,通过加入低卤阻燃剂,并经γ-辐照制备而成的。阻燃HDPE交联后可明显降低燃烧过程中CO的浓度,提高了氧指数,而且点火时间明显推迟。 相似文献
3.
利用酰氯和苯胺合成一种芳香族聚酰胺成炭剂PPTA,使用锥形量热仪、热重分析仪、氧指数仪和垂直燃烧测试技术研究成炭剂PPTA对膨胀型阻燃(IFR)玻纤增强PP的燃烧行为和阻燃性的影响,结果表明:成炭剂PPTA可显著提高GF-PP/IFR体系的阻燃性能并达到V-0级,克服了玻纤"灯芯效应"的影响。FTIR,拉曼和SEM形貌揭示PPTA的加入能促进阻燃体系在燃烧后表面形成均匀、致密的碳层结构,增加碳层的石墨结构含量。 相似文献
4.
通过低能电子束辐射改性聚丙烯(PP)/线型低密度聚乙烯(LLDPE)五层共挤聚烯烃(POF)热收缩膜,制备耐温性强、收缩温度窗口宽的POF交联热收缩膜。文中研究了辐照气氛和吸收剂量对POF热收缩膜结构、力学性能和热收缩性能的影响。结果表明,在氮气和空气气氛辐照后,POF热收缩膜的结构、力学性能和热收缩性能未有明显差别。POF热收缩膜交联度和耐温性均随着吸收剂量增加而增加。POF热收缩膜的断裂伸长率随吸收剂量增加无明显变化;拉伸强度随吸收剂量增加先增加再降低。低能电子束辐照交联改善了POF热收缩膜低温收缩性能,增宽了热收缩温度窗口。 相似文献
5.
通过低能电子束辐射改性聚丙烯(PP)/线型低密度聚乙烯(LLDPE)五层共挤聚烯烃(POF)热收缩膜,制备耐温性强、收缩温度窗口宽的POF交联热收缩膜。文中研究了辐照气氛和吸收剂量对POF热收缩膜结构、力学性能和热收缩性能的影响。结果表明,在氮气和空气气氛辐照后,POF热收缩膜的结构、力学性能和热收缩性能未有明显差别。POF热收缩膜交联度和耐温性均随着吸收剂量增加而增加。POF热收缩膜的断裂伸长率随吸收剂量增加无明显变化;拉伸强度随吸收剂量增加先增加再降低。低能电子束辐照交联改善了POF热收缩膜低温收缩性能,增宽了热收缩温度窗口。 相似文献
6.
胺交联的磺化聚芳醚砜酮荷电膜的制备及微观结构 总被引:1,自引:0,他引:1
采用乙二胺(EDA),己二胺(HDA)和对苯二胺(PPD)为交联剂,与磺化杂萘联苯聚芳醚砜酮(SPPESK)反应生成磺酰胺交联键,制备胺交联的磺化杂萘联苯聚芳醚砜酮荷电膜.通过元素分析确定交联程度.采用示差扫描量热,扫描电镜以及应力-应变测试等方法研究交联膜的微观结构.实验结果表明,交联剂的种类、用量以及SPPESK的初始磺化度显著影响体系的相容性,交联剂用量过高会导致交联膜发生微观相分离,影响交联膜的性能.胺交联法制备荷电膜时交联度不宜过高. 相似文献
7.
采用~(60)Co-γ射线对聚酰亚胺膜进行辐照,通过傅里叶变换红外光谱、热失重分析、压差法气体渗透性能测试等方法对聚酰亚胺气体分离膜结构、热性能和气体分离性能进行表征,考察γ射线辐照对于聚酰亚胺气体分离膜性能的影响。结果表明:γ射线辐照导致聚酰亚胺膜分子结构发生了一些改变,辐射过程中发生开环反应,辐射效应以分子链断裂为主。CO_2气体通过聚酰亚胺膜的渗透系数P(CO_2)远远高于O_2、N_2以及CH_4气体的渗透系数P(O_2)、P(N_2)和P(CH_4);吸收剂量达到50kGy时,单一气体(O_2、N_2、CO_2、CH_4)通过聚酰亚胺膜的渗透系数均达到最大值;随着吸收剂量的增加,聚酰亚胺分离膜对CO_2/CH_4体系的分离效果越来越好。 相似文献
8.
《化工新型材料》2017,(7)
以航天器镁合金防腐-热控一体化涂层为研究对象,分别通过盐雾试验、湿热试验和空间环境辐照试验(包括真空-紫外辐照、真空-质子辐照和真空-电子辐照)研究了涂层防腐性能和空间环境稳定性。结果表明以氟化羟基树脂和六亚甲基二异氰酸酯三聚体交联反应制得的脂肪族聚氨酯为粘结剂,制备的热控涂层具有耐湿热504h,耐盐雾腐蚀1008h的防腐性能,盐雾环境对α_S有一定影响,Δα_S为0.02;真空-紫外辐照、真空-质子辐照对α_S有一定影响,Δα_S分别为0.03和0.04;真空-紫外辐照、真空-质子辐照、真空-电子辐照均对热控涂层ε_H影响不明显,热控涂层高发射率热控特性在空间环境中稳定性好。 相似文献
9.
在光交联剂的存在下,研究紫外光辐照交联改性尼龙6。通过凝胶含量测试、衰减全反射红外光谱、热重分析和差示扫描量热法(DSC)考察了紫外光辐照尼龙6的交联特征及相关性能。结果表明,当紫外光辐照5s时,凝胶含量达到99.2%,拉伸强度从60.0MPa增加到73.2MPa。紫外光辐照后,尼龙6的结晶度和熔点下降,热稳定性提高。在光交联同时,尼龙6表面也发生光氧化降解,并随辐照时间的延长而加剧,导致尼龙6的力学性能下降。 相似文献
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11.
12.
高聚合度聚氯乙烯的溶度参数 总被引:5,自引:0,他引:5
高聚合度聚氯乙烯的溶度参数与PVC的溶度参数是否一致,尚无结论。本工作选择浓度滴定法,平衡溶胀法和粘度法等3种方法测定了聚合度为2500的高聚合度聚氯乙烯树脂的溶度参数分别为20.13,20.25,20.30(J/cm^3)1/2。实验结果表明,高聚合度聚氯乙烯树脂的聚合度虽然约为聚氯乙烯树脂的2-3倍,但对溶度参数值影响不大。上述3种测定方法中;浊度滴定法具有操作简单,重复性好等优点,是一种较好 相似文献
13.
纳米级水基聚氨酯微凝胶环氧硅氧烷交联成膜机理 总被引:13,自引:0,他引:13
将端基为可水解硅氧烷的聚氨酯羧基离子体分散于水中,获得水基聚氨酯分散体。硅氧烷水解缩合形成高度交联的纳米级水基聚氨酯微凝胶(20nm~250nm)。此聚氨酯微凝胶成膜后采用水溶性环氧硅氧烷进一步交联,获得高性能有机涂层。扫描电子显微镜研究了涂层的结构,在实验基础上论述了交联成膜机理。 相似文献
14.
固相反应合成超细硼酸锌阻燃剂 总被引:6,自引:0,他引:6
常规方法制备硼酸锌存在除杂和蒸发团聚问题,无法满足制备纳米硼酸锌的需要.研究了利用氧化锌和硼酸固相反应制备超细硼酸锌阻燃剂的方法.X射线衍射、扫描电镜和能谱分析表明,利用氧化锌与硼酸在研磨中通过固相反应形成的硼酸锌属于无定形结构.灼烧成炭试验表明,氧化锌与硼酸的物质的量之比为1:1时制备的硼酸锌阻燃处理杨木粉的灼烧成炭率为38.9%,高于对照的22.7%.硼酸锌与聚磷酸铵之间存在复合效应,硼酸锌的质量分数为50%时,阻燃杨木粉的灼烧成炭率高达44.5%,复合效应为22.2%.固相反应是制备盐类纳米粒子的有效方法之一. 相似文献
15.
LDPE交联物结构的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
通过凝胶含量,平衡溶胀比和高温模量等的测定,比较了过氧化物交联LDPE和硅烷交联LDPE的结构与性能的差异。根据交联网络方程Mooney-Rivlin方程的计算表明,当凝胶含量相同时,过氧化物交联聚乙烯的交联密度远小于硅烷交联聚乙烯的交联密度。 相似文献
16.
以锡酸钠和硝酸锶为原料,制备了花簇状羟基锡酸锶(SrSn(OH)_6);将其添加到软聚氯乙烯(PVC)中,采用极限氧指数仪、烟密度等级测试仪、拉伸仪和热重分析仪研究了其对软PVC的阻燃、抑烟、拉伸和热降解性能的影响,并通过能谱分析、X射线衍射和扫描电镜对烟密度等级测试后残炭的组成及形貌进行表征。结果表明,SrSn(OH)_6对软PVC具有较好的阻燃和抑烟性能,对其拉伸性能的影响较小;当其添加量为10 g/100 g PVC时,其对应的阻燃软PVC具有最好的阻燃、消烟和拉伸性能;SrSn(OH)_6能促使软PVC燃烧时迅速脱出HCl并交联形成内部具有封闭孔的,外表面致密的膨胀炭层。 相似文献
17.
硼酸锌对PVC力学及阻燃性能的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
通过TGA、极限氧指数测定、SEM和力学性能测定研究了PVC/硼酸锌体系的热降解行为、阻燃性能和力学性能。研究结果表明,在PVC中加入5%经偶联剂和振磨处理的硼酸锌,PVC的冲击强度、拉伸强度和极限氧指数均得到了明显提高。PVC中加入硼酸锌后,在PVC热降解过程中、硼酸锌释放出的结合水能吸收PVC放出的氯化氢,生成的氯化锌使PVC脱氯化氢的反应活化能降低,反应速度加快,但使PVC脱氯化氢后分子链倾向于形成反式多烯链结构,有利交联和炭化反应,使PVC热失重明显减少,成炭量增加。硼酸锌可以用作PVC的阻燃和抑烟剂。 相似文献
18.
脆性塑料改性PVC体系中相界面的作用 总被引:7,自引:0,他引:7
将PVC体系分别与PVC/PS、PVC/PMMA体系相对比,观察到两类不同体系的拉伸及冲击性能具有相当的一致性。认为在用脆性塑料改性PVC时,分散相对基体间的界面起很重要的作用,实验表明具有核/壳结构的分散相粒子对PVC的影响主要取决于分散相壳层与基体间界面的性质。 相似文献
19.
以壳类植物纤维(榛子壳、椰壳、稻壳)为填料,以聚氯乙烯(PVC)为基体,采用挤出成型工艺制备三种壳类植物纤维/PVC复合材料。对三种壳类植物纤维进行了成分分析;对三种壳类植物纤维/PVC复合材料进行了力学性能和吸水性能测试,并进行了FTIR和TG-DSC联用法分析,用SEM观察了复合材料断面微观结构。结果表明:三种壳类植物材料中,稻壳纤维素含量最高,稻壳纤维/PVC复合材料有较好的结合界面和力学性能,稻壳纤维/PVC复合材料弯曲强度为69.79 MPa,分别比椰壳纤维/PVC和榛子壳纤维/PVC复合材料高4.34%和24.87%。三种壳类植物纤维/PVC复合材料24h吸水率均小于1%,其中椰壳纤维/PVC复合材料吸水性较小,其24h吸水率为0.600 5%,榛子壳纤维/PVC复合材料热稳定性较好。三种壳类植物纤维/PVC复合材料力学性能和吸水性均符合国家标准GB/T 24137—2009和GB/T 24508—2009要求。 相似文献
20.
Optical properties of ZnO/ZnS and ZnO/ZnTe heterostructures for photovoltaic applications 总被引:1,自引:0,他引:1
Although ZnO and ZnS are abundant, stable, and environmentally benign, their band gap energies (3.44, 3.72 eV, respectively) are too large for optimal photovoltaic efficiency. By using band-corrected pseudopotential density functional theory calculations, we study how the band gap, optical absorption, and carrier localization can be controlled by forming quantum-well-like and nanowire-based heterostructures of ZnO/ZnS and ZnO/ZnTe. In the case of ZnO/ZnS core/shell nanowires, which can be synthesized using existing methods, we obtain a band gap of 2.07 eV, which corresponds to a Shockley-Quiesser efficiency limit of 23%. On the basis of these nanowire results, we propose that ZnO/ZnS core/shell nanowires can be used as photovoltaic devices with organic polymer semiconductors as p-channel contacts. 相似文献