超顺磁纳米颗粒高频磁性机制的研究进展

超顺磁纳米颗粒由于维度的减小在磁化机制上明显不同于块体磁性材料,主要取决于内禀的晶场作用、外禀的热能扰动和颗粒间的偶极相互作用,对其磁化机制的研究不仅可以促进纳米磁学理论的发展,也有助于磁性纳米颗粒在高密度磁存储介质、高频电子器件和自旋电子器件中的应用,因而在纳米磁学研究中得到了广泛的关注。     

SmFe纳米颗粒磁性能研究

磁性纳米颗粒由于晶粒尺寸处于纳米级，可以做到安全单畴，很多研究表明这种结构下其磁性能与同样相成分的块体材料相比，具有明显的不同。本文采用磁控溅射方法得到非晶SmFe薄膜，通过时效处理后，得到均匀分布在铜基体上的磁性钠米颗粒，研究表明，颗粒磁性能随着晶粒尺寸变化而发生明显的变化。     

硅纳米颗粒的表面改性及生物应用

以正硅酸乙酯为原料,通过添加氨基化试剂和钌吡啶配合物水溶液,采用油包水制备硅纳米颗粒、表面改性的硅纳米颗粒和荧光硅纳米颗粒。通过电镜检测到纳米颗粒的粒径约为40nm;在中性pH条件下,Zeta电位仪检测表面改性的硅纳米颗粒的净正电荷约为16mV;细胞内吞实验和体外毒性实验表明,荧光颗粒可被细胞吞噬,对细胞的生长无明显影响;与DNA的结合试验发现,氨基化硅纳米颗粒能与质粒DNA有效结合,复合后能有效地抵抗血清或DNaseI的降解;细胞转染实验表明,颗粒有效地将绿色荧光蛋白(GFP)基因转染到HT1080细胞和Hela细胞内,并高效表达。     

单分散磁性单晶铁氧体纳米颗粒的制备

近年来，小尺寸单分散磁性材料在磁流体、先进磁性器件、催化剂、颜料、高密度磁记录介质以及医学诊断等方面应用中显示出许多独特的性能及广泛的应用前景。因此，关于单分散纳米磁性颗粒的制备成为了基础科学技术方面学者们研究的热点课题。其中，尖晶石结构铁氧体纳米材料被广泛应用于电子器件、信息存储、核磁共振成像以及靶向释药等诸多方面，纳米Fe3O4更是在生物标的、     

热处理对FePt纳米颗粒磁性能的影响

通过多重还原法制备FePt纳米颗粒,并研究不同热处理温度对其磁性能影响.XRD及TEM分析表明:所制备的FePt纳米颗粒为fcc结构,颗粒为类球形且分散性较好,尺寸在5.0 nm左右.DSC及VSM显示,高温退火处理可以使FePt纳米颗粒从无序的fcc相变成有序的fct相,随着温度的升高矫顽力变大,600 ℃时可达240 kA/m,但是在高温区(550 ℃及以上)矫顽力的变化并不明显,这主要是由高温退火过程中纳米颗粒的团聚导致的.     

磁性纳米微粉

磁性纳米微粉系有可能应用于超高密度磁媒体方面 ,而成为当前的一个颇受关注的开发课题。作为一个有代表性的纳米微粉生产过程 ,首先通过湿法获得附着在非晶态SiO2 网络上的氢氧化铁纳米粉粒 (氯化亚铁FeCl2 ·4H2 O水溶液与硅酸钠 (即水玻璃Na2 SiO3·9H2 O)水溶液在室温下搅拌混合 ,所生成的沉淀物 ) ,将所得沉淀物洗净和干燥后经过磨碎 ,所得粉末于最佳的氧压和温度下经数小时烧成 ,从而生成非晶态SiO2 +γ相 -α相共存的Fe2 O3纳米微粉 ,这种磁性微粉的平均粒径为 2～ 5nm ,在室温下大约具有 80kA/m (1kOe)的矫顽力。磁性纳米微…     

水热法制备纳米Fe3O4磁性颗粒

通过水热法制备了Fe3O4纳米颗粒,采用TEM、XRD和VSM等测试手段对合成的样品的形貌粒径和结构进行了表征.研究了不同反应温度、反应时间、合成比例因素对样品形貌、尺寸和结晶性的影响,探索出形成高纯度Fe3O4的最佳条件.并借助VSM对合成的样品的磁性能进行了表征,可确定产物有较理想的磁性能.     

纳米磁性液体的制备方法

纳米磁性液体具有很多特殊的物化性质,在工业上具有广泛的应用。本文介绍了纳米磁性液体的组成,着重描述了几种常见的纳米磁性液体制备方法,介绍了纳米磁性液体的发展现状,并对今后的发展方向进行了展望。     

钴纳米颗粒的制备及其表征

采用简单的溶液还原方法，以聚乙烯吡咯烷酮（PVP，MW=58，000）作为高分子表面修饰剂，用水合肼（50％）作为还原剂，经回流处理，成功地制备出了分散性较好的钻纳米颗粒。利用XRD、TEM、SQUID等实验方法对产物的形貌、物相及磁性进行了表征。结果表明，产物为六方结构。其饱和磁化强度为153emu／g-1．62μB／Co，是体相材料的饱和磁矩的95％，其矫顽力为5174A·m^-1。此方法的优点在于反应条件温和、成本较低，重复性强、产率高且宜于控制。     

生物医用磁性纳米粒子的研究进展

近十几年以来,纳米材料的发展极大地推动了生物医用领域的研究。磁性纳米粒子由于其特有的磁性性能从而为生物医学中的药物靶向传送、磁共振成像等应用提供了一个崭新的研究平台。本文综述了磁性纳米粒子的几种类型,并着重介绍了其生物医学应用。     

化学法合成Nd-Fe-B磁性纳米粒子的评述—微结构与磁性能

高性能钕铁硼磁体广泛应用于各个领域。当Nd-Fe-B磁粉的晶粒尺寸接近单畴临界尺寸时,其矫顽力最大。化学法制备Nd-Fe-B磁粉可以很好地控制磁粉的微观结构和晶粒尺寸。同时,金属盐作为前驱体和简单的工艺流程可以降低成本和能源损耗。介绍了几种化学法制备Nd-Fe-B磁粉,分别为溶胶凝胶法、自燃烧法、微波辅助燃烧法、热分解法和机械化学法。研究了这些化学法的制备工艺和反应机理。最后,对不同化学方法合成的Nd-Fe-B磁粉的显微组织进行了对比分析,阐述了微观组织与磁性能之间的联系,展望了磁性材料未来的发展趋势。     

热处理工艺对共沉淀CoFe2O4纳米颗粒的缺陷和磁性能的影响

通过化学共沉淀法制备了CoFe2O4纳米颗粒,并在不同的温度下进行热处理,研究了不同热处理工艺对CoFe2O4纳米颗粒的缺陷与磁性能的影响.X射线衍射谱(XRD)显示所有样品具有单一的尖晶石铁氧体结构,振动样品磁强计(VSM)测试显示了所有样品典型的铁磁性特征.红外光谱(FT-IR)显示650℃及以下温度热处理的样品存...     

磁性Fe3O4/Pt复合纳米粒子的超声制备与表征

超声条件下,在乙醇分散的3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)功能化的磁性Fe3O4纳米粒子和氯铂酸的混合溶液中,滴加水合肼成功地制备了磁性Fe3O4/Pt复合纳米粒子。采用紫外吸收可见光谱(UV-Vis),电子能谱仪(EDS),透射电子显微镜(TEM),光电子能谱(XPS),超导量子干涉仪(SQUID)等方法对复合粒子的形态、结构、组成以及磁学性质进行了表征。结果表明:在此条件下制得的复合粒子粒度在50nm左右,室温下磁化强度可达17.2(A·m2)/kg。     

花状自组装FePt纳米颗粒的制备

选用硼氢化钠(NaBH4)作为还原剂,聚乙二醇(PEG2000)作为表面活性剂,利用简单的湿化学还原工艺,在室温下制备花状自组装的FePt纳米颗粒。XRD和TEM表征显示:所制备的FePt纳米颗粒是化学无序的面心立方(fcc)结构。颗粒形貌主要由平均粒径分别为19.2和4.9nm的梭形和球形颗粒组成。这些梭形的"花瓣"和球形的"花蕊"自组装形成大小不等的花状结构。推测认为,纳米颗粒的花状自组装主要是表面活性剂集合的结果。VSM显示所制备FePt纳米颗粒的磁性能室温下为超顺磁性,饱和磁化强度Ms约为10.9(A·m2)/kg,相同条件下PVP作为表面活性剂时Ms约为0.6(A·m2)/kg,两者比较,选用PEG作为表面活性剂,Ms大约增大18倍。     

PVP对FePt纳米颗粒磁性能的影响

以乙酰丙酮铁(Fe(acac)3)和氯铂酸(H2PtCl6·6H2O)作为Fe源和Pt源,硼氢化钠(NaBH4)作为还原剂,PVP作为表面活性剂,通过化学还原法制备出单分散的FePt纳米颗粒,研究PVP对FePt纳米颗粒磁性能的影响。通过X射线衍射(XRD)仪,透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)对纳米颗粒进行表征。结果表明:PVP修饰的FePt纳米颗粒为面心立方(fcc)结构,形状近似球形且分散性良好,矫顽力为零,呈超顺磁性。当PVP与Fe(acac)3的比例为7:1时,经600℃热处理保温30min,FePt纳米颗粒从无序的fcc结构转变为有序的fct结构,矫顽力最大,可达5460A·m-1。     

2002-2003年磁性功能材料及应用新进展

本综述论文开始写于1996年，其后每年撰写。本年的综述内容包含：(1)Mn-Zn系铁氧体的新研究；(2)Fe-Al系磁性薄膜；(3)磁性液体的制备和应用；(4)Fe-Si系磁性的改进：(5)微波磁性器件的新进展。     

电子材料及磁性材料进展

近年来，电子部件日益向小型化，高性能化，轻量化发展，因而对所用的电子材料和磁性材料的要求不断提高。本文主要介绍电子材料和磁体材料包括冷轧带、棒、丝和磁体等近十年来的发展概况。