溶剂热法水热后处理合成ZnS纳米棒

采用水热后处理方法将片状、共价键结合的有机-无机复合硫化物ZnS·0.5en放入热液中热解,制备六方纤锌矿结构ZnS纳米棒,利用X射线衍射仪、透射电子显微镜、红外吸收光谱仪分析了水热后处理对ZnS的晶体生长和结构形貌的影响.结果表明ZnS纳米棒是单晶结构,长度达1μm,直径约有30～40nm.纳米ZnS纳米棒的生长符合溶剂配位分子模板机理.     

溶剂对溶剂热合成CdS纳米晶体的形貌控制

以溶剂热法在不同溶剂里的160℃下反应12 h制备不同形貌的CdS纳米晶粒,分别选用水(H2O)、二甲基甲酰胺(DMF)、乙醇胺(an)和乙二胺(en)为溶剂来控制纳米CdS的形貌和尺寸.对样品的结构和性能进行表征,重点分析了溶剂的物理性质和结构特征对CdS纳米粒子晶体结构、形貌和尺寸的影响,不同溶剂的作用机制不同,可通过选择合适的反应溶剂来控制纳米粒子的形貌和尺寸,以制备满足不同应用需要的纳米结构,尤其是性能独特的一维纳米结构.     

表面活性剂辅助水热法制备ZnS纳米线

用十二烷基硫醇做表面活性剂,用水热法在180℃,12 h条件下制备了ZnS纳米线.实验发现硫醇可以诱导ZnS纳米粒子沿着一维方向生长.所得产物ZnS纳米线为六方纤锌矿结构,直径为50 nm～100 nm,长度10 μm～20 μm.用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、荧光发射光谱(PL)和紫外漫反射光谱(UV)等手段对所得纳米线进行了表征,并初步探讨了硫醇在限制ZnS纳米晶一维方向生长的机理.     

水热法制备镍掺杂ZnS纳米棒的显微组织与光催化性能（英文）

采用水热法合成纯ZnS和Ni掺杂ZnS纳米棒。通过X射线衍射(XRD)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、色散能量分析谱仪(EDS)和紫外可见吸收光谱(UV-Vis)等技术分别研究Ni掺杂对样品的物相结构、形貌、元素组成和光学性能的影响,并通过紫外光照射在水溶液中降解有机染料罗丹明B(RhB)研究Zn_(1-x)Ni_xS纳米棒的光催化活性。结果表明:所有样品具有纤锌矿结构,结晶良好。样品的形貌均为一维纳米棒结构,分散性较好,晶格常数发生畸变。掺杂Zn_(1-x)Ni_xS的带隙小于纯ZnS的,因此,发生红移现象。Ni掺杂ZnS纳米材料能增强降解有机染料罗丹明B的光催化活性,尤其是Zn_(0.97)Ni_(0.03)S样品对罗丹明B具有较好的光催化性能和光催化稳定性。     

溶剂热处理对ZnS和CdS超细粉末结构形貌的影响

采用均相沉淀法制备单分散的ZnS和CdS纳米微粒，考察了溶剂热处理对CdS和ZnS粉末结构形貌的影响。结果表明：采用溶剂热处理，粉末形状呈现负离子配位多面体生长特征，闪锌矿型ZnS粉末由球形变为双锥状或四面体状，颗粒上有明显的电子衍射花纹；闪锌矿型CdS晶体粉末主要呈四面体形状，而纤锌矿型CdS晶体粉末则以锥状为主，并且粉末的晶型随溶剂热处理温度的升高和时间的延长更趋于完整。该工艺能同时进行脱水、除杂和晶化，具有防止氧化、有机试剂易于回收和能工业化等优点。     

激光能量密度对原位生长碳化硅晶须形态的影响

以激光为热源,以SiC纳米颗粒材料为前驱体,进行了激光照射下SiC纳米颗粒原位生长晶须的试验,利用SEM对晶须形态进行了分析,分析结果表明激光能量密度是SiC晶须形态变化的主要因素,激光能量密度较小时,晶须形态常为圆锥状、短棒状、丝状,能量密度较大时晶须形貌常见于网状,团簇状等.在样品的不同照射区域,晶须的形态各不相同.     

Cu_3SbS_3纳米棒的制备及形成机理

以CuCl2作为铜源,SbCl3作为锑源,L-胱氨酸作硫源和模板剂,采用生物分子辅助溶剂热法在200℃下反应12h,合成了Cu3SbS3纳米棒状结构。探讨了反应温度、反应时间等因素对产物的物相、结构形貌的影响,通过X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)和选区电子衍射(SAED)等仪器对所得产物进行了表征,结果表明:所合成的产物Cu3SbS3为典型的立方结构,纳米棒的长度为数微米,直径为100～150nm,并探讨了生物分子辅助溶剂热法合成Cu3SbS3纳米棒可能的形成机理。     

水热法制备掺Mn的ZnS纳米线及其磁学性能

采用水热法在低温下制备了MnxZn1-xS纳米线.MnxZn1-xS纳米线的形貌和微观结构用透射电子显微镜和X射线衍射仪进行表征.磁性能用振动样品磁强计进行测试.MnxZn1-xS的形貌取决于Mn的含量和在ZnS纳米粒子内外的分布.未掺杂Mn的ZnS纳米线的直径和长度分别为80～200nm和10～20μm.随着Mn含量的增加,MnxZn1-xS纳米线的平均直径逐渐增加,长径比不断减小.X射线衍射结果表明MnxZn1-xS纳米结构结晶性好,为六方纤锌矿结构.在Mn的掺杂量为0.25%时,矫顽力达到最大.随着Mn掺杂量的增加,饱和磁化强度也不断非线性增强.     

纯ZnS、CdS及其掺杂半导体纳米颗粒的绿色合成（英文）

采用化学水浴沉积方法制备纯ZnS、CdS及Cu或Ag掺杂ZnS、CdS纳米颗粒,整个过程没有使用任何覆盖剂和有毒化学试剂。该制备方法是一种简单的低成本绿色合成方法。XRD结果表明,所得纯ZnS、CdS及其掺杂体结晶良好,具有密排六方结构。采用Debye-Scherrer公式计算所有纳米颗粒的平均晶粒尺寸,发现未掺杂纳米颗粒的晶粒尺寸与掺杂样品的晶粒尺寸存在差别。CdS纳米颗粒的晶粒尺寸为5.5~2.2 nm,而ZnS纳米颗粒的晶粒尺寸为4.3~3.4 nm。紫外-可见光谱分析表明,CdS的能带宽为3.5~2.1 e V,ZnS的能带宽为3.3~2.7 e V。FTIR光谱中存在Cd—S、Cu—S、Ag—S和Zn—S的特征峰,表明样品中存在这些纳米颗粒。同时还观察到了与显微组织相应的峰。FE-SEM结果表明,所有样品都具有球状形貌。CdS:Cu和ZnS:Cu纳米粒子发生团聚,其尺寸分别为10~50 nm和50~100 nm。     

透明陶瓷用纳米ZnS粉的制备及压烧结

用TAA作硫源采用快速均匀沉淀法成功制备了立方相纳米ZnS粉体,添加Na2S作烧结助剂可以降低ZnS的烧结温度,有利于保持ZnS立方结构,可以制得接近理论密度的烧结体.